压敏胶带Loop Tack试验方法初探

以SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)弹性体为热熔型压敏胶(PSA)的基体树脂,采用Loop Tack(环形或胶圈初粘力)法和斜面滚球法测定PSA的初粘力,并探讨了胶层厚度、PSA的储能模量以及黏贴材料的种类等对PSA初粘力测试结果的影响。结果表明:Loop Tack法中基材因折痕作用力给胶层施加了瞬间应力;在储能模量相差不大的情况下,斜面滚球法测试结果不理想的胶体却在Loop Tack测试中表现出良好的初粘力值;同一PSA在玻璃面板上测得的最大剥离力均大于镜面钢板上测得的数据(两者相差2.56%～6.12%)。

零售商竞争环境下两周期闭环供应链回收渠道选择研究

在零售商竞争环境下,建立两周期闭环供应链回收渠道决策模型,得出制造商回收和零售商回收两种模式下的利润、销售量及绿色活动项目指标。从企业效益、环境效益和社会效益三方面分析制造商的最优回收渠道选择,并判断零售商之间的竞争是否会对制造商的选择产生影响。研究结果表明:在成本结构相同的条件下,制造商的回收渠道选择与两零售商之间的竞争程度并无关系,制造商的选择可以实现企业、环境和社会效益的统一;而当成本结构不同时,如果制造商只从环境效益角度选择最优回收渠道时,才可能和两个零售商之间的竞争程度相关,从而表明,制造商的选择并不总是能实现企业、环境和社会效益的统一;而在考虑绿色活动项目时,不管其有效性是否相同,制造商回收渠道的选择均与两个零售商之间的竞争程度无关,从而表明,制造商的选择可以实现企业、环境和社会效益的统一。

丙烯酸酯PSA环形初粘力影响因素研究

以反应型乳化剂（DNS-86）／阴离子型乳化剂（2A1）为复合乳化剂、甲基丙烯酸（MAA）与甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为极性单体和正十二硫醇为链转移剂时，采用单体预乳化法和半连续乳液聚合法制备丙烯酸酯PSA（压敏胶）乳液。考察了PSA胶带的基材、干胶厚度、烘干条件、复合乳化剂、极性单体和链转移剂等对环形初粘力的影响。结果表明：当基材为白色BOPP（双向拉伸聚丙烯）薄膜、干胶厚度为50μm、烘干时间为3min、烘干温度为110-115℃、谢（正十二硫醇）=0．09％、同时引入MAA和HEMA极性单体、W（复合乳化剂）=1．5％和m（2A1）：m（DNS-86）=2：1时，相应丙烯酸酯PSA乳液的环形初粘力相对最大（14．73N／25mm）。

热熔压敏胶的粘接性能和流变行为的关系

研究了热熔压敏胶初粘性、剥离强度与流变学行为之间的关系。研究发现,用温度扫描方法得到的流变曲线与压敏胶主曲线较为一致,因此可以将其转化为不同弛豫时间下的流变行为。通过调整液体树脂含量,设计出一系列橡胶平台模量保持相对不变的同时,具有不同玻璃化温度的压敏胶配方,其中玻璃化温度相同的压敏胶配方,具有基本相同的环形初粘力和剥离强度。

大豆油基压敏胶粘接性能和交联机制研究

以环氧大豆油为原料,通过研究磷酸添加量、松香酯添加量、涂胶厚度、反应温度和反应时间等因素对大豆油基压敏胶粘接性能的影响,确定大豆油基压敏胶的较佳制备工艺。在此基础上,采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振仪(NMR)对压敏胶的结构进行解析,揭示其交联聚合机制和老化前后的结构变化。研究结果表明:大豆油基压敏胶的较佳制备工艺为,w(磷酸)=6%,w(松香酯)=70%(均相对于环氧大豆油质量而言),涂胶厚度为80μm,反应温度为50℃,反应时间为5 min。此时,胶膜呈连续状态,分子链间得到有效缠结,聚醚、聚酯反应逐步进行,极性官能团较多,与钢板的贴合力更强,交联程度较大,内聚强度增大,制备的大豆油基压敏胶无残胶,180°剥离强度为(1.866±0.18)N/cm,环形初粘力为(3.88±0.44)N。结合FTIR和^(1)H-NMR分析压敏胶结构,表明磷酸一方面催化环氧键开环生成羟基聚醚,另一方面可以和环氧大豆油生成磷酸酯,还有部分以游离态存在。大豆油基压敏胶中松香酯以共价或物理嵌段的形式,一部分完全嵌入网络结构中,一部分以半嵌入式或游离状态在聚合物结构中。