常见糖和糖醇对低分子可溶膳食纤维测试干扰研究

可溶性膳食纤维作为一种热门的功能性食品原料,对人体具有重要的生理功能,其检测过程比较复杂,日常检测中经常会遇到糖或糖醇的干扰。因此,研究产生干扰的糖和糖醇并提出排除干扰的方法,有助于提高膳食纤维检测的准确度。通过对常见糖和糖醇进行系统研究,逐一确定其对膳食纤维的干扰情况。试验发现一部分糖和糖醇会产生干扰,这些物质有乳糖、异麦芽糖、乳糖醇等。本文提供了积分排除法和酶解法两种排除干扰的方法,对膳食纤维测试分析有一定的参考意义。

酒精性肝病羰基应激状态下蛋白酶体LMP7亚基表达研究

目的:分析酒精性肝病羰基应激状态下蛋白酶体活性亚基LMP7 mRNA的表达量,研究其在酒精性肝病发病机制中的作用。方法:利用酒精灌胃的方法建立大鼠酒精性肝病模型,分批于6、8、10、12周处死大鼠。采用2,4-二硝基苯肼比色法测定大鼠肝组织蛋白质羰基含量,荧光定量PCR方法测定蛋白酶体活性亚基LMP7 mRNA表达量。结果:模型各组肝组织中羰基含量均明显高于正常对照组(P<0.05),并随肝组织病理损害程度的加重而逐渐增高;LMP7亚基mRNA水平逐渐降低,并与羰基含量呈负相关。结论:酒精性肝病时组织处于羰基应激状态,蛋白酶体活性亚基LMP7基因表达下降,可能在酒精性肝病发病机制中发挥重要作用。

环氧合酶-2在低分子肝素干预大鼠酒精性肝病中的作用机制研究

目的研究低分子肝素干预大鼠酒精性肝病模型的作用机制。方法 56%(V/V)的白酒平均以8 g/kg的剂量2次/d灌胃10周,初步制备大鼠酒精性肝病模型,成模后部分大鼠低分子肝素(100 IU/kg)皮下注射进行干预,4周后观察低分子肝素对大鼠的血清生物化学指标、肝组织中丙二醛及环氧化酶-2的影响。结果与模型组比较,低分子肝素治疗组大鼠血清转氨酶、血脂及丙二醛含量明显下降(P<0.05);光学显微镜观察HE染色见脂肪变性、炎症反应程度明显减轻(P<0.01),免疫组织化学染色及逆转录聚合酶链反应显示环氧化酶-2的表达均明显降低(P<0.05)。结论低分子肝素通过改善脂肪代谢、抑制氧化应激及降低环氧化酶-2的表达而对酒精性肝病大鼠起到一定的保护治疗作用。

低分子聚乙烯醇压裂液的制备和性能评价

以低分子聚乙烯醇为主剂,硼砂为交联剂,制备了低分子聚乙烯醇压裂液。确定了低分子聚乙烯醇压裂液的最佳配方:低分子聚乙烯醇含量为2％、硼砂加量为3％,体系pH值为9。并对其性能进行了评价。实验结果表明,该压裂液体系具有优异的耐剪切性、剪切恢复性及良好的破胶性能,并且配制简单,便于施工。因此,该压裂液体系具有很好的应用前景。

生物油低分子醇体系粘温及热响应特性研究

以甲醇作为低分子醇的代表物,对生物油低分子醇体系的粘温特性及热响应特性进行试验研究,并分别依据Andrade方程式和集总热容法回归出相应的半经验模型。实验结果表明:生物油甲醇体系的粘度随着温度的升高或体系中甲醇质量比例的增加而降低;随着体系中温度的升高,温度对粘度的影响变小,粘度曲线趋于平缓;体系的热响应时间常数随着体系中甲醇质量比例的增加,呈先减小后增大的趋势,最小值出现在甲醇质量比例约30wt.%处。

低分子醇-盐-水相体系在草甘膦母液资源化过程中的应用研究

双水相体系在物质分离纯化方面的应用越来越广泛。以企业副产草甘膦母液资源最大化为最终目标,考察了不同p H下,不同低分子醇在溶液体系中的分配系数。以相比代替原有的分配系数和回收率,简化了筛选步骤,确定了体系分相效果最佳有机溶剂为正丙醇。常规色谱法分析确定母液中回收的产品为三乙胺盐酸盐,探讨了母液与正丙醇的体积比、体系的p H、碱和盐用量、萃取次数及萃取顺序对三乙胺盐酸盐回收率的影响,确定了最优生产工艺。该工艺能够有效减少企业的废水排放总量,实现了草甘膦母液的低成本资源化。

高碱值石油磺酸钙生产过程废弃物的利用

分析了高碱值石油磺酸钙生产工艺及生产过程废弃物的主要特征,经中试生产实践,提出了废弃物的有效利用途径。结果表明:将生产高碱值石油磺酸钙的废液进行精馏分离,得到的低分子醇作为生产破乳剂的原料,其产品的使用性能与采用新醇生产出的产品相当;用溶剂从高碱值石油磺酸钙离心废渣中萃取出的"低品质"添加剂既可以作为产品进行直接销售,也可以作为高碱值添加剂的调合组分,提高添加剂产品的综合经济效益;萃取添加剂后剩余的碳酸钙经干燥后可作为生产复合磺酸钙基润滑脂的转相剂,可进一步降低磺酸钙基润滑脂的生产成本。

低温乳液聚合制备超高分子量聚乙烯醇

采用一种新型氧化还原引发体系过硫酸钾(KPS)/N,N-二甲基乙醇胺(DMEA),通过低温乳液聚合制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯(PVAc),醇解得超高分子量的聚乙烯醇(PVA)。研究了不同引发剂质量分数、温度和乳化剂浓度对聚合反应的影响。结果表明,实验结果与一般自由基聚合规律一致,但由于醋酸乙烯酯(VAc)自由基本身活性很高,易发生链转移,乳化剂对VAc聚合有一定的缓聚作用。KPS/DMEA引发体系相比常用的KPS/NaHSO_3具有更高的引发反应活性。反应最佳条件如下:反应温度2℃,引发剂质量分数为0.4%,乳化剂质量分数为0.5%,得到PVAc的黏均聚合度为28 940,PVA的黏均聚合度为9 077,支化度为2.19。

大气中低分子量醇类化合物污染事故应急监测

研究了大气中低分子量醇类化合物的气相色谱测定方法 ,进行了线性范围、精密度和准确度实验。结果表明 :该方法具有简便快捷、准确灵敏的特点 ,适合于大气污染事故应急监测。

低分子肝素对酒精性肝损伤大鼠的影响

目的研究低分子肝素对酒精性肝损伤大鼠的影响。方法制备大鼠酒精性肝损伤模型,成模后部分大鼠小剂量低分子肝素(100 IU/kg)皮下注射进行干预,4周后分别取血和肝组织,从病理组织学、超微结构及分子免疫学等方面观察低分子肝素对酒精性肝损害大鼠肝脏的影响。结果与模型组比较,低分子肝素治疗4周后,大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶、总胆固醇、低密度脂蛋白含量明显下降(P<0.01);酶联免疫吸附法(ELISA)结果显示,血清瘦素水平显著降低(P<0.05);光学、电子显微镜观察见脂肪变性、炎症反应、纤维化程度明显减轻(P<0.01)。结论低分子肝素通过改善脂肪代谢、降低瘦素表达而对大鼠酒精性肝损伤起到一定的保护治疗作用。

采用新型引发剂乳液聚合法合成高相对分子质量聚乙烯醇

采用新型引发剂偶氮二异（N-胺乙基）丁脒（ABEA）对醋酸乙烯酯的低温乳液聚合进行了研究。通过正交试验得出了高相对分子质量聚醋酸乙烯酯的最佳工艺配方。讨论了引发剂浓度、反应温度和乳化剂浓度对聚合物相对分子质量和转化率的影响。对高相对分子质量聚醋酸乙烯酯醇解工艺进行了探讨，并获得了聚合度为3500～4050的聚乙烯醇。

低分子肝素对高脂饮食大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型的影响

目的观察低分子量肝素对长期摄入高脂饮食所致大鼠非酒精性脂肪性肝炎的干预作用,探讨其机制。方法雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组(n=10)及模型组(n=10),模型组喂以高脂饮食共8周;其余20只在高脂饮食8周后分为低分子肝素低剂量治疗组(n=10),在继续高脂饲料喂养的基础上,加用低分子量肝素治疗[50IU/(kg·d)];低分子肝素高剂量治疗组(n=10),在继续高脂饲料喂养基础上,加用低分子量肝素治疗[200IU/(kg·d)],共治疗2周。结果低分子肝素高剂量组[200IU/(kg·d)]在抑制肝脏慢性炎症、防止肝脏脂质堆积方面较模型组有统计学差异,而低剂量组[50IU/(kg·d)]作用不如高剂量组作用明显。结论低分子量肝素能够抑制肝脏慢性炎症的发生,调节脂质在肝脏中的堆积,有治疗非酒精性脂肪性肝炎的作用,且其作用效果与剂量相关。其作用机制可能是调节血脂,降低血清中TNF-α的水平。