1,8-辛二酸改性热致液晶共聚酯的制备及其性能

以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和对苯二酚为共聚单体,经乙酰化和熔融缩聚两步法合成三元热致液晶共聚酯。引入长链脂肪族化合物1,8-辛二酸作为改性单体,按不同比例代替对苯二甲酸,制备了一系列含柔性链段的新型四元热致液晶共聚酯。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振碳谱(13C-NMR)对共聚酯结构进行表征,采用差示扫描量热(DSC)和热失重分析(TGA)表征其热性能,采用偏光显微镜(POM)和X射线衍射(XRD)分析其液晶性能。研究表明,三元液晶共聚酯熔点达407℃,热稳定性优异。随着1,8-辛二酸含量增加,四元共聚酯熔点显著降至214℃,热稳定性较好,最大热分解温度达到428℃。该系列共聚酯显示了典型的向列型液晶织态结构。1,8-辛二酸的引入显著改善了液晶共聚酯的可加工性。

低熔点PTT的合成

通过共聚反应在PTT分子链中引入第3组分(间苯二甲酸)、第4组分(PEG)合成低熔点共聚酯,对其分子结构、结晶性能和热稳定性能进行研究。结果表明:引入第3组分可以降低聚酯的熔点,但其结晶能力随着第3组分的增加而减弱,当第3组分摩尔分数为30%(占所有二元酸的摩尔分数)时,共聚酯的DSC曲线上的结晶峰消失;第4组分的引入改善了共聚酯的结晶性能,当第3组分摩尔分数为35%,第4组分质量分数为8%(占所有二元酸的质量分数)时,可以得到熔点为158℃的低熔点共聚酯,所得的低熔点共聚酯具有较好的结晶性能和热稳定性能。

聚(对苯二甲酸乙二醇-co-己二酸二甘醇)酯的合成与表征

采用酯化物共缩聚法合成了一系列不同共聚比例的聚(对苯二甲酸乙二醇-co-己二酸二甘醇)新型低熔点共聚酯,并利用红外光谱和1 H核磁共振确定了其化学结构。通过热重分析、差示扫描量热分析、X射线衍射分析和力学性能测试对不同共聚比例的聚(对苯二甲酸乙二醇-co-己二酸二甘醇)酯的热稳定性、熔点、玻璃化转变温度、结晶性能和力学性能进行了研究。结果表明,共聚酯的熔点、玻璃化转变温度和结晶能力都随着共聚比例的增大而降低,当共聚比例超过30%时,共聚酯失去结晶能力。为了深入理解此共聚酯熔点衰减的机理以及共聚链段的结晶行为,利用Hoffman-Weeks理论对不同共聚比例样品的平衡熔点进行了测定,并将实验值与Flory模型和Baur模型的预测值进行了对比,发现此共聚酯的熔点衰减规律符合Baur模型,说明共聚链段与PET链段形成了伪结晶体系。综合熔点、玻璃化转变温度和力学强度考虑,共聚比例为30%时获得的低熔点共聚酯综合性能较好,其熔点为159.3℃,玻璃化转变温度为21.5℃,拉伸强度为24.77 MPa。

低熔点共聚酯的流变性研究

由对苯二甲酸(PTA)、间苯二甲酸(IPA)、丁二醇(BDO)共缩聚制备了低熔点共聚酯。采用Rosand RH7型毛细管流变仪对不同摩尔百分比组成的共聚酯的流变性进行了研究。结果显示:低熔点共聚酯是典型的假塑性流体,随着温度升高,剪切黏度下降,非牛顿指数增大;随着剪切速率的增大,低熔点共聚酯黏流活化能降低。比较了两种组成的低熔点共聚酯的流变性,发现随着第三单体IPA的增加,低熔点共聚酯的剪切黏度降低,非牛顿指数减小。分析了第三单体对低熔点共聚酯流变行为的影响。

低熔点聚(对苯二甲酸/间苯二甲酸)丙二醇酯-聚乙二醇流变性能的研究

采用Rosand RH7型毛细管流变仪,对聚(对苯二甲酸/间苯二甲酸)丙二醇酯-聚乙二醇共聚物(PTTI-PEG)的流变性能进行了研究,并与常规PTT和PET的流变特性进行了比较。结果显示:共聚酯PTTI-PEG是典型的假塑性流体,随着温度升高,剪切黏度下降,非牛顿指数增大;随着剪切速率增大,黏流活化能降低。从PTTI-PEG、PET和PTT的流变性能比较发现,PTTI-PEG的流变曲线与PET和PTT的流变曲线在一定温度下较为吻合,这为PTTI-PEG与普通PET和PTT进一步复合纺丝提供了参考。

低熔点共聚酯的流变性能及其皮芯复合纺丝研究

对熔点为168．6℃的低熔点共聚酯（LPET）和常规纤维级聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的流变性能进行分析，结合LPET和PET熔体在喷丝板出口处的剪切速率（γ.）以及不同温度下二者表观黏度的匹配程度，确定了皮芯复合纺丝最佳工艺条件，并对纤维性能进行了研究。结果表明：LPET在247～251℃下与PET在292～296℃下的熔体非牛顿指数和结构化程度相近；LPET的非牛顿指数和结构黏度指数受温度的影响比PET敏感，LPET的黏流活化能受γ.的影响比 PET 敏感；当 mLPET：mPET 为3：7，螺杆温度进料段LPET为220℃、PET为280℃，压缩段 LPET 为245℃、PET 为285℃，均化段 LPET 温度245℃、PET 为296℃，箱体温度为293℃，复合纺丝所得纤维在95℃下进行拉伸1．3～1．8倍，制得LPET／PET皮芯复合纤维的断裂强度为2．98 cN／dtex，断裂伸长率为28．86％，且纤维的皮芯结构明显，热熔粘结效果较好。

低熔点共聚酯的研究进展

介绍了国内外对低熔点共聚酯的研究现状,着重论述了低熔点共聚酯的熔融结晶行为、流变性、热稳定性以及其纺丝工艺研究,并对其发展前景进行了展望。

低熔点聚酯性能研究

就低熔点聚酯的合成及性能进行了研究。结果表明 :Tg、 Tm 随第三组分的加入量增加而降低 ,切片具有良好的热稳定性 ,且有一定结晶性能 ,流动性能良好 ,具有较好的可纺性。

调节共聚酯热熔胶熔点的方案探讨

熔点是衬布用热熔胶的一项主要指标,对粘接性能的体现有着重要的影响。因此,如何获得理想的熔点及熔程是每一个生产厂家都非常关心的问题。通过对影响熔点诸多因素的讨论,可以从理论上提高认识水平,进而促进生产与研究。

低熔点高粘接强度共聚酯热熔粘合剂的制备

以聚四氢呋喃(PTMG)、聚丙二醇(PPG)作为软链段对常规聚苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行化学改性,制备了两种性能符合服装面料热熔胶粘剂要求的共聚酯树脂。结果表明,PTMG改性共聚酯的拉伸强度、断裂伸长率、粘接强度高于PPG改性的共聚酯。两种共聚酯树脂具有熔点低、粘接强度高的优点。

结晶性低熔点共聚酯的制备与性能研究

通过DMT法合成了结晶性低熔点共聚酯,采用差式扫描量热法（DSC）研究了共聚酯体系的热性能和结晶性能。结果表明：加入的间苯二甲酸二甲酯（DMI）和1,4-丁二醇（BDO）在降低共聚酯熔点的同时可使共聚酯保持一定的结晶度;非等温结晶动力学分析可知共聚酯结晶存在二次结晶阶段,球晶接近三维生长,在一定降温速率下共聚酯的结晶能力越往后越困难。

低熔点共聚酯序列结构分析

采用PTA路线合成一系列低熔点共聚酯,在不改变其它条件的基础下,通过改变单体的配比,将所获得的聚合物的熔点控制在110℃左右。利用核磁共振对聚合物的序列结构进行表征,发现所制得的聚合物的无规度均接近1,表明所得共聚酯均接近无规共聚物。