康莱特注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较康莱特注射液加化疗与单独化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法将288例经病理组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者分成2组,每组144例。治疗组:NP方案(诺维本+顺铂)+康莱特注射液200 mL,每天1次,连用20天;对照组:单用NP方案。完成2周期后作疗效评价。结果治疗组有效率44.4%,对照组33.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组血液毒副反应和消化道反应低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组化疗后较化疗前比较,CD 3比例略有上升,CD 4和CD 4/CD 8明显上升,CD 8明显下降(均P<0.05)。结论康莱特注射液与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,提高细胞免疫功能,改善患者的生活质量。

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期肺癌的临床研究

目的研究华蟾素胶囊对晚期肺癌患者凝血状态、治疗效果和生活质量的影响。方法 130例晚期肺癌患者随机分为治疗组(68例)和对照组(62例)。治疗组在标准化疗(吉西他滨/铂类、紫杉醇/铂类、培美曲塞/铂类或依托泊苷/铂类)的基础上口服华蟾素胶囊治疗,对照组仅给予标准化疗。21天为1个疗程。化疗≥2个疗程后,观察两组治疗后的凝血状态、肿瘤相关性血栓事件、治疗效果和生活质量。结果治疗后治疗组血浆纤维蛋白原、血小板、D-D二聚体水平均较对照组低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组肿瘤相关性血栓事件的发生率均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者肿瘤标志物的变化差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组疾病控制率差异有统计学意义(76.5%vs 64.5%,P<0.05),中位无进展生存时间和中位生存时间差异也均有统计学意义(15.4月vs 10.6月、21.8月vs 15.1月,均P<0.05)。治疗组的生活质量评分,尤其是疼痛的改善,优于对照组(P<0.05)。结论华蟾素胶囊联合化疗可改善晚期肺癌患者的血液高凝状态,提高近期疗效及改善患者的生活质量。

“胃肠安”方治疗进展期胃癌的临床研究

目的:研究"胃肠安"方对胃癌术后患者生存率和肿瘤转移的作用。方法:采用前瞻性随机分组,将95例进展期胃癌根治术后患者分为中药组、中西医结合组和西药组进行治疗,观察3组患者的生存率及转移率。结果:中西医结合组的3年、5年生存率为75.9%、62.8%,高于西药组的52.8%、26.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组、中西医结合组的5年转移率分别为27.78%、29.41%,明显低于西药组的56%,差异有统计学意义(P<0.05)。中西医结合组和中药组的5年累计转移率没有显著性差异(P>0.05)。结论:含"胃肠安"方的中西医结合治疗能显著提高胃癌术后患者的生存率;"胃肠安"方能显著降低胃癌术后转移率。

康艾注射液对ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者的免疫调节作用和远期临床疗效的影响

目的观察康艾注射液对ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者的免疫调节作用及远期临床疗效的影响。方法选择ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者136例,采用信封法分为对照组和治疗组。对照组:奥沙利铂(120 mg/m2)+亚叶酸钙(200 mg/m2)+氟尿嘧啶(2 400 mg/m2),14 d为1个周期,治疗12个周期。观察组在对照组的基础上加用康艾注射液40 m L静脉滴注,每天1次,10 d为1个周期,共治疗4个周期。每组68例。流式细胞仪检测患者治疗前、后外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞的比例变化。结果治疗前两组CD4+、CD8+T淋巴细胞的比例和CD4+/CD8+比值比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后观察组CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/CD8+比值均高于对照组(均P<0.05)。治疗后观察组CD8+T淋巴细胞比例低于对照组(P<0.05)。观察组近期临床治疗有效率高于对照组(83.8%vs 69.1%,P<0.05),控制率高于对照组(91.2%vs 82.4%,P<0.05)。观察组1年后复发转移率低于对照组(17.6%vs 30.9%,P<0.05),1年生存率高于对照组(89.7%vs 77.9%,P<0.05)。结论康艾注射液辅助治疗ⅡB和Ⅲ期结肠癌,可以提高CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/CD8+比值,增强免疫功能,提高患者的远期临床疗效。

消癌平注射液配合XELOX化疗治疗结直肠癌的临床分析

目的分析消癌平注射液直肠给药配合XELOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗结直肠癌患者的疗效和安全性。方法 120例结直肠癌患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组按照XELOX化疗方案治疗,观察组同时配合消癌平注射液直肠给药,每次30 min,30 m L/次,1次/d。观察总体疗效、中医证候疗效、Karnofsky(KPS)评分及不良反应。结果观察组中医证候疗效的总有效率高于对照组(83.4%vs65.0%,P=0.011)。治疗后,观察组中医证候评分低于对照组[(6.7±1.3)分vs(8.9±1.6)分,P<0.05],KPS评分高于对照组[(74.8±2.6)分vs(67.2±2.4)分,P<0.05],不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(53.3%vs 58.3%,P=0.812)。结论消癌平注射液直肠给药配合XELOX化疗方案治疗结直肠癌可提高化疗疗效,并未增加不良反应发生率,可提高患者生活质量。

参一胶囊联合FL化疗方案对结直肠癌患者的影响

目的探讨参一胶囊联合FL化疗方案对结直肠癌的疗效。方法选取结直肠癌患者113例随机分为对照组(50例)和治疗组(63例)。对照组使用FL方案化疗配合安慰剂治疗(FL化疗方案:5-FU,425 mg/m2,持续静脉注射,第1-5天;CF,20 mg/m2,静脉注射,第1-5天;28天为1个疗程),治疗组使用参一胶囊(20 mg/次,1天2次,饭前30分钟温开水送服)替换安慰剂治疗。比较两组疗效及不良反应等情况。结果治疗组总有效率和生活质量评分优于对照组,且差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组不良反应为口咽干燥、口腔溃疡各1例。治疗组治疗周期结束后,T淋巴细胞转化率、CD3、CD4、CD4/CD8均较治疗前有明显提高(均P<0.05);而对照组上述指标均较治疗前下降(均P<0.05)。治疗组术后8周血清中VEGF表达水平低于治疗组术后0周及对照组,且差异均具有统计学意义(均P<0.01)。结论在化疗过程中联合使用参一胶囊治疗结直肠癌,可提高疗效。

蔡氏三联疗法治疗白癜风的结果观察与护理

目的探讨蔡瑞康教授三联疗法治疗白癜风的结果观察与护理对策。方法采用中西医结合的方法对68例白癜风患者进行门诊治疗,以2个月为1疗程按拟定标准进行阶段疗效评估,3个疗程结束后进行总体疗效评价和不良反应统计。结果 68例共计142处靶皮损中,61.3%的靶皮损在治疗2个月时已见效,随着疗程的增加,有效率逐渐升高,治疗4个月时,总有效率达84.5%,治愈率达24.6%,治疗6个月时,总有效率达95%,治愈率达43.7%;3个疗程结束后,共计3例患者出现不良反应(占4.41%),均发生在PUVA照射的局部皮肤,1例患者出现红肿水泡伴痒感,2例患者出现皮肤增厚脱屑。结论蔡瑞康教授原创的中西医结合三联疗法治疗白癜风安全有效,但治疗过程应注意加强专科临床观察,个别情况下出现不良反应时应及时采取相应的专科护理措施。

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析

目的探索盐酸氨溴索与黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将120例慢性阻塞性肺气肿患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索与黄芪注射液,检测并比较两组患者的动脉血气分析指标[动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血红蛋白(Hbg)、用力肺活量(FVC)以及第1秒用力呼气容积百分比(FEV1%)]和临床疗效。结果实验组SaO2(t=4.839,P=0.000)、PaO2(t=3.521,P=0.001)、FVC(t=2.717,P=0.008)、FEV1%(t=4.555,P=0.000)高于对照组,而PaCO2(t=3.452,P=0.001)、Hbg(t=4.783,P=0.000)低于对照组。实验组临床疗效也优于对照组(Z=2.550,P=0.011),实验组有效率为95%,对照组有效率为85%。结论盐酸氨溴索和黄芪注射液治疗方案临床疗效好,在慢性阻塞性肺气肿患者的临床治疗中有较高的应用价值。

康莱特联合多西紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期NSCLC的临床研究

目的观察康莱特注射液联合多西紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 72例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组40例和单纯化疗组32例。联合治疗组应用多西紫杉醇和奥沙利铂化疗同时加用康莱特注射液,单纯化疗组为多西紫杉醇联合奥沙利铂化疗。结果联合治疗组近期有效率为50.0%,单纯化疗组为37.5%,两组差异无统计学意义(P=0.139)。联合治疗组生存质量优于单纯化疗组(P=0.003);联合治疗组改善体质量方面亦优于单纯化疗组,差异有统计学意义(P=0.009)。在化疗不良反应方面,联合治疗组Ⅱ度以上骨髓抑制和神经毒性发生率均低于单纯化疗组(P=0.047,P=0.027)。结论康莱特注射液在联合多西紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌中,有增效减毒的作用,值得临床应用。

参芪扶正注射液对晚期恶性胃肠道肿瘤化疗患者免疫功能的影响

目的探讨参芪扶正注射液对晚期恶性胃肠道肿瘤化疗患者免疫功能的影响。方法将56例恶性胃肠道肿瘤患者随机分为对照组28例和观察组28例,所有患者均进行奥沙利铂、甲基四氢叶酸、5-氟尿嘧啶(FOLFOX)联合化疗方案治疗,观察组在化疗期间加用参芪扶正注射液;于化疗前后采集患者空腹外周血,用PAS流式细胞仪检测淋巴细胞亚群。结果化疗结束后,对照组患者CD3(61.23±11.69)、CD4(30.03±9.28)、CD8(21.33±7.54)及CD4/CD8(1.02±0.46)水平与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者与治疗前比较变化不大,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪扶正注射液能改善进行FOLFOX联合化疗方案治疗的晚期恶性胃肠道肿瘤患者的免疫功能,提高其生活质量。

赛庚啶联合中医辩证治疗老年皮肤瘙痒症疗效探讨

目的:评价润肤祛风活血汤与赛庚啶联合治疗老年皮肤瘙痒症的安全性及有效性。方法:采用随机双盲对照的分析方法,将入选患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受润肤祛风活血汤与赛庚啶联合治疗,对照组单独应用赛庚啶口服。结果:2个疗程后,治疗组总有效率为97.78%,对照组总有效率为81.11%,两组比较差异有统计学意义(χ2=121.36,P<0.01),治疗组优于对照组。结论:润肤祛风活血汤联合赛庚啶治疗老年皮肤瘙痒症安全有效,较单独应用赛庚啶治疗疗效更佳。

中医传统方为主治疗2型糖尿病60例临床疗效观察

目的探讨2型糖尿病中西医结合治疗方案。方法采取西医辨病、中医辨证,分型治疗的方法,根据证型采用相应的传统方为主治疗。临床疗效根据症状积分,血糖和糖化血红蛋白水平的变化评定。结果传统方为主和单纯西药治疗均获得显著疗效,但传统方为主治疗组在减少症状积分和降低餐前血糖方面显著优于单纯西药治疗组。结论传统方为主治疗2型糖尿病对于减轻患者临床症状具有明显的优势。

氟马西尼联合醒脑静治疗急性重度乙醇中毒疗效分析

目的观察氟马西尼联合醒脑静治疗急性重度乙醇中毒的临床疗效。方法将86例急性重度乙醇中毒患者随机分为治疗组44例与对照组42例,治疗组应用氟马西尼与醒脑静联合治疗,对照组单用醒脑静治疗。结果治疗组呼吸抑制解除时间、清醒时间及症状消失时间明显短于对照组(P<0.01)。结论氟马西尼与醒脑静联合治疗急性重度乙醇中毒疗效确切,无明显不良反应。

中西医结合治疗白血病合并肛周脓肿疗效分析

目的探讨中西医结合治疗白血病合并肛周脓肿的临床疗效。方法将54例白血病合并肛旁脓肿患者随机分为治疗组(n=27)和对照组(n=27);对照组采用根治手术治疗,治疗组在对照组基础上加用中草药治疗,并记录两组的愈合时间。结果 54例患者全部治愈,手术加中药组痊愈时间明显少于手术组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白血病合并肛周脓肿应尽早手术治疗,术后口服中药可缩短伤口愈合时间,提高治疗效果。

介入结合中医治疗盆腔淤血综合征效果分析

目的:探讨介入联合中医药治疗盆腔淤血综合征的临床效果及可行性。方法:根据不同方法对16例确诊盆腔淤血综合征的患者随机分成两组,各组8例,研究组行介入治疗后加用中药治疗,对照组单纯用中药治疗,中药均为3个疗程。盆腔淤血征程度、发病年龄两组间差异无统计学意义。统计治疗结果及复发率等情况,并将两组进行对照比较。结果:两组在治愈率、好转率、未愈率及复发率比较中,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组:介入+中药治疗治愈率较对照组高,未愈率及复发率均较对照组低。结论:两组治疗方式中以经卵巢静脉栓塞后加用中药治疗初始疗效肯定,远期效果好,复发率低,是目前较好的治疗手段。对照组纯中药治疗费用低廉,不良反应少,治疗方便,但存在疗程长,易复发等弊端。

1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效分析

目的观察1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的疗效。方法两组均采用常规治疗,治疗组在此基础上加用1,6-二磷酸果糖100~250 mg/（kg.d）静脉滴注,以及黄芪注射液静脉滴注5~20 ml/次,每天1次,10 d为1个疗程,一般用2~3个疗程。结果治疗组总有效率达93%,高于对照组的75%。两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组心电图及心肌酶谱复常率（91%）优于对照组（70%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎能改善临床症状,提高治愈率。