Ag_(3)PO_(4)/Cu_(2)O复合材料的制备及其性能研究

对磷酸银复合材料制备及光催化性能进行了研究。讨论了水热温度、反应溶液的酸碱度等对Cu_(2)O制备的影响。同时,比较了不同摩尔百分比Ag_(3)PO_(4)含量的Ag_(3)PO_(4)/Cu_(2)O复合材料的光催化降解活性。结果显示,球状Cu_(2)O颗粒制备条件为:温度100℃,pH值为10。采用直接沉淀法Ag_(3)PO_(4)纳米颗粒能够均匀附着Cu_(2)O表面,达到最佳复合效果。Ag_(3)PO_(4)/Cu_(2)O复合材料光催化活性高于纯Cu_(2)O,随着Ag_(3)PO_(4)的摩尔百分量的增加,复合光催化剂的催化性能先是增强后逐渐减弱。60%Ag_(3)PO_(4)/Cu_(2)O时,催化活性最强,90 min内罗丹明B几乎完全降解。

沉淀法制备纳米氧化锌的研究

通过实验和理论分析 ,对均匀沉淀法和直接沉淀法制备纳米 Zn O进行了比较。结果表明 :以硝酸锌为原料、尿素为均匀沉淀剂制得的纳米 Zn O粒径小、分布窄、分散性好 ,收率大体相等 ,远优于直接沉淀法制备的纳米 Zn O。

不同形貌纳米ZnO的合成及其光催化性能研究

以Zn(NO3)2·6H2O和NH4HCO3为原料,采用直接沉淀法制备了不同形貌和微观结构的纳米氧化锌。详细研究了反应终点pH值及沉淀前驱物的后处理方式等对粉体的晶体结构、形貌、粒径分布和团聚状况的影响。通过调节反应条件可分别获得网络状或颗粒状纳米氧化锌;光催化降解实验结果表明,网络状纳米氧化锌的光催化性能优于纳米颗粒状产物,而且该网络状和颗粒状纳米氧化锌的光催化活性均明显优于商品光催化剂P25。

直接沉淀法制备纳米ZnO粉体

以Zn(NO_3)_2·6H_2O和ZnSO_4·7H_2O为锌源,以Na_2CO_3、(NH_4)_2CO_3、NH_3·H_2O、NaOH作为沉淀剂,采用直接沉淀法制备了纳米氧化锌粉体。采用XRD和TEM测试手段对纳米氧化锌粉体进行了表征。结果表明:沉淀剂为Na_2CO_3时制备的纳米氧化锌粉体的晶体尺寸约为15nm～40nm,浓度对纳米氧化锌粉体的粒径基本没有影响。在300℃煅烧2h后得到纳米氧化锌粉体具有六方纤锌矿结构。以(NH_4)_2CO_3作沉淀剂,返滴定法制得的纳米氧化锌粉晶形完整、颗粒粒度分布较窄且粒径较小、分散性好。

以偏钛酸为原料制备纳米TiO_2的方法与工业生产

介绍了以硫酸法TiO2生产过程中的中间产物偏钛酸为原料,采用直接沉淀法和均匀沉淀法制备纳米TiO2的方法,研究了相关的工艺过程及反应条件,对均匀沉淀法工业生产纳米TiO2的方法、存在的问题及解决方案进行了讨论,为进一步工业化生产打下了基础。

废弃水氯镁石反应结晶制备高纯氢氧化镁

以水氯镁石和氢氧化钠为原料,氯化钠为添加剂,采用直接沉淀法制备了粒径分布均匀、分散性良好的高纯氢氧化镁。研究了制备条件对氢氧化镁纯度、粒径、过滤性能的影响。通过马尔文粒度分析仪、XRD、SEM和化学分析等手段对产品的粒径分布、晶相、形貌和纯度进行了表征。结果表明,停留时间、搅拌速率和反应物浓度对晶体的含水量和粒径分布有重要的影响。通过该方法制得的产品为平均粒径9.4~17.2μm的球状氢氧化镁,纯度超过98.5%。该方法具有反应条件温和、操作简单的优点,适合工业化生产。

孪生球状碳酸钙的直接混合沉淀法制备及表征

以醋酸钙和碳酸钠为原料,柠檬酸三钠为晶形控制剂,利用液相直接混合沉淀法合成了分散性好、粒度约1.5～3.0μm、长短轴比约2:1的孪生球形碳酸钙晶体.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、原子力扫描探针显微镜(ASPM)和粒度分析等手段对样品进行了表征.结果表明,在不添加柠檬酸三钠的溶液中得到微米级的立方状碳酸钙晶体,而添加柠檬酸三钠(质量分数30%～40%)后则得到具有不同表面粗糙度的孪生球状碳酸钙晶体.同时,用分形生长理论和成核限制聚集(NLA)模型对孪生球状碳酸钙粒子的形成机理进行了分析.

直接沉淀法制备纳米ZnO及其抗菌试验的研究

以工业级碱式碳酸锌为原料应用直接沉淀法制备纳米ZnO粉体,同时采用了自然集菌法和抑菌圈法对其抗菌性能进行了研究。研究表明:此法可制得粒径较小的纳米ZnO,其操作简便易行,对设备、技术要求不高,不易引入杂质,成本低,易于工业化生产;且制备的纳米ZnO具有较强的抗菌性能。

沉淀法制备纳米ZnO粉体

以硝酸锌为原料 ,氨水、尿素为沉淀剂 ,同时加入表面活性剂 ,采用直接沉淀法和均匀沉淀法制备了纳米ZnO粉体。讨论了反应物浓度、配比、表面活性剂种类和用量对粉体粒径的影响。用TEM、XRD、DSC TG对制备的纳米粉体进行了表征。结果表明 :均匀沉淀法优于直接沉淀法 ;表面活性剂的加入有利于改善粉体团聚。

用沉淀法制备超细草酸钴粉体

以硫酸钴(CoSO4)和草酸(H2C2O4)为原料,采用直接沉淀法制备超细草酸钴(CoC2O4·2H2O)粉体。用X射线衍射分析、热重-差热分析、激光粒度分析和高倍显微镜对制备的CoC2O4·2H2O粉体进行了表征。讨论了H2C2O4浓度、反应温度、表面活性剂、乙醇脱水和加料速率对CoC2O4·2H2O粉体粒度的影响。结果表明:较高的H2C2O4浓度、较低的反应温度、加入表面活性剂、乙醇脱水、较低的加料速率,都有利于制备较细的CoC2O4·2H2O粉体。

碳酸铵直接沉淀法制备纳米氧化镁的研究

以六水氯化镁和碳酸铵为原料,通过改变温度、浓度、煅烧时间、表面活性剂等条件,用直接沉淀法制备氧化镁的前驱体,将前驱体在空气中焙烧制备氧化镁。用激光粒度仪测定了不同反应条件下产品的粒度分布,总结出不同反应条件与产品粒径的变化规律。用TG-DSC曲线确定了前驱体的分解温度,用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对制备的产品进行表征。实验结果表明:在最佳反应条件下所得的产品的平均粒径为50 nm左右,其形貌为哑铃状。

纳米氢氧化镁制备技术的研究进展

氢氧化镁具有缓冲性、活性大、吸附能力强等优点,与其他强碱相比,得到了更广泛的关注。近年来,随着环保意识的增强,无毒、高效、抑烟的无机阻燃剂,尤其是Mg(OH)2阻燃剂越来越受到重视。本研究对国内外制备纳米氢氧化镁的研究现状做了综述,较详细地介绍了直接沉淀法、水热反应法、沉淀-共沸蒸馏法、反向沉淀法、激光烧蚀法、微波合成法、液-固相电弧法、表面剂诱导法、超重力技术制备法和常温固相法等制备方法。

除砷技术现状与展望

随着除砷技术的发展,生物法和硫化法等除砷技术已应用于工业除砷,混凝法、离子交换法和直接沉淀法等除砷技术在废水除砷中也已广泛应用。在综述了近年来除砷技术在工业中和含砷废水处理上的应用后,对其中各种技术进行了分析,并对我国除砷技术的发展方向进行了展望。

纳米MgO的制备及其在抗静电整理中的应用

为将纳米粒子应用于织物的功能整理,以硝酸镁和碳酸钠为原料,采用直接沉淀法制备纳米MgO,并用差示扫描量热分析和X射线衍射等方法对产物的结构与性能进行表征。分析反应物浓度、配比、反应温度及煅烧温度和时间等条件对纳米MgO活性的影响,得到制备纳米MgO的最佳反应条件:反应温度40℃,超声振荡50 min,反应物浓度1.5 mol/L,反应物配比1∶3,550℃下煅烧2.5 h。利用以纳米MgO复配成的抗静电整理剂对棉织物及涤纶织物进行功能整理,抗静电性能测试结果表明,整理后织物具有较好的抗静电效果。

卤水-烧碱直接沉淀法制备纳米氢氧化镁的研究

以苦卤水、烧碱为原料,采用直接沉淀法在表面活性剂的辅助下制备出纳米氢氧化镁粉体。实验研究了反应温度、反应物物质的量比、表面活性剂、不同干燥方式和滴加方式等对所得粉体粒度的影响,通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对粉体进行表征,用差热-热重分析仪(TG-DTA)分析了产物的热稳定性,并用激光粒度测试仪测试了产物的粒度大小及其分布情况。实验表明:在合适的反应温度及物质的量比下,用PEG200作为表面活性剂、正丁醇共沸蒸馏干燥制得的粉体为流动性较好且厚度约为10 nm的片状纳米氢氧化镁粉体。

纳米钛酸锶粉体制备及其表面改性工艺研究

钛酸锶(SrTiO3)是制备陶瓷电容器和热敏电阻器等电子陶瓷的重要原料,在电子工业上的应用非常广泛。以四氯化钛和氯化锶、氢氧化钠为原料,采用直接沉淀法合成纳米钛酸锶粉体,重点研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在合成过程中对纳米钛酸锶粉体性能的影响,并应用XRD,TEM,SEM,BET等一系列手段对其微观结构进行表征。结果表明表面活性剂SDBS的添加浓度有一最佳值(0.15 mol/L)。通过SDBS改性后的纳米钛酸锶粉体,其晶型结构没有发生改变,颗粒的形状为球形,平均粒径约为25 nm,粒度分布较窄,团聚现象也大为改善。

不同锌钛比对纳米钛酸锌(ZnO-TiO_2)体系成分的影响

以工业偏钛酸、硫酸锌、氨水为主要原料,用直接沉淀法并进行热处理得到钛酸锌粉体,并用XRD对产物成分进行了检测。结果表明,不同的锌钛比对钛酸锌(ZnO-TiO2)体系的成分有较大影响。

超细氧化镁的直接沉淀法制备及其表征

通过正交实验法,研究了直接沉淀法合成超细氧化镁的诸因素对粒径和收率的影响,得到了最佳的工艺条件:反应物MgCl2浓度为1.2 mol/L,NH3.H2O浓度为0.2 mol/L,反应温度为45℃,反应配比MgCl2∶NH3.H2O为1∶10,表面活性剂量1.5‰,反应时间为25 min.用X-射线衍射、红外光谱、扫描电镜和粒度分析等对最佳条件下制得的MgO进行了表征.结果表明:该法得到的氧化镁分散性好、收率较高(60%)、平均粒径小(330 nm左右)且粒度分布均匀.

温和条件下制备形貌可控的羟基磷灰石（英文）

在温和条件下采用简单的实验方法成功制备出不同结构和形貌的羟基磷灰石(HAP)纳米粒子。采用沉淀-水解两步法,以PEG和PVP为表面活性剂,在沉淀步骤制备出前驱体CaHPO_4粒子,然后在100℃、常压条件下水解获得高结晶度的HAP纳米棒。采用PEG制备的纳米棒形貌均匀、纵横比高;采用PVP制备的纳米棒尺寸范围较宽且尺寸较小。直接采用一步沉淀法也能够成功制备出HAP纳米粒子。采用PEG制备出麦穗状的纳米粒子;采用PVP制备出尺寸小的纳米棒和纳米粒子混合物。HAP纳米晶的结构和形貌因制备条件不同发生很大变化,故而控制其合成,有望用于生物医药领域。

液相直接沉淀法制备Ag_3VO_4及其可见光催化性能研究

以NH4VO3和AgNO3为原料,采用液相直接沉淀法制备了Ag3VO4粉体,用XRD、SEM、BET和UV-Vis等手段对样品的物相、形貌、比表面积和光学特性进行了表征;以可见光为光源、罗丹明B为目标降解物考察了Ag3VO4的光催化活性。结果表明,反应混合物的pH值对样品的成分有重要的影响,在调节反应混合物的pH值为7时,所制备的样品为单斜相的Ag3VO4;反应时间、反应温度和表面活性剂等对Ag3VO4的尺寸和形貌有较大的影响。UV-Vis分析表明,所得样品在400～680nm有强而宽的吸收,其能带间隙Eg为1.90eV;光催化性能测试表明,样品的可见光光催化活性较高,在35W氙灯照射下,经100min降解,80℃反应8h所得样品对罗丹明B的降解率可达97.7%。