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Differential expression of breast cancer-resistance protein,lung resistance protein,and multidrug resistance protein 1 in retinas of streptozotocin-induced diabetic mice 被引量:1
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作者 Meng-Shuang Li Meng Xin +3 位作者 Chuan-Long Guo Gui-Ming Lin Jun Li Xiang-Gen Wu 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2017年第4期515-523,共9页
AIM:To investigate the altering expression profiles of efflux transporters such as breast cancer-resistance protein(BCRP),lung resistance protein(LRP),and multidrug resistance protein 1(MDR1) at the inner blood... AIM:To investigate the altering expression profiles of efflux transporters such as breast cancer-resistance protein(BCRP),lung resistance protein(LRP),and multidrug resistance protein 1(MDR1) at the inner blood-retinal barrier(BRB) during the development of early diabetic retinopathy(DR) and/or aging in mice.METHODS:Relative m RNA and protein expression profiles of these three efflux transporters in the retina during the development of early DR and/or aging in mice were examined.The differing expression profiles of Zonula occludens 1( ZO-1) and vascular endothelial growth factor-A( VEGFA) in the retina as well as the perfusion characterization of fluorescein isothiocyanate(FITC)-dextran and Evans blue were examined to evaluate the integrity of the inner BRB.RESULTS:There were significant alterations in these three efflux transporters' expression profiles in the m RNA and protein levels of the retina during the development of diabetes mellitus and/or aging.The development of early DR was confirmed by the expression profiles of ZO-1 and VEGFA in the retina as well as the compromised integrity of the inner BRB.CONCLUSION:The expression profiles of some efflux transporters such as BCRP,LRP,and MDR1 in mice retina during diabetic and/or aging conditions are tested,and the attenuated expression of BCRP,LRP,and MDR1 along with the breakdown of the inner BRB is found,which may be linked to the pathogenesis of early DR. 展开更多
关键词 efflux transporters blood-retinal barrier multidrug resistance protein 1 lung resistance protein breast cancer-resistance protein
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EXPRESSION OF MULTIDRUG RESISTANCE-ASSOCIATED PROTEIN (MRP) AND ITS RELATIONSHIP WITH CLINICOPATHOLOGICAL FACTORS IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER
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作者 郝军 王辉 +3 位作者 王恩华 邱雪杉 李庆昌 刘云鹏 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期34-39,共6页
Objective: To investigate the relationship between the expression of multidrug resistance-associated protein (MRP) and clinicopathological factors and prognosis. Methods: The expression of MRP in 62 cases with non-sma... Objective: To investigate the relationship between the expression of multidrug resistance-associated protein (MRP) and clinicopathological factors and prognosis. Methods: The expression of MRP in 62 cases with non-small cell lung cancer (NSCLC) was detected using immunohistochemistry method. The expression of MRP in 30 cases of NSCLC and corresponding normal lung tissues were detected using immunohistochemistry and Western Blot. Results: this study of tumor tissues confirmed the plasma membrane and/or cytoplasm locations of MRP. There was apparent difference between normal lung tissues and NSCLC in MRP. The survival analysis of 62 NSCLC showed that the mean survival time of the patients with negative MRP expression was 69.8117.41 months and that of patients with positive MRP expression, 25.384.46 months. Log-rank test suggested that the difference between them was significant (P=0.0156). It was also found that in squamous cell lung cancer the statistically significant difference between the mean survival time of patients with positive MRP expression and those with negative MRP expression (P=0.0153). Multivariate Cox model analysis suggested that the survival time was significantly related to expression of MRP (P=0.035) and lymphatic metastasis (P=0.038). Conclusion: MRP expression in NSCLC is significantly higher compared with normal lung tissues. The mean survival time of patients with negative MRP was relative longer and expression of MRP was an independent factor for prognosis. 展开更多
关键词 Non-small cell lung cancer (NSCLC) multidrug resistance-associated protein (MRP) PROGNOSIS IMMUNO-HISTOCHEMISTRY Western blot
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MRP在非小细胞肺癌和正常肺组织中表达及其预后意义的研究 被引量:13
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作者 郝军 王妍 +3 位作者 李庆昌 王恩华 邱雪杉 刘云鹏 《中国肺癌杂志》 CAS 2005年第1期32-36,共5页
背景与目的 肿瘤多药耐药是导致肿瘤化疗失败的主要原因。多药耐药相关蛋白(MRP)在非 小细胞肺癌中的表达意义和导致耐药的机制倍受关注,其研究结果对逆转多药耐药、提高化疗疗效意义重大。 本研究旨在探讨正常肺组织和非小细... 背景与目的 肿瘤多药耐药是导致肿瘤化疗失败的主要原因。多药耐药相关蛋白(MRP)在非 小细胞肺癌中的表达意义和导致耐药的机制倍受关注,其研究结果对逆转多药耐药、提高化疗疗效意义重大。 本研究旨在探讨正常肺组织和非小细胞肺癌中MRP的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法  采用SP免疫组织化学法检测62例具有完整随访资料的非小细胞肺癌组织标本中MRP的表达,并联合应 用Westernblot对30例新鲜非小细胞肺癌和相应正常肺组织中MRP的表达进行了研究。结果 正常肺组 织MRP表达水平明显低于肺癌组织(P<0.05)。MRP表达与患者性别、组织分型、细胞分化程度、淋巴结转 移均无明显关系(P>0.05)。MRP阴性表达的非小细胞肺癌患者术后生存期为69.81月±17.41月,阳性者 为25.38月±4.46月(P=0.0156)。MRP阴性的鳞癌患者术后生存期为79.86月±20.35月,阳性者为 23.41月±4.48月(P=0.015);腺癌中MRP表达与生存期无相关性。COX模型分析表明,术后生存期与淋 巴结转移(P=0.038)、MRP表达(P=0.035)呈显著负相关。结论 非小细胞肺癌的MRP表达明显高于正 常肺组织,MRP阴性的患者术后生存期明显长于阳性者,MRP表达可能是影响非小细胞肺癌预后的独立因 素。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 多药耐药蛋白 预后 免疫组织化学 免疫蛋白印迹
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耐药相关基因表达对Ⅲ期非小细胞肺癌新辅助化疗的临床预测价值探讨 被引量:7
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作者 彭忠民 罗静 +3 位作者 王潍博 王晓航 陈景寒 兰守敏 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期963-967,共5页
背景与目的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药相关蛋白(multidrugresistance-associatedprotein,MRP)、肺耐药蛋白(lungresistanceprotein,LRP)在多药耐药中发挥重要的作用,联合检测它们在评价非小细胞肺癌新辅助化疗中的价值国... 背景与目的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药相关蛋白(multidrugresistance-associatedprotein,MRP)、肺耐药蛋白(lungresistanceprotein,LRP)在多药耐药中发挥重要的作用,联合检测它们在评价非小细胞肺癌新辅助化疗中的价值国内外尚未见报道。本研究旨在探讨联合检测P-gp、MRP、LRP对Ⅲ期非小细胞肺癌新辅助化疗敏感性的预测价值。方法应用免疫组化技术检测31例行新辅助化疗的患者化疗前标本及化疗后手术标本。结果化疗前P-gp、MRP、LRP表达的阳性率分别为29.0%(9/31)、45.2%(14/31)及38.7%(12/31),化疗后分别为61.3%(19/31)、51.6%(16/31)及41.9%(13/31)。化疗前MRP和LRP同时阳性者32.3%(10/31),MRP与LRP具相关性(r=0.61,P<0.001)。化疗前P-gp、MRP、LRP表达阳性者化疗有效率分别为44.4%(4/9)、28.6%(4/14)及16.7%(2/12),MRP与LRP同时阳性者有效率为10.0%(1/10)。化疗有效的患者中位生存期为31个月,无效的为15个月,同期直接手术的患者为18个月。结论肿瘤中MRP与LRP共表达者化疗耐药的可能性很大,化疗有效率较低,新辅助化疗意义不大。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白 肺耐药蛋白 新辅助化疗 非小细胞肺癌
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LRP、P-gp、GST-π、Topo在肺癌中的表达及其临床意义 被引量:8
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作者 赵琦峰 王胜利 +3 位作者 胡型锑 赵子牛 杜杰 章岳峰 《中国胸心血管外科临床杂志》 CAS 2003年第3期191-195,共5页
目的 探讨多药耐药 (MDR)基因产物肺耐药蛋白 (L RP)、P-糖蛋白 (P- gp)、谷胱甘肽 S-转移酶 -π(GST-π)、DNA拓扑异构酶 (Topo )在肺癌中的表达及其临床意义。 方法 应用单克隆抗体、免疫组化技术 SP法 ,对5 8例肺癌标本进行上述 ... 目的 探讨多药耐药 (MDR)基因产物肺耐药蛋白 (L RP)、P-糖蛋白 (P- gp)、谷胱甘肽 S-转移酶 -π(GST-π)、DNA拓扑异构酶 (Topo )在肺癌中的表达及其临床意义。 方法 应用单克隆抗体、免疫组化技术 SP法 ,对5 8例肺癌标本进行上述 4种 MDR指标检测。 结果 在肺癌组织中 L RP、P- gp、GST- π、Topo 表达的阳性率分别为 79.3%、70 .7%、82 .8%和 84 .5 % ,其表达与性别、年龄、部位、临床分期无关 (P>0 .0 5 ) ;在未分化、小细胞型肺癌中L RP、P- gp、GST- π表达的阳性率明显降低 (P<0 .0 5 ) ;鳞癌、腺癌、支气管肺泡癌与小细胞癌相比 ,L RP、GST- π表达的强度明显增高 (P<0 .0 5 ) ;L RP、GST-π的表达强度随分化程度的降低而降低 ,Topo 的表达强度随分化程度的降低而升高 (P<0 .0 5 )。 结论  L RP、P- gp、GST- π、Topo 在未化疗过的肺癌组织中均有不同程度的高表达 ,且与肺癌的某些生物学行为有关 ,联合检测有助于化疗药物的选择及预后的判断。 展开更多
关键词 LRP P-GP GST-Π TopoⅡ 肺癌 肺耐药蛋白 P糖蛋白 谷胱甘肽S-转移酶-Π DNA拓扑异构酶Ⅱ 化疗
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LRP与MRP在乳腺癌组织中的表达及意义 被引量:12
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作者 王文静 王明玉 阎凤霞 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第20期4-6,共3页
目的研究乳腺癌组织中肺耐药蛋白(LRP)、多药耐药相关蛋白(MRP)的表达及其意义。方法应用流式细胞术检测51例乳腺癌组织中LRP及MRP的表达情况,分析其与患者年龄、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移及雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达状态等... 目的研究乳腺癌组织中肺耐药蛋白(LRP)、多药耐药相关蛋白(MRP)的表达及其意义。方法应用流式细胞术检测51例乳腺癌组织中LRP及MRP的表达情况,分析其与患者年龄、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移及雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达状态等因素的关系,并探讨两者表达的相关性。结果LRP、MRP相对表达水平(用荧光强度表示)分别为0.46±0.84、1.51±1.57;除MRP与肿瘤大小相关外,两者与患者年龄、腋窝淋巴结转移、激素受体等均无相关性;乳腺癌组织中LRP与MRP表达水平间存在高度正相关(r=0.434,P=0.004)。结论部分乳腺癌具有原发性耐药,多药耐药表型隐含在乳腺癌组织中,不受化学药物的诱导,与恶性表型同时发生,且不受疾病发展的影响;MRP与肿瘤细胞增殖能力有一定关系,在肿瘤的发展过程中起重要作用;LRP似未参与乳腺癌的多药耐药机制,但与MRP在引起乳腺癌耐药方面具很大的协同性。 展开更多
关键词 乳腺癌 多药耐药 肺耐药蛋白 多药耐药相关蛋白 流式细胞计量术
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p53蛋白与非小细胞肺癌多药耐药性的关系 被引量:9
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作者 姬明丽 千智斌 徐自超 《新乡医学院学报》 CAS 2008年第1期13-15,共3页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗耐药性与p53蛋白表达的关系。方法对43例未经化疗的NSCLC组织进行体外化疗药物敏感性实验,观察细胞分别对紫杉醇、阿霉素、顺铂+吉西他滨3种用药方案的耐药情况,用免疫组织化学方法进行p53蛋白表达的... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗耐药性与p53蛋白表达的关系。方法对43例未经化疗的NSCLC组织进行体外化疗药物敏感性实验,观察细胞分别对紫杉醇、阿霉素、顺铂+吉西他滨3种用药方案的耐药情况,用免疫组织化学方法进行p53蛋白表达的检测,并将p53表达情况与化疗耐药性进行相关分析。结果43例中,22例(51.16%)对紫杉醇耐药,23例(53.49%)对阿霉素耐药,13例(30.23%)对顺铂+吉西他滨耐药,9例(20.93%)对3种用药均敏感,13例(30.23%)对3种用药均耐药。43例NSCLC p53蛋白阳性表达33例,阳性表达率76.74%,此表达与3种用药方案耐药性成正相关(P<0.05),且在鳞癌中的表达明显高于腺癌(P<0.05),但与分化程度无关(P>0.05)。结论p53蛋白在NSCLC细胞中过表达参与并介导了NSCLC化疗耐药的机制。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 多药耐药 P53蛋白 药敏试验 免疫组织化学
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110例肺癌疗前MRP检测的临床意义 被引量:5
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作者 詹茂程 刘叙仪 +1 位作者 李吉友 蒋薇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期732-735,共4页
目的:检测110 例疗前肺癌标本多药耐药相关蛋白( MRP) 的表达与预后的关系。方法:采用免疫组化法。结果:MRP 总检出率63 .6 % (70/110) ,SCLC、NSCLC 分别为46 .7 % (7/8) 和65 .3 ... 目的:检测110 例疗前肺癌标本多药耐药相关蛋白( MRP) 的表达与预后的关系。方法:采用免疫组化法。结果:MRP 总检出率63 .6 % (70/110) ,SCLC、NSCLC 分别为46 .7 % (7/8) 和65 .3 % (62/95) 。尽管鳞癌MRP 的表达(72 .4 % ) 略高于腺癌(58 .3 % ) , 但MRP 的表达与病理类型、TNM 分期及鳞癌、腺癌的分化程度无关。90 例接受化疗,73 例NSCLC 中MRP( - ) 者及MRP( + ~+ + ) 者中位生存期分别为18 .9 个月和12 .6 个月,Log - Rank test 及Kaplan - Meier 生存曲线均示MRP( - ) 者较MRP( + ~+ + ) 者有生存期优势( P< 0 .02) ;34 例鳞癌中,MRP( - )者生存率明显高于MRP( + ~+ + ) 者。但MRP 表达与腺癌预后无关。结论:MRP 可能为鳞癌的负性预后因子。 展开更多
关键词 肺癌 预后 鳞癌 MRP
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MDR1、BCRP和LRP基因在乳腺癌组织中的表达及其意义 被引量:9
9
作者 张桂香 刘新兰 李金平 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期79-83,共5页
目的探讨多药耐药基因(MDR1)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)及肺耐药蛋白(LRP)mRNA在乳腺癌组织中的表达及其相互关系,分析它们与乳腺癌临床病理特征的关系。方法采用RT-PCR方法检测2007年1月至2007年12月在宁夏医科大学附属医院手术切除的42... 目的探讨多药耐药基因(MDR1)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)及肺耐药蛋白(LRP)mRNA在乳腺癌组织中的表达及其相互关系,分析它们与乳腺癌临床病理特征的关系。方法采用RT-PCR方法检测2007年1月至2007年12月在宁夏医科大学附属医院手术切除的42例乳腺癌组织、42例癌旁组织及50例乳腺良性病变中MDR1、BCRP和LRP mRNA的表达。结果乳腺癌组织中MDR1、BCRP、LRP mRNA的阳性表达率分别为40.47%、38.09%及61.90%,与癌旁组织及乳腺良性病变组织相比阳性表达率均有统计学差异(P<0.05)。MDR1mRNA表达与绝经状况呈完全正相关(r=0.398,P<0.01),与腋窝淋巴结状况呈完全正相关(r=0.398,P<0.01);BCRP mRNA表达与腋窝淋巴结状况呈正相关(r=0.355,P<0.05);LRP mRNA表达与绝经状况、年龄、腋窝淋巴结状况及肿瘤大小之间均无相关性(P>0.05);MDR1mRNA和BCRP mRNA表达呈正相关(r=0.652,P<0.01),LRP mRNA与MDR1mRNA表达无相关性(r=0.147,P>0.05);LRP mRNA和BCRP mRNA表达无相关性(r=0.111,P>0.05)。2个耐药基因共表达率为47.61%,2种或3种耐药基因共表达率为61.89%。结论乳腺癌组织中存在耐药基因MDR1、BCRP和LRP的表达,单基因和多基因协同作用,以多基因共表达为主;检测MDR1和BCRP基因表达水平可辅助临床判断乳腺癌患者的预后。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 耐药基因 mdr1 BCRP LRP RT-PCR
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LRP及GST-π的表达与非小细胞肺癌的耐药性关系 被引量:7
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作者 姬明丽 千智斌 宋晓荣 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期317-320,384,共5页
目的探讨NSCLC的化疗耐药性和参与介导多药耐药的相关基因和蛋白LRP及GST-π的表达,对比分析NSCLC的多药耐药性与上述二种耐药相关基因表达的关系。方法应用肿瘤细胞体外培养和MTT法对91例未经化疗的NSCLC进行体外化疗药物敏感性测试,观... 目的探讨NSCLC的化疗耐药性和参与介导多药耐药的相关基因和蛋白LRP及GST-π的表达,对比分析NSCLC的多药耐药性与上述二种耐药相关基因表达的关系。方法应用肿瘤细胞体外培养和MTT法对91例未经化疗的NSCLC进行体外化疗药物敏感性测试,观察NSCLC分别对环磷酰胺、阿霉素、顺铂+5-Fu三种单药和联合用药方案耐药情况和总的耐药情况,并用免疫组织化学方法对其进行3种耐药相关基因(LRP、MRP及GST-π)表达的检测,并将其表达情况与对应的化疗耐药性进行相关分析。结果91例NSCLC化疗敏感性检测结果显示:53例(58.2%)对环磷酰胺耐药,51例(56.0%)对阿霉素耐药,42例(46.2%)对顺铂+5-Fu耐药。其中,19例(20.9%)对三种用药均敏感,27例(29.8%)对三种用药均耐药,其耐药性与组织学类型和分化程度无关(P>0.05)。LRP和GST-π在91例NSCLC中总的阳性表达率分别为:53.8%和64.8%。鳞癌和腺癌相比LRP和GST-π的表达无显著性差异(P>0.05)。且LRP和GST-π的表达与对三种化疗用药的耐药性均呈显著正相关(P<0.05),并且不同表达程度间也有显著差异性(P<0.05)。结论LRP和GST-π在NSCLC中均有较高的阳性表达并共同介导参与了NSCLC固有多药耐药机制。 展开更多
关键词 NSCLC 多药耐药 LRP基因 谷光甘肽转移酶-π基因 体外药敏试验 免疫组织化学
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应用组织芯片研究肺癌多药耐药相关基因的表达及临床意义 被引量:4
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作者 吴胜勇 吴佩宁 +1 位作者 张绍明 段德溥 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第8期611-619,共9页
背景与目的:肺癌的耐药性是影响肺癌化疗效果的重要因素,但是到目前为止,尚无有效的解决办法。本研究旨在通过检测耐药基因蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药相关蛋白(LRP),谷胱甘肽硫转酶(GST-π)在肺癌组织中的表达... 背景与目的:肺癌的耐药性是影响肺癌化疗效果的重要因素,但是到目前为止,尚无有效的解决办法。本研究旨在通过检测耐药基因蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药相关蛋白(LRP),谷胱甘肽硫转酶(GST-π)在肺癌组织中的表达,探讨耐药基因间的相互关系及在临床中对肺癌诊断、治疗及患者预后的意义。方法:采用组织芯片技术制作226例肺癌组织及23例正常肺组织芯片,并用S-P法免疫组化检测组织芯片中耐药基因蛋白P-gp、MRP、LRP和GST-π的表达。结果:在226例肺癌组织中P-gp、MRP、LRP和GST-π表达的阳性率分别为46.0%、42.0%、54.4%、62.4%,正常肺组织中分别为17.4%、13.0%、17.4%、21.7%,两组间差异有显著性(P<0.001);中高分化非小细胞癌与低分化非小细胞癌、非小细胞癌(NSCLC)与小细胞癌(SCLC)相比,差异有显著性(P<0.05),其中中高分化非小细胞癌的阳性表达分别为59.7%、58.1%、73.6%、79.1%,低分化非小细胞癌分别为33.3%、22.8%、33.3%、47.4%,非小细胞癌分别为51.6%、47.3%、61.3%、69.4%,小细胞癌分别为20.0%、17.5%、22.5%、30.0%;P-gp、MRP、GST-π的阳性率由高到低依次为腺癌、鳞癌、小细胞癌,相对应临床化疗敏感性由低到高;术前化疗病例(84.1%、61.9%、69.8%、93.7%)高于未化疗者(31.3%、34.4%、48.5%、50.3%),两组间差异有显著性(P<0.05);术后复发转移的P-gp和GST-π阳性率(55.7%、71.1%)高于无复发转移者(31.4%、47.1%),MRP、LRP虽然也高于后者,但差异无显著性(分别χ2=3.08及1.37,P>0.05)。结论:肺癌耐药由多基因及多途径参与发生,联合检测肺癌组织中耐药相关基因的表达有助于判断化疗疗效及预后。应用组织芯片大规模高效检测肺癌组织样本是可行的。 展开更多
关键词 组织芯片 免疫组织化学 肺肿瘤 多药耐药 多药耐药相关蛋白 P-糖蛋白 肺耐药相关蛋白 谷胱甘肽转酶
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肺耐药蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义 被引量:3
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作者 赵宁 张忠涛 +1 位作者 屈翔 王宇 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期699-702,共4页
目的研究乳腺癌组织中肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)的表达,探讨其在乳腺癌多药耐药机制中的作用及其临床意义。方法2000年首都医科大学附属北京友谊医院普通外科收治的乳腺癌病例81例,均为女性,年龄30至83岁(平均年龄53.2... 目的研究乳腺癌组织中肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)的表达,探讨其在乳腺癌多药耐药机制中的作用及其临床意义。方法2000年首都医科大学附属北京友谊医院普通外科收治的乳腺癌病例81例,均为女性,年龄30至83岁(平均年龄53.2岁),接受以手术为主的综合治疗且均未进行新辅助化疗。病理类型包括浸润性导管癌、浸润性小叶癌、单纯癌、黏液癌和早期浸润癌。根据2003版国际抗癌联盟(International Union Against Cancer,UICC)乳腺癌分期标准进行临床病理分期,Ⅰ期:17例,Ⅱ期:43例,Ⅲ期:21例。术后5年随访者36例,无瘤生存30例,转移6例(带瘤生存1例,死亡5例)。制作组织芯片,采用SP免疫组化染色法,测定81例未经过新辅助化疗的乳腺癌标本中LRP的表达,与临床病理因素及雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、抑癌基因p53(p53)、人表皮生长因子受体2(Her-2)、增生细胞核抗原Ki-67(Ki-67)的表达进行相关性分析。应用χ2检验及等级相关检验,使用SPSS11.5统计学软件进行数据处理及分析。结果乳腺癌组织中LRP的阳性表达率为70.4%(57/81)。老年患者的LRP表达比中青年患者明显降低(P<0.05);LRP的表达与病理分期、预后无相关关系(P>0.05)。LRP与ER和PR的表达存在一定的正相关关系,相关系数分别为0.327、0.264(P<0.05);LRP与p53、Her-2、和Ki-67的表达无相关关系(P>0.05)。结论LRP在乳腺癌组织中有较高的表达率,与年龄及ER、PR的表达有关,本结果为临床化疗药物的选择提供了依据。 展开更多
关键词 乳腺癌 多药耐药 肺耐药蛋白
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小分子干扰RNA对非小细胞肺癌MRP基因和药物敏感性的影响 被引量:4
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作者 徐萌 朱新海 盛良翮 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第2期105-108,共4页
目的:观察小分子干扰RNA(siRNA)对非小细胞肺癌(NSCLC)MRP基因、药物敏感性和细胞凋亡的影响,探讨体外肺癌耐药的高效和特异逆转耐药策略。方法:采用MRP siRNA转染,RT-PCR检测多药耐药相关蛋白MRP mRNA表达水平,流式细胞仪检测MRP蛋白表... 目的:观察小分子干扰RNA(siRNA)对非小细胞肺癌(NSCLC)MRP基因、药物敏感性和细胞凋亡的影响,探讨体外肺癌耐药的高效和特异逆转耐药策略。方法:采用MRP siRNA转染,RT-PCR检测多药耐药相关蛋白MRP mRNA表达水平,流式细胞仪检测MRP蛋白表达,MTT法检测MRP siRNA的细胞毒作用,碘化丙啶(PI)染色检测MRP siRNA的细胞凋亡作用。结果:SW1573/2R120细胞转染MRP siRNA后,MRP mRNA表达明显降低,转染24h、48h和72h后MRP siRNA组的MRP蛋白表达阳性率较对照组明显减低,MRP siRNA与对照组相比对细胞生长抑制并无统计学差异,未见明显影响细胞增殖;MRP siRNA明显增加10μM阿霉素对SW1573/2R120细胞生长的抑制,并随作用时间的延长而增强,MRP siRNA+ADM组细胞生长抑制作用与对照组相比有统计学差异,MRP siRNA协同阿霉素增强对化疗耐药肺癌细胞的凋亡作用。结论:MRPsiRNA可以明显逆转体外NSCLC MRP基因编码MRP蛋白的多药耐药。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 多药耐药 多药耐药相关蛋白 小分子干扰RNA
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Topo-Ⅱ蛋白与p53蛋白在非小细胞肺癌耐药性中的表达 被引量:4
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作者 王煜霞 王雷 常海敏 《新乡医学院学报》 CAS 2012年第1期36-39,共4页
目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)中Topo-II蛋白与p53蛋白的表达,分析NSCLC化学治疗耐药性与二者表达的关系,探讨Topo-II蛋白与p53蛋白在介导NSCLC耐药中的意义。方法应用单核细胞直接细胞毒性测定法对40例NSCLC组织进行体外药物敏感试验,... 目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)中Topo-II蛋白与p53蛋白的表达,分析NSCLC化学治疗耐药性与二者表达的关系,探讨Topo-II蛋白与p53蛋白在介导NSCLC耐药中的意义。方法应用单核细胞直接细胞毒性测定法对40例NSCLC组织进行体外药物敏感试验,观察对紫杉醇、阿霉素、顺铂+吉西他滨3种用药方案的耐药情况,并用免疫组织化学方法对其进行Topo-II蛋白和p53蛋白表达的检测,并将其表达情况与对应的化学治疗耐药性进行相关性分析。结果 21例(52.5%)对紫杉醇耐药,23例(57.5%)对阿霉素耐药,12例(30.0%)对顺铂+吉西他滨耐药。其中7例(17.5%)对3种用药均敏感,11例(27.5%)对3种用药均耐药。Topo-II蛋白和p53蛋白阳性表达与分化程度无关(P>0.05);Topo-II蛋白阳性表达与组织学类型无关(P>0.05),p53蛋白在腺癌中的阳性表达高于其他组织学类型(P<0.05);Topo-II蛋白表达与3种用药方案耐药性负相关(P<0.05);p53蛋白表达与3种用药方案耐药性正相关(P<0.05);NSCLC中p53蛋白表达与Topo-II蛋白表达正相关(P<0.05)。结论 Topo-II蛋白与p53蛋白均介导了NSCLC多药耐药。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 多药耐药 Topo-Ⅱ蛋白 P53蛋白 免疫组织化学
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P-gp、MRP、LRP、GSTπ和TOPOII在胃癌表达的趋势 被引量:8
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作者 高福莲 马开颜 张钦宪 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2006年第2期216-218,共3页
关键词 胃癌 多药耐药 P糖蛋白 多药耐药相关蛋白 肺耐药蛋白 谷胱甘肽转移酶 拓扑异构酶Ⅱ
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Bmi-1调控非小细胞肺癌细胞对顺铂的敏感性研究 被引量:4
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作者 陈明军 陈奇 周月鹏 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第7期710-714,共5页
目的为了揭示Bmi-1参与非小细胞肺癌顺铂敏感性调控相关的具体机制,文中通过顺铂处理后结合靶向干扰Bmi-1表达,观察对非小细胞肺癌细胞中多药耐药相关蛋白1(MDR1)及凋亡蛋白表达的影响。方法构建靶向Bmi-1的siRNA,利用脂质体转染到非小... 目的为了揭示Bmi-1参与非小细胞肺癌顺铂敏感性调控相关的具体机制,文中通过顺铂处理后结合靶向干扰Bmi-1表达,观察对非小细胞肺癌细胞中多药耐药相关蛋白1(MDR1)及凋亡蛋白表达的影响。方法构建靶向Bmi-1的siRNA,利用脂质体转染到非小细胞肺癌A549细胞及顺铂耐药株A549/DDP中,取对数生长期细胞随机分为3组:Bmi-1干扰组(siRNA-Bmi-1转染)、阴性对照组(siRNA阴性对照)及空白对照组(不做任何处理)。通过RT-PCR及Westernblot实验验证干扰效果。根据A549细胞不同处理分为4组:对照组(未处理A549细胞)、Bmi-1组(siRNA-Bmi-1处理A549细胞)、DDP组(顺铂处理A549细胞)、Bmi-1+DDP组(Bmi-1干扰结合顺铂处理A549细胞)。采用CCK8实验检测A549与A549/DDP细胞中siRNA-Bmi-1处理前后,顺铂按浓度梯度(1、2、4、8、16、32、64、128、256μg/mL)加入处理24h后的细胞存活率;流式细胞检测各组凋亡水平变化,及蛋白印迹实验分析Bmi-1、MDR1和Cleaved-Caspase-3之间联系。结果RT-PCR法检测显示,Bmi-1干扰组mRNA表达水平较空白对照组降低(P<0.01)。A549细胞和A549/DDP细胞中随着顺铂浓度的升高,细胞相对存活率逐渐降低(P<0.05);Bmi-1+DDP组细胞存活率较DDP组明显降低(P<0.05)。A549细胞中,Bmi-1+DDP组细胞凋亡率[(39.65±3.41)%]较DDP组、Bmi-1组、对照组[(23.11±1.62)%、(2.05±1.56)%、(1.98±1.05)%]明显升高(P<0.05)。DDP处理24h后,流式细胞检测显示Bmi-1、MDR1高表达;靶向下调Bmi-1后A549和A549/DDP细胞中MDR1显著降低,凋亡相关Cleaved-Caspase-3蛋白表达量明显升高。结论siRNA-Bmi-1的表达可提高非小细胞肺癌顺铂敏感性,其作用机制可能与MDR1表达抑制以及凋亡相关蛋白活化有关。 展开更多
关键词 BMI-1 多药耐药相关蛋白1 非小细胞肺癌 顺铂 化疗敏感
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耐药相关蛋白在肺癌组织的表达与药物敏感性的关系 被引量:2
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作者 郭杨 王永军 +3 位作者 杨会钗 艾军 王小玲 王永利 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第18期13-15,共3页
目的探讨耐药相关蛋白在肺癌组织中的表达与药物敏感性的关系。方法应用免疫组化法、四唑蓝快速比色法(MTT法)分别检测P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药蛋白(LRP)、谷胱苷肽s转移酶(GST-π)蛋白在87例肺癌组织中的表达和1... 目的探讨耐药相关蛋白在肺癌组织中的表达与药物敏感性的关系。方法应用免疫组化法、四唑蓝快速比色法(MTT法)分别检测P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药蛋白(LRP)、谷胱苷肽s转移酶(GST-π)蛋白在87例肺癌组织中的表达和10种抗癌药的体外药敏试验。结果P-gp、MRP、GST-π阳性表达及高表达者中,腺癌组药物敏感数明显低于鳞癌组(P<0.05),LRP阳性表达者中NSCLC组药物敏感数明显低于LRP阴性表达者(P<0.05)。LRP与MMC、5-FU、VP-16、VCR均呈负相关(P<0.05或0.01)。P-gp与顺铂(CDDP)呈负相关(P<0.05)。GST-π与MTX、HCPT呈正相关(P<0.05行)。结论P-gp、MRP、LRP、GST-π的蛋白表达及共表达与体外药敏试验存在较好相关性,可作为监测肺癌细胞原发性耐药的指标。 展开更多
关键词 耐药相关蛋白 肺癌 肿瘤组织 基因表达 药物敏感性 P-糖蛋白
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参慈胶囊联合顺铂对A549/DDP肺腺癌组织MDR1、MRP1、LRP表达的影响 被引量:3
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作者 于礼建 徐立群 +4 位作者 李志阳 邬晓东 梁昆 韦伊儿 邹莹 《中国医学创新》 CAS 2017年第24期1-4,共4页
目的:探讨参慈胶囊对人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药相关基因的影响。方法:将50只C57BL/6小鼠接种人肺腺癌细胞A549/DDP细胞悬液建立实体瘤模型,随机分为对照组、参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组,各10只。对照组予等量生理盐水... 目的:探讨参慈胶囊对人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药相关基因的影响。方法:将50只C57BL/6小鼠接种人肺腺癌细胞A549/DDP细胞悬液建立实体瘤模型,随机分为对照组、参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组,各10只。对照组予等量生理盐水,其余各组荷瘤小鼠均用药21 d,断颈处死取肿瘤组织,采用FQ-PCR技术检测人肺腺癌A549/DDP肺癌组织MDR1、MRP1、LRP m RNA的表达情况。结果:MDR1 m RNA、MRP1 m RNA、LRP1 m RNA在各组均有表达,各治疗组的MDR1m RNA、MRP1 m RNA、LRP1 m RNA均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);参慈胶囊+顺铂组的MDR1 m RNA、MRP1 m RNA、LRP1 m RNA的表达均明显低于参慈胶囊组和顺铂组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:通过降低MDR1、MRP1、LRP多药耐药相关基因的表达,可能是参慈胶囊逆转人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药的作用机制之一。 展开更多
关键词 肺癌 参慈胶囊 顺铂 多药耐药基因1 人多药耐药相关蛋白1 肺耐药相关蛋白
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联合应用γ-干扰素与维拉帕米对人肺癌细胞株LRP表达的影响 被引量:2
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作者 胡江文 沈振亚 +3 位作者 郑世营 杨吉成 赵军 盛伟华 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第5期809-812,共4页
目的探讨联合应用γ-干扰素与维拉帕米对人肺癌细胞株HTS-56R多药耐药及对肺耐药蛋白(LRP)表达的影响。方法采用MTT比色法来研究钙通道阻止剂维拉帕米和人类重组γ-干扰素对顺铂(DDP)细胞毒性在人类肺癌细胞侏HTB-56R上的影响。用流式... 目的探讨联合应用γ-干扰素与维拉帕米对人肺癌细胞株HTS-56R多药耐药及对肺耐药蛋白(LRP)表达的影响。方法采用MTT比色法来研究钙通道阻止剂维拉帕米和人类重组γ-干扰素对顺铂(DDP)细胞毒性在人类肺癌细胞侏HTB-56R上的影响。用流式细胞仪测量该细胞的LRP表达。结果γ-干扰素与维拉帕米能部分恢复HTB-56R对DDP的敏感性。LRP的表达能被γ-干扰素和维拉帕米降低,联合两者也有同样的效果,降低的程度与浓度呈正比。但将两者单独使用与联合使用相比无显著性差异(P>0.05)。结论γ-干扰素与维拉帕米能逆转HTB-56R的耐药性,而且联合使用有更好的效果,其逆转可能是通过降低LRP的表达来实现的。 展开更多
关键词 肺癌细胞侏 多药耐药 肺耐药蛋白
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耐药相关蛋白在肺癌组织中的表达及意义 被引量:1
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作者 郭杨 杨会钗 +2 位作者 王永军 郭建文 王永利 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第6期9-11,共3页
目的 探讨耐药相关蛋白在肺癌组织中的表达及意义。方法 应用免疫组化法检测治疗前 90例肺癌组织标本中 P-糖蛋白 (P- gp)、多药耐药相关蛋白 (MRP)、肺耐药蛋白 (L RP)、谷胱苷肽 S转移酶 (GST- π)、DNA拓扑异构酶 (Topo- )蛋白... 目的 探讨耐药相关蛋白在肺癌组织中的表达及意义。方法 应用免疫组化法检测治疗前 90例肺癌组织标本中 P-糖蛋白 (P- gp)、多药耐药相关蛋白 (MRP)、肺耐药蛋白 (L RP)、谷胱苷肽 S转移酶 (GST- π)、DNA拓扑异构酶 (Topo- )蛋白的表达 ;流式细胞术检测肺癌组织增值指数 (PI)、DNA指数 (DI)及细胞周期各时相分布。结果 非小细胞癌 (NSCL C组 ) P- gp、L RP表达明显高于小细胞癌 (SCL C)组 (P <0 .0 5 ) ,MRP+L RP共表达者高于 SCL C组 (P <0 .0 5 ) ;中、高分化癌组 P- gp、L RP表达高于 SCL C组 (P <0 .0 5 ) ,MRP表达高于低分化癌组 (P <0 .0 5 ) ;腺癌组 MRP、L RP、MRP+L RP、MRP+L RP+GST- π、MRP+L RP+P- gp+GST-π表达高于鳞癌组、SCL C组、低分化癌组 (P <0 .0 5 ) ,MRP+GST- π共表达者高于鳞癌组、低分化癌组 (P <0 .0 1)。P- gp与 Topo 蛋白表达呈正相关 (P <0 .0 5 )。MRP与肺癌组织增殖指数 (PI)、G2 / M期细胞比例呈正相关 (P <0 .0 5 ) ,与 G0 / G1 期细胞比例呈负相关 (P <0 .0 5 )。结论 联检肺癌组织中耐药相关基因蛋白的表达有助于判断化疗疗效及预后。 P- gp、L RP、MRP、GST-π可作为判断肺癌细胞原发性耐药的指标。 展开更多
关键词 肺癌 耐药性 P-糖蛋白 肺耐药蛋白 谷胱苷肽S转移梅 基因表达
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