室温固相法合成ZnCO_3及其自晶化特征

以ZnSO4-7H2O与NH4HCO3为原料,聚乙二醇-400为模板剂,经室温固相反应合成得到了ZnCO3纳米晶体,其粒径为25nm左右.实验结果表明,在始终保持NH4HCO3过量的条件下可抑制杂质的形成,得到结晶完好的ZnCO3纳米晶体;在研磨反应的20min内,产物ZnCO3已自动晶化成为完好的晶体,无需静置晶化,长时间的静置晶化反而会导致副产物碱式碳酸锌的生成;模板剂对产物组成具有重要的调控作用,有模板剂时得到的是ZnCO3纳米晶体,无模板剂时得到的是含有碱式碳酸锌与ZnCO3的混合物,但以碱式碳酸锌为主.与文献报道的微乳液法相比,可知模板剂是通过与反应物释放出来的结晶水在研磨搅拌作用下形成微乳液体系,从而对产物组成进行调控.

一种新的具有非线性光学效应的固溶体Mg_xZn_(3-x)BPO_7

采用固相反应在 82 0～ 10 5 0℃合成了MgxZn3 -xBPO7多晶样品 ,在x =1.8时用自发成核法获得了单晶。所有样品具有相似的X射线粉末衍射花样和红外光谱 ,表明它们具有相同的结构 ,形成了固溶体。对红外光谱进行了解析 ,结果表明固溶体的晶体结构中存在BO3 和PO4 基团。由反射光谱得知 ,随着Mg逐步取代Zn ,固溶体在紫外区的吸收逐渐减弱。固溶体系列的粉末倍频效应约是KDP(KH2 PO4 )的 0 .

Ni—Zn—Fe氢氧化物的低温自发固相反应

摩尔比为Ni2＋：Zn2＋：Fe3＋：0．6：0．4：2．0的水溶液与OH-在气泡液膜中进行共沉淀反应，制得0．6Ni（OH）2（H2O）0.75·（0．4-n）Zn（On）2·2（1-m—n）Fe（OH）3·mFezO3·nZnFe2O4·xH2O前驱体，微结构为大量螺旋状分子簇和少量亚晶结构，用XRD检测结果表明，前驱体在室温放置10和14个月的转化产物是Fe2O3，ZnFe2O4和Nin6Znn．Fe2O4；放置55个月的主要产物是Nin6Znn4Fe2O4。提出了分子簇演绎氢氧化物脱水，优先生成Fe2O3晶核，亚晶结构演绎新生态氧化物分子自组装的低温自发固相反应机理。