高效液相色谱法测定复方枸杞颗粒中甜菜碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方枸杞颗粒中甜菜碱的含量.方法:以水-乙腈(65∶35)和0.1 mol·L-1 高氯酸钠(整个流动相中的浓度)为流动相,CLC-ODS柱为固定相,紫外检测波长为254 nm,外标法定量.结果:甜菜碱的衍生物在1.98～12.74 μg范围内具有良好的线性关系,线性方程为Y=47088.04X-7292.81,r=0.9998.结论:此法快捷,简便,准确,可以作为本方的质量控制.

不同N源及N/P对东海原甲藻生长的影响

研究了不同浓度和不同形态的N对东海原甲藻（Prorocentrum donghaiense）生长的影响。结果表明：在以NH4Cl为N源时，当N浓度为5.20 μmol/L（N/P为8）时藻的比生长率最高，达0.499 d-1；在NaNO3为N源时，最适N/P为12。以尿素为N源时，N/P为16时藻的比生长率最大。东海原甲藻对无机N（NH4Cl和NaNO3）和尿素都可以利用，适宜生长的N/P范围在8～20之间，而相对高的N/P（32、100）不利于生长。当以甘氨酸和L-丙氨酸为N源时，随着N浓度的增高，原甲藻生长的速率和生物量反而下降，表明该藻对两种氨基酸的利用程度不高，高浓度时反而对东海原甲藻的生长有较明显的抑制作用。

甜菜碱对育肥猪生长性能及胴体的肉质影响

试验选用30kg商品猪60头,随机分为4组,设1个对照组及3个试验组,试验组分别在对照组基础上每100kg日粮添加50g、100g、150g甜菜碱,探讨甜莱碱对育肥猪生长性能及胴体品质效果。表明,甜菜碱能有效地促进商品猪生长、改善胴体品质。添加剂量以每100 kg日粮中添加100g^150g甜菜碱较为适宜。

大豆种子发育阶段种皮细胞壁表面糖蛋白的变化

利用电镜细胞化学的方法，对大豆种子在发展的不同阶段，种皮细胞壁表面糖蛋白的变化进行了定位观察。经红标记染色，在种皮外层细胞壁的表面，糖蛋白呈现出较高电子密度，紧贴于细胞壁的表面，形成均匀的糖蛋白层。在种子发育的不同阶段，该糖蛋白层的厚度，随着种子的发育而不断增加，在开花后的第２５－３０天时，糖蛋白层的厚度达到最大，一般在５０－６０ｎｍ。种子在以后的发育过程中，糖蛋白层的厚度基本维持在这一水平。

浅谈甜菜碱营养机理研究进展

从甜菜碱的转甲基功效,参与氨基酸、蛋白质及脂肪代谢,抗病、抗应激效应,调节渗透压,诱食效应等方面的应用情况,阐述了甜菜碱营养机理的研究进展,为进一步开发利用甜菜碱提供参考。

CMO,BADH双基因植物表达载体的构建

以pC1303质粒和pC1391质粒为基础,利用载体pBIUC和pBIB构建了分别有Ubi启动子、35S启动子调控的带有控制甜菜碱合成的CMO和BADH的植物表达载体pC1303-Ubi-CMO-35S-BADH,为进一步开展提高植物抗逆性基因工程提供了基础。

甜菜碱对猪生长性能、体脂含量的影响及其机理探讨

甜菜碱是一种天然化合物,其无毒、无害、性质稳定,且在动物蛋白质和脂肪代谢中起着非常重要的作用。甜菜碱为脂肪代谢提供甲基,参与磷脂合成,促进肝脂迁移,抑制脂肪肝的形成;参与磷脂酰胆碱的合成,影响血液脂蛋白浓度;提高肌肉和肝脏中肉碱的含量,促进脂肪酸氧化,从而使动物肉产品的脂肪含量降低,瘦肉率提高,肉质较松,风味更好。甜菜碱可以替代用于甲基供体的蛋氨酸和胆碱,以保证蛋白质和神经递质的合成,提高猪的生长性能。

甘氨酸及其衍生物的抗菌作用

本文讨论甘氨酸、甘氨酸盐、甘氨酸高级脂肪醇的酯以及其它甘氨酸衍生物的抗菌作用。

甜菜碱对猪生长性能、体脂含量的影响及其机理探讨

甜菜碱是一种天然化合物,它无毒、无害、性质稳定,且在动物蛋白质和脂肪代谢中起着非常重要的作用。甜菜碱通过影响生长代谢调控轴激素和氨基酸、脂肪代谢对猪生长性能、胴体组成、肉质等产生一定的影响,并达到降低动物脂肪沉积的目的。

甜菜碱对猪生产性能及肉品质影响的研究

试验选用30kg商品猪60头，随机分为4组，设1个对照组及3个试验组，试验组分别在对照组基础上添加不同剂量甜菜碱，以探讨其效果。结果显示，甜菜碱能有效地促进商品猪生长、改善胴体品质。添加剂量以每100千克日粮中添加100g-150g甜菜碱较为适宜。

降低甜菜碱表面活性剂中钠盐含量的研究

以环氧氯丙烷和亚硫酸氢钠、十二烷基二甲基胺为原料合成十二烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱,对产物进行分离,并检测其酸值、硫酸盐灰分含量、游离胺含量、季胺盐含量、活性物含量、氯化钠含量等指标。研究了乙醇-甲醇、甲醇-丙酮、乙醇-丙酮三种溶剂体系对降低十二烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱中氯化钠盐含量的影响,结果表明,当采用乙醇-丙酮体系时,V(乙醇)∶V(丙酮)=2∶7的除盐效果最佳,可使产品中氯化钠含量由原来的13.60%降至1.23%。

新疆奶牛乳源大肠杆菌Irp2毒力岛的克隆及序列分析

采集新疆奶牛隐性乳腺炎乳样,经分离、鉴定,从中得到乳源大肠杆菌,并将大肠杆菌菌株用大肠杆菌O因子血清标定。根据GenBank已发表的Irp2基因序列,用Oligo 6.0生物软件设计一对特异性引物。对分离得到的大肠杆菌菌株提取基因组DNA,利用聚合酶链式反应(PCR)进行扩增。结果表明,所分离大肠杆菌中Irp2基因阳性率为35.3%(12/34),阳性样品的测序结果与已发表的Irp2基因序列高度同源,同源率在98%以上。同时发现Irp2基因的阳性率与血清型并没有相关性。

耐盐偶氮染料脱色菌株GYW的筛选及特性

从某印染厂排水沟的底泥中分离筛选到1株对偶氮染料具有脱色能力的耐盐菌株GYW,经16SrDNA序列分析,鉴定为盐单胞菌属(Halomonas)中度耐盐菌。实验结果表明,菌株GYW可以耐受10%以上的高盐度,对酸性大红GR和其它偶氮染料具有广谱的脱色能力,处于对数生长期的细胞脱色能力最强。对酸性大红GR的最佳脱色条件为:温度30°C,pH7.5,LB培养基。氯离子对酸性大红GR脱色的抑制作用较强,硫酸盐对脱色影响不大,添加甜菜碱可提高染料的脱色速率,最佳添加量为200mg/L。