雷酚内酯的极谱催化波研究

用线性扫描伏安法研究了雷酚内酯在不同缓冲体系及氧化剂作用下的极谱行为。实验表明 ,在含有 0 .1mol/LKCl、pH 4.3的HAc NaAc缓冲溶液、6.0× 1 0 - 3mol/LH2 O2 的体系中 ,雷酚内酯产生催化波 ,其一阶导数波的峰电位为- 1 .0 3V (vs.SCE) ,峰电流与其浓度在 3.2× 1 0 - 8～ 3.2× 1 0 - 7mol/L的范围内有良好的线性关系 (n =6,r=0 .9989)。

催化极谱法测定人造奶油中的镍

在pH=8.2丁二酮肟—氨水-氯化铵—亚硝酸钠体系中,镍具有一灵敏的极谱波,其二阶导数峰电位为-0.97V(vs.SCE),峰电流与镍离子浓度在0.00603mg/L^0.1809mg/L范围内呈线性关系,线性方程ip"=738.0+6.591×104c(相关系数为r=0.9979)。比较了人造奶油的预处理方法,测定了人造奶油中的镍,加标回收的最大相对标准偏差为5.2%。

薯蓣皂甙元的极谱催化波及其应用

采用线性扫描极谱技术,研究了薯蓣皂甙元(C27H42O3,简称皂素)的极谱催化波及应用。结果表明,在pH=5.3±0.5的BR缓冲溶液、0.1mol/LKCl和8×10-3mol/LH2O2的底液中,皂素产生极谱催化波,其一阶导数波的峰电位在-1.05V(vs.SCE)处,峰电流与皂素浓度在1.0×10-8～8.0×10-8mol/L范围内有良好的线性关系,线性回归方程:i′P=7.322×108c+3.919(μA/s),相关系数r=0.9984,检出限为1.0×10-8mol/L;该波为不可逆吸附、平行催化波。建立了测定皂素的新分析方法,并测定了黄姜中皂素的含量。

2,2,′4,4′-四羟基二苯甲酮的极谱行为研究

用线性扫描极谱法系统研究了2,2,′4,4′-四羟基二苯甲酮(BP-2)在不同缓冲体系中的极谱行为。实验表明,在2.5 mol/L的H2SO4溶液中BP-2的二阶导数峰电位为-1.06 V,其峰电流与浓度在5.0×10-6mol/L^3.0×10-5mol/L的对数值有良好的线性关系,线性方程ip″(nA/s2)=19 096.79+745.75×lgc(mol/L),相关系数为0.993 6。BP-2的微分循环伏安曲线表明,该极谱波为不可逆还原波。

防晒剂2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮在B-R缓冲体系中的极谱行为

用线性扫描极谱法系统研究了2，2’，4，4’-四羟基二苯甲酮（简称BP-2）在不同缓冲体系中的极谱行为。实验表明，在pH=2．25的B-R缓冲溶液中，BP-2的一阶导数峰电位为-1．12V，其峰电流与浓度在5．0×10^-6～9．0×10^-5mol／L范围内的对数值有良好的线性关系，线性方程为ip’（nA／s）=11457＋2133×1gc（mol／L），相关系数为0．9998。BP-2的微分循环伏安研究表明，该极谱波为不可逆还原波；初步讨论了电极反应机理。

单扫描极谱法测定复方青黛片中的吲哚醌

应用单扫描极谱法（LSV）及循环伏安法（CV），在pH9．8的氨性缓冲液中，对2，3-吲哚醌（ISA）的电化学行为进行了研究。在该缓冲液中ISA产生p1、p2两个还原峰，峰电位分别为-0．51V和-0．59V（vs．SCE）。其中p1峰峰电流i＂p，值与ISA的浓度在2×10^-6～2×10^-4mol·L^-1范围内呈线性关系（r=0．9995）。检出限为7×10^-7mol·L^-1，对浓度为4×10^-5mol·L^-1的ISA溶液进行11次平行测定，RSD为1．29％。所建立的方法已用于复方青黛片中ISA含量的测定。

克拉霉素的极谱催化波及其应用

目的 建立灵敏快速测定克拉霉素的新方法。方法 基于氧化剂存在时克拉霉素产生的极谱催化波,用线性单扫描极谱法快速测定克拉霉素。结果 在0.24 mol·L-1KH2PO4-Na2HPO4(pH 6.81)支持电解质中,克拉霉素于-0.79 V(vs SCE)电位处产生1个还原波。加入过二硫酸钾后,该还原波峰电流增加约20倍,峰电位基本不变,产生一极谱催化波。其二阶导数峰电流ip"与克拉霉素的浓度在4.0×10～7-5.0×10～5mol·L-1呈良好线性关系(r=0.999 1,n=10),检出限为2.0×10～1mol·L～1。结论 该方法可用于药剂中克拉霉素含量的测定。

双烯醇酮乙酸酯的极谱催化波及应用研究

采用线性扫描极谱技术，研究了在H2O2存在下双烯醇酮乙酸酯的极谱催化波。结果表明，在pH4．0±0．5的B—R缓冲溶液、8．0×10^-3mol／L H2O2溶液和0．1mol／L KCl底液中，双烯醇酮乙酸酯于-1．01V处产生一极谱催化波；其一阶倒数峰电流与双烯醇酮乙酸酯的浓度在1．0×10^-8～1．0×10^-7mol／L范围内有良好的线性关系，ip′=1．384×10^11c＋2.374×10^4（nA／s），相关系数r=0．9991；讨论了极谱催化波的产生机理。

雷公藤内酯醇的极谱催化波及应用研究

采用线性扫描极谱法，研究了雷公藤内酯醇在不同缓冲体系及不同氧化剂作用下的极谱催化波及其应用。实验结果表明，在0．1mol／L KCl、pH=5．4的B-R缓冲溶液、2．5×10^-3mol／L H2O2的体系中，雷公藤内酯醇极谱催化波的一阶导数峰电位为-1．06V（vs．SCE），峰电流与其浓度在8．2×10^-81．4×10^-7mol／L的范围内有良好的线性关系，线性方程为：i＇p=7．863×10^3＋3．096×10^10c（nA／S），相关系数为0．9994，检出限为5．0×10^-8mol／L。据此建立了测定雷公藤内酯醇的新分析方法，并测定了试样中雷公藤内酯醇的含量。机理研究表明，该还原波为不可逆吸附、平行催化波。

线性扫描伏安法在电化学研究中的应用

结合实例,从极谱吸附波的研究,电极过程中电子与参与反应质子数的确定,配合物配位比的计算以及极谱催化波的表征等几方面阐述了线性扫描伏安法在电化学研究中的应用.

Cu(Ⅱ)-SCN^-二元配合物与蛋白质的相互作用的电化学研究

用电化学方法对Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用进行了研究,发现在0.04 mol/L的高氯酸介质中,Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物能与牛血清白蛋白生成一种非电活性的复合物,导致Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物的还原峰电流降低,峰电流降低值Δip如在一定范围内与BSA的浓度成线性关系,线性范围为0.5~5.5 mg/L,相关系数为0.994,检测限为0.5mg/L,所以该法可用于蛋白质含量的测定。

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的极谱行为

用线性扫描极谱法研究了在不同缓冲体系中2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮（简称BP-12）的极谱行为。实验表明，在2mol/L的H2SO4溶液中，BP-12的二阶导数峰电位为-0.92V，BP-12在两个浓度范围内与峰电流呈线性关系。在3×10^-5-4×10^-5mol/L的范围内，线性方程为ip″（nA/s^2）=-2796.8＋1.123×10^8c（mol/L），相关系数为0.9915；在1×10^-6-9×10^-6mol/L范围内，BP-12的浓度的对数值与电流成线性关系，线性方程为ip″（nA/s^2）=669.60＋94.69lgc（mol/L），相关系数为0.9972。BP-12的常规循环伏安曲线表明，该极谱波为不可逆还原波。初步讨论了电极反应机理。

氯唑沙宗的电化学行为及测定

建立灵敏快速测定氯唑沙宗的新方法。在0．24mol·L^-1 KH2P04-Na2HPO4（pH6．81±0．1）支持电解质中，氯唑沙宗于0．80V（vs.SCE）电位处产生一还原波。加入过二硫酸钾后，该还原波峰电流增加约10倍，峰电位基本不变，产生一极谱催化波。其二阶导数峰电流Ip＂与氯唑沙宗的浓度在2．0×10^-7～8．0×10^-5mo1·L^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9981，n=8），检出限为1．0×10^-7mol·L^-1。该方法可用于药剂中氯唑沙宗含量的测定。

雷公藤内酯酮的极谱催化波及应用研究

用线性扫描极谱法研究了雷公藤内酯酮在不同缓冲体系和氧化剂作用下的极谱催化波。实验表明,在pH=5.20的B-R缓冲溶液、0.1mol·L-1KCl和4.0×10-3mol·L-1H2O2体系中,雷公藤内酯酮极谱催化波的一阶导数峰电位为-0.97V(vs.SCE);一阶导数峰电流与浓度在1.3×10-8mol·L-1～1.3×10-7mol·L-1范围内有较好的线性关系,相关系数为0.9912。初步讨论了电极反应机理。

Assaying poly(ADP-ribose) polymerase activity in plants by polarographic method

A new method has been developed to assay poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) activity in plant tissues through determining the content of nicotinamide (NIC) produced by enzymatic reaction by linear sweeping polarographic method. The detection limit of NIC was 0.03μmol/L, the calibration graph was linear up to 5μmol/L ( r = 0.999). The recoveries were approximately in the range of 92% to 98% and the relative standard deviations were less