目的探讨丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV）低病毒载量时，HCV核心蛋白（Core）和Core／包膜蛋白1（envelope protein 1，E1）区直接测序法对HCV基因分型的影响。方法HCVRNA 10^3-〈10^4拷贝／mL患者30例，采集其血清标本，采用巢...目的探讨丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV）低病毒载量时，HCV核心蛋白（Core）和Core／包膜蛋白1（envelope protein 1，E1）区直接测序法对HCV基因分型的影响。方法HCVRNA 10^3-〈10^4拷贝／mL患者30例，采集其血清标本，采用巢式PCR对Core和Core／E1区分别扩增，产物直接测序，构建进化树进行基因分型。结果Core区扩增阳性25例（83．3％），其中1b型15例，2a型5例，3a型2例和6a型3例；tore／E1区扩增阳性19例（63．3％），其中1b型11例，2a型4例，3a型2例和6a型2例。结论当HCV—RNA载量较低时，Core区较Core/E1区有较高扩增效率和准确性，是临床或科研中应用直接测序法对HCV基因分型较理想的基因区。展开更多
文摘目的探讨丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV）低病毒载量时，HCV核心蛋白（Core）和Core／包膜蛋白1（envelope protein 1，E1）区直接测序法对HCV基因分型的影响。方法HCVRNA 10^3-〈10^4拷贝／mL患者30例，采集其血清标本，采用巢式PCR对Core和Core／E1区分别扩增，产物直接测序，构建进化树进行基因分型。结果Core区扩增阳性25例（83．3％），其中1b型15例，2a型5例，3a型2例和6a型3例；tore／E1区扩增阳性19例（63．3％），其中1b型11例，2a型4例，3a型2例和6a型2例。结论当HCV—RNA载量较低时，Core区较Core/E1区有较高扩增效率和准确性，是临床或科研中应用直接测序法对HCV基因分型较理想的基因区。
