金银花和山银花有效成分测定及比较分析

为了比较金银花与山银花中绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量差异．采用Dia—monsil C18色谱柱（4．6mmX250mm，5pm），分别以流动相乙腈-0．5％磷酸（10：90）和检测波长327nm，流动相乙腈一0．5％醋酸梯度洗脱和检测波长348nIn测定绿原酸、木犀草苷，以蒸发光散射检测器和流动相乙腈～0．4％醋酸梯度洗脱检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙．结果发现：绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的线性范围分别为15．28-76．4、10．8～43．2、49-196和54．6-218．4μg／mL．山银花中绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙含量分别为0．0513％、6．953％、1．132％、5．59％；金银花中绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙含量分别为2．82％、0．1847％、0．056％．本结果可为有效鉴别金银花和山银花提供依据，同时HPLC方法为全面控制金银花和山银花药材的质量提供了可靠的方法．

UPLC-PDA-ELSD测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量

目的：建立超高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光检测器联用（UPLC-PDA-ELSD）同时测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的方法,并考察贵州地区山银花的质量。方法：采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1mm×100 mm,1.7μm）,流动相乙腈（A）-0.4%乙酸水（B）,梯度洗脱（0-2 min,7%A;2-2.3 min,7%-28%A;2.3-10 min,28%A;10-10.5 min,28%-7%A）,梯度流速（0-2 min,0.35 mL·min^-1;2-2.3 min,0.35-0.25 mL·min^-1;2.3-2.6 min,0.25-0.15 mL·min^-1;2.6-2.8 min,0.15-0.1 mL·min^-1;2.8-4 min,0.1-0.2 mL·min^-1;4-4.3 min,0.2-0.3 mL·min^-1;4.3-4.5 min,0.3-0.35 mL·min^-1;4.5-10.5 min,0.35 mL·min^-1）,PDA（紫外检测器）检测绿原酸（330 nm）;ELSD（蒸发光散射检测器）检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙,漂移管温度60℃,喷雾器温度48℃,气体压力20 psi,色谱柱温度50℃。结果：绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙3种成分分别在0.304 5-1.522 5（R^2=0.999 4）,0.449-1.436 8（R^2=0.999 3）,0.044 6-0.223μg（R^2=0.999 4）呈良好的线性关系。结论：该方法能方便准确的测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量,并能有效缩短测量时间和节省试剂。此方法适用于测定考察贵州地区山银花的质量。