防晒剂2,4-二羟基二苯甲酮的极谱行为研究

用线性扫描极谱法研究了2,4-二羟基二苯甲酮分别在B-R缓冲溶液中的极谱行为.实验表明,在pH 4.30的B-R缓冲溶液中,2,4-二羟基二苯甲酮的二阶导数峰电位为-1.20V(vs.SCE),二阶导数峰电流与其浓度在5.0×10-7mol·L-1～8.0×10-6mol·L-1内有良好线性关系,线性方程为ip″(nA·s-2)=45.48+1.034×108c(mol·L-1),线性相关系数为0.999 9,为不可逆吸附波.

铕(Ⅲ)-钙试剂络合物吸附波及其应用研究

用线性扫描极谱法研究了在氨-氯化铵缓冲体系中Eu(Ⅲ)-钙试剂络合物的极谱行为.在pH 10.2的NH3-NH4Cl缓冲介质中,Eu(Ⅲ)-钙试剂络合物在-0.82 V(vs. SCE)处有一灵敏的导数极谱波,其峰电流与Eu(Ⅲ)的浓度在1.0×10-7～8.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系,检出限为9.0×10-8 mol/L.方法可用于试样中痕量铕的测定.本文还研究了极谱波的性质.

线性变位极谱法研究(Ⅺ)——Cu(Ⅱ)-组氨酸配位吸附波

本文对铜(Ⅱ)-组氨酸配位吸附波的极谱行为进行了研究,该波属不可逆波。测定了配合物的组成及其条件生成常数和化学反应速率常数,对电极反应机制也进行了探讨。

锌(Ⅱ)-邻菲罗啉络合物的极谱行为及应用

在0．075mol·L^-1硼酸-氢氧化钠的缓冲溶液中（pH8．9），锌（Ⅱ）与邻菲罗啉形成的络合物是电活性的，于-1．30V（vs．SCE）产生较灵敏的极谱峰，峰电流与锌（1I）浓度在4．0×10^-8～2．0×10^-6mol·L^-1之间存在线性关系（r-0．9986），检出限为2．0×10^-8mol·L^-1。利用线性扫描极谱法探讨了极谱峰的电化学性质及电极反应机理，并将该法成功应用于测定葡萄糖酸锌口服液中锌的含量。

2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的极谱行为研究

用线性扫描极谱法研完了在B—R缓冲溶液中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（又名BP-3）的极谱行为。实验表明，以pH=4．90的B—R缓冲溶液和0．1mol／L KCl溶液作为底液，BP-3产生还原渡，其二阶导数峰电位为-1．2lV（vs．SCE），峰电流与其浓度在9．46×10^-7～4．73×10^-5mol／L范围内呈线性关系，线性方程为ip”（pA／s^2）=-0．03996＋3．307×10^5C，相关系数r=0．9999。初步讨论了电极过程及电极反应机理，结果表明该波为不可逆吸附波。用标准加入法测定了合成试样及市售防晒护肤霜中BP-3的质量分数。

Excel规划求解-线性扫描极谱法同时测定镉、镍

探讨采用Excel规划求解法对镉、镍2组分混合物溶液的线性扫描极谱数据进行定量解析.实验以硫氰酸钾为底液,滴汞电极为工作电极,以1V/s的速度由-300mV向-900mV进行线性极谱扫描并采集电流数据.测定了多种不同浓度比例的镉、镍混合溶液,均获得较好的结果.

镉-茜素紫-邻二氮菲体系的极谱行为及应用

用线性扫描示波极谱法研究了镉（Ⅱ）－茜素紫－邻二氮菲体系的极谱行为，发现在含有０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣＩ、ｐＨ＝２．８５的 ＨＡｃ溶液中，镉（Ⅱ）－茜素紫－邻二氮菲体系产生一灵敏的极谱吸附波，其峰电位为－ ０．６４ Ｖ（ｖｓ． ＳＣＥ），峰电流与镉（Ⅱ）的浓度在 ５．０ × １０－８～ １．０ × １０－６ ｍｏｌ／Ｌ的范围内呈线性关系；检出限为 ３．０ × １０－８ｍｏｌ／Ｌ。研究了电极反应机理，并用建立的方法成功地测定了废水样中的镉。

2,2,′4,4′-四羟基二苯甲酮的极谱行为研究

用线性扫描极谱法系统研究了2,2,′4,4′-四羟基二苯甲酮(BP-2)在不同缓冲体系中的极谱行为。实验表明,在2.5 mol/L的H2SO4溶液中BP-2的二阶导数峰电位为-1.06 V,其峰电流与浓度在5.0×10-6mol/L^3.0×10-5mol/L的对数值有良好的线性关系,线性方程ip″(nA/s2)=19 096.79+745.75×lgc(mol/L),相关系数为0.993 6。BP-2的微分循环伏安曲线表明,该极谱波为不可逆还原波。

防晒剂2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮在B-R缓冲体系中的极谱行为

用线性扫描极谱法系统研究了2，2’，4，4’-四羟基二苯甲酮（简称BP-2）在不同缓冲体系中的极谱行为。实验表明，在pH=2．25的B-R缓冲溶液中，BP-2的一阶导数峰电位为-1．12V，其峰电流与浓度在5．0×10^-6～9．0×10^-5mol／L范围内的对数值有良好的线性关系，线性方程为ip’（nA／s）=11457＋2133×1gc（mol／L），相关系数为0．9998。BP-2的微分循环伏安研究表明，该极谱波为不可逆还原波；初步讨论了电极反应机理。

锰(Ⅱ)-邻菲罗啉络合物的电化学行为及应用

在pH9．5的氨水-氯化铵缓冲溶液中，锰（Ⅱ）与邻菲罗啉反应生成组成比为1：1稳定且电活性的锰（Ⅱ）-邻菲罗啉络合物。采用线性扫描极谱法和循环伏安法研究了锰（Ⅱ）-邻菲罗啉络合物的电化学行为，提出了茶叶中锰含量的测定方法。对测定条件，包括支持电解质、缓冲溶液的浓度、反应介质的酸度、以及增敏剂的选择等，作了试验并予以优化，并探讨了锰（Ⅱ）-邻菲罗啉络合物板谱峰的电化学性质及电极反应机理。在优化的条件下，还原峰峰电流与锰（Ⅱ）浓度在6．3×10^-8～8．0×10^-7mol·-1叫范围内呈线性关系，检出限（3S／N）为2．0×10^-8mol·L^-1。此法用于茶叶样品分析，加标回收率在97．8％～102．1％之间。

锌(Ⅱ)-邻菲啰啉络合物线扫极谱法测定血清白蛋白的研究

利用线扫极谱法研究了锌（Ⅱ）-邻菲哕啉（Phen）二元络合物与人血清白蛋白（HSA）的相互作用并建立了以Zn（Ⅱ）-Phen二元配合物为电化学探针测定HSA的分析测试方法。在最佳条件下，还原峰电流的降低值与人血清白蛋白的浓度2．0～20．0mg／L范围内呈线性关系，线性回归方程为△Ip＂（nA）=140．3C（mg／L）＋1981．06（ni=16，γ=0．996），检测限为1．301mg／L（3σ）。应用该法测定了模拟样品和健康人血清样品中蛋白质的含量，结果令人满意。

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的极谱行为

用线性扫描极谱法研究了在不同缓冲体系中2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮（简称BP-12）的极谱行为。实验表明，在2mol/L的H2SO4溶液中，BP-12的二阶导数峰电位为-0.92V，BP-12在两个浓度范围内与峰电流呈线性关系。在3×10^-5-4×10^-5mol/L的范围内，线性方程为ip″（nA/s^2）=-2796.8＋1.123×10^8c（mol/L），相关系数为0.9915；在1×10^-6-9×10^-6mol/L范围内，BP-12的浓度的对数值与电流成线性关系，线性方程为ip″（nA/s^2）=669.60＋94.69lgc（mol/L），相关系数为0.9972。BP-12的常规循环伏安曲线表明，该极谱波为不可逆还原波。初步讨论了电极反应机理。

电化学法研究蛋白质和茜素红S的相互作用

在pH 4 .2的Britton Robinson缓冲液中 ,茜素红S(ARS)与牛血清白蛋白 (BSA)能形成一种红色的非电活性的超分子复合物。用线性扫描二阶导数极谱法和循环伏安法对该体系进行了研究 ,复合物的形成使ARS的还原峰电流下降 ,峰电流的下降值同所加的BSA浓度在一定范围内呈线性关系。用于BSA的测定 ,在 8.0× 10 -8～ 1.2× 10 -6mol/L范围内呈线性关系 ,检测限为 4 .3× 10 -8mol/L 。

茜素红S与壳聚糖相互作用的电化学行为研究

在pH5.0NaAcHAc缓冲溶液中,茜素红S能与壳聚糖生成一种紫红色的复合物。复合物使茜素红S在-0.408V处的还原峰峰电流降低。在选定的最佳条件下,用循环伏安法和线性扫描极谱法测定其峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在0.5～7.5mg/L的范围内呈线性关系,线性回归方程为Δi″p=30.92+108.4CCTS(mg/L),相关系数0.9990;检出限0.4mg/L。据此建立一种快速、简便测定壳聚糖的方法。该方法可应用于实际样品的测定。

钍试剂线扫极谱分析法测定蛋白质的研究

在0．2mol／LpH3．0的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中，钍试剂于-0．49V（vs．SCE）产生一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰。当在上述溶液中加入人血清白蛋白（HSA）后，钍试剂在-0．49V处的峰电流降低，而峰电位基本没有变化，这是由于HSA与钍试剂会发生结合反应，使溶液中游离的钍试剂浓度降低，相应的还原峰电流也降低。对结合反应条件和电化学测定条件进行了优化。在最佳条件下，峰电流的降低值同HSA的浓度在1．0～12．0mg／L范围内呈线性关系。将本法应用于人血清样品的测定所得结果同考马斯亮蓝G-250光度法一致。此方法还可应用于牛血清白蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。

芦丁的电化学伏安行为及其应用

芦丁在0．1mol／LTris-HCl缓冲溶液（pH=8．3）中产生灵敏的线性扫描极谱峰，峰电位EP=-1．10V（vs．Ag／AgCl）．峰电流与芦丁浓度在7×10^-7-9．8×10^-6mol／L范围内呈良好的线性关系．可用于乌拉尔甘草内黄酮含量的测定．线性扫描和循环伏安法测试表明，该体系属具有吸附性的准可逆过程体系．

薯蓣皂甙元的极谱催化波及其应用

采用线性扫描极谱技术,研究了薯蓣皂甙元(C27H42O3,简称皂素)的极谱催化波及应用。结果表明,在pH=5.3±0.5的BR缓冲溶液、0.1mol/LKCl和8×10-3mol/LH2O2的底液中,皂素产生极谱催化波,其一阶导数波的峰电位在-1.05V(vs.SCE)处,峰电流与皂素浓度在1.0×10-8～8.0×10-8mol/L范围内有良好的线性关系,线性回归方程:i′P=7.322×108c+3.919(μA/s),相关系数r=0.9984,检出限为1.0×10-8mol/L;该波为不可逆吸附、平行催化波。建立了测定皂素的新分析方法,并测定了黄姜中皂素的含量。

紫草素的电化学伏安行为研究

紫草素在0．2mol／LHAc-NaAe缓冲溶液（pH4．3）中，产生灵敏的线性扫描极谱峰，峰电位EP=-0．186V（us．Ag／AgCl）。峰电流与紫草素浓度在5×10-7～1×10-5mol／L范围内呈良好的线性关系。可用于紫草中紫草素含量的测定。用线性扫描和循环伏安法测试表明，该体系属具有反应物吸附性的可逆过程体系。

孔雀石绿与蛋白质相互作用的电化学行为的研究

在pH4．7的NaAc—HAc缓冲液中，孔雀石绿（MG）能与牛血清白蛋白相互作用形成复合物，使孔雀石绿在-0．72v（vsSCE）处有一极谱还原峰峰电流下降，在最佳条件下，峰电流的下降值同牛血清白蛋白（BSA）的浓度在0．5～20mg／L范围内呈线性关系，其线性回归方程为△ip（nA）=-4．78＋41casA（mg／L），相关系数r=0．996（n=10），检出限为0．4mg／L。可将该方法应用于血清样品的测定，结果满意。

蛋白质与钍试剂I作用的电化学行为的研究

在pH4.8的NaAc HAc缓冲液中,钍试剂Ⅰ与蛋白质能够相互作用形成超分子复合物,使钍试剂Ⅰ在-0.58V(SCE)处的极谱还原峰峰电流下降,在最佳条件下,峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的质量浓度在1.5～25mg/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为Δip=-265.4+181.2ρBSA,相关系数r=0 998(n=7),检出限为1mg/L。可应用于血清样品的测定。