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固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体(mGLUT1)的表达调节
被引量:
1
1
作者
李天洙
张学武
+4 位作者
柳明洙
崔长旭
孙权
陈丽艳
尹宗柱
《中国实验诊断学》
2004年第6期575-577,共3页
目的探讨SREBP1c对mGLUT1表达的影响。方法采用分子克隆技术,将SREBP1c和mGLUT1cDNA分别克隆到表达载体pSVsport和pGL3b上。SREBP1c与mGLUT1克隆载体同时或单独转染NIH3T3细胞,然后应用荧光素酶活性测定法、RTPCR及Northernblot等方法测...
目的探讨SREBP1c对mGLUT1表达的影响。方法采用分子克隆技术,将SREBP1c和mGLUT1cDNA分别克隆到表达载体pSVsport和pGL3b上。SREBP1c与mGLUT1克隆载体同时或单独转染NIH3T3细胞,然后应用荧光素酶活性测定法、RTPCR及Northernblot等方法测定SREBP1c对mGLUT1的启动子活性调节及mRNA表达的影响。结果实验结果表明,SREBP1c可激活mGLUT1启动子的活性,并且可增加内源性mGLUT1的mRNA表达水平。结论SREBP1c可增强mGLUT1的表达,可能介导胰岛素对mGLUT1的调节过程。
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关键词
固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)
小鼠Ⅰ型葡萄糖载体(mGLUTI)
NORTHERN
BLOT
MRNA表达
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职称材料
Troglitazone对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体表达的影响
2
作者
李天洙
柳明洙
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期949-950,共2页
目的:探讨Troglitazone对小鼠I型葡萄糖载体(mGLUT1)表达的影响。方法:采用分子克隆技术,将过氧化物酶体增殖物受体γ(PPARγ)和维甲酸类受体X(RXRα)及mGLUT1 cDNA分别克隆到表达载体pCMX和pGL3b上。PPARγ与RXRα及mGLUT1克隆载体转染...
目的:探讨Troglitazone对小鼠I型葡萄糖载体(mGLUT1)表达的影响。方法:采用分子克隆技术,将过氧化物酶体增殖物受体γ(PPARγ)和维甲酸类受体X(RXRα)及mGLUT1 cDNA分别克隆到表达载体pCMX和pGL3b上。PPARγ与RXRα及mGLUT1克隆载体转染NIH 3T3细胞,处理或不处理Troglitazone,应用荧光素酶活性测定法及RNA印迹等方法测定Troglitazone对mGLUT1重组体荧光素酶活性调节及对mRNA表达的影响。结果:Troglitazone可激活mGLUT1重组体荧光素酶的活性,并且可增加mGLUT1的mRNA表达水平。结论:Troglitazone可增强mGLUT1的表达,可能参与PPARγ对mGLUT1的调节过程。
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关键词
TROGLITAZONE
小鼠Ⅰ型葡萄糖载体
MRNA表达
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职称材料
题名
固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体(mGLUT1)的表达调节
被引量:
1
1
作者
李天洙
张学武
柳明洙
崔长旭
孙权
陈丽艳
尹宗柱
机构
延边大学医学院生物化学与分子生物学教研室
出处
《中国实验诊断学》
2004年第6期575-577,共3页
基金
BK(Brain korea)21科研项目
文摘
目的探讨SREBP1c对mGLUT1表达的影响。方法采用分子克隆技术,将SREBP1c和mGLUT1cDNA分别克隆到表达载体pSVsport和pGL3b上。SREBP1c与mGLUT1克隆载体同时或单独转染NIH3T3细胞,然后应用荧光素酶活性测定法、RTPCR及Northernblot等方法测定SREBP1c对mGLUT1的启动子活性调节及mRNA表达的影响。结果实验结果表明,SREBP1c可激活mGLUT1启动子的活性,并且可增加内源性mGLUT1的mRNA表达水平。结论SREBP1c可增强mGLUT1的表达,可能介导胰岛素对mGLUT1的调节过程。
关键词
固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)
小鼠Ⅰ型葡萄糖载体(mGLUTI)
NORTHERN
BLOT
MRNA表达
Keywords
SREBP-1c
mglut1
Northern blot
mRNA expression
分类号
Q756 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
Troglitazone对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体表达的影响
2
作者
李天洙
柳明洙
机构
延边大学医学院
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期949-950,共2页
基金
吉林省教育厅基金资助项目(No.2004-004)
文摘
目的:探讨Troglitazone对小鼠I型葡萄糖载体(mGLUT1)表达的影响。方法:采用分子克隆技术,将过氧化物酶体增殖物受体γ(PPARγ)和维甲酸类受体X(RXRα)及mGLUT1 cDNA分别克隆到表达载体pCMX和pGL3b上。PPARγ与RXRα及mGLUT1克隆载体转染NIH 3T3细胞,处理或不处理Troglitazone,应用荧光素酶活性测定法及RNA印迹等方法测定Troglitazone对mGLUT1重组体荧光素酶活性调节及对mRNA表达的影响。结果:Troglitazone可激活mGLUT1重组体荧光素酶的活性,并且可增加mGLUT1的mRNA表达水平。结论:Troglitazone可增强mGLUT1的表达,可能参与PPARγ对mGLUT1的调节过程。
关键词
TROGLITAZONE
小鼠Ⅰ型葡萄糖载体
MRNA表达
Keywords
Troglitazone
mglut1
mRNA expression
分类号
R318 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体(mGLUT1)的表达调节
李天洙
张学武
柳明洙
崔长旭
孙权
陈丽艳
尹宗柱
《中国实验诊断学》
2004
1
下载PDF
职称材料
2
Troglitazone对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体表达的影响
李天洙
柳明洙
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
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职称材料
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