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Advances in microfluidic-based DNA methylation analysis 被引量:1
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作者 Jiwen Li Tiechuan Li Xuexin Duan 《Nanotechnology and Precision Engineering》 EI CAS CSCD 2024年第1期116-134,共19页
DNA methylation has been extensively investigated in recent years,not least because of its known relationship with various diseases.Progress in analytical methods can greatly increase the relevance of DNA methylation ... DNA methylation has been extensively investigated in recent years,not least because of its known relationship with various diseases.Progress in analytical methods can greatly increase the relevance of DNA methylation studies to both clinical medicine and scientific research.Microflu-idic chips are excellent carriers for molecular analysis,and their use can provide improvements from multiple aspects.On-chip molecular analysis has received extensive attention owing to its advantages of portability,high throughput,low cost,and high efficiency.In recent years,the use of novel microfluidic chips for DNA methylation analysis has been widely reported and has shown obvious superiority to conventional methods.In this review,wefirst focus on DNA methylation and its applications.Then,we discuss advanced microfluidic-based methods for DNA methylation analysis and describe the great progress that has been made in recent years.Finally,we summarize the advantages that microfluidic technology brings to DNA methylation analysis and describe several challenges and perspectives for on-chip DNA methylation analysis.This review should help researchers improve their understanding and make progress in developing microfluidic-based methods for DNA methylation analysis. 展开更多
关键词 Microfluidic chip DNA methylation analysis Molecular analysis high throughput Low cost
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INTRODUCTION OF THE HIGH THROUGHPUT SCREENING SYSTEM
2
作者 李元 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2001年第3期179-181,共3页
In this article, we introduce the system of high throughput screening (HTS). Its role in new drug study and current development is described. The relationship between research achievements of genome study and new type... In this article, we introduce the system of high throughput screening (HTS). Its role in new drug study and current development is described. The relationship between research achievements of genome study and new type screening model of new drugs is emphasized. The personal opinions of current problems about HTS study in China are raised. 展开更多
关键词 high throughput screening new drug screening recombinant protein target automatic analysis
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基于冷冻电镜无倾转成像数据的新型蛋白质原位结构解析方法
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作者 赵明洁 曹端方 章新政 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2418-2429,共12页
与体外纯化的蛋白质复合物相比,细胞内处于工作状态的蛋白质复合物往往更为完整,并且其三维结构处于完全生理的构象,这对于理解蛋白质复合物在生命活动中发挥重要功能的结构基础尤为关键,也可以为药物设计等提供更精确的靶点信息。直接... 与体外纯化的蛋白质复合物相比,细胞内处于工作状态的蛋白质复合物往往更为完整,并且其三维结构处于完全生理的构象,这对于理解蛋白质复合物在生命活动中发挥重要功能的结构基础尤为关键,也可以为药物设计等提供更精确的靶点信息。直接在细胞内解析蛋白质复合物的三维结构也被称为蛋白质的细胞原位结构解析,而冷冻电镜电子断层重构技术是原位结构解析的关键技术,但是电子断层重构技术的序列倾转数据采集通量低、数据处理较为繁琐,并且达到准原子分辨率对样品有特殊要求,这些问题成为了限制原位结构解析分辨率和实际应用的瓶颈。近年来,一种基于单张无倾转数据的蛋白质原位结构解析方法发展迅速,可以高通量地对细胞中的蛋白质复合物进行高分辨率结构解析,本综述将分析这类方法的原理,讨论这个方法相较于传统断层重构方法的优缺点,并对蛋白质的细胞原位结构解析进行展望。希望可以通过这篇综述,帮助结构生物学科研人员更好地选择合适的工具。 展开更多
关键词 蛋白质原位重构 冷冻电镜原位结构解析 isSPA滤波 无倾转数据 高通量
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不同底物对液体发酵饲料细菌群落结构的影响 被引量:1
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作者 陈倩倩 刘欣 +4 位作者 蓝江林 刘波 刘国红 史怀 阮传清 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1037-1046,共10页
【目的】液体发酵饲料有益于动物肠道健康,具有良好的应用前景。分析不同底物对液体发酵豆粕的理化特性和细菌群落的影响,为发酵饲料的开发利用提供参考。【方法】采用正交试验分析红糖、鱼粉和豆粕及其组合,对液体发酵饲料品质的影响;... 【目的】液体发酵饲料有益于动物肠道健康,具有良好的应用前景。分析不同底物对液体发酵豆粕的理化特性和细菌群落的影响,为发酵饲料的开发利用提供参考。【方法】采用正交试验分析红糖、鱼粉和豆粕及其组合,对液体发酵饲料品质的影响;采用16S rDNA测序,分析不同底物对细菌群落结构的影响。【结果】液体发酵饲料外观与原料浓度相关,即原料浓度越大,发酵饲料颜色越深。添加豆粕和鱼粉提高了发酵液体中的有机质和氮含量。PCA分析显示发酵前后样本中具有完全不同的细菌群落结构。经发酵,液体饲料中的细菌种类和数量都有所增加。发酵初期,变形菌门细菌占主导,其中的优势属为黄单胞菌(Xanthomonas);发酵结束后,厚壁菌门占主导,其中乳杆菌(Lactobacillus)和魏斯氏菌(Weissella)等乳酸菌是优势属。发酵底物是影响液体发酵饲料质量的重要因素,红糖与假单胞菌属(Pseudomonas)、黄单胞菌属(Xanthomonas)、魏斯氏菌属(Weissella)、片球菌属(Pediococcus)和乳杆菌(Lactobacillales)含量呈正相关。鱼粉与乳杆菌属含量呈负相关,与嗜冷杆菌属(Psychrobacter)、魏斯氏菌属和假单胞菌属呈正相关。豆粕含量与醋酸杆菌属(Acetobacter)、乳杆菌属、嗜冷杆菌属、魏斯氏菌属和片球菌属(Pediococcus)呈正相关。【结论】添加较高水平的红糖和豆粕、低水平的鱼粉能够提高液体发酵饲料中乳杆菌和魏斯氏菌等益生菌的丰度。 展开更多
关键词 发酵底物 细菌群落 液体发酵饲料 高通量测序 相关性分析
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High-throughput Binary Vectors for Plant Gene Function Analysis 被引量:10
5
作者 Zhi-Yong Lei Ping Zhao +6 位作者 Min-Jie Cao Rong Cui Xi Chen Li-Zhong Xiong Qi-Fa Zhang David J. Oliver Cheng-Bin Xiang 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2007年第4期556-567,共12页
A series of high-throughput binary cloning vectors were constructed to facilitate gene function analysis in higher plants. This vector series consists of plasmids designed for plant expression, promoter analysis, gene... A series of high-throughput binary cloning vectors were constructed to facilitate gene function analysis in higher plants. This vector series consists of plasmids designed for plant expression, promoter analysis, gene silencing, and green fluorescent protein fusions for protein localization. These vectors provide for high-throughput and efficient cloning utilizing sites for λ phage integrase/excisionase. In addition, unique restriction sites are incorporated in a multiple cloning site and enable promoter replacement. The entire vector series are available with complete sequence information and detailed annotations and are freely distributed to the scientific community for non-commercial uses. 展开更多
关键词 binary vectors gene silencing green fluorescent protein fusion high-throughput promoter analysis recombinationassisted cloning.
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Clean-DM1, a Korean Polyherbal Formula, Improves High Fat Diet-Induced Diabetic Symptoms in Mice by Regulating IRS/PI3K/AKT and AMPK Expressionsin Pancreas and Liver Tissues
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作者 Piao Wang Yi Liu +7 位作者 Seok Yong Kang Chenzi Lyu Xiang Han Tianjun Ho Kyung Jae Lee Xianglong Meng Yong-Ki Park Hyo Won Jung 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期125-134,共10页
Objective:To investigate the effects of Clean-DM1(C-DM1),a polyherbal formulation of Radix Scrophulariae,Radix Astragali,Rhizoma Atractylodis,and Radix Salviae Miltiorrhizae,on high-fat diet(HFD)-induced diabetes mice... Objective:To investigate the effects of Clean-DM1(C-DM1),a polyherbal formulation of Radix Scrophulariae,Radix Astragali,Rhizoma Atractylodis,and Radix Salviae Miltiorrhizae,on high-fat diet(HFD)-induced diabetes mice.Methods:The information about active components of C-DM1 extract and molecular mechanism was obtained from network pharmacology analysis.Main compounds of C-DM1 extract by high performance liquid chromatography-mass spectrometry(HPLC-MS)analysis were conducted for quality control.For in vivo study,mice were induced diabetes by HFD for 12 weeks.The mice in the normal group(Nor)were maintained with a regular diet and treated with saline by gavage.The HFD model mice were randomly divided into 3 groups,including a HFD diabetic model group,a C-DM1 extract-administered group(C-DM1,500 mg/kg),and metformin-administered groups(Met,500 mg/kg),8 mice in each group.Food intake,body weight(BW),and fasting blood glucose(FBG)levels were recorded weekly for 4 weeks.After 4 weeks of treatment,alanine aminotransferase(ALT),aspartate aminotransferase(AST),blood glucose,low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C)were determined using an automated clinical chemistry analyzer,and homeostatic model for assessing insulin resistance(HOMA-IR)levels and oral glucose tolerance test(OGTT)were detected.The histopathological changes of liver and pancreatic tissues were observed by hematoxylin-eosin staining.Insulin receptor substrate(IRS)/phosphatidylinositol 3 kinase(PI3K)/protein kinase B(AKT)and adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase(AMPK)expressions in liver and pancreas tissues were detected by Western blot analysis.Results:HPLC-MS identified dihydroisotanshinone,dihydroisotanshinone I,cryptotanshinone,harpagoside,and atractyloside A in C-DM1 extract.The administration of C-DM1 extract significantly decreased body weight,calorie intake,and the levels of blood glucose and insulin in the diabetic mice(P<0.05 or P<0.01).The C-DM1 extract administration improved the impaired glucose tolerance and insulin resistance in the diabetic mice and significantly decreased the levels of LDL-C,ALT and AST(P<0.01).The C-DM1 extract inhibited the histopathological changes of fatty liver and hyperplasia of pancreatic islets in the diabetic mice.The C-DM1 extract significantly increased the phosphorylation of IRS,AKT,and AMPK and the expression of PI3K in pancreas and liver tissues(P<0.05 or P<0.01),which was consistent with the analysis results of network pharmacology.Conclusion:C-DM1 extract improved diabetes symptoms in longterm HFD-induced mice by regulation of IRS/PI3K/AKT and AMPK expressions in pancreas and liver tissues,suggesting that C-DM1 formulation may help prevent the progression of T2DM. 展开更多
关键词 high-fat diet type 2 diabetes mellitus herbal formulation insulin receptor substrate/phosphatidylinositol 3 kinase/protein kinase B adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase network pharmacology high performance liquid chromatography-mass spectrometry analysis
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蛋白芯片应用研究进展 被引量:12
7
作者 邱实 刘芳 +5 位作者 袁晓红 马丽萍 董庆利 李浩林 刘程 刘箐 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第17期332-337,共6页
蛋白芯片作为一种快速、简便、高通量分析检测技术,近年来在食品检验、蛋白质组学、疾病诊断、药物筛选、农林畜牧业以及司法鉴定等领域应用日渐增多。本文简述蛋白芯片的应用、存在的问题和未来发展前景。
关键词 蛋白芯片 生物芯片 高通量检测 食品检验
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微流控芯片高通量试样引入系统的研究 被引量:7
8
作者 方群 杜文斌 +1 位作者 何巧红 方肇伦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1442-1444,M008,共4页
A high-throughput sample introduction system for chip-based microfluidic analysis was developed. The sampling system was composed of a capillary sampling probe attached to the microchip channel and an array of horizon... A high-throughput sample introduction system for chip-based microfluidic analysis was developed. The sampling system was composed of a capillary sampling probe attached to the microchip channel and an array of horizontally positioned micro-sample vials with slits fabricated on the bottom of each vial for pass-through of the sampling probe. The micro-sample vials array was fixed on a homebuilt platform capable of moving linearly under computer control. Sample introduction was performed by linearly moving the array of vials,allowing the probe inlet to sequentially enter the solutions in the vials through the slits. The use of a slotted vial array in the sample introduction system allowed convenient and rapid sample change with low sample volume in 10\+\{-9\} L range and high sampling frequency without requiring mechanical valves and pumps. The system was applied to achieve continuously automated sample change in a chip-based flow injection analysis system with absorption detection by using a liquid-core waveguide capillary flow-cell. High sampling throughput of 600 h -1 was obtained in this system with a sample consumption of only 4.3 nL for each cycle. 展开更多
关键词 微流控芯片 高通量试样引入 流动注射分析
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液相蛋白质芯片检测血清C反应蛋白方法的建立 被引量:2
9
作者 袁洪 闾宏伟 +4 位作者 桑海强 阳国平 黄志军 林玲 邢晓为 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期7-9,共3页
目的建立液相蛋白质芯片检测血清C反应蛋白(CRP)的方法,探讨该方法诊断冠心病的临床应用价值。方法用聚苯乙烯荧光微珠,将抗CRP单克隆抗体包被在微珠上,将另一针对CRP不同抗原表位的单克隆抗体生物素化;包被好的微珠加入到96孔板中,将... 目的建立液相蛋白质芯片检测血清C反应蛋白(CRP)的方法,探讨该方法诊断冠心病的临床应用价值。方法用聚苯乙烯荧光微珠,将抗CRP单克隆抗体包被在微珠上,将另一针对CRP不同抗原表位的单克隆抗体生物素化;包被好的微珠加入到96孔板中,将待测血清分别加入各孔,用CRP标准品建立标准曲线,各孔中加入生物素化抗CRP单抗和PE荧光素标记的链霉亲合素。在Bio-Plex液相蛋白质芯片分析仪上检测296份血清样品。同一血清标本同时用免疫比浊法测定。比较两种方法对CRP检测的敏感性和特异性。结果液相蛋白质芯片检测CRP方法对诊断冠心病的敏感性(78.3%)和特异性(87.1%)较免疫比浊法的敏感性(63.0%)和特异性(86.5%)高,χ2=28.94,P<0.001。结论建立了一种检测血清CRP的新方法,对诊断冠心病有临床应用价值。 展开更多
关键词 C反应蛋白 液相蛋白质芯片 冠心痛 诊断
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移植前胚胎培养液IL-8在评价胚胎质量和妊娠结局中的价值 被引量:3
10
作者 黄官友 龙爱专 +3 位作者 赵淑云 周桦 杨朝 田维婷 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第11期1287-1291,1296,共6页
目的:探讨移植前人胚胎培养液中白细胞介素-8(IL-8)在评价胚胎质量和妊娠结局中的价值。方法:选取330例行体外受精-胚胎移植(IVF/ICSI)前胚胎培养液标本作为研究组,再将研究组分为IL-8阳性组(IL-8>0.19 ng/L)和IL-8阴性组(IL-8≤0.19... 目的:探讨移植前人胚胎培养液中白细胞介素-8(IL-8)在评价胚胎质量和妊娠结局中的价值。方法:选取330例行体外受精-胚胎移植(IVF/ICSI)前胚胎培养液标本作为研究组,再将研究组分为IL-8阳性组(IL-8>0.19 ng/L)和IL-8阴性组(IL-8≤0.19 ng/L);另选9例没有放置胚胎的培养液作为阴性对照;采用液相芯片高通量蛋白质分析技术(LHTPA)测定培养液中IL-8含量,比较阴性对照组、IL-8阳性组和IL-8阴性组移植前人胚胎培养液中IL-8水平,比较IL-8阳性组和IL-8阴性组孕妇的年龄、不孕时间、病因(原发不孕、继发不孕及输卵管因素)、胚胎移植周期数、获卵数、移植胚胎数及妊娠期失访率,比较普通胚胎和优质胚胎移植组被检者移植前胚胎培养液中IL-8阳性和阴性构成及妊娠率,比较IL-8阳性组和IL-8阴性组妊娠率、临床妊娠率、种植率、生化妊娠率、流产率、活产率及活婴出生例数与接受胚胎移植患者总例数比值(NLBPP)。结果:研究组IL-8的阳性率为32.42%,IL-8阳性组中IL-8水平高于阴性对照组和IL-8阴性组(P<0.05);IL-8阳性组和IL-8阴性组被检者的年龄、不孕时间、病因(原发不孕和继发不孕)、胚胎移植周期数、注射HCG日的子宫内膜厚度、获卵数、移植胚胎数和妊娠期失访率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);IL-8阳性组和IL-8阴性组移植优质或普通胚胎构成比比较,差异无统计学意义(P=0.76);IL-8阳性组移植优质胚胎的妊娠率高于IL-8阴性组(P=0.02),而移植普通胚胎的妊娠率,差异无统计学意义(P=0.82),IL-8阳性组患者妊娠率、胚胎种植率显著高于IL-8阴性组(P<0.05);其余指标比较差异无统计学意义(P≥0.05)。结论:移植前人胚胎培养液中IL-8可作为评价胚胎发育潜能的指标。 展开更多
关键词 胚胎 移植 妊娠结局 白细胞介素-8 试管婴儿 体外受精-胚胎移植 液相芯片高通量蛋白质分析
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蛋白沉淀-高效液相色谱法筛查血浆中61种常见的中枢神经系统药物 被引量:9
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作者 张吟 陈崇宏 +1 位作者 林玲 陈一农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期787-793,共7页
建立了利用蛋白沉淀提取血浆中61种常见的中枢神经系统药物并用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)分析的方法。1mL血浆样品中加入1.5mL乙腈,旋涡混合后,离心,上清液过滤后直接采用HPLC测定。选用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×... 建立了利用蛋白沉淀提取血浆中61种常见的中枢神经系统药物并用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)分析的方法。1mL血浆样品中加入1.5mL乙腈,旋涡混合后,离心,上清液过滤后直接采用HPLC测定。选用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.5mL/min,柱温35℃,检测波长210nm。61种药物的回收率均大于80%,相对标准偏差为0.94%~11.23%。采用乙腈沉淀蛋白,方法简便、快速、回收率高且稳定,能够作为系统毒物分析的通用前处理方法。该蛋白沉淀方法与HPLC-DAD技术结合,可应用于61种药物的分析。 展开更多
关键词 蛋白沉淀 高效液相色谱法 系统毒物分析 常见中枢神经系统药物 药物筛查 血浆
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多维色谱串联质谱分析肝癌患者血浆中的低丰度差异蛋白 被引量:2
12
作者 肖忠华 彭咏波 邱宗荫 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期477-483,共7页
建立了分析肝癌患者血浆中低丰度差异蛋白的新的多维色谱串联质谱方法。以5例肝细胞癌(HCC)患者血浆为研究对象,选用免疫亲和色谱Agilent MARS Spin Cartridge去除血浆中6种主要高丰度蛋白;离线RP-HPLC预分级血浆低丰度蛋白并收集差异... 建立了分析肝癌患者血浆中低丰度差异蛋白的新的多维色谱串联质谱方法。以5例肝细胞癌(HCC)患者血浆为研究对象,选用免疫亲和色谱Agilent MARS Spin Cartridge去除血浆中6种主要高丰度蛋白;离线RP-HPLC预分级血浆低丰度蛋白并收集差异表达蛋白组;液相色谱-芯片(HPLC-CHIP,包含一支纳升级Zorbax300SB-C18富集柱和一支纳升级Zorbax 300SB-C18分析柱)富集、分离差异表达蛋白组胰酶酶解肽混合物,线性离子阱质谱在线分析,以Spectrum Mill MS Proteomics Workbench自动分析MS和MS/MS数据后在UniProtKB/SWISS-PORT数据库中进行搜索,鉴定得到27种差异蛋白,其中23种蛋白与各种疾病或肿瘤相关,IMP3、ARNT2和GRIP1可能成为诊断HCC的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 肝癌 血浆蛋白 免疫亲和色谱 反相色谱 二维纳流芯片液相色谱离子阱质谱 生物标志物
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格列美脲蛋白结合作用的高效液相色谱迎头分析法 被引量:4
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作者 周大炜 王怀锋 李发美 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期39-42,共4页
目的 研究格列美脲与人血清白蛋白(humanserumalbumin,HSA)结合作用。方法 采用高效液相色谱 迎头分析法(highperformanceliquidchromatography frontalanalysis, HPLC FA)。色谱柱为内表面反相(internal surfacereversed phase,ISRP... 目的 研究格列美脲与人血清白蛋白(humanserumalbumin,HSA)结合作用。方法 采用高效液相色谱 迎头分析法(highperformanceliquidchromatography frontalanalysis, HPLC FA)。色谱柱为内表面反相(internal surfacereversed phase,ISRP)硅胶柱PinkertonGFFII S5 80(1.50mm×4 .6mmID, 5μm);流动相为 67mmol·L-1磷酸盐等渗缓冲液 (pH 7. 4, I=0 17mol·L-1 );流速 0 2mL·min-1;检测波长 230nm;进样量 900μL;柱温37℃。结果应用非线性回归参数估算求得HSA分子上两类结合位点结合的格列美脲分子数及相应的结合平衡常数:n1 =1和K1 =5. 1 (μmol·L-1 )-1;n2 =7和K2 =0. 017 (μmol·L-1 )-1。结论 HPLC FA法操作简便,适用于研究格列美脲与HSA的结合作用。 展开更多
关键词 格列美脲 高效液相色谱-迎头分析法 人血清白蛋白 蛋白结合作用
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蛋白质微阵列芯片在临床分析中的应用 被引量:1
14
作者 李铸衡 刘霞 +1 位作者 刘殿骏 王振新 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1253-1264,共12页
蛋白质微阵列芯片能够高通量监测生物毒素、分析宿主-微生物相互作用和抗原-抗体相互作用、筛选疾病生物标志物,因此有望成为体外诊断的主要技术之一并在病原体感染、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和癌症等疾病的精准医疗中发挥重要... 蛋白质微阵列芯片能够高通量监测生物毒素、分析宿主-微生物相互作用和抗原-抗体相互作用、筛选疾病生物标志物,因此有望成为体外诊断的主要技术之一并在病原体感染、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和癌症等疾病的精准医疗中发挥重要作用。本文通过对最近发表的相关研究成果分析,总结了蛋白质微阵列芯片在临床分析中新进展,分析了其在实际应用中所面临的技术挑战并探讨了相应的解决方案。 展开更多
关键词 蛋白质微阵列芯片 临床检测 高通量分析 生物分子相互作用
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动物病原高通量检测技术 被引量:2
15
作者 朱丽萍 颜世敢 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第10期103-106,共4页
当前规模化养殖业迫切需要动物病原检测技术高通量化。高通量检测技术具有高通量、自动化、微量化等特点。病原高通量检测技术可分为高通量免疫学检测(检测抗原)和高通量分子生物学检测(检测核酸)两大类。论文对近年来报道的用于动物病... 当前规模化养殖业迫切需要动物病原检测技术高通量化。高通量检测技术具有高通量、自动化、微量化等特点。病原高通量检测技术可分为高通量免疫学检测(检测抗原)和高通量分子生物学检测(检测核酸)两大类。论文对近年来报道的用于动物病原高通量检测的基因芯片技术、抗体芯片技术、液相芯片技术、流式细胞术多色荧光分析技术、变性高效液相色谱技术等新技术从原理、特点及应用等进行了综述。 展开更多
关键词 高通量检测 液相芯片 抗体芯片 流式细胞术 基因芯片 变性高效液相色谱技术 病原微生物
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高通量筛选系统 被引量:4
16
作者 李元 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期103-105,共3页
本文简要介绍高通量筛选系统的基本概念及其在新药研究中的作用和发展现状 ,强调了基因组研究成果和发展新型筛选模型的密切关系 。
关键词 高通量筛选 新药筛选 重组蛋白靶位 自动化分析
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TMAs技术及其在体育生物科学领域中的应用展望 被引量:2
17
作者 田振军 《天津体育学院学报》 CAS CSSCI 北大核心 2005年第3期13-16,共4页
研究目的:探讨组织微阵列(tissuemicroarrays,TMAs或tissuechip)技术在体育生物科学领域中的应用前景。研究方法:采用历史回顾与前瞻性分析及逻辑推理相结合的方法,跟踪TMAs技术的发展及其在体育生物科学领域中的应用。研究结果与结论:T... 研究目的:探讨组织微阵列(tissuemicroarrays,TMAs或tissuechip)技术在体育生物科学领域中的应用前景。研究方法:采用历史回顾与前瞻性分析及逻辑推理相结合的方法,跟踪TMAs技术的发展及其在体育生物科学领域中的应用。研究结果与结论:TMAs技术是近年来基因芯片(DNA芯片)为代表的生物芯片技术的发展和延伸,它与细胞芯片、蛋白质芯片、抗体芯片一样,属于一种特殊的生物芯片技术。它将成百上千个不同个体或/和同一个体不同器官的组织标本排列在一张载玻片上所形成的组织微阵列生物芯片。TMAs是一种高通量、并行性、多样本研究mRNA、DNA、基因以及蛋白质定位、定性和相对定量的分析工具,在体育生物科学领域中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 组织芯片 组织微阵列 高通量分析 免疫组织化学 分子生物学 体育生物科学
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液熏高水分挤压组织化植物蛋白加工工艺优化
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作者 李家磊 管立军 +7 位作者 高扬 严松 王崑仑 王春丽 李晓娟 卢淑雯 李波 周野 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期214-227,共14页
以高水分挤压组织化植物蛋白为原料,感官综合评分为指标,运用单因素结合响应面法对其液熏工艺进行优化,确定了最佳工艺参数:液熏温度45℃,液熏时间150 min,烟熏液体积份数5.7%,在此条件下感官综合评分87.4分,制备的液熏高水分挤压组织... 以高水分挤压组织化植物蛋白为原料,感官综合评分为指标,运用单因素结合响应面法对其液熏工艺进行优化,确定了最佳工艺参数:液熏温度45℃,液熏时间150 min,烟熏液体积份数5.7%,在此条件下感官综合评分87.4分,制备的液熏高水分挤压组织化植物蛋白呈有光泽的烟熏色,组织紧密,富有弹性,且烟熏味浓郁。品质分析表明,液熏后的高水分挤压组织化植物蛋白主要营养成分无明显变化;理化性质发生一定程度的变化,色差的L^(*)值下降,a^(*)值和b^(*)值均增加,呈有光泽的烟熏色,有效酸度略有下降,质构的硬度、胶黏性和咀嚼性有所降低,而弹性略有增加。挥发性风味物质中增加酚类化合物等6类物质,其中,酚类化合物相对含量为17.668%,而其它类化合物在种类和相对含量上有一定的变化,改善了产品的品质。液熏前、后的安全指标无明显变化,菌落总数均较低,大肠菌群和苯并芘均未检出。结论:制备的液熏高水分挤压组织化植物蛋白具有较高的品质。 展开更多
关键词 高水分 挤压组织化蛋白 植物 液熏 加工工艺 品质分析
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格列本脲蛋白结合作用的HPLC-FA法研究
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作者 周大炜 王怀锋 李发美 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1176-1178,共3页
目的:建立高效液相色谱-迎头分析法(HPLC-FA)研究格列本脲与人血清白蛋白(HSA)的结合作用。方法:采用HPLC-FA法,色谱柱为 Pinkerton GFFⅡ-S5-80(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为67 mmol·L^(-1)磷酸盐等渗缓冲液(pH 7.4,I=0.17... 目的:建立高效液相色谱-迎头分析法(HPLC-FA)研究格列本脲与人血清白蛋白(HSA)的结合作用。方法:采用HPLC-FA法,色谱柱为 Pinkerton GFFⅡ-S5-80(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为67 mmol·L^(-1)磷酸盐等渗缓冲液(pH 7.4,I=0.17 mol·L^(-1)),流速0.2 mL·min^(-1),检测波长230 nm,进样量900μL,柱温37℃。结果:应用非线性回归参数估算求得 HSA 分子上两类结合位点结合的格列本脲分子数及相应的结合平衡常数:n_1,=1.5和 K_1=1.1(μmol·L^(-1))^(-1);n_2=3.8和 K_2=0.012(μmol·L^(-1))^(-1)。结论:HPLC-FA 法操作简便,适用于研究格列本脲与 HSA 的结合作用。本实验选定的进样体积为900μL。 展开更多
关键词 格列本脲 高效液相-迎头分析(HPLC-FA) 人血清白蛋白(HSA) 蛋白结合作用 人血清白蛋白 结合作用 高效液相色谱 非线性回归 检测波长 平衡常数
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酮洛芬与蛋白结合作用的高效液相色谱-迎头分析法研究及其与高效毛细管电泳迎头分析法的比较
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作者 周大炜 李发美 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期601-604,共4页
采用高效液相色谱 迎头分析法(HPLC FA),以67mmol/L(pH7 4,I=0.17mol/L)的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,PinkertonGFFⅡ S5 80内表面反相柱(150mm×4 6mmi d ,5μm)为固定相,254nm下检测,研究了酮洛芬与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,... 采用高效液相色谱 迎头分析法(HPLC FA),以67mmol/L(pH7 4,I=0.17mol/L)的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,PinkertonGFFⅡ S5 80内表面反相柱(150mm×4 6mmi d ,5μm)为固定相,254nm下检测,研究了酮洛芬与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,通过非线性回归参数估算求得酮洛芬与HSA的结合参数。与高效毛细管电泳 迎头分析法(HPCE FA)相比,HPLC FA法具有高灵敏度的优势,但进样量较大,分析时间较长。HPLC FA法的测定结果表明,HSA分子上酮洛芬的两类结合位点(第一类和第二类)共存。当酮洛芬与HSA的量比较低时,酮洛芬主要结合在第一类位点;当它们的量比较高时,结合才发生在第二类结合位点。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳-迎头分析 高效液相色谱-迎头分析 人血清白蛋白 蛋白结合作用 酮洛芬
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