优泌乐25、优泌乐50和诺和锐30对2型糖尿病患者血糖控制效果观察

目的观察优泌乐25、优泌乐50和诺和锐30治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择93例经口服药治疗无效的2型糖尿病患者，随机分为3组，分别给予优泌乐25、优泌乐50和诺和锐30，27欠／日，餐前注射，治疗12周，观察3组患者空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、胰岛素用量、血糖达标时间、体重指数（BMI）、低血糖的发生情况等各项指标的变化，从而比较治疗效果。结果3组患者空腹血糖控制水平相似，而优泌乐50组餐后血糖控制优于优泌乐25和诺和锐30组，且HbAlc水平更低，胰岛素用量少，血糖达标时问短，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论优泌乐50治疗2型糖尿病疗效肯定，对餐后血糖的控制与优泌乐25和（或）诺和锐30比较存在优势，低血糖发生率低且程度轻。

比较赖脯胰岛素50与赖脯胰岛素25对2型糖尿病餐后血糖及HbA1c的影响

目的比较赖脯胰岛素50与赖脯胰岛素25对2型糖尿病的疗效。方法将120例2型糖尿病患者随机分为A、B两组,分别皮下注射赖脯胰岛素50和赖脯胰岛素25,检测两组2和12周时空腹血糖、餐后2 h血糖水平以及12周时HbA1c水平,并且记录每日胰岛素用量和不良反应。结果治疗2和12周后两组空腹血糖较入院时明显下降(P<0.05),两组比较差异无显著性。治疗2和12周后赖脯胰岛素50组三餐后血糖水平明显低于赖脯胰岛素25组(P均<0.05)。另外,治疗12周后两组HbA1c水平较入院时明显下降(P<0.05),赖脯胰岛素50组HbA1c水平明显低于赖脯胰岛素25组[(6.7±0.3)%vs.(7.3±0.5)%,P<0.05]。两组低血糖事件发生率比较差异无显著性。结论赖脯胰岛素50与赖脯胰岛素25对空腹血糖的影响无明显差异,但赖脯胰岛素50对餐后血糖和HbA1c水平的控制明显优于赖脯胰岛素25,两者低血糖发生率差异无显著性。

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液25R和50R治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液25和精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液50治疗2型糖尿病的疗效。方法选择2016年10月—2017年10月我院收治的160例2型糖尿病患者,随机分为2组,其中观察组给予优泌乐50治疗,对照组给予优泌乐25治疗,观察两组患者血糖控制情况、体质量指数(BMI)、胰岛素用量、平均血糖达标时间、低血糖发生次数的变化情况。结果两组患者治疗后均较治疗前有显著改善,其中观察组治疗后血糖控制情况显著优于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05);与对照组相比,观察组患者胰岛素用量、平均血糖达标时间、低血糖发生次数更低(P <0.05)。结论对于口服降糖药治疗无效的2型糖尿病患者,优泌乐50比优泌乐25治疗血糖控制效果更佳,低血糖发生率更低。

速眠新Ⅱ与舒泰50混合麻醉最佳配比及用量的探索

为了探索速眠新Ⅱ与舒泰50联合用药的最佳混合比例及用药剂量,试验将66只新西兰大白兔随机分为11组,3种不同的用药比例(速眠新Ⅱ与舒泰50的比例分别为3∶7、5∶5、7∶3)与3种不同的用药剂量(0.05 mL/kg、0.07 mL/kg、0.10 mL/kg)组成9个试验组,同时设两组单纯用药的对照组,每组试验兔6只,对11组兔分别用不同混合比例及不同剂量的速眠新Ⅱ与舒泰50混合液进行麻醉,比较各组兔在不同用药比例和剂量下的麻醉相关时间(诱导时间、维持时间、苏醒时间、麻醉总时间)、相关生理指标(体温、呼吸频率、心率及眼睑反射)和疼痛程度等。结果表明:6组相比于其他8个试验组和2个对照组麻醉相关指标最好,生理影响最小。说明速眠新Ⅱ与舒泰50混合体积比为5∶5,按0.10 mL/kg剂量麻醉时可以达到理想的临床麻醉要求,具有临床推广应用价值。

优泌乐50与甘精胰岛素治疗口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者的效果比较

目的探讨口服降糖药(OADs)血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者分别加用优泌乐50和甘精胰岛素的疗效和安全性。方法将OADs血糖控制不佳的77例T2DM患者随机分为2组。加用优泌乐50者为A组(n=38),加用甘精胰岛素者为B组(n=39)。比较2组患者基线资料和治疗24周的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、低血糖事件发生率及体质量增加情况。结果治疗24周后,2组FBG、2 h PBG和Hb A1c均较治疗前显著下降,B组患者FBG下降幅度显著大于A组(P<0.05),但2 h PBG下降幅度显著小于A组(P<0.05);而2组的Hb A1c下降幅度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未发生严重低血糖事件,2组轻度低血糖事件发生率及体质量增加情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 OADs血糖控制不佳的T2DM患者加用合适剂量的优泌乐50、甘精胰岛素均能有效控制血糖,而优泌乐50对餐后血糖的控制情况优于甘精胰岛素。

TKX⁃50在甲酸/水混合溶剂中生长形貌的分子动力学模拟

为了研究甲酸/水混合溶剂对含能离子盐5,5´-联四唑-1,1´-二氧二羟铵(TKX-50)生长形貌的影响,采用分子动力学方法计算了TKX-50晶面与甲酸/水混合溶剂之间的相互作用能。使用修正的附着能模型预测了TKX-50在不同体积比的甲酸/水(1/4,1/3,1/2,1/1和2/1)混合溶剂中的生长形貌,并且模拟了温度对TKX-50生长形貌的影响。结果表明,改变混合溶剂中甲酸的体积比,能够显著改变TKX-50的晶习。当甲酸/水的体积比为1/2,温度为298 K时,TKX-50的晶体形貌更接近球形。径向分布函数分析表明,TKX-50的(110)晶面与混合溶剂分子间同时存在氢键、范德华力和静电力。

优泌乐50治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的旨在研究优泌乐50治疗2型糖尿病临床疗效。方法选择门诊或病房60例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,先进行为期10天的优泌灵70/30导入期治疗,导入期期间,两组病人均停用促胰岛素分泌剂,适当加用阿卡波糖,或二甲双胍。然后随机分成A、B两组,两组的一般情况有可比性,且经过10天的治疗后的血糖水平有可比性。A组改用优泌乐50,B组继续应用优泌灵70/30,每隔3天监测血糖谱,并根据血糖调整胰岛素用量。两组酌情调整二甲双胍或拜糖苹,不用胰岛素促泌剂。治疗3个月后,再次将A,B两组患者均进行为期10天的优泌灵70/30导入期治疗,方案与前面的导入期治疗相同,然后采用交叉研究,A,B两组互换治疗方案,胰岛素总量等量互换,口服药物不变,观察并比较12周,24周后两组空腹血糖(FBG),早餐后2h血糖(2h-PBG,早);晚餐后2h的血糖(2h-PBG,晚);糖化血红蛋白(HbA1C),发生可察觉的低血糖的次数,以及胰岛素总量等各项指标的变化,从而比较两组治疗效果。结果A,B两组在血糖总体的控制上没有显著性差异,即在糖化血红蛋白的控制上没有显著性差异,但在餐后血糖的控制以及低血糖的发生率上优泌乐50与优泌灵70/30,有显著性差异。提示优泌乐50控制餐后2h血糖效果更好,低血糖发生率更低。结论优泌乐50治疗2型糖尿病患者疗效肯定,对餐后血糖的控制存在优势。且低血糖发生率低。

赖脯胰岛素50对初诊2型糖尿病患者血糖及胰岛β细胞功能的影响

目的:探究赖脯胰岛素50对初诊2型糖尿病血糖和胰岛β细胞功能的影响。方法:选取笔者所在医院内分泌科的住院初诊为2型糖尿病患者共122例,采用电脑的随机的方法,将受试对象随机分为常规组和赖脯组各61例,常规组用优泌林混合型、赖脯组用赖脯胰岛素50进行降糖治疗,测量两组患者治疗前后各项血糖和C肽相关指标的变化情况。结果:两组患者血糖都有良好的控制,相互没有差异;但常规组患者治疗前后C肽水平没有明显变化;赖脯组治疗前后C肽水平有明显变化,并且较常规组差异明显。结论:赖脯胰岛素50在有效控制血糖的同时,能更好地摸拟生理性胰岛素分泌,有助于胰岛β细胞功能的恢复。

外剥内扎术加50% 葡萄糖混合液治疗混合痔的疗效分析

目的研究外剥内扎术加50%葡萄糖混合液治疗混合痔的疗效。方法 82例混合痔患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组41例。对照组患者使用外剥内扎术进行治疗,观察组患者使用50%葡萄糖混合液内痔注射加外剥内扎术进行治疗。比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为90.24%,高于对照组的73.17%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为7.32%,低于对照组的29.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对混合痔患者进行治疗时,使用外剥内扎术联合50%葡萄糖混合液进行治疗能够取得更好的治疗效果,患者术后不良反应少,治疗效果显著,是一种理想的混合痔治疗方式,值得在临床上进行广泛的推广与应用。

50%2甲4氯钠·莠灭净防除蔗田杂草药效试验

田间试验表明,50%2甲4氯钠.莠灭净WP可有效防治绝大多数蔗田杂草,在750～1500剂量下,对2～4叶龄的蔗田杂草防效大于86%,且对甘蔗安全。

新型含能材料TKX-50共混体系的力学性能研究

采用分子动力学(MD)模拟研究新型含能材料TKX-50(1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐)分别与HMX和RDX形成的TKX-50/HMX混合体系和TKX-50/RDX混合体系的力学性能。主要模拟了TKX-50、HMX和RDX,以及TKX-50/RDX混合体系和TKX-50/HMX混合体系在不同温度下力学性能的变化。研究结果表明TKX-50/RDX混合体系使TKX-50的剪切模量变小,同时使TKX-50的弹性模量减小。TKX-50/HMX混合体系使TKX-50的体积模量变小,使TKX-50的K/G值减小。298K时,TKX-50/HMX混合体系的体积模量,剪切模量,拉伸弹性模量大于HMX,TKX-50/RDX混合体系的体积模量,剪切模量,拉伸弹性模量大于RDX。

冬荪绿霉病病原鉴定及药剂筛选

以采自贵州省大方县、织金县种植基地的冬荪(Phallus dongsun)绿霉病样品为试材,经病原分离和致病性测定,结合病原真菌形态特征并基于ITS、tef1、rpb2这3个基因片段进行系统发育分析,并测定该病原菌对4种杀菌剂及其2种混配药剂的敏感性,以期揭示病原种类并寻找有效药剂,为病害的综合防治研究提供借鉴。结果表明,病原真菌为绒毛木霉(Trichoderma tomentosum);4种原药中苯醚甲环唑对该菌株抑制最强,EC_(50)为1.93 mg/L,其次为吡唑醚菌酯和咪鲜胺锰盐,EC_(50)分别为4.02和4.96 mg/L;混配组合中,咪鲜胺锰盐和苯醚甲环唑1∶2时,EC_(50)为2.18 mg/L,共毒系数CTC值为150.88,具有显著的协同增效作用。

低剂量混合稀土积累对黄褐土微生物主要类群的生态效应

采用田间小区试验和室内低剂量模拟叠加试验相结合的方法 ,研究低剂量混合稀土在黄褐土中积累对土壤微生物主要类群的生态效应 .结果表明 ,低剂量稀土的持续积累对土壤细菌、放线菌产生刺激、抑制、再刺激的交替作用 ;对真菌也产生类似的作用 ,但抑制作用不显著 ,而刺激作用持续、明显 .混合稀土对 3类土壤微生物数量抑制程度顺序为 :细菌 >放线菌 >霉菌 .稀土积累至 15 0mg·kg-1时 ,土壤各类微生物的种群结构均发生显著的改变 ,耐稀土微生物数量大幅度增加 ,细菌中的G-细菌、链霉菌的白孢类群、真菌中青霉分别成为优势种群 .对低浓度稀土积累的田间土壤微生物学参数模拟计算结果表明 ,稀土对土壤细菌、放线菌和真菌的EC50 (半抑制浓度 )值分别为 2 4 1、4 1 6～ 73 8和 5 5 3～ 15 0 1mg·kg-1,30mg·kg-1值可以初步确定为稀土在黄褐土中积累的安全临界值 .

优泌乐50和诺和锐30治疗初诊断2型糖尿病的自身交叉试验

目的观察优泌乐50和诺和锐30治疗初诊断2型糖尿病疗效。方法选择56例初诊断2型糖尿病患者,随机分为两组,进行优泌乐50和诺和锐30的交叉对照试验。观察治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素(RI)用量、体重指数(BMI)、低血糖的发生情况等各项指标的变化,从而比较治疗效果。结果两组空腹血糖控制水平相似,而优泌乐50组餐后血糖控制优于诺和锐30组,且HbA1c水平更低,RI用量也少,差异有统计学意义(P<0.05)。两组低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05),但优泌乐50白天低血糖发生较多(P<0.05),诺和锐30夜间低血糖发生较多(P<0.05)。结论优泌乐50和诺和锐30治疗2型糖尿病均疗效肯定,但优泌乐50对餐后血糖的控制存在优势,胰岛素用量更少,且夜间低血糖事件较少。

赖脯胰岛素50联合二甲双胍治疗新诊断超重／肥胖2型糖尿病的疗效分析

目的对新诊断的超重，月巴胖2型糖尿病（T2DM）患者进行赖脯胰岛素50联合二甲双胍的短期强化治疗，评价其疗效和安全性。方法62例新诊断的超重／肥胖T2DM患者按机械抽样法随机分为研究组（32例）和对照组（30例），研究组予以赖脯胰岛素50联合二甲双胍治疗，对照组予以重组人胰岛素及甘精胰岛素治疗，收集疗效及安全性数据进行统计学分析。结果两组治疗后餐前、睡前、凌晨3：00血糖比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组血糖达标时间、低血糖发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组胰岛素日用量及费用分别为（0．6±0．1）U＆g、（15．8±2．1）元/d，低于对照组的（0．8±0．1）U／kg、（21．3±2．6）元／d，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论赖脯胰岛素50联合二甲双胍治疗为新诊断的超重／肥胖T2DM患者提供了一种快速、有效、安全的强化治疗方案，且性价比高。

硫磺多菌灵和恶霉灵不同比例混配对莲藕腐败病菌的室内毒力测定

在室内培养条件下,采用菌丝体生长速率法测定了硫磺多菌灵与恶霉灵两种杀菌剂混配对莲藕腐败病菌的抑菌毒力。结果表明:两种杀菌剂的不同比例混剂对莲藕腐败病菌均有抑制作用,其抑菌效果与单剂相比,均表现为增效作用;其中,当硫磺多菌灵与恶霉灵的混配比例为2∶25和3∶25时,增效作用最明显,抑菌效果最好;对腐败病菌T1菌株的EC50值分别是4.62、1.80μg/mL,增效系数分别为3.76、6.98,对腐败病菌T2菌株的EC50值分别是4.42、5.89μg/mL,增效系数分别为4.03、2.21。

预混胰岛素对新诊断2型糖尿病患者血糖控制疗效观察

目的:评估预混胰岛素(优泌乐50、优泌林70/30和诺和锐30)对新诊断2型糖尿病的临床疗效。方法:新诊断的2型糖尿病患者(143例)随机分为优泌乐50组(48例)、优泌林70/30组(47例)和诺和锐30组(48例),于每日早、晚餐前皮下注射,12周后,观察并比较3组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白C(HbA1c)的变化。结果:3组FPG水平相似;优泌乐50组2 hPG优于其它2组,且HbA1c水平更低(P<0.05)。结论:优泌乐50、优泌林70/30及诺和锐30对新诊断2型糖尿病PG控制疗效肯定,优泌乐50对2 hPG的控制优于优泌林70/30和诺和锐30。

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察

目的探讨初诊2型糖尿病患者应用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)(优泌乐50)强化治疗的效果和用药依从性。方法 72例初诊2型糖尿病患者随机分为对照组37例和观察组35例。对照组于三餐前15min皮下注射门冬胰岛素,晚22:00皮下注射甘精胰岛素;观察组三餐前15min皮下注射优泌乐50;2组均连续用药14d。检测2组治疗前、治疗14d后空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2h血糖(2-hour plasma glucose,2hPG);出院后随访2个月,记录2组自行停药患者比率。结果观察组治疗14d后FPG[(6.54±0.81)mmol/L]、2hPG[(9.66±1.24)mmol/L]较治疗前[(12.22±3.91)、(17.87±3.47)mmol/L]降低(P<0.05);对照组治疗14d后FPG[(6.43±0.73)mmol/L]、2hPG[(9.27±1.18)mmol/L]较治疗前[(12.52±4.03)、(17.82±3.54)mmol/L]降低(P<0.05);2组治疗14d后FPG、2hPG水平比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组胰岛素日用量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);出院后2个月,对照组自行停药患者比率(40.5%)高于观察组(17.1%)(P<0.01)。结论初诊2型糖尿病患者应用优泌乐50强化治疗血糖控制效果满意,患者出院后治疗依从性较高。

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)治疗2型糖尿病60例

目的:研究精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)(优泌乐50,LM50)治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选择门诊与病房60例口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者,先进行为期10 d的优泌灵70/30导入期治疗。然后随机将患者分成A,B两组,A组改用优泌乐50,B组继续应用优泌灵70/30,每隔3 d监测血糖谱,并根据血糖调整胰岛素用量。两组患者肥胖者均使用二甲双胍,不用胰岛素促泌剂及其他口服降糖药物。治疗12周后,采用交叉研究,A,B两组互换治疗方案,胰岛素总量等量互换,口服二甲双胍不变,观察并比较12周和24周后两组空腹血糖(FBG),早餐后2 h血糖(2 h-PBG,早),晚餐后2 h的血糖(2 h-PBG,晚),糖化血红蛋白(HbA1C),发生可察觉的低血糖的次数,以及胰岛素总量等各项指标的变化,从而比较两组治疗效果。结果:A,B两组在血糖总体的控制上无显著性差异,即两组治疗后HbA1C比较无显著性差异,但在餐后血糖的控制以及低血糖的发生率上优泌乐50与优泌灵70/30有显著性差异。提示优泌乐50控制餐后2 h血糖效果更好,低血糖发生率更低。结论:优泌乐50治疗2型糖尿病疗效肯定,对餐后血糖的控制与优泌灵70/30比较存在优势,且低血糖发生率低。

最大摄氧量在耐力运动训练中的变化

学术背景:最大摄氧量通常被认为是决定中长跑和长跑成绩的一个重要的生理学参数。近年来研究结果显示运动强度可能在提高最大摄氧量扮演着重要的作用。目的:就运动强度与最大摄氧量及运动强度诱导的肌体适应机制相关研究做一综述。检索策略:应用计算机检索http://www.ncbi.nlm.nih.gov网站1979-01/2007-07期间的相关文章,检索词为:"trainingintensity,maximaloxygenuptake",限定文章语言种类为English。在检索336篇文献中,含有运动强度与最大摄氧量,运动强度诱导的肌体适应机制等内容文献126篇。文献评价:在126篇文献中,保留近年相关文献31篇文献做进一步分析,其中人体实验21篇,综述、述评、讲座类文献10篇。资料综合:①训练强度在40%～50%最大摄氧量可提高无训者最大摄氧量。②较小的运动强度能够提高最大摄氧量主要取决于起始最大摄氧量。③优秀耐力运动员需要采用高百分比最大摄氧量来提高最大摄氧量。④耐力训练诱导的肌形态的改变,每博输出量的增加,骨骼肌毛细血管增加,肌红蛋白蛋白含量增加,以及Ⅱ型肌纤维抗氧化能力的提高和最大摄氧量增加相关。结论:研究结果显示在95%～100%最大摄氧量运动强度进行训练可有效提高运动者的最大摄氧量。训练强度诱导耐力运动最大摄氧量变化与最大心输出量和最大动静脉氧差有关。