Optical simulation of in-plane-switching blue phase liquid crystal display using the finite-difference time-domain method

The finite-difference time-domain method is used to simulate the optical characteristics of an in-plane switching blue phase liquid crystal display.Compared with the matrix optic methods and the refractive method,the finite-difference timedomain method,which is used to directly solve Maxwell＇s equations,can consider the lateral variation of the refractive index and obtain an accurate convergence effect.The simulation results show that e-rays and o-rays bend in different directions when the in-plane switching blue phase liquid crystal display is driven by the operating voltage.The finitedifference time-domain method should be used when the distribution of the liquid crystal in the liquid crystal display has a large lateral change.

Ferroelectric Liquid Crystal Optical Switches

The dynamic response of molecular orientation, and the temperature and pulse shape dependences of the switching behavior in ferroelectric liquid crystal are described. The switching speed and the surface energy of ferroelectric liquid crystal are given.

基于在线柱切换液相色谱技术的红霉素软膏含量测定研究

目的建立在线柱切换高效液相色谱法测定红霉素软膏中主药含量的方法,为相关制剂的质量控制提供有效手段。方法样品经80℃提取后直接进样,柱切换系统下,采用C_(18)(50 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱初步分离,2.5 min后转入C_(18)(150 mm×2.1 mm,5μm)柱进行分析,流速0.2 mL·min^(-1),柱温35℃。结果红霉素在1~100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9994);平均加样回收率大于96.9%;日内和日间精密度小于1.29%(n=6)。结论本研究改进样品提取方法,并通过在线柱切换完成目标组分的净化和富集,该方法操作简单、准确灵敏、稳定性好,可用于红霉素软膏的含量测定。

白术高效液相色谱指纹图谱及多指标成分含量测定研究

目的 建立白术高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分含量的测定方法,为其质量控制提供参考。方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换法建立白术指纹图谱,应用相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析法进行化学计量学研究,对其差异性成分白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和苍术酮进行含量测定。结果 建立了白术HPLC指纹图谱,共标定了9个共有峰,并鉴定出其中4个成分;37批样品与对照图谱相似度为0.539~0.996;不同产地、不同批次样品质量存在较大差异,白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮和未知成分峰9是影响白术质量的重要因素。结论 该研究建立的指纹图谱结合多成分同时测定的方法简便、稳定、准确、可靠,可为白术的整体质量评价和质量标准的提升提供参考,为其药效物质基础研究及其相关复方研究等奠定基础。

多工况下的液驱多维力加载装置主轴速度控制

不同工况引起加载力之间的耦合效应降低了速度控制效果,为了更加精准控制不同工况下的主轴速度,提出一种多工况下的液驱多维力加载装置主轴速度控制方法。计算多工况下的液驱多维力加载装置主轴速度,以此作为控制器设计输入。在多种工况下,将液驱多维力加载装置主轴输入和输出速度之间的差值作为输入信号,通过模糊推理算法改进经典PID控制器,通过模糊检测调整改进后的控制器组建模糊自适应PID控制器,实现速度自适应控制。通过实验测试证明,所提方法可以精准地完成液驱多维力加载装置主轴速度控制,受工况影响较小。

UPLC-波长切换法测定柴银颗粒中6种成分的含量

目的建立超高效液相色谱(UPLC)-波长切换法同时测定柴银颗粒中6种成分(绿原酸、木犀草苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷与汉黄芩素)含量的方法。选用Shim-pack C_(18)(100 mm×2.1 mm×1.9μm)色谱柱,方法选择乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速为0.3 ml/min,进行梯度洗脱,绿原酸和木犀草苷的检测波长为327 nm,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的检测波长为275 nm,柱温为35℃,进样量为5μl。结果绿原酸、木犀草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素与汉黄芩素质量浓度的线性范围分别为12.12~121.22μg/ml(r=0.9999)、2.07~20.74μg/ml(r=0.9998)、10.56~105.57μg/ml(r=0.9998)、1.55~15.48μg/ml(r=0.9999)、2.16~21.63μg/ml(r=0.9997)、1.21~12.13μg/ml(r=0.9996),平均回收率分别为95.62%(RSD=2.55%,n=6)、94.59%(RSD=2.16%,n=6)、93.66%(RSD=1.78%,n=6)、96.04%(RSD=3.66%,n=6)、94.66%(RSD=2.85%,n=6)、93.92%(RSD=2.46%,n=6)。结论UPLC-波长切换法的结果准确可靠,具有较好的重复性,为柴银颗粒质量控制提供了有效的测定方法。

可用于微型开关研发的液态金属桥拉伸断裂过程仿真研究

构建流体仿真模型可以有效地分析液桥拉伸断裂过程中的流体动力学特性,为基于液态金属桥拉伸断裂过程的电弧开断性能调控提供指导。已有的液桥仿真模型基于动网格或其他网格变形方法,无法仿真液桥的大范围拉伸形变和几何断裂。为此,该文提出了一种不依赖网格形变的液桥拉伸断裂有限元仿真方法。该方法对液体设置极大黏度值,以不可流动液体区域对固体进行近似,同时通过极大黏度值界线的移动配合计算域内液体的流出来等效液桥的拉伸,实现了对液桥拉伸断裂过程的仿真。基于该仿真模型探究了液桥体积、拉伸速度等对液桥拉伸断裂过程的影响,获得了全拉伸速度范围内液桥拉伸断裂特性的转变规律。最终,结合实验结果分析了液桥拉伸断裂特性转变对于电弧燃烧模式的影响,给出了全拉伸速度范围内电弧燃烧模式转变相图,为液桥式开关的电弧开断性能调控提供了依据。该文研究内容对微型继电器、接触器等基于液桥断裂原理的微型开关研发具有指导意义。

偶氮苯基小分子光控聚N-异丙基丙烯酰胺在离子液体中的自组装

偶氮苯基材料因其具有可逆的光致顺反异构特性,可调控聚合物的自组装行为而受到广泛关注。采用不同结构且广泛商业化的偶氮苯基小分子(偶氮苯(AZO)、对羟基偶氮苯(AZO-OH)、对氨基偶氮苯(AZO-NH2)、二甲基黄[AZO-N(CH_(3))_(2)])作为光分子开关,控制聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)在1-乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺([C2mim][NTf_(2)])离子液体中的自组装行为,探讨不同偶氮苯基末端基元对于PNIPAm自组装相行为的影响。结果表明,偶氮苯基小分子均能有效调控PNIPAm在[C2mim][NTf_(2)]离子液体中的相变响应行为,但不同的末端基元对于PNIPAm的相变温度及相变区间影响甚微。结合原位变温红外谱图分析可知,紫外光照强化了PNIPAm与离子液体之间的相互作用,从而抑制了PNIPAm侧链间的相互聚集,这将促进紫外光照条件下“溶剂化”效应的发生,可获得更低的相变温度。

基于SSPPs传感器的金属凹槽填充工件检测

提出了一种基于液体开关控制的人工表面等离激元传感器,用于检测金属凹槽填充密度。该传感器由液体开关控制器和功分结构组成。液体开关由塑料管和带水的注射器组成,固定在SSPPs传感器的分支结构上。塑料管内充满水时,支路不能传输信号,这称为“OFF”状态。相反,塑料管内无水时称为“ON”状态。通过切换传感器支路的“ON”或“OFF”状态,可以控制SSPPs传感器的传感区域。该检测方法是基于凹槽填充质量变化引起的SSPPs传感器反射系数的变化,通过切换支路状态,可以检测各支路下方是否存在填充质量问题。实验结果表明,SSPPs传感器可以有效检测10 mg填充变化,可用于实现批量生产工件的快速筛选。

HPLC波长切换法同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的建立同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和氯苯那敏含量的高效液相色谱法,为提高该药品的质量标准提供依据。方法用HPLC多波长切换法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L^(−1)磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-甲醇乙腈(1∶1)溶液(梯度洗脱)。流速为1.0 mL·min^(−1)。检测波长:310 nm(对乙酰氨基酚)、225 nm(氯苯那敏)。柱温为30℃。进样量为10μL。结果对乙酰氨基酚与氯苯那敏的分离度良好,溶剂和辅料均不产生干扰。对乙酰氨基酚在0.58~1.73 mg·mL^(−1)、氯苯那敏在2.50~7.49μg·mL^(−1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.9997);精密度、重复性、稳定性(24 h)实验的RSD值均小于2.0%(n=6);加样回收率分别为98.14%~101.74%、98.00%~101.54%,RSD值均小于2.0%(n=9);耐用性考察符合要求。结论建立的HPLC多波长切换法操作简便、专属性强、稳定性好,可同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和氯苯那敏的含量。

高效液相色谱双波长切换法测定石韦配方颗粒中8种有效成分

建立高效液相色谱双波长切换法同时测定石韦配方颗粒中原儿茶酸、咖啡酸、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C 8种成分含量。采用Waters Atlantis T3-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%(体积分数)磷酸溶液作为流动相梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm和330 nm,进样体积为10μL。8种成分在各自质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均为0.9999,方法检出限为16.45~89.15μg/L,加标平均回收率为95.76%~99.86%,测定结果的相对标准偏差为0.07%~0.44%(n=6)。该方法操作简单、高效,能同时检测石韦配方颗粒中8种成分的含量,可用于石韦配方颗粒样品中的含量测定及产品质量监控。

高效液相色谱波长切换法同时测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中6种防腐剂

建立高效液相色谱波长切换法同时测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中苯甲酸、山梨酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯6种防腐剂含量。采用Waters XSelect HSS T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇作为流动相A,0.1%乙酸铵溶液(用乙酸调节pH值至4.5)作为流动相B,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长分别为226、256 nm,进样体积为10μL。6种防腐剂在质量浓度0.2~28.6μg/mL内与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数均为0.9999,精密度试验测试结果的相对标准偏差为0.1%~0.6%,样品加标平均回收率为98.8%~102.2%。该方法操作简单,专属性强,准确度高,重复性好,可用于复方愈创木酚磺酸钾口服溶液的防腐剂检测,为生产企业的处方、生产工艺和质量标准的把控提供参考作用。

一种基于导波的油罐外贴液位开关检测方法

油罐液位是油库管理工作中的重要控制参数,本文利用油罐内的油液能够吸收油罐罐壁中导波传播能量的原理,提出了一种基于导波检测信号能量变化率的油罐外贴液位开关检测方法。通过实验研究得出:30,35和50 kHz中心频率的导波对液位检测比较灵敏;针对本文的实验设置,设定液位判断阈值为1.1081;最后通过实验验证了该方法的有效性。本文为油罐外贴液位开关技术研究提供了一种方法,并为后续研究基于导波的油罐液位测量提供了一种思路。

聚合物稳定双频蓝相液晶的亚微秒电光响应

蓝相液晶由于其出色的电光性质在信息显示和光电子领域受到了广泛的关注,然而日益发展的信息技术对信息的传递、处理、存储速度提出了更高的要求。为了进一步强化蓝相液晶的快速电光响应优势,本文以双频向列相液晶为主体,掺杂聚合单体、手性剂、光引发剂等材料制备了聚合物稳定双频蓝相液晶,通过调节双段电压脉冲时长,实现了聚合物稳定双频蓝相液晶的快速电光调控,其电光调控的开关时间均小于500 ns。

HPLC波长切换法同时测定栀子柏皮汤中8种成分的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定栀子柏皮汤中8种成分京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、盐酸黄柏碱、4-O-阿魏酰奎尼酸、5-O-阿魏酰奎尼酸、甘草苷、盐酸小檗碱和甘草酸的含量。方法色谱柱采用Phenomenex Kinetex C18柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至3.0)进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温40℃;检测波长为240 nm(检测京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、盐酸黄柏碱)、280 nm(检测4-O-阿魏酰奎尼酸、5-O-阿魏酰奎尼酸、甘草苷、盐酸小檗碱)和250 nm(检测甘草酸)。结果京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、盐酸黄柏碱、4-O-阿魏酰奎尼酸、5-O-阿魏酰奎尼酸、甘草苷、盐酸小檗碱和甘草酸分别在质量浓度15.57~185.9、59.18~706.6、5.316~63.48、14.10~168.3、11.92~142.4、3.078~36.76、20.57~245.6、6.150~73.43 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率分别为102.1%、99.7%、98.3%、94.8%、99.5%、99.6%、98.2%和103.5%,RSD均小于2%(n=6)。结论本研究建立的HPLC波长切换法简便可行,可用于栀子柏皮汤中上述8种成分含量的同时测定。

在线柱切换二维液相色谱法测定市售液态乳品中维生素D3的含量

采用双梯度中心切割液相色谱分离系统,建立在线柱切换二维高效液相色谱法测定液态乳品中维生素D3含量的方法。样品经过60℃皂化1h、萃取浓缩后进样,一维色谱采用C8色谱柱初步分离,确定维生素D3的中心切割时间,经捕获柱捕集维生素D3馏分转入二维色谱PAH柱进一步分离。一维梯度以甲醇-水体系作为流动相,流速为0.8 mL/min,二维梯度以甲醇-乙腈体系作为流动相,流速为0.3mL/min,检测波长为264nm。维生素D3在0.1~0.8mg/L范围内的相关系数r为0.9993;回收率为91.2%~98.2%;相对标准偏差为1.6%~3.8%(n=6);将该方法对实际样品的检测结果与国标法的测定结果进行对比,结果表明其准确度和稳定性均优于标准方法。本方法操作简便,回收率高,重现性好,可用于市售液态乳品中维生素D3的检测。

重水堆废气处理系统压缩机停运原因分析及处理

对重水堆核电厂在运行期间废气处理系统压缩机的停运进行了分析和研究,该缺陷直接导致废气处理系统不可用。通过对废气处理系统的结构、运行参数、设备运行逻辑及现场勘探,绘制了造成缺陷可能产生的关联图,并通过末端因素进一步分析论证,最终找出了压缩机停运的原因。针对停运原因,在不改变原有设计工况的前提下,在系统和设备及技术文件都满足要求的情况下,制定了有效的解决措施,并成功消除了故障,进而彻底解决了压缩机的停运,保障了废气处理系统正常运行,减少有害气体的排放。

基于HPLC梯度洗脱-切换波长法测定防芷鼻炎片的6种成分

目的:建立防芷鼻炎片6种成分的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,甲醇-0.5%醋酸溶液为流动相,以1.0 mL/min的流速进行梯度洗脱;分时段切换波长。结果:绿原酸、咖啡酸、芍药苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、蒙花苷分别在2.57~30.88μg/mL、0.77~75.80μg/mL、25.2~403.2μg/mL、3.054~48.864μg/mL、1.008~16.128μg/mL、5.19~83.06μg/mL的范围内,与峰面积呈良好线性关系;6种成分的加样回收率均在96.7%~103.1%之间;分别对3个厂家6个批号的样品测定结果进行分析,发现同一厂家生产的样品差异不大,而不同厂家的样品测定结果差异显著。结论:该方法系统适用性好、精密度高,可作为防芷鼻炎片6种成分的含量测定方法。

运用二维液相色谱-质谱联用技术快速测定伊沙佐米合成过程中微量杂质

目的:建立一种运用二维液相色谱-质谱联用技术快速测定伊沙佐米合成过程中微量杂质的新方法。方法:一维体系中,使用质谱不兼容流动相0.1%三氟乙酸水溶液(A)-乙腈(B)对伊沙佐米与杂质进行正常分离,二维体系中使用质谱兼容流动相0.5%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)连接高分辨质谱对杂质进行质荷比的检测。通过软件控制阀切换,使一维体系中的目标杂质峰切入二维体系中,根据测定的分子离子峰及二级碎片质荷比,结合合成工艺,进行杂质初步推断。结果:液相分离出的杂质结合质谱精确分子量,参考伊沙佐米可能的断裂机制,解析了杂质结构。并在实验室进行了定向合成,通过液相色谱分析,进一步佐证了鉴定杂质结果的准确性。结论:建立的二维液相色谱-质谱联用新方法,可快速实现伊沙佐米合成过程中微量杂质的定性分析,为伊沙佐米的合成工艺优化与质量控制提供参考。

田湾三期除氧器水位控制逻辑创新控制方法

江苏核电5、6号机组除氧器液位由并联的、流量特效不一致的两个调节阀控制,一般情况下,机组负荷低、给水需求较小时,由通流较小的阀门控制除氧器液位,机组负荷高、给水需求较大时,由通流大的阀门单独控制除氧器液位或大小阀门共同控制除氧器液位。初始设计下,阀门手操器、总手操器、PI调节器等环节均缺少无扰跟踪逻辑,不能实现手自动的无扰切换。工程师们通过设置多种模式下的指令函数,并创造性地利用各种控制模式下指令函数的反函数,巧妙设计跟踪、闭环的时间顺序,实现了各种模式下的手自动无扰切换。同时,利用调节器输出范围限制的方法使一套调节参数能够适用不同流量特效的阀门。