基于图像特征的森林地表凋落物载量分析

【目的】森林地表凋落物载量值影响林火的发生和森林火灾所表现的一系列火行为特征等,准确获取地表凋落物载量值十分重要。图像特征欧拉数能够表征图像中对象的多少,分析欧拉数与载量之间的关系,并建立基于图像欧拉数的载量预测模型对于载量研究具有重要意义。【方法】以贵州省典型林分柳杉林和毛竹林内凋落物为研究对象,通过野外林分和载量调查、拍摄凋落物图片和图片特征处理,分析图像特征欧拉数与地表凋落物载量之间的关系,建立基于图像欧拉数的载量预测模型,并检验模型精度。【结果】1)选择不同阈值对图像二值化处理后,提取得到的欧拉数并不是都与载量存在相关性,阈值为0.1对图像二值化后的图像欧拉数与两种凋落物载量呈极显著相关;2)随着图像欧拉数的增加,柳杉和毛竹林地表凋落物载量整体呈下降趋势;3)选择线性回归建立基于图像特征欧拉数的凋落物载量预测模型,柳杉和毛竹林凋落物载量的预测模型绝对误差分别为1.60和1.72 t·hm^(-2),相对误差分别为20.03%和20.71%,柳杉林地表凋落物载量的预测效果要优于毛竹林。【结论】本研究验证了基于图像特征预测森林地表凋落物载量的可行性,为准确获取载量研究提供新思路,对于火险预报和科学林火管理具有重要意义。

荣昌猪初产繁殖性状的全基因组关联研究

旨在鉴定荣昌猪初产繁殖性状的重要变异位点和基因,为荣昌猪繁殖性状的遗传改良提供重要的分子标记和基因资源。本研究选取429头荣昌母猪进行猪50K芯片基因分型,经过质量控制和基因型填充后,保留35 046个SNPs用于分析。采用主成分分析法研究群体结构,利用混合线性模型(mixed-linear model, MLM)将出生年、出生月作为固定效应,将主成分值作为协变量对总产仔数、活产仔数、死胎数和初生窝重性状进行全基因组关联分析(GWAS)。结果显示,在全基因组显著水平上鉴定出2个影响荣昌猪初生窝重的SNPs和1个影响荣昌猪死胎数的SNP;在潜在显著水平上鉴定到5个影响荣昌猪总产仔数的SNPs, 3个影响荣昌猪活产仔数的SNPs和10个影响荣昌猪死胎数的SNPs。通过全基因组关联分析筛选到1个显著的SNP(SSC17:57 315 180 bp)同时影响荣昌猪总产仔数、活产仔数和初生窝重,1个显著的SNP(SSC1:279 214 647 bp)同时影响荣昌猪活产仔数和总产仔数,暗示基因在不同性状间具有一因多效性。本研究根据候选基因的相关分子生物学功能,确定BMP7基因为影响荣昌猪总产仔数、活产仔数和初生窝重的重要候选基因,MSH3和CBLB基因为影响荣昌猪死胎数的重要候选基因。以上结果为荣昌猪繁殖性状提供了重要的遗传变异位点和候选基因,也为荣昌猪繁殖性状的基因组选择提供了重要的理论基础。

法系长白母仔猪出生体重、胎次及配种日龄对其终身生产力影响

以128头法系长白母猪560窝次的生产繁殖成绩为研究对象,分析母仔猪的出生体重、出生胎次、出生同窝活仔数、配种日龄对其终身生产力的影响。结果表明,长白母仔猪的出生体重、出生胎次、出生同窝活仔数和配种日龄对终身断奶仔猪数、终身断奶窝重影响均不显著(P>0.05)。其中,Ⅱ组母仔猪的出生体重在1.3~1.5 kg之间,其终身断奶仔猪数最高为50.45头,分别比Ⅰ、Ⅲ组母仔猪提高6.79头、4.52头,Ⅲ组母猪终身断奶仔猪数为45.93头,比Ⅰ组提高2.27头,差异不显著(P>0.05)。终身断奶窝重也以Ⅱ组最高,为315.06 kg,分别比Ⅰ组、Ⅲ组提高16.74%、9.07%,Ⅲ组终身断奶窝重为288.85 kg,比Ⅰ组提高7.03%,差异不显著(P>0.05)。长白母仔猪的出生体重、出生胎次、出生同窝活仔数、配种日龄与终身生产力的相关性分析表明,偏相关系数有正有负,相关强度有大有小。其中,长白母仔猪的出生体重与出生胎次极显著正相关,偏相关系数为0.269(P<0.01);与出生同窝活仔数极显著负相关,偏相关系数为-0.424(P<0.01);母猪产仔胎数与终身断奶仔猪数极显著正相关,偏相关系数为0.235(P<0.01),终身断奶仔猪数与终身断奶窝重极显著正相关,偏相关系数为0.965(P<0.01),其他指标间相关性不显著。

不同胎次、不同配种季节对不同品种猪产仔数的影响

对 5 6 0窝长白猪和 16 3窝杜洛克猪的产仔数分别以配种季节和胎次为二因子以及胎次、月份为单因子作统计分析 ,结果表明在长白猪群中胎次对其产仔数影响显著 ,配种季节以及配种季节与胎次互作对其产仔数影响不显著 ,月份对其产仔数的影响也不显著 ,在杜洛克猪群中 ,除配种季节与胎次互作对其产仔数影响显著外 。

背膘厚度对约克夏妊娠母猪繁殖性能的影响

为了探讨妊娠母猪不同背膘厚度对其窝产仔数、死胎数和初生窝重的影响,对120头3胎次的约克夏母猪在分娩前进行背膘测定,根据背膘厚度分为薄组(<16mm)、适中组(16~22mm)和厚组(>22mm)3组,同时记录母猪产仔数、产活仔数、死胎数、死胎率和初生窝重。结果表明,背膘厚度适中组的产仔数11.62头,显著高于背膘厚度薄组产仔数9.83头和厚组9.61头(P<0.05);背膘厚度适中组的窝产活仔数为11.62头,显著高于背膘厚度薄组窝产活仔数8.82头和厚组8.00头(P<0.05);背膘厚度适中组初生窝重为17.71kg,极显著高于背膘厚度薄组初生窝重14.36kg和厚组12.54kg(P<0.01);背膘厚度适中组的死胎数和死胎率分别为0.10头和0.01%均极显著低于背膘厚度薄组和厚组(P<0.01)。研究结果表明,妊娠母猪膘情适中对于提高窝产仔数、窝产活仔数和初生窝重以及降低死胎数和死胎率有积极作用,在生产中应积极加强对妊娠母猪的饲养管理,确保妊娠母猪膘情使用,从而提高经济效益。

猪雌激素受体基因与产仔数和乳头数的关系研究

用PCR RFLPs法检测了 90头姜曲海、梅山、二花脸母猪雌激素受体基因 (ESR)的多态性 ,分析了该基因与产仔数和乳头数的关系。结果表明 ,ESR基因型间总产仔数 (TNB)和产活仔数 (NBA)差异极显著 (P <0 0 1)。BB基因型母猪头胎产仔数和产活仔数分别比AA基因型多 3 0 3和 3 0 1头 ;经产胎次比AA基因型多 1 80和 1 82头。ESR基因型间乳头数差异不显著 (P >0 0 5 )。

山羊LHβ基因多态性与产羔数的相关分析

【目的】研究布尔山羊和西农萨能奶山羊LHβ基因多态性及其与产羔数的相关性。【方法】采集布尔山羊和西农萨能奶山羊的血样,针对LHβ基因5′调控区及3个外显子设计6对引物,利用PCR-SSCP技术检测LHβ基因在6个位点上的多态性,并用最小二乘法研究该基因多态性与产羔数的关系。【结果】引物P1与P5扩增片段具有多态性,引物P1扩增产物有PP、PQ和QQ 3种基因型,P5扩增产物有LL和LM 2种基因型,其余4对引物的扩增片段没有多态性。LHβ基因P1引物位点PP与QQ基因型相比,PP型在第153 bp处发生了C→A突变;引物P5位点LL与LM基因型相比,LL型在第64 bp处发生了T→C突变,2处突变均未导致氨基酸变化,为沉默突变。在引物P1位点,布尔山羊PP型个体第3,4胎产羔数均极显著高于PQ型个体(P<0.01),西农萨能奶山羊PP型个体第4,5胎产羔数均显著高于PQ型个体(P<0.05);在引物P5位点,布尔山羊LL型个体第4,5胎产羔数分别极显著(P<0.01)和显著(P<0.05)高于LM型个体,西农萨能奶山羊LL型个体第5胎产羔数极显著高于LM型个体(P<0.01)。【结论】引物P1与P5扩增片段具有多态性,引物P1和P5位点可能对山羊的产羔数有影响。

不同品种组合母猪繁殖性能研究

本项目实施前、后对母猪适度规模标准化养殖场(户)进行了母猪混合胎次繁殖性能观察试验,结果表明:外二杂(配套系)母猪、内二杂母猪、本地母猪在项目实施前的情期受胎率分别为89.57%、90.13%、89.93%,项目实施后分别为92.78%、92.67%、91.77%;项目实施前窝平产仔数分别为10.57、10.28、10.23头,项目实施后分别为11.35、10.87、10.53头;项目实施前仔猪70日龄平均个体重分别为24.22、22.99、19.76 kg,项目实施后分别为25.97、24.24、20.87 kg;项目实施前母猪年提供商品仔猪数分别为19.40、19.88、17.74头,项目实施后分别为20.75、20.16、18.48头。对其结果进行分析比较,发现外二杂(配套系)母猪的繁殖性能明显优于内二杂母猪、本地母猪,各品种母猪繁殖性能在项目实施后均比项目实施前有明显提高。因此应大力推广外二杂(配套系)母猪,选留和制种二杂母猪或配套系的父母代母猪,全面迅速提高良种母猪的覆盖面,进一步完善母猪良繁体系建设。

不同胎次、不同配种季节对波尔山羊及其杂交后代窝产羔数的影响

为了探明波尔山羊及其杂交后代的繁殖性能,利用SPSS10.0软件分析了胎次和配种季节两因素分别对45窝波尔山羊和103窝波唐杂交后代羊窝产羔数的影响。结果表明,胎次对波尔山羊和波唐杂交后代羊均产生显著或极显著的影响(P﹤0.05或P﹤0.01),波尔山羊和波唐杂交后代羊除第1胎窝产羔数较少外,其它各胎次均为高产胎次。配种季节对波尔山羊窝产羔数影响不显著(P﹥0.05),冬季配种窝产羔数最高,其次是秋季,最差是夏季;对于波唐杂交后代羊,夏季配种窝产羔数最高,其次是秋季,最差是春季,且夏季与冬季达显著差异(P﹤0.05)。

不同胎次对不同品种猪产仔数的影响

选择北京养猪育种中心某种猪场5 697窝大白母猪和2 226窝长白母猪的总产仔数和产活仔数按照胎次进行统计分析,结果表明,在大白和长白母猪中胎次对产仔数影响显著。大白母猪产仔高峰在第4胎次,总产仔数为(12.37±2.52)头,产活仔数为(11.74±2.86)头;长白母猪产仔高峰也在第4胎次,总产仔数为(12.57±2.41)头,产活仔数为(11.83±2.44)头,胎次对产仔数的影响在大白母猪和长白母猪中规律基本一致。

鼎湖山森林凋落物和土壤微生物数量动态

对鼎湖山南亚热带季雨林中的凋落物和地表土壤微生物三大类群数量和月变化进行研究。结果表明,凋落物和土壤中均以细菌为多,真菌次之,放线菌最少。各类群微生物的数量均有明显的季节性变化,基本上只有一个峰值。

母猪胎盘效率遗传特点的研究

收集了1 059胎次的长白、大白、杜洛克、大花白和蓝塘猪5个品种母猪的胎盘效率,分析了胎盘效率与窝均总产仔数、窝均产活仔数的相关关系,估计了胎盘效率的遗传力。结果表明:不同品种猪的胎盘效率不同,胎盘效率与窝均总产仔数的相关系数为0.310 3、与窝均产活仔数的相关系数为0.363 8,均呈中等强度正相关关系;5个品种猪混合数据胎盘效率的遗传力为0.292,长白猪胎盘效率的遗传力为0.303,胎盘效率具有中等强度的遗传力,可作为种猪生产中提高母猪繁殖性能的选择指标。

重复交配对雌性金州黑色标准水貂繁殖性能的影响

为建立完善的金州黑色标准水貂交配体系,选择性成熟的雌性和雄性金州黑色标准水貂,采用同一雄性的2次交配("1+1"、"1+7"或"1+8")、同一雄性3次交配("1+7+1"或"1+8+1")、不同雄性2次交配("A1+B7"或"A1+B8")和不同雄性3次交配("A1+A7+B1"、"A1+B7+B1"或"A1+B7+C1")等方法对发情雌性水貂进行交配后,观察其妊娠率、平均窝产仔数和平均窝产活仔数。结果表明:在发情后进行第1次交配后,若在第7天(1+7)或第8天(1+8)进行重复交配可提高其繁殖率,如果第2次交配后次日再进行第3次交配("1+7+1"或"1+8+1"),则可提高平均窝产仔数和平均窝产活仔数;采用不同雄性的重复交配并不影响金州黑色标准雌性水貂的妊娠率,当采用不同雄性3次重复交配时,可提高平均窝产仔数和平均窝产活仔数。

3个繁殖主效基因与糯谷猪繁殖性状的关联性

为探索猪繁殖性状候选主效基因雌激素受体α(Estrogen receptor gene,ESRα)、卵泡刺激素β(Follicle stimulating hormone,FSH)和催乳素受体(Prolactin receptor gene,PRLR)基因多态性在糯谷猪群中的遗传效应,以及不同基因型对糯谷猪繁殖性状的影响,采用RCR-RFLP方法检测了35头糯谷猪母猪ESRα、FSHβ、PRLR基因的多态性,分析了3个基因多态性位点不同基因型与该群体头胎产仔数、经产仔数、产活仔数与乳头数的关联性。结果表明,ESRα、FSHβ、PRLR基因位点上优势等位基因分别为B、A、A,其频率分别为0.5666、0.7499、0.5666;繁殖性状较高的分别为ESRα基因的BB型、FSHβ基因的AB型和PRLR基因的BB型。

不同割草频次对松嫩平原羊草草地生产量的影响

当年的 1次割草处理 ,可使草地生产量提高 9% ,3次割草处理则使总生产量降低 1 1 4 % .连续两年割草处理使草地生产量下降约 50 % .割草频次增加 ,草地实际收获量减少 ,各割草频次下 ,均以初次割草的收获量占总收获量的比重最大 .割草处理对次年返青后群落中羊草生长不利 ,对糙隐子草和芦苇的分蘖有促进作用 ,1次和 2次割草处理影响的差异较小 ,3次割草的影响作用明显 .各割草频次均使草地枯枝落叶的积累量明显减少 ,1次割草的时间太迟不利于枯枝落叶积累 .

工厂化猪场人工授精技术应用研究

采用新的人工授精的方法 ,以杜洛克公猪为终端父本 ,对大长、长大二元杂母猪输精。结果表明 :全人工授精、人工授精同自然交配结合等配种方式与自然交配对照组相比 ,分娩率和窝均产仔数差异不显著 ;3至6胎母猪的分娩率高于其它胎次 ,而窝产活仔数 3至 5胎高于其它胎次 ,不同配种方式对各胎次母猪的分娩率和窝均产活仔数无显著影响 ;常温 (17℃ )保存 1d的精液输精后 ,与鲜精相比 ,母猪的分娩率和窝均产活仔数无显著差异 ;人工授精技术的应用使每头母猪每年多提供 3.

雌激素受体的研究进展

雌激素受体(estrogenreceptorER)是一类核受体,具有转录调节的作用。在人类,主要着重研究其与乳腺癌的关系;在猪则侧重研究其与产仔数关系的。

油蒿群落枯枝落叶分解过程中微生物数量的季节动态研究

初步研究了库布齐沙地油蒿群落枯枝落叶分解过程中主要微生物类群数量的季节变化特征．好气型细菌、纤维素分解菌、芽孢型细菌、放线菌和丝状真菌数量的季节变化特点较为多样，但总的来看，夏秋季是它们数量最多的时期，地下枯枝落叶样品中的数量普遍高于地上样品，枯叶中的数量高于枯枝．相邻土壤样品的表现较复杂，数量变化波动明显，部分类群高峰值的出现有滞后现象，这与沙地土壤环境密切相关．

以母猪胎盘效率为指标的产仔数选择效果研究

本文通过对长大二元杂母猪胎盘效率与总产仔数、产活仔数等的相关关系分析,进行了基于高低胎盘效率的产仔数选择效果研究。结果表明:①按胎盘效率分组,胎盘效率高(6.70)、中(5.30)和低(5.00)的长大二元杂母猪,其窝均产仔数分别为12.68±2.76、10.58±2.33和9.12±2.80;窝产活仔数相应分别为10.70±2.76、10.08±2.70和8.88±2.03;三个组的胎盘效率差异均极显著(P<0.01)。②用杜洛克公猪的精液作人工授精后,长大二元杂母猪高胎盘效率组(6.12±0.40)的总产仔数(12.75±0.45对10.78±0.52)、活产仔数(12.20±0.23对10.20±0.58)均极显著高于低胎盘效率组(5.13±0.37)(P<0.01)。

川西平原大足鼠的种群生态学Ⅲ.繁殖

在川西平原利用标志重捕、夹捕解剖和半自然条件下笼养的方法，提供了１９８９～１９９５年大足鼠种群雄性和雌性个体处于繁殖状态的比例、胎次数、每胎幼仔数、幼年个体的补充和发育等有关繁殖的基本资料。结果显示，大足鼠极灵活的繁殖策略提高了这个物种幼年个体的存活，使该物种在可预见而频繁的周期性变化的农田环境中能够保持相对稳定的种群。大足鼠的繁殖特征主要有：处于繁殖状态的雄性比例较大（平均０４９１，９５％置信区间０４５１和０５３４），怀孕雌性的比例较小（平均０２２７，９５％置信区间０２１３和０３０１），较高和相对稳定的繁殖能力（每年４胎，每胎８２４５±０４５２只），雌性幼仔较慢的生长和性成熟（４月），以及幼年个体加入种群与春季的小麦和秋季的水稻成熟相同步。这些繁殖特征使得大足鼠的繁殖活动集中在有利的时间。结果，虽然伴随繁殖活动雌雄性的个体质量下降，但仍能在短暂的时间里恢复到原来的水平。将大足鼠的胎仔数与一些关于中国啮齿动物繁殖参数地理变异的研究进行了分析比较，发现后者提供的资料尚不足以支持中国所有啮齿动物都有“胎仔数随纬度增加”的过分简单的一般结论。每一个物种种群都有自己的最优胎仔数，但最优胎仔数不一定随?