UPLC法同时测定佛手散水煎剂中4种药效成分含量

目的:建立同时测定佛手散水煎剂中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A和藁本内酯含量的UPLC方法。方法:采用Eclipse plus C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.2%乙酸水体系梯度洗脱,流速0.2 ml/min,检测波长280 nm,进样量5μl。结果:阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A和藁本内酯分别在11.97~382.90μg/ml、9.83~314.50μg/ml、3.04~97.21μg/ml、0.86~27.62μg/ml内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、重复性和稳定性良好;回收率分别为100.47%、98.18%、96.56%和98.98%。结论:所建立的UPLC法简便、准确、精密度高,适用于测定佛手散水煎剂中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A及藁本内酯的含量,可为复方佛手散水煎剂的质量控制提供科学依据。

高效液相色谱法测定川芎内酯软胶囊中4种苯酞成分

目的建立高效液相色谱法同时测定川芎内酯软胶囊中苯酞类化学成分洋川芎内酯-Ⅰ、洋川芎内酯-H、瑟丹酸内酯、藁本内酯的含量。方法 Shiseido Capcell Pak C18 MGⅡ色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速：0.7 m L·min^-1,柱温：30℃,检测波长为280 nm,进样量：10μL。结果 4个化合物与周围干扰峰达到基线分离,线性范围分别为洋川芎内酯-Ⅰ0.193 3-4.832μg·mL^-1（r=0.993 8）;洋川芎内酯-H 0.080 64-2.016μg·mL^-1（r=0.999 8）;瑟丹酸内酯3.415-85.38μg·mL^-1（r=0.999 8）;藁本内酯11.79-294.7μg·mL^-1（r=0.999 2）。RSD均〈2%（n=6）,平均加样回收率在95%-102%（n=6）。川芎内酯软胶囊中洋川芎内酯-Ⅰ、洋川芎内酯-H、瑟丹酸内酯、藁本内酯的含量分别为0.335 0、0.112 0、6.208、16.84 mg·g^-1（n=3）。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可用于川芎内酯软胶囊的质量控制。

HPLC法同时测定淫羊藿-川芎药对8种化学成分的含量

目的：建立补肾活血药对淫羊藿-川芎中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷-I、川芎嗪、阿魏酸和藁本内酯8种成分的HPLC含量测定方法,明确配伍对8种成分含量变化的影响。方法：采用RP-HPLC多波长切换梯度洗脱技术。色谱柱：Waters X Bridge-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸梯度洗脱;流速：1.0 m L·min^-1;分别以各成分最大吸收波长为检测波长;柱温：30℃。结果：淫羊藿-川芎药对中淫羊藿苷、川芎嗪、阿魏酸等8成分均呈良好的线性关系（r≥0.999）;平均加样回收率（n=6）为97.7%-103.8%（RSD〈3%,n=6）。淫羊藿、川芎配伍后川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯的含量分别由0.714、2.701、12.930 mg·g^-1变成1.492、3.032、13.97 mg·g^-1,含量显著增加,而淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝藿苷-I的含量分别由5.190、1.762、2.423、1.965、0.712 mg·g^-1变成5.475、1.645、2.440、2.035、0.729 mg·g^-1,含量则无明显变化。结论：该方法简便快速,结果准确可靠,方法重复性好,可用于淫羊藿-川芎药对及其制剂的质量控制,并为淫羊藿、川芎的临床配伍应用及其研究提供科学依据。