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DISSOLUTION EQUILIBRIUM OF Mg VAPOUR IN LIQUID Fe
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作者 ZHANG Xiaodong HAN Qiyong University of Science and Technology Beijing,Beijing,ChinaCHEN Dong Hebei Institute of Metallurgy,Shijiazhuang,China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1991年第9期230-233,共4页
The dissolution equilibrium of magnesium vapour in liguid Fe has been studied in a two-tem- perature-zone furnace at 1600℃ by use of the vapour pressure method.The equilibrium con- stant for the reaction Mg_(g)=[Mg] ... The dissolution equilibrium of magnesium vapour in liguid Fe has been studied in a two-tem- perature-zone furnace at 1600℃ by use of the vapour pressure method.The equilibrium con- stant for the reaction Mg_(g)=[Mg] and the free energy of solution obtained are: K=a_(Mg)/P_(Mg)=0.0236 △G°(wt-%)=58300 J/mol 展开更多
关键词 liquid fe Mg dissolution equilibrium
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DISSOLUTION EQUILIBRIUM OF Mg VAPOUR IN LIQUID Fe
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作者 ZHANG Xiaodong HAN Qiyong University of Science and Technology Beijing,Beijing,ChinaCHEN Dong Hebei Institute of Metallurgy,Shijiazhuang,China HAN Qiyong Professor,Dept.of Physics and Chemistry,University of Science and Technology Beijing,Beijing 100083,China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1990年第9期230-233,共4页
The dissolution equilibrium of magnesium vapour in liguid Fe has been studied in a two-tem- perature-zone furnace at 1600℃ by use of the vapour pressure method.The equilibrium con- stant for the reaction Mg_((g))=[Mg... The dissolution equilibrium of magnesium vapour in liguid Fe has been studied in a two-tem- perature-zone furnace at 1600℃ by use of the vapour pressure method.The equilibrium con- stant for the reaction Mg_((g))=[Mg]and the free energy of solution obtained are: K=a_(Mg)/P_(Mg)=0.0236 ΔG°(wt-%)=58300 J/mol 展开更多
关键词 liquid fe Mg dissolution equilibrium
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Effect of Cerium on the Viscosity of Liquid Fe-C Alloy of Eutectic Content 被引量:1
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作者 滕新营 叶以富Key Laboratory of Liquid Structure and Heredity of Materials +5 位作者 Ministry of Education South Campus of Shandong University 刘含莲 王焕荣 石志强 耿浩然 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第6期630-634,共5页
The viscosities of liquid Fe-4.30C and Fe-4.30C-Ce alloys were measured by oscillating crucible viscometer. The results show that viscosity of Fe-4.30C alloy changes from 5.50 to 8.30 MPa·s when the liquid is coo... The viscosities of liquid Fe-4.30C and Fe-4.30C-Ce alloys were measured by oscillating crucible viscometer. The results show that viscosity of Fe-4.30C alloy changes from 5.50 to 8.30 MPa·s when the liquid is cooled from 1425 ℃ to the melting point. The abnormity of viscosity of Fe-4.30C alloy near the melting point is reasonable due to the formation of graphite. The addition of cerium especially with content higher than 0.21% causes an evidently decrease in viscosity for eutectic alloy resulting from increase of free volume and size decrease of atom cluster in the liquids. It can be concended that the existence of C-Ce compound contributes to the discontinuous of viscosity at 1340~1370 ℃ for the Fe-4.30C-Ce alloy by experinments with differential scanning calorimeter. 展开更多
关键词 rare earths CERIUM VISCOSITY liquid eutectic fe-C alloy
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Origin of the pre-peak in the structure factor of liquid Fe-4.30C-0.21Ce alloy
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作者 HaoweiWang XinyingTeng +2 位作者 YifuYe HuanrongWang GuanghuiMin 《Journal of University of Science and Technology Beijing》 CSCD 2003年第2期56-59,共4页
The liquid structure of Fe-4.30C and Fe-4.30C-0.21Ce alloys was studied by high temperature X-ray diffractometer. The results show that for Fe-C alloy the nearest neighbor distance of the eutectic alloy is 0.259-0.260... The liquid structure of Fe-4.30C and Fe-4.30C-0.21Ce alloys was studied by high temperature X-ray diffractometer. The results show that for Fe-C alloy the nearest neighbor distance of the eutectic alloy is 0.259-0.260 nm at the temperature range of 1200-1400℃, which increases to 0.269-0.271 nm with the addition of 0.21% (mass fraction) Ce in the Fe-C alloy at the same temperature range. There is a pre-peak at Q = 15.5 nm-1 on the original intensity curve and structure factor S(Q) of the liquid Fe-4.30C-0.21Ce alloy, which was caused by the Ce atoms in the C-Ce clusters. Combined with the shared face, the tetragonal structure can meet the requirement for the distance of Ce-Ce atoms. It also shows that the cluster size in the liquid Fe-4.30C-0.21Ce alloy increases with the decreasing temperature. 展开更多
关键词 pre-peak liquid structure CERIUM eutectic fe-C alloy
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The passivation mechanism of Fe in the acidic AlCl_3-EMIC ionic liquid 被引量:2
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作者 Dongpeng Xue Yang Yang Guoping Ling 《Green Energy & Environment》 SCIE 2017年第4期412-418,共7页
The passivation behavior of Fe in the acidic AlCl_3-1-ethyl-3-methyl-imidazolium chloride(AlCl_3-EMIC) ionic liquid was studied by linear sweep voltammetry and chonopotentiometry. Various approaches were used to chara... The passivation behavior of Fe in the acidic AlCl_3-1-ethyl-3-methyl-imidazolium chloride(AlCl_3-EMIC) ionic liquid was studied by linear sweep voltammetry and chonopotentiometry. Various approaches were used to characterize the composition and morphology of passive film formed on the Fe electrode, such as scanning electron microscopy(SEM), Raman spectra and X-ray Photoelectron Spectroscopy(XPS). The results showed that the critical passivation potential of Fe shifted to more negative when the molar ratio of AlCl_3:EMIC changing from 2 to 1.3.A film with a light yellow color was observed on the surface of the Fe electrode after passivation. The composition of the passive film was demonstrated to be FeCl_2. The passive film was composed of particulate FeCl_2 with average diameter of about 500 nm. The formation of FeCl_2 film was attributed to the variation of the electrolyte Lewis acidity from acidic to neutral at the interface during the dissolution process of Fe. The reason caused the variation of the electrolyte acidity was discussed. 展开更多
关键词 Passivation mechanism fe Ionic liquid Passive film feCl2
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Understanding atomic-scale phase separation of liquid Fe-Cu alloy 被引量:8
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作者 WANG HaiPeng WEI BingBo 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2011年第32期3416-3419,共4页
Using liquid Fe 60 Cu 40 alloy as a model, the structure of liquid Fe-Cu alloy systems is investigated in the temperature range 1200 2200 K, covering a large metastable undercooled regime, to understand the phase sepa... Using liquid Fe 60 Cu 40 alloy as a model, the structure of liquid Fe-Cu alloy systems is investigated in the temperature range 1200 2200 K, covering a large metastable undercooled regime, to understand the phase separation of liquid Fe-Cu alloys on the atomic scale. The total pair distribution functions (PDFs) indicate that liquid Fe 60 Cu 40 alloy is ordered in the short range and disordered in the long range. If the atom types are ignored, the total atom number densities and PDFs demonstrate that the atoms are distributed homogenously in the liquid alloy. However, the segregation of Fe and Cu atoms is very obvious with decreasing temperature. The partial PDFs and coordination numbers show that the Cu and Fe atoms are not apt to get together on the atomic scale at low temperatures; this will lead to large fluctuations and phase separation in liquid Fe-Cu alloy. 展开更多
关键词 fe-Cu合金 液态合金 原子尺度 相分离 PDF格式 数字显示 对分布函数 合金系统
原文传递
THERMODYNAMICS OF Fe-Nb-Ce LIQUID SOLUTIONS CONTAINING TRACE O,S AND C
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作者 ZHOU Qianli DU Ting Central Iron and Steel Research Institute,Ministry of Metallurgical Industry,Beijing,China Senior engineer,Central Iron and Steel Research Institute,Ministry of Metallurgical Industry,Beijing,China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1989年第10期235-239,共5页
The solid oxide electrolyte galvanic cell represented by Mo/Cr,Cr_2O_3//ZrO_2(MgO)//[O], Ce_2O_2S/Mo+ZrO_2 ceramic-metal,Mo have been used to study the thermodynamic proper- ties of Fe-Nb-Ce solution containing trace ... The solid oxide electrolyte galvanic cell represented by Mo/Cr,Cr_2O_3//ZrO_2(MgO)//[O], Ce_2O_2S/Mo+ZrO_2 ceramic-metal,Mo have been used to study the thermodynamic proper- ties of Fe-Nb-Ce solution containing trace carbon at 1600℃.The equilibrium constant for the reaction Ce_2O_2S=2[Ce]+2[O]+[S] and the standard free energy of formation of Ce_2O_2S have been determined in liquid iron at 1600℃ as K=4.395×10^(-15).ΔG_(Ce_2)O_2S=-514.786 kJ·mol^(-1).The interaction coefficients between cerium and niobium are found to he e_(Nd)^(Ce)=-2.306,e_(Nd)^(Ce)=-3.481. The equilibrium products began to contain the compound NbC with the increase of Nh concentration in the condition of trace carbon.The formation of NbC is discussed in this work.The standard free energy of formation of NbC in liquid iron at 1600℃ have been de- termined as ΔG_(NbC)=-87.111 kJ·mol^(-1). 展开更多
关键词 fe-Nb-Ce liquid solution thermodynamic properties oxygen SULPHUR carbon
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液体闪烁法测量退役混合土中^(63)Ni和^(55)Fe
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作者 程和润 聂鹏 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第10期1359-1368,共10页
为监测退役核设施中的放射性及其排放,将经过400℃灰化4 h后的样品,用浓盐酸、浓硝酸及氢氟酸的混合酸溶解后加热至干燥,用9 mol/L盐酸溶解,处理后用氢氧化钠沉淀、阴离子交换色谱法及镍特效树脂萃取分离纯化^(63)Ni和^(55)Fe,再用液体... 为监测退役核设施中的放射性及其排放,将经过400℃灰化4 h后的样品,用浓盐酸、浓硝酸及氢氟酸的混合酸溶解后加热至干燥,用9 mol/L盐酸溶解,处理后用氢氧化钠沉淀、阴离子交换色谱法及镍特效树脂萃取分离纯化^(63)Ni和^(55)Fe,再用液体闪烁法进行测量,建立了一种反应堆退役混合土样品中^(63)Ni和^(55)Fe的分析方法。结果表明,最终稳定Ni、Fe的回收率分别达98.8%和95.8%,对^(63)Ni的最小探测限和最小可探测活度分别为208(计数)和0.041 Bq,对^(55)Fe的最小探测限和最小可探测活度分别为208(计数)和0.144 Bq,实际样品的^(63)Ni、^(55)Fe活度浓度分别为76.9和30.4 Bq/g。采用标准土壤物质进行回收率模拟实验,达到了95%以上的回收率。分别进行了碱沉淀法、阴离子交换色谱法从多种元素中分离Ni、Fe的实验,其中氢氧化钠沉淀法在pH值处于8.7~11.1时便可以有效使Ni、Fe共沉淀,并去除大部分Re、Sr和全部Cs;阴离子交换色谱法洗脱的镍组分中对Co、Fe、Zn的去污因子均在660以上,铁组分中对Co、Eu、Mn、Ni、Sr、Zn、Zr的去污因子均达2000以上。还分别考察了DMG沉淀法和镍特效树脂法对Ni的纯化效果,DMG沉淀法的Ni回收率为87.14%,镍特效树脂法在镍-干扰元素比例达10∶1以上时,Ni的回收率即接近100%,且干扰元素如Ba、Eu、Fe、Mn、Sr的去污效果达到最佳,因此在使用镍树脂前,宜采用其他方法(如碱沉淀法、离子交换树脂法)进行初步分离。建立的方法操作简单,回收率高,能够满足监测退役核设施中^(63)Ni和^(55)Fe的需求。 展开更多
关键词 ^(63)Ni ^(55)fe 反应堆退役 阴离子交换 镍特效树脂 液体闪烁法
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高性能Cu-Fe合金薄带材及其短流程制备技术
9
作者 孙文博 吴诗睿 +2 位作者 吴天模 张元祥 袁国 《沈阳工业大学学报》 CAS 北大核心 2024年第4期403-408,共6页
为了解决Cu-Fe合金常规制备流程中重力分层的问题,利用铸轧工艺的亚快速凝固特点抑制其液相分离,并结合Marangoni效应及热泳力的耦合作用合理调控铸轧参数,获得厚度为2.2~2.4 mm、铁磁相尺寸和分布可控的Cu-20%Fe和Cu-30%Fe带材。通过... 为了解决Cu-Fe合金常规制备流程中重力分层的问题,利用铸轧工艺的亚快速凝固特点抑制其液相分离,并结合Marangoni效应及热泳力的耦合作用合理调控铸轧参数,获得厚度为2.2~2.4 mm、铁磁相尺寸和分布可控的Cu-20%Fe和Cu-30%Fe带材。通过金相与EBSD分析确定铸带形成了Cu相-富Fe相-Cu相的“三明治”层状复合结构,其中Cu-20%Fe铸带中的Fe相分布更为均匀,且EBSD分析结果表明凝固层中形成了大量的低能晶界,如Σ1和Σ3等。将Cu-20%Fe合金从2.4 mm冷轧至0.4 mm,在不同温度下进行热处理后继续冷轧至0.12 mm。结果表明:450℃热处理对轧板性能更好,导电率超过50%IACS,抗拉强度超过600 MPa,均匀伸长率达到7.5%,饱和磁化强度超过4.24×10^(5)A/m。 展开更多
关键词 CU-fe合金 薄带材 亚稳液相分离 双辊铸轧 亚快速凝固 Marangoni迁移 低能晶界 Σ3晶界
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纳米Al_2O_3颗粒对纯Fe液诱导凝固过程的分子动力学模拟 被引量:6
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作者 赖莉珊 吴永全 +2 位作者 沈通 张宁 高帅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1347-1354,共8页
采用分子动力学(MD)方法模拟了不同半径大小的纳米Al2O3颗粒夹杂在三个温度下(1750、1730和1710K)对纯Fe液的诱导凝固过程,并分析了作为诱导核心的纳米Al2O3颗粒的结构演变及其对Fe原子体系的凝固过程的影响.发现在诱导过程中,纳米Al2O... 采用分子动力学(MD)方法模拟了不同半径大小的纳米Al2O3颗粒夹杂在三个温度下(1750、1730和1710K)对纯Fe液的诱导凝固过程,并分析了作为诱导核心的纳米Al2O3颗粒的结构演变及其对Fe原子体系的凝固过程的影响.发现在诱导过程中,纳米Al2O3颗粒的内部保持较好的晶型结构,仅表面原子有结构变形;诱导凝固的Fe原子主要为面心立方(fcc)和密排六方(hcp)原子;纳米Al2O3颗粒的尺寸越大,发生诱导凝固的温度越高;诱导凝固得到的Fe晶体的晶格取向受纳米Al2O3颗粒在Fe液中的漂移程度影响. 展开更多
关键词 诱导凝固 纳米Al2O3颗粒 fe 分子动力学模拟
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Bi在Fe液中的溶解平衡及Ni,Mn的影响 被引量:2
11
作者 徐建伦 宋波 +2 位作者 陈继开 韩其勇 蒋国昌 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第1期B017-B020,共4页
用气液平衡法,在密封Mo反应室中研究了1873K下Fe液中Bi蒸气溶解平衡及第三组元Ni,Mn对其的影响,测定了1873K下Bi在Fe液中的溶解量(wt—%)为0.16。Ni,Mn增加Bi的溶解量,其活度相互作用系数为e_(Bi)^(Ni)=-0.20,e_(Bi)^(Mn)=-0.19。
关键词 溶解平衡 相互作用系数 铁液
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CuSn15和Fe对无压烧结金刚石工具胎体性能的影响 被引量:9
12
作者 蒙光海 雷晓旭 +2 位作者 卢安军 秦海青 林峰 《粉末冶金技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期105-110,132,共7页
本文将Fe粉,Cu Sn15液相添加到自行制备的超细合金粉A中通过无压烧结制备金刚石工具的胎体试样块,研究了不同含量的Fe粉,Cu Sn15液相对胎体的相对密度、硬度及抗弯强度的影响。结果表明:在烧结温度为875℃、保温时间为60 min的无压烧结... 本文将Fe粉,Cu Sn15液相添加到自行制备的超细合金粉A中通过无压烧结制备金刚石工具的胎体试样块,研究了不同含量的Fe粉,Cu Sn15液相对胎体的相对密度、硬度及抗弯强度的影响。结果表明:在烧结温度为875℃、保温时间为60 min的无压烧结工艺下,添加不同含量的Cu Sn15液相及Fe粉对胎体的烧结力学性能有着重要的影响。含Cu液相的最佳添加量为7%(本文所有含量为质量分数,下同),Fe粉的最佳添加量为10%,此时,胎体的相对密度为98.46%,硬度(HRB)为101.5,抗弯强度为1 103.82 MPa。 展开更多
关键词 金刚石工具胎体 CuSn15液相 fe 无压烧结 力学性能
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纳米Fe颗粒对液态Fe凝固过程影响的分子动力学研究 被引量:2
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作者 吴永全 张宁 +2 位作者 沈通 赖莉珊 高帅 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2013年第3期1-4,共4页
采用分子动力学方法研究了纯Fe材料中嵌入固相Fe纳米团簇后的凝固过程。结果表明,嵌入的纳米团簇能够显著降低过冷度,凝固得到的Fe的结构为γ-Fe。当凝固发生时,嵌入的Fe纳米团簇能够保持其形状。凝固过程首先从纳米团簇与Fe液的界面处... 采用分子动力学方法研究了纯Fe材料中嵌入固相Fe纳米团簇后的凝固过程。结果表明,嵌入的纳米团簇能够显著降低过冷度,凝固得到的Fe的结构为γ-Fe。当凝固发生时,嵌入的Fe纳米团簇能够保持其形状。凝固过程首先从纳米团簇与Fe液的界面处开始发生,其形核长大阶段会交替出现稳定的FCC层和亚稳的FCP层。随后在结构弛豫阶段,大部分亚稳态FCP结构会逐渐转变成稳态的FCC结构。嵌入纳米团簇的结构能决定Fe液在凝固过程中的晶格取向和结构演化以及凝固的最终结构。 展开更多
关键词 嵌入纳米团簇 fe 微观结构 分子动力学
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含稳定骨架铁的Fe-MCM-41介孔分子筛的合成与表征 被引量:15
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作者 刘彩华 王雯娟 +3 位作者 程文萍 于心玉 杨建国 何鸣元 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期171-174,共4页
以离子液体1-十六烷基-3-甲基溴代咪唑([C_(16)mim]^+Br^-)为模板剂合成了含铁介孔分子筛Fe-MCM-41,并对其结构和形态进行了表征.研究结果表明,用该方法合成的Fe-MCM-41不仅具有比较大的比表面积,规则的介孔孔道结构等特征,而且形成了... 以离子液体1-十六烷基-3-甲基溴代咪唑([C_(16)mim]^+Br^-)为模板剂合成了含铁介孔分子筛Fe-MCM-41,并对其结构和形态进行了表征.研究结果表明,用该方法合成的Fe-MCM-41不仅具有比较大的比表面积,规则的介孔孔道结构等特征,而且形成了双孔道结构.UV-Vis和EPR顺磁共振的表征结果表明,采用离子液体[C_(16)mim]^+Br^-为模板剂所合成的Fe-MCM-41介孔分子筛,铁物种能稳定地存在于介孔分子筛骨架中. 展开更多
关键词 离子液体 介孔分子筛 fe-MCM-41
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电解铝液中Fe含量影响因素分析及控制 被引量:6
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作者 王进录 乔忠宇 +4 位作者 李俊 鲁俐 马显勇 乐雪梅 邹嘉华 《云南冶金》 2015年第5期82-85,共4页
随着电解铝液铸轧、铸造生产铝产品技术的发展,铝加工对电解铝液质量要求不断提高,铸造A356合金生产用电解铝液需要严格控制Fe含量。本文通过电解铝液生产中Fe元素来源分析,提出控制电解铝液Fe含量的措施和方法。
关键词 电解铝液 fe含量 控制
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快速凝固Cu-30%Fe合金的液相分解行为 被引量:6
16
作者 刘素清 虞明香 +2 位作者 王宥宏 郝维新 李秋书 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期44-47,共4页
液相分解是一些合金在快速凝固时产生的特殊相变行为。研究了不同冷却速度下Cu-30%Fe合金的凝固过程。Cu-30%Fe二元合金铸锭的微观组织是由铜基体和铁枝晶所组成。当过冷度较大时,位于样品自由表面区域比接近冷却铜板区域的冷却速度小,... 液相分解是一些合金在快速凝固时产生的特殊相变行为。研究了不同冷却速度下Cu-30%Fe合金的凝固过程。Cu-30%Fe二元合金铸锭的微观组织是由铜基体和铁枝晶所组成。当过冷度较大时,位于样品自由表面区域比接近冷却铜板区域的冷却速度小,铁枝晶的存在是该区域微观组织的最大特征,它反映了该区域的凝固方式为正常的凝固方式。样品中心层微观组织的最大特征是存在着尺寸较大的铁球形粒子,它反映了在该区域Cu-30%Fe熔体的凝固过程中过冷液相经历了液相分解过程。数量众多的直径约为几微米的铁粒子和铜基体组成了冷却表面的微观组织。这些铁粒子是被细化了的液相分解铁粒子。液相分解会使合金微观组织产生一定程度的粗化,但提高凝固过程的冷却速度可以显著细化液相分解组织。 展开更多
关键词 CU-fe合金 液相分解 快速凝固 微观组织
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纯Fe和316L不锈钢在液态锂铅合金中的腐蚀行为 被引量:5
17
作者 谢波 王和义 +3 位作者 翁葵平 刘云怒 官锐 侯建平 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期23-28,共6页
采用挂片法、失重法和金相表面分析,进行了高纯Fe和316L不锈钢2种结构材料在350-550℃液态LiPb合金中静态腐蚀行为的研究。研究结果表明,温度及结构材料组分元素在液态LiPb合金中的溶解和质量迁移是导致材料腐蚀的主要原因,合金、结构... 采用挂片法、失重法和金相表面分析,进行了高纯Fe和316L不锈钢2种结构材料在350-550℃液态LiPb合金中静态腐蚀行为的研究。研究结果表明,温度及结构材料组分元素在液态LiPb合金中的溶解和质量迁移是导致材料腐蚀的主要原因,合金、结构材料表面的氧化皮也是影响静态腐蚀行为的一种重要参数。 展开更多
关键词 液态锂铅 腐蚀 fe 316L不锈钢
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Fe-Ni固溶体在液锌中的腐蚀行为 被引量:1
18
作者 武建军 李贺坤 +3 位作者 马瑞娜 杜安 李虹云 周红 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期25-29,共5页
通过向铁基固溶体α相中添加不同含量Ni元素,运用SEM、EDS方法研究了Fe-Ni固溶体在液态金属锌中的腐蚀行为,腐蚀产物生成过程以及腐蚀层各相生长动力学规律。研究表明,腐蚀层厚度主要由ζ相层决定,Ni元素的添加抑制了柱状ζ相的异常长大... 通过向铁基固溶体α相中添加不同含量Ni元素,运用SEM、EDS方法研究了Fe-Ni固溶体在液态金属锌中的腐蚀行为,腐蚀产物生成过程以及腐蚀层各相生长动力学规律。研究表明,腐蚀层厚度主要由ζ相层决定,Ni元素的添加抑制了柱状ζ相的异常长大,降低了铁基固溶体在液态金属锌中的腐蚀速率,提高了铁基固溶体在液态金属锌中的腐蚀性能。 展开更多
关键词 液锌腐蚀 fe-Ni固溶体 动力学
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活化过程对Ni-Fe催化剂的结构及二硝基甲苯催化加氢性能的影响 被引量:3
19
作者 于智慧 闫泽 +1 位作者 范辉 李忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2227-2233,共7页
采用Fe粉替代Zn粉制备了Ni-Fe催化剂,探讨了醋酸活化过程对催化剂微观结构及催化二硝基甲苯(DNT)加氢制备甲苯二胺(TDA)催化性能的影响.实验结果表明,醋酸溶液的活化脱除了催化剂制备过程中生成的Fe2(OH)3Cl和未反应的Fe单质.活... 采用Fe粉替代Zn粉制备了Ni-Fe催化剂,探讨了醋酸活化过程对催化剂微观结构及催化二硝基甲苯(DNT)加氢制备甲苯二胺(TDA)催化性能的影响.实验结果表明,醋酸溶液的活化脱除了催化剂制备过程中生成的Fe2(OH)3Cl和未反应的Fe单质.活化时间的延长导致催化剂中Fe元素和活性组分Ni的含量逐渐增大,催化剂中Fe元素的存在导致Ni呈现富电子状态.随着活化时间(0.5-2 h)的延长,Ni-Fe催化剂中金属Ni的分散度和化学氢吸附量逐渐增大,原料DNT的转化率变化不大,而产品TDA的选择性逐渐升高;随着活化时间的进一步延长,金属Ni的分散度和化学氢吸附量逐渐减小,产品TDA的选择性逐渐降低.活化时间为2 h时制备的Ni-Fe催化剂加氢活性最高,DNT的转化率和TDA的选择性分别达到了99.9%和99.8%.通过对产物组成的分析可知,在二硝基甲苯加氢过程中生成了4种中间体,通过逐步加氢生成甲苯二胺. 展开更多
关键词 二硝基甲苯 甲苯二胺 NI-fe 催化剂 液相加氢
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多相难熔Nb-16Si-2Fe原位复合材料的超塑性 被引量:8
20
作者 喻吉良 张凯锋 +1 位作者 于杰 王国峰 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期933-936,共4页
通过机械合金化和热压烧结制备了新型Nb-16Si-2Fe原位复合材料.XRD分析表明:制备的复合材料由铌固溶体(Nbss)相、Nb_3Si相、Nb_5Si_3相和Nb_4Fe_3Si_5相组成,各物相的平均晶粒尺寸均为3μm,并且呈等轴状.在高于Nb_4Fe_3Si_5固相线温度91... 通过机械合金化和热压烧结制备了新型Nb-16Si-2Fe原位复合材料.XRD分析表明:制备的复合材料由铌固溶体(Nbss)相、Nb_3Si相、Nb_5Si_3相和Nb_4Fe_3Si_5相组成,各物相的平均晶粒尺寸均为3μm,并且呈等轴状.在高于Nb_4Fe_3Si_5固相线温度91℃,有大量的Nb_4Fe_3Si_5液相存在,该复合材料具有良好的超塑性.在1450℃延伸率达到512%.变形后微观组织和DSC分析表明,Nb_4Fe_3Si_5液相的粘性流动是超塑性变形的主要机制.该复合材料的超塑性现象与镁基、铝基复合材料的液相协调超塑性明显不同。 展开更多
关键词 Nb-Si—fe 超塑性 金属间化合物 Nb4fe3Si5 液相
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