反复冻融法破壁啤酒废酵母的研究

对反复冻融法破壁啤酒酵母的效果进行了初步探索。通过研究水分含量、反复冻融次数对啤酒酵母破壁率及蛋白溶出率的影响分析,结果表明,在酵母粉含水量为20%,反复冻融次数为3次时,破壁率可达到35%,可溶性蛋白溶出率为50.29%。

地衣酚-Cu^(2+)催化分光光度法测定啤酒废酵母中的RNA

本文介绍了用 Cu O作催化剂 ,催化分光光度测定啤酒废酵母中 RNA。在地衣酚试剂中加入 Cu O催化剂 ,可显著地减少 DNA的干扰。在 λmax=670 nm,10— 10 0 μg· m L-1范围内 ,吸光度与 RNA浓度之间呈良好线性关系 ,摩尔吸光系数 ε=7.8× 10 -3L·mol-1· cm-1,方法误差仅为 1.5 5 %。

啤酒酵母对水中Cu^(2+)的吸附特性研究

利用废弃啤酒酵母,对水中Cu2+吸附特性进行研究。结果表明,啤酒酵母以2%海藻酸钠作为包埋剂制备的固定化菌体吸附Cu2+的效果最好。最优吸附条件为:吸附时间为120 min,p H值为5,温度为30℃,起始Cu2+浓度50 mg/L。模拟Freundlich和Langmuir吸附等温方程,从相关系数的大小来看,以Langmuir方程最优。可用HCl作为解吸剂进行解吸,使吸附剂得到再生。

啤酒废酵母生产酵母浸粉及其应用的研究进展

全面系统阐述啤酒废酵母生产酵母浸粉及应用的研究进展。通过分析,指出原料的预处理、破壁方法和自溶技术是酵母浸粉生产工艺的核心。预处理一般通过稀释、过筛除杂和沉降分离完成。破壁方法有物理法、化学法、酶处理法等,综合破壁法已经成为研究的焦点。自溶的强化可以通过添加化学物质激活内源酶和添加外源酶实现。某些微生物的培养可以使用国产酵母浸粉替代部分进口产品,节约生产成本,达到其最优化使用。酵母浸粉的生产不仅具有可观经济效益,而且促进了企业清洁生产,社会效益也相当可观,所以利用啤酒废酵母生产酵母粉将成为酵母浸粉生产行业的趋势。

酵母固态发酵制备花生蛋白肽及抗氧化活性研究

研究啤酒酵母固态发酵制备花生蛋白肽,为进一步研究发酵花生粕产品提供理论基础。本研究运用单因素和正交试验方法对固态发酵制备花生蛋白肽工艺条件进行优化,其最佳制备工艺条件为:营养盐溶液添加量15 mL,啤酒酵母液添加量4 mL,30℃下发酵72 h。此工艺下制备的花生蛋白肽的可溶性氮浓度达到10.74 mg/mL,发酵液对1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)和羟自由基清除率分别为93.57%和98.40%。分子量小于5 kDa的花生蛋白肽具有较高的抗氧化活性。

超声-酶-碱法提取啤酒废酵母β-1,3-葡聚糖的研究

采用超声-酶-碱法从啤酒废酵母中提取β-1,3-葡聚糖,在超声波预处理和酶解最佳条件的同时,利用响应曲面法研究分析NaOH浓度、温度、用量和时间对β-1,3-葡聚糖得率、纯度和蛋白质含量的影响。试验结果表明,超声波处理后破壁率为94.22%;酶解后蛋白质去除率为62.82%;当加入2.05%的NaOH30.50mL,74℃处理5.7h,β-1,3-葡聚糖的得率为10.21%,纯度为88.14%,蛋白质含量为1.19%。超声-酶-碱法处理工艺具有β-1,3-葡聚糖得率、纯度高、蛋白质含量低及提取时间短的特点。

手工制作小麦啤酒的技术方法实践

介绍了手工酿造小麦啤酒的技术方法。大小麦的比例为3：2，料水比为1：4，手摇碾碎麦芽，66-68℃下保温1h出糖。将麦芽汁煮沸，加入西楚啤酒花平衡甜味，熬煮1h结束，冷水浸泡煮沸锅降温。加入预活化的雅琪啤酒酵母溶液对麦芽汁进行发酵，并采用玻璃瓶中二次发酵工艺以获得足够的杀口感。生产的小麦啤酒，色泽金黄、泡沫洁白持久、口感醇厚协调，具有典型的传统德国小麦啤酒的特征。结果证明，在手工操作的条件下，同样可以生产出质量一流的啤酒饮品。

废弃酵母渣提取β-葡聚糖及其羧甲基化的研究

采用二次碱处理结合酶处理的方法,从干燥啤酒酵母渣中提取高纯度的酵母β-葡聚糖,再以异丙醇为分散剂、一氯乙酸钠为醚化剂,采用二次加碱醚化反应,制备羧甲基葡聚糖。对产品进行了初步分析,结果显示修饰后的葡聚糖羧甲基的取代度为0.55,分子量Mn为2.66×105,Mw为3.67×105,可用作皮肤免疫激活剂。

废啤酒酵母的综合应用

废啤酒酵母可用来生产酵母浸膏、营养调味品、胞壁多糖、SOD、FDP,制作饲料等。目前,主要用于饲料行业,其次是食品和生物制药行业。随着生化分离技术的发展,啤酒酵母在生物制药行业中的运用将越来越广泛。综合应用啤酒酵母,不仅可获得一定的经济效益,还具有明显的环境效益。综述了啤酒酵母在食品、饲料、生物医药方面的应用。

离子注入诱变选育全小麦啤酒酵母菌株

采用10Kev低能N+注入啤酒酵母,经筛选获得1株菌Lz37,其凝聚性强(本斯值1.4mL),适合于用小麦汁发酵生产啤酒,其发酵度为66%～68%,双乙酰含量(0.124mg/L)低于口味阈值。

微波辅助三氯乙酸浸提啤酒废酵母细胞中海藻糖的技术研究

以啤酒废酵母细胞为原料,以海藻糖得率为衡量指标,对比分析得出:啤酒废酵母细胞中海藻糖分解酶适宜灭活方法为微波灭酶900W、4min;通过L(934)正交实验设计,优化出三氯乙酸溶液浸提海藻糖的最佳技术参数为:提取温度为65℃,料液比1∶22,浸提时间120min,海藻糖得率达到11.07%。

不同代数啤酒酵母对胞内代谢关键酶活性的影响

对不同代数啤酒酵母在丙酮酸激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、乙醇脱氢酶的酶活性特征方面的差异进行了比较分析,发现酵母在不断传代过程中,胞内代谢关键酶的活性均呈现一定变化,而丙酮酸激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和乙醇脱氢酶变化最为明显,并且与酵母活力有着紧密的联系,当3种酶活性高时,酵母活力旺盛,代谢物质的量较为协调。

啤酒废酵母自溶液中分离生物活性肽

对啤酒废酵母制取多肽的过程进行了研究。采用SephadexG-25凝胶层析分离出10种多肽,经过总抗氧化性的测定发现分离出来的多肽具有一定的总抗氧化性,其中组分E、F的总抗氧化性较强,E达到0.59 U/mg多肽,F达到0.58 U/mg多肽;洗脱曲线表明,自溶12 h能得到比较多的E、F组分。

响应曲面法优化中空纤维膜分离啤酒废酵母活性成分的研究

以啤酒废酵母为原料,研究中空纤维膜分离酵母活性成分的工艺。在膜通量试验基础上,选择料液浓度、pH和操作压力为自变量,海藻糖透过率和蛋白质截留率为响应值,采用Box-Benhnken设计的方法,拟合得到二次多项式回归方程的预测模型,并确定膜分离工艺的最佳条件为压力18psi、温度24℃、pH6.0和料液浓度3.0%。在此条件下,膜通量为20.62L/m2·h,海藻糖透过率为96.82%,蛋白质截留率为95.04%。

啤酒过滤前酵母细胞浓度及其影响

啤酒过滤前酵母细胞浓度的高低直接影响到啤酒过滤速度、过滤效率及成本。而影响过滤前酒液酵母细胞浓度的关键因素是酵母的凝聚性。应制订相应的工艺措施,改善啤酒过滤,提高酒质。1.选择凝聚性、繁殖力强的菌种。2.连续使用酵母2～4代为宜。3.严格控制酵母回收温度与时间。4.酵母扩大倍数为4～5倍。5.严格控制酵母接种量,满罐细胞浓度10×106～12×106个/ml为宜。6.后贮酒期应尽快使发酵液上、中、下温度趋于一致并平稳。(陶然)

啤酒废酵母吸附废水中重金属的研究进展

根据啤酒废弃酵母的再利用研究情况,从啤酒酵母细胞的吸附机理、吸附过程中的处理手段、啤酒酵母细胞吸附重金属离子的应用等三方面讨论了啤酒废酵母对废水中重金属的吸附作用,为进一步完善啤酒废酵母处理重金属废水的研究和应用提供参考,从而提高啤酒工业中废酵母的利用价值。

絮凝性适中优良啤酒酵母的选育

以啤酒酵母Hp34为出发菌株,此菌低产乙酸,降糖快,但在大生产中存在絮凝性差的问题。采用2种方法对其进行连续培养,并对连续培养中的第5代及第10代的菌株进行平板分离。在低温下发酵,以絮凝性作为指标进行初筛,再通过发酵栓实验复筛。结果显示,仅进行连续培养的方法没有筛选出絮凝性显著提高的菌株,絮凝性最高的仅为27.5%;第2种方法筛选出了12株絮凝性达到35%以上的突变株,其中突变株S16在乙酸、双乙酰、发酵力和风味物质等综合指标上保持了亲株的优良性状,同时絮凝性为39.6%,比原菌株提高了2.21倍;遗传10代,测其发酵性能,表明遗传性状稳定。

一株质粒转导纤溶酶基因工程菌株在啤酒发酵中的特性

研究了1株通过质粒转导而获得纤溶酶基因的下面发酵酵母在啤酒发酵中的特性,并进行规模为5 L的啤酒发酵试验,对啤酒主发酵过程中5个主要影响指标——pH值、双乙酰、酒精度、实际发酵度、总还原糖进行了测定。结果表明,各项指标与对照菌株相比差异较小,且都在正常范围之内,具有可应用于保健啤酒生产的潜能。

筛选优良酵母提高啤酒的发酵度

以青岛酵母为出发菌株,进行单细胞分离培养,通过细胞形态大小测定、低温发酵能力测定、凝聚力测定、EBC发酵测定和死灭温度测定,得出12#为啤酒发酵的优良菌株;该菌株用于大生产,性能良好,可提高啤酒发酵度和啤酒质量。(孙悟)

利用双亲灭活原生质体融合技术选育高效发酵啤酒酵母

啤酒酵母b双乙酰含量低,发酵速度较慢;啤酒酵母c发酵速度快,但双乙酰含量较高。为了得到高效发酵啤酒酵母菌株,分别用蜗牛酶制得2个亲本原生质体。当酶解浓度为2%,酶解时间为30 min,酶解温度为28℃时,原生质体制备率和生成率最佳。啤酒酵母b采用15 W紫外灯下30 cm照射2 min,100%灭活。啤酒酵母c采用60℃水浴4 min,100%灭活。聚乙二醇4000(PEG-4000)作为融合剂,选取PEG-4000浓度为30%,处理30 min为最佳融合时间。结果表明,通过最佳条件的确定,后续融合实验的效率得到很大的提升,最终筛选出了高效发酵的啤酒酵母菌株,发酵速度较融合亲本提高了108%,双乙酰含量降低了60.7%。