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Failure of lorazepam to treat alprazolam withdrawal in a critically ill patient
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作者 Gaurav Sachdev Gail Gesin +1 位作者 A Britton Christmas Ronald F Sing 《World Journal of Critical Care Medicine》 2014年第1期42-44,共3页
Management of sedation in the critical care unit is an ongoing challenge. Benzodiazepines have been commonly used as sedatives in critically ill patients. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties that make b... Management of sedation in the critical care unit is an ongoing challenge. Benzodiazepines have been commonly used as sedatives in critically ill patients. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties that make benzodiazepines effective and safe in critical care sedation include rapid onset of action and decreased respiratory depression. Alprazolam is a commonly used benzodiazepine that is prescribed for anxiety and panic disorders. It is frequently prescribed in the outpatient setting. Its use has been reported to result in a relatively high rate of dependence and subsequent withdrawal symptoms. Symptoms of alprazolam withdrawal can be difficult to recognize and treat in the critical care setting. In addition, other benzodiazepines may also be ineffective in treating alprazolam withdrawal. We present a case of alprazolam withdrawal in a critically ill trauma patient who failed treatment with lorazepam and haloperidol. Subsequent replacement with alprazolam resulted in significant improvement in the patient's medication use and clinical status. 展开更多
关键词 Alpralazom lorazepam WITHDRAWAL PHARMACOKINETICS PHARMACODYNAMICS
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牛奶中劳拉西泮的高效液相色谱分析
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作者 郑佳妍 李昳晴 +3 位作者 冯瑶 韩晓利 王庭欣 刘峥颢 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第5期495-503,共9页
为了建立检测牛奶中劳拉西泮的高效液相色谱分析方法,用体积分数0.2%甲酸-乙腈溶液离心提取样品中劳拉西泮残留(重复3次),C18固相萃取柱净化,洗脱液经氮气吹干后用体积分数50%甲醇水溶液溶解,0.22μm滤膜过滤,供高效液相色谱测定.采用... 为了建立检测牛奶中劳拉西泮的高效液相色谱分析方法,用体积分数0.2%甲酸-乙腈溶液离心提取样品中劳拉西泮残留(重复3次),C18固相萃取柱净化,洗脱液经氮气吹干后用体积分数50%甲醇水溶液溶解,0.22μm滤膜过滤,供高效液相色谱测定.采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为分析柱,V(甲醇)∶V(水)=68∶32为流动相,紫外检测器在230 nm波长处检测.结果表明:劳拉西泮在40~500μg/mL内线性关系良好,回归方程为y=4.047x-36.11,相关系数为0.999,检出限为0.927μg/mL,定量限为3.097μg/mL,牛奶中添加质量浓度分别为70、180、300μg/mL,添加回收率为81.27%~97.58%,相对标准偏差为1.1%,日内、日间相对标准偏差为1.2%~2.6%.该方法灵敏度高,准确度好,简便,快捷,适用于牛奶中劳拉西泮的检测分析. 展开更多
关键词 劳拉西泮 牛奶 高效液相色谱法 外标法
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劳拉西泮辅治对精神分裂症伴睡眠障碍患者睡眠和精神症状效果研究
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作者 郑颖 丛伟东 +4 位作者 林力 李妙绒 陈黄霁葳 郑明坚 陈明 《世界睡眠医学杂志》 2024年第6期1400-1402,共3页
目的:探究劳拉西泮辅治对精神分裂症伴睡眠障碍患者的影响。方法:选取2021年12月至2023年1月福建医科大学附属福州神经精神病医院收治的精神分裂症伴睡眠障碍患者80例作为研究对象,按照是否服用劳拉西泮分为对照组和观察组,每组40例。... 目的:探究劳拉西泮辅治对精神分裂症伴睡眠障碍患者的影响。方法:选取2021年12月至2023年1月福建医科大学附属福州神经精神病医院收治的精神分裂症伴睡眠障碍患者80例作为研究对象,按照是否服用劳拉西泮分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规治疗,观察组在此基础上接受劳拉西泮治疗,比较2组临床疗效、睡眠状况、精神症状,以及不良反应。结果:治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:劳拉西泮辅治精神分裂症伴睡眠障碍患者疗效显著,能有效改善睡眠质量,同时改善精神状况,且不增加临床安全性风险。 展开更多
关键词 精神分裂症 睡眠障碍 劳拉西泮 睡眠状况 精神症状 辅助治疗 不良反应 疗效
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气相色谱-氮磷检测法检测尿中劳拉西泮 被引量:10
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作者 姜兆林 谭家镒 +1 位作者 姚丽娟 邢丽梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期341-343,共3页
报道了尿中劳拉西泮的气相色谱 氮磷检测器的检测方法。检测时以 2 羟乙基氟西泮为内标 ,用 β 葡萄糖醛酸苷酶水解后于碱性条件下用乙醚萃取 ,将萃取液浓缩后进行检测。劳拉西泮的萃取率 (mean±SD)为 ( 83 4±3 1) % ,检... 报道了尿中劳拉西泮的气相色谱 氮磷检测器的检测方法。检测时以 2 羟乙基氟西泮为内标 ,用 β 葡萄糖醛酸苷酶水解后于碱性条件下用乙醚萃取 ,将萃取液浓缩后进行检测。劳拉西泮的萃取率 (mean±SD)为 ( 83 4±3 1) % ,检出限为 5 μg/L。萃取物用N ,O 双 (三甲硅烷基 )三氟乙酰胺 (BSTFA)衍生化后进行三甲基硅烷 (TMS) 展开更多
关键词 气相色谱法 劳拉西泮 尿 神经系统药物 检测 分析 麻醉后犯罪案件
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归脾汤加减联合劳拉西泮治疗心脾两虚型失眠症患者疗效及安全性 被引量:28
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作者 张华 郝华 +3 位作者 刘谦 李彬 杨洋 张玉 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第24期2652-2655,共4页
目的观察归脾汤加减联合劳拉西泮对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量、多导睡眠图的影响及安全性。方法选取140例心脾两虚型失眠症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组给予劳拉西泮联合归脾汤加... 目的观察归脾汤加减联合劳拉西泮对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量、多导睡眠图的影响及安全性。方法选取140例心脾两虚型失眠症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组给予劳拉西泮联合归脾汤加减治疗,2组均治疗4周。观察2组临床疗效及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各因子评分、多导睡眠图各睡眠参数变化,统计2组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.14%,明显高于对照组的78.57%(P <0.05);治疗后2组PSQI各因子评分均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组均显著低于对照组(P均<0.05);治疗后2组多导睡眠图各参数较治疗前显著改善(P均<0.05),观察组除快速眼动睡眠期时间(REM)潜伏期与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05)外,其余各参数改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论归脾汤加减联合劳拉西泮可有效缓解心脾两虚型失眠症患者临床症状,改善睡眠质量,安全性高。 展开更多
关键词 归脾汤加减 劳拉西泮 失眠症 匹兹堡睡眠质量指数 多导睡眠图 不良反应
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声治疗联合劳拉西泮治疗耳鸣的临床研究 被引量:11
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作者 方祎 马芙蓉 +2 位作者 赵一鸣 李楠 孔庆梅 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期420-424,共5页
目的观察声治疗联合劳拉西泮治疗耳鸣的疗效,并探讨作用机制。方法采用随机、对照、双盲的研究方法,将68例耳鸣患者分为试验组和对照组,每组34例,均予耳鸣咨询和声治疗作为基础治疗,试验组加用劳拉西泮,对照组加用维生素B6,治疗1周后观... 目的观察声治疗联合劳拉西泮治疗耳鸣的疗效,并探讨作用机制。方法采用随机、对照、双盲的研究方法,将68例耳鸣患者分为试验组和对照组,每组34例,均予耳鸣咨询和声治疗作为基础治疗,试验组加用劳拉西泮,对照组加用维生素B6,治疗1周后观察近期疗效并停药,继续使用声治疗至2个月观察远期疗效。治疗前后行纯音测听和耳鸣匹配,填写耳鸣问卷(包含耳鸣残疾度量化表)和焦虑自评量表,对结果进行比较。结果用药1周后,试验组患者的耳鸣主观响度评分下降1.2±1.0分,残疾度评分下降14.0±13.5分,焦虑评分下降9.9±7.2分,对照组上述三个指标改善值分别为0.1±1.4、1.3±8.0、3.3±6.1分,两组间差异有统计学意义(P<0.05),且用药后2个月差异仍有统计学意义(P<0.05),三个评价指标的变化呈中度正相关(r=0.378~0.762,P<0.01);两组均未出现严重药物不良反应。结论劳拉西泮结合耳鸣咨询与声治疗可以改善患者的耳鸣症状和焦虑情绪;劳拉西泮治疗耳鸣安全有效。 展开更多
关键词 耳鸣 焦虑 劳拉西泮 声治疗
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龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对肝郁化火型失眠症患者PSQI各因子评分、单胺类神经递质和血清TNF-α影响 被引量:25
7
作者 张华 郝华 +3 位作者 刘谦 李彬 杨洋 张玉 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第5期101-104,共4页
目的:观察龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对肝郁化火型失眠症患者PSQI各因子评分、单胺类神经递质和血清TNF-α的影响。方法:选取我院收治的肝郁化火型失眠症140例患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳... 目的:观察龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对肝郁化火型失眠症患者PSQI各因子评分、单胺类神经递质和血清TNF-α的影响。方法:选取我院收治的肝郁化火型失眠症140例患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组在对照组基础上联合龙胆泻肝汤治疗。观察两组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各因子评分,检测单胺类神经递质、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),比较不良反应发生情况。结果:观察组总有效率95.71%显著高于对照组77.14%(P<0.05);治疗后两组PSQI除睡眠障碍外各因子评分较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组5-HT、5-HIAA、GABA水平显著高于治疗前(P<0.05),治疗后两组NE、DA水平与治疗前比较显著下降(P<0.05),且观察组各指标变化情况显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组血清TNF-α水平显著高于治疗前(P<0.05),且观察组血清TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05);对照组与观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮可有效改善肝郁化火型失眠症患者睡眠质量,有效调节单胺类神经递质和血清TNF-α水平。 展开更多
关键词 龙胆泻肝汤 劳拉西泮 失眠症 匹兹堡睡眠质量指数 单胺类神经递质 血清肿瘤坏死因子-Α
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帕罗西汀、劳拉西泮治疗广泛性焦虑症临床观察 被引量:11
8
作者 崔维珍 张泮民 王东明 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2004年第10期740-741,共2页
目的 :验证帕罗西汀与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的临床疗效及副反应。方法 :采用随机分组的方法 ,将符合CCMD -3诊断标准的 80例广泛性焦虑症分为帕罗西汀组 ( 4 0例 ) ,劳拉西泮组 ( 4 0例 ) ,疗程 6周 ,用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilto... 目的 :验证帕罗西汀与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的临床疗效及副反应。方法 :采用随机分组的方法 ,将符合CCMD -3诊断标准的 80例广泛性焦虑症分为帕罗西汀组 ( 4 0例 ) ,劳拉西泮组 ( 4 0例 ) ,疗程 6周 ,用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilton焦虑量表 (HAMA)和副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果 :帕罗西汀与劳拉西泮疗效相当 ,治疗第 2、 4、 6周两组SAS、HAMA及HAMA因子分的减分比较差异有统计学显著性 ,副反应两药相当 ,帕罗西汀的主要副反应为口干、头疼、头晕和恶心。结果 :帕罗西汀治疗广泛性焦虑症安全、有效 ,副反应轻微。 展开更多
关键词 治疗 帕罗西汀 广泛性焦虑症 副反应 HAMA 临床观察 SAS 符合 目的 因子
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HPLC法测定人血浆中劳拉西泮的浓度 被引量:7
9
作者 温预关 陈伟家 +1 位作者 叶莉英 陆欣乔 《中国临床药学杂志》 CAS 2003年第5期286-288,共3页
目的:建立测定人血浆中劳拉西泮浓度的HPLC法。方法:采用美国Dikma公司Diamonsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25,V/V),流速为0.8mL·min^(-1),检测波长232mm,以乙酸乙酯为提取溶剂。结果:劳拉... 目的:建立测定人血浆中劳拉西泮浓度的HPLC法。方法:采用美国Dikma公司Diamonsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25,V/V),流速为0.8mL·min^(-1),检测波长232mm,以乙酸乙酯为提取溶剂。结果:劳拉西泮高(20.00μg·mL^(-1))、中(6.00μg·mL^(-1))、低(0.60μg·mL^(-1))3个浓度的平均回收率分别为101.67%,98.17%,91.20%,日内、日间RSD均<5%(n=5);分析方法的定量测定下限为0.O05μg·mL^(-1)。线性范围为0.01~20.00μg·mL^(-1),回归方程为Y=2.16×10^(-2)X-3.33×10^(-3),r=0.9999(n=10)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于劳拉西泮临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多
关键词 HPLC法 浓度测定 人血浆 劳拉西泮 血药浓度 高效液相色谱法
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曲唑酮治疗焦虑症 被引量:25
10
作者 吴恺 胡夏生 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期391-393,共3页
目的 :观察曲唑酮对焦虑症的疗效。方法 :选择符合CCMD 2 R诊断标准的焦虑症病例 90例(实际完成 87例 :男性 2 7例 ,女性 6 0例 ) ,随机分 3组 ,每组 30例 ,分别用曲唑酮 50~ 10 0mg·d- 1,po ,阿普唑仑 1.6mg·d- 1,po ,劳... 目的 :观察曲唑酮对焦虑症的疗效。方法 :选择符合CCMD 2 R诊断标准的焦虑症病例 90例(实际完成 87例 :男性 2 7例 ,女性 6 0例 ) ,随机分 3组 ,每组 30例 ,分别用曲唑酮 50~ 10 0mg·d- 1,po ,阿普唑仑 1.6mg·d- 1,po ,劳拉西泮 2mg·d- 1,po ,共观察 4wk。结果 :曲唑酮组的总有效率基本与其他 2组相仿 (P >0 .0 5) ,仅wk 4优于阿普唑仑组 (P <0 .0 5)。HAMA减分率与wk 1阿普唑仑组及各周劳拉西泮组差别无显著意义 (P >0 .0 5) ,但与wk 2 ,wk 4阿普唑仑组比较差别有显著和非常显著意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。药物副作用少而轻 ,以胃肠道不适和困倦感为主 ,仅 3例分别出现头痛伴焦虑、头晕伴烦躁不安、焦虑症状加重。结论 :曲唑酮是有效的抗焦虑药物 ,且副作用小。 展开更多
关键词 曲唑酮 阿普唑仑 劳拉西泮 焦虑症 药物疗法
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劳拉西泮片在健康人体中的相对生物利用度 被引量:2
11
作者 乔海灵 郜娜 +4 位作者 贾琳静 张莉蓉 张启堂 郭玉忠 田鑫 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期238-240,共3页
目的:研究劳拉西泮片剂在健康人体内的相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱法测定18名男性健康受试者单剂量交叉口服3 mg劳拉西泮片参比制剂和被试制剂后不同时间血浆中的药物浓度.结果:两制剂药-时曲线均符合一房室模型,Cmax分别为(3... 目的:研究劳拉西泮片剂在健康人体内的相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱法测定18名男性健康受试者单剂量交叉口服3 mg劳拉西泮片参比制剂和被试制剂后不同时间血浆中的药物浓度.结果:两制剂药-时曲线均符合一房室模型,Cmax分别为(36.9±9.1)μg·L-1和(38.2±10.2)μg·L-1;Tmax分别为(2.5±0.7)h和(2.5±0.7)h;T1/2ke分别为(15.8±3.0) h和(15.4±2.8) h ; AUC0~t分别为(578.8±176.5)μg·h·L-1和(589.8±193.5) μg·h·L-1 ,AUC0~∞分别为(702.0±162.9)μg·h·L-1和(699.1±197.8)μg·h·L-1.被试制剂的相对生物利用度F0→t 为(102.6±14.0)%.结论:经方差分析与双单侧t检验证明,2种制剂具有生物等效性. 展开更多
关键词 相对生物利用度 劳拉西泮 健康人体 高效液相色谱法 健康受试者 药-时曲线 生物等效性 药物浓度 不同时间 房室模型 方差分析 制剂 人体内 单剂量
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反相高效液相色谱法测定人血浆中劳拉西泮的浓度 被引量:2
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作者 郜娜 贾琳静 +4 位作者 谢敏 田鑫 郭玉忠 张莉蓉 乔海灵 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期423-425,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法测定劳拉西泮的血药浓度。方法:以地西泮为内标,乙醚双次萃取提取药物。采用 Hy-persil C_(18)柱,以甲醇-乙腈-水(20:40:40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为230nm。结果:劳拉西泮在3.125-10... 目的:建立反相高效液相色谱法测定劳拉西泮的血药浓度。方法:以地西泮为内标,乙醚双次萃取提取药物。采用 Hy-persil C_(18)柱,以甲醇-乙腈-水(20:40:40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为230nm。结果:劳拉西泮在3.125-100μg·L^(-1)范围有良好色谱响应线性关系(r=0.9986),方法回收率均大于94%,日内与日间 RSD 均小于9%。人体药动学参数 C_(max)为(36.6±8.3)μg·L^(-1),T_(max)为(2.6±0.5)h,T_(1/2Ke)为(16.2±3.0)h,AUC_(0-t)为(541±196)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)为(695±172)μg·h·L^(-1)。结论:本方法是测定劳拉西泮血药浓度的可靠的定量方法,适用于劳拉西泮的人体药动学研究。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 劳拉西泮 测定 人血浆 血药浓度 药动学参数 药动学研究 C18柱 检测波长 线性关系 定量方法 地西泮 流动相 回收率 RSD
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劳拉西泮注射液在中国人体内的药动学 被引量:4
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作者 郜娜 张莉蓉 +4 位作者 王秀丽 贾琳静 郭玉忠 田鑫 乔海灵 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期785-788,共4页
目的:研究劳拉西泮注射液在中国健康人体内的药动学.方法: 9名健康志愿者单剂肌内注射劳拉西泮4 mg后,HPLC法测定血药浓度,所得血药浓度-时间数据采用3P97软件处理.结果 :本品药-时曲线符合一房室开放模型.在确定的色谱分离条件下,血浆... 目的:研究劳拉西泮注射液在中国健康人体内的药动学.方法: 9名健康志愿者单剂肌内注射劳拉西泮4 mg后,HPLC法测定血药浓度,所得血药浓度-时间数据采用3P97软件处理.结果 :本品药-时曲线符合一房室开放模型.在确定的色谱分离条件下,血浆内源性杂质对样品测定无干扰,在3.125~100 μg·L-1范围内样品峰面积与内标峰面积之比与血药浓度之间呈良好的线性关系(γ=0.999 3).人体药动学参数:tmax为(2.8±s 0.8) h, cmax为(56±19) μg·L-1,t(1)/(2)ke为(17±3) h,t(1)/(2)ka为(1.0±0.8) h, V/F为(78±19) L, Cl/F为(3.3±1.1) L·h-1, AUC0~60为(1 251±438) μg·h·L-1,AUC0~∞为(1 383±489) μg·h·L-1.结论:本法操作简便,定量准确可靠,适用于劳拉西泮的人体药动学研究. 展开更多
关键词 劳拉西泮 注射液 色谱法 高压液相 药动学
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振源胶囊联合小剂量劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭伴焦虑症状的临床观察 被引量:14
14
作者 陈晓丽 罗智 魏立和 《中华老年多器官疾病杂志》 2015年第8期602-606,共5页
目的:探讨振源胶囊联合劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭(CHF)伴发焦虑症状患者的有效性和安全性。方法选择2013年1月至2015年2月在北京老年医院门诊及住院收治的315例≥60岁的CHF患者,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价,从中筛选出... 目的:探讨振源胶囊联合劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭(CHF)伴发焦虑症状患者的有效性和安全性。方法选择2013年1月至2015年2月在北京老年医院门诊及住院收治的315例≥60岁的CHF患者,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价,从中筛选出并发焦虑症状的患者81例,随机分成对照组40例和治疗组41例。两组均按心力衰竭指南给予正规药物治疗、心理干预、康复训练,对照组口服劳拉西泮抗焦虑治疗,治疗组口服劳拉西泮+振源胶囊,观察时间为4周。比较两组治疗前后的心功能分级、HAMA评分、焦虑自评量表(SAS)评分,左室射血分数(LVEF)、血浆氨基端B型利钠肽原(NT-proBNP)的变化。结果治疗组患者心功能分级、HAMA评分、SAS评分的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者LVEF、NT-proBNP均较治疗前好转,治疗组好转更明显,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论振源胶囊联合劳拉西泮能显著提高CHF伴发焦虑症状患者的临床疗效,不良反应少,依从性好,优于单用劳拉西泮治疗。 展开更多
关键词 振源胶囊 劳拉西泮 焦虑 心力衰竭
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劳拉西泮与地西泮注射液治疗焦虑状态的随机双盲平行对照研究 被引量:4
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作者 黄薛冰 张鸿燕 +7 位作者 谢世平 李箕君 乔慧芬 刘杰 杜波 杨文霞 朱新华 舒良 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期579-582,共4页
目的:评价劳拉西泮注射液治疗焦虑状态的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲、阳性药平行对照的方法。以地西泮为对照,受试者分别肌内注射劳拉西泮2~6 mg·d^(-1)与地西泮10~30 mg·d^(-1),疗程7 d。结果:125名受试者... 目的:评价劳拉西泮注射液治疗焦虑状态的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲、阳性药平行对照的方法。以地西泮为对照,受试者分别肌内注射劳拉西泮2~6 mg·d^(-1)与地西泮10~30 mg·d^(-1),疗程7 d。结果:125名受试者参加研究。劳拉西泮组63人,地西泮组62人。治疗结束时,2组HAMA总分与基线相比有非常显著差异(P<0.01),2组减分绝对值比较无显著差异(P>0.05)。以HAMA总分减分率(50%)判断有效率,劳拉西泮组为67%,地西泮组为71%,2组间比较无显著差异(P>0.05)。2药常见的不良反应为胃肠道和中枢神经系统症状,多为轻度、一过性;2组不良反应发生的频率比较无显著差异(P>0.05)。结论:劳拉西泮注射液与地西泮注射液相似,是安全有效的治疗焦虑状态的药物。 展开更多
关键词 随机对照试验 双盲法 多中心研究 劳拉西泮 地西泮 焦虑状态
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劳拉西泮原料及其片剂中有关物质的检查 被引量:5
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作者 程东升 陈蕾 南楠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1800-1803,共4页
目的:建立 HPLC 法同时测定劳拉西泮原料及片剂中4种有关物质的方法。方法:采用 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵-甲醇-乙腈(35:35:30,用1 mol·L^(-1)磷酸调 pH3.5)为流动相,流速1.0 mL·... 目的:建立 HPLC 法同时测定劳拉西泮原料及片剂中4种有关物质的方法。方法:采用 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵-甲醇-乙腈(35:35:30,用1 mol·L^(-1)磷酸调 pH3.5)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm。结果:劳拉西泮峰及各杂质峰均能良好的分离。杂质 B 浓度在0.1964~19.64μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=51.47317X-3.34831,r=0.9999,最低检测限为3 ng,回收率为100.1%,RSD=0.4%(n=4);杂质 C 浓度在0.202~20.2μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=36.32533X-4.37263,r=0.9999,最低检测限为0.4 ng,回收率为101.4%,RSD=1.7%(n=4);杂质 D 浓度在0.1992~19.92μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=70.36881X-2.9103,r=0.9999,最低检测限为0.58 ng,回收率为100.8%,RSD=0.5%(n=4);杂质 E 浓度在0.188~18.8μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=54.74563X-1.93471,r=0.9997,最低检测限为0.73 ng,回收率为103.1%,RSD=0.7%(n=4)。结论:该方法简便、灵敏、专属性好,可以用于劳拉西泮原料和制剂中有关物质的检查。 展开更多
关键词 劳拉西泮 有关物质 高效液相色谱法
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劳拉西泮、苯海拉明、氟哌啶醇联合托烷司琼对比地塞米松联合托烷司琼预防高致吐风险化疗呕吐的疗效 被引量:9
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作者 郭秋云 于世英 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期798-800,共3页
目的探讨劳拉西泮(Ativan)、苯海拉明(Benadryl)和氟哌啶醇(Haldol)的方案(以下简称ABH)联合托烷司琼和地塞米松联合托烷司琼用于高致吐风险化疗[参见2011版多国癌症支持治疗学会(MASCC)止吐指南]后的急性、延迟性呕吐的疗效。方法 104... 目的探讨劳拉西泮(Ativan)、苯海拉明(Benadryl)和氟哌啶醇(Haldol)的方案(以下简称ABH)联合托烷司琼和地塞米松联合托烷司琼用于高致吐风险化疗[参见2011版多国癌症支持治疗学会(MASCC)止吐指南]后的急性、延迟性呕吐的疗效。方法 104例应用高致吐风险药物单天化疗的患者随机分为ABH组和地塞米松组,两组均在化疗前半小时静脉滴注托烷司琼5mg,ABH组于化疗头4天予以劳拉西泮0.34mg、苯海拉明25mg、氟哌啶醇1.5mg口服,每天3次;地塞米松组于化疗当天予以地塞米松20mg口服,化疗后3天予以地塞米松8mg口服,每天2次。使用MASCC止吐问卷及生活功能指数(呕吐)问卷,了解患者急性及延迟性呕心呕吐控制率及生活质量。结果 ABH组和地塞米松组各入组52名患者。两组恶心、呕吐的控制均良好,急性恶心的控制率ABH组和地塞米松组分别为62%和52%,延迟性恶心情况分别为23%和17%,急性呕吐分别为88%和87%;延迟性呕吐分别为77%和65%,ABH的疗效优于地塞米松,但两者差异无统计学意义,可能与样本量小相关。值得一提的是,在延迟性恶心程度控制方面ABH组优于地塞米松组(2.63 vs.3.69),两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的生活质量均受到中度影响,差异无统计学意义,且均未发生严重不良反应。结论劳拉西泮、苯海拉明、氟哌啶醇(ABH)联合5HT-3受体拮抗剂预防高致吐风险化疗后的恶心呕吐有一定疗效,可用于化疗相关恶心呕吐的防治。 展开更多
关键词 劳拉西泮 苯海拉明 氟哌啶醇 化疗相关恶心呕吐
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文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍对照研究 被引量:9
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作者 张长军 范茂林 李冲 《临床心身疾病杂志》 CAS 2011年第4期310-312,共3页
目的 探讨文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍的临床效果和社会功能康复状况.方法 将75例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组,研究组38例,口服文拉法辛缓释片治疗,对照组37例,口服劳拉西泮治疗,观察8周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、8周末... 目的 探讨文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍的临床效果和社会功能康复状况.方法 将75例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组,研究组38例,口服文拉法辛缓释片治疗,对照组37例,口服劳拉西泮治疗,观察8周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、8周末采用汉密顿焦虑量表、社会功能缺陷筛选量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗后两组汉密顿焦虑量表、社会功能缺陷筛选量表总分均较治疗前有显著下降(P<0.01);治疗1周、2周末对照组汉密顿焦虑量表评分较研究组下降更显著(P<0.01);治疗4周、8周末,研究组汉密顿焦虑量表、社会功能缺陷筛选量表评分较对照组下降更显著(P<0.01).治疗8周末研究组有效率92.11%,对照组为89.19%,两组差异无显著性(P>0.05).研究组不良反应发生率为23.63%,对照组为64.85%,研究组显著低于对照组(χ2=12.902,P<0.01).结论文拉法辛治疗广泛性焦虑障碍中远期疗效优于劳拉西泮,安全性高,依从性好,改善社会功能效果显著,可作为治疗广泛性焦虑障碍的一线药物在临床推广应用. 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 文拉法辛 劳拉西泮 社会功能 汉密顿焦虑量表 社会功能缺陷筛选量表 副反应量表
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劳拉西泮片在健康人体的药代动力学和生物等效性 被引量:2
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作者 邱相君 胡国新 +1 位作者 秦晓怡 代宗顺 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期134-137,共4页
目的研究劳拉西泮片(镇静药)在中国健康人体的药代动力学和生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服试验和参比制剂劳拉西泮片3mg;于服药后48h内,抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中劳拉西泮浓度;用3P97药代动力学程... 目的研究劳拉西泮片(镇静药)在中国健康人体的药代动力学和生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服试验和参比制剂劳拉西泮片3mg;于服药后48h内,抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中劳拉西泮浓度;用3P97药代动力学程序计算相对生物利用度并评价2种制剂生物等效性。结果劳拉西泮的药代动力学参数Cmax分别为(35.77±6.84),(36.95±4.60)μg·L-1;tmax分别为(2.38±0.56),(2.23±0.48)h;t1/2(Ke)分别为(13.72±2.07),(13.83±2.49)h;AUC(0-48)分别为(542.19±84.33),(527.53±63.52)ng·h·mL-1;AUC(0-inf)分别为(605.22±93.52),(599.37±71.56)ng·h·mL-1。试验制剂与参比制剂的相对生物利用度F=(103.5±15.9)%。结论2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 劳拉西泮片 高效液相色谱法 药代动力学 生物等效性
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帕罗西汀治疗卒中后焦虑的疗效观察 被引量:5
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作者 王彤宇 刘建杰 《天津医药》 CAS 北大核心 2011年第9期800-802,共3页
目的:观察帕罗西汀治疗卒中后焦虑及对神经功能恢复的疗效。方法:将脑卒中后94例患者随机分为2组,治疗组49例和对照组45例。2组均给予卒中常规治疗,治疗组加用盐酸帕罗西汀每日20mg晨起顿服,总疗程8周。对照组加用劳拉西泮0.5mg,每日3次... 目的:观察帕罗西汀治疗卒中后焦虑及对神经功能恢复的疗效。方法:将脑卒中后94例患者随机分为2组,治疗组49例和对照组45例。2组均给予卒中常规治疗,治疗组加用盐酸帕罗西汀每日20mg晨起顿服,总疗程8周。对照组加用劳拉西泮0.5mg,每日3次,总疗程8周。治疗前、治疗8周后观察汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)、神经功能缺损评分(NIHSS),治疗8周后观察临床疗效总评量表(CGI)中的疗效总评(GI)及疗效指数(EI)。结果:治疗组与对照组在治疗前HAMA分别为27.4±7.1、26.5±6.8,治疗后分别为10.3±4.2、19.6±5.8;治疗前NIHSS分别为14.1±6.4、13.3±5.5,治疗后分别为4.4±2.0、8.5±3.1;2组HAMA、NIHSS均较治疗前下降(P<0.01),治疗8周后治疗组均低于对照组(P<0.01)。治疗后治疗组GI低于对照组(1.78±0.64vs2.12±0.91,P<0.05),EI高于对照组(3.43±1.26vs2.11±1.08,P<0.01)。结论:帕罗西汀有利于脑卒中后焦虑患者心理及躯体神经功能恢复,安全性好。 展开更多
关键词 卒中 焦虑症 帕罗西汀 劳拉西泮
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