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Essential Gene(s) Targeted by Peptide Nucleic Acids Kills <i>Mycobacterium smegmatis</i>in Culture and in Infected Macrophages
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作者 Md. Ariful Islam Mst. Minara Khatun +1 位作者 Nammalwar Sriranganathan Stephen M. Boyle 《Advances in Infectious Diseases》 2021年第2期156-164,共9页
<em>Background:</em> Antisense peptide nucleic acids (PNAs) exhibit growth inhibitory effects on bacteria by inhibiting the expression of essential genes and could be promising therapeutic agents for treat... <em>Background:</em> Antisense peptide nucleic acids (PNAs) exhibit growth inhibitory effects on bacteria by inhibiting the expression of essential genes and could be promising therapeutic agents for treating bacterial infections. A study was carried out to determine the efficacy of several antisense PNAs in inhibiting extracellular and intracellular growth of <em>Mycobacterium smegmatis</em>. <em>Methods: </em>Six PNAs obtained from a commercial supplier were tested to evaluate the inhibitory effect on bacterial growth by inhibiting the expression of the following essential genes: <em>inhA </em>(a fatty acid elongase), <em>rpsL</em> (ribosomal S12 protein), <em>gyrA</em> (DNA gyrase), <em>pncA</em> (pyrazinamidase), <em>polA</em> (DNA polymerase I) and <em>rpoC</em> (RNA polymerase <em>β</em> subunit) of <em>M. smegmatis</em>. Each PNA was tested at 20 μM, 10 μM, 5 μM and 2.5 μM concentrations to determine whether they caused a dose dependent killing of <em>M. smegmatis</em> cultured in Middlebrook 7H9 broth or in a J774A.1 murine macrophage cell line.<em> Results:</em> In Middlebrook broth, the strong growth inhibitory effect against <em>M. smegmatis</em> was observed by PNAs targeting the <em>inhA </em>and <em>rpsL</em> genes at all four concentrations. The PNAs targeting the<em> pncA</em>, <em>polA</em> and<em> rpoC</em> genes were found to exhibit strong growth inhibition against <em>M. smegmatis</em> but only at 20 μM concentration. No growth inhibition of <em>M. smegmatis </em>was seen in pure culture when treated with PNAs targeting gyrA and a mismatch PNA targeting dnaG (DNA primase). All six PNAs showed killing of <em>M. smegmatis </em>in J774A.1 macrophage cell line that were statistically significant (p < 0.05). <em>Conclusion:</em> It may be concluded from this study that PNAs could be potential therapeutics for mycobacterial infections. 展开更多
关键词 Middlebrook 7H9 Broth Culture J774A.1 Murine macrophage cell Line Antisense Therapy Peptide Nucleic Acid cell Penetrating Peptide Mycobacterium
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不同剂量X射线照射对小鼠巨噬细胞表达CD80和CD86的影响 被引量:9
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作者 金顺子 何淑杰 刘树铮 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期153-157,共5页
采用免疫组织化学法观察了X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞及体外照射对培养的小鼠巨噬细胞株J774A .1细胞表达CD80和CD86的影响。结果表明 ;全身照射和体外照射时 2GyX射线诱导CD80表达增高均较 0 .0 75Gy为早 ,而CD86对两种剂量的反... 采用免疫组织化学法观察了X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞及体外照射对培养的小鼠巨噬细胞株J774A .1细胞表达CD80和CD86的影响。结果表明 ;全身照射和体外照射时 2GyX射线诱导CD80表达增高均较 0 .0 75Gy为早 ,而CD86对两种剂量的反应无明显区别。剂量效应关系的研究表明 ,CD80和CD86的表达无论全身照射或体外照射时均在 0 .0 75Gy剂量点出现峰值 ,而在较大剂量照射时出现第二个峰值的剂量则全身照射高于体外照射。实验结果显示 。 展开更多
关键词 电离辐射 小鼠巨噬细胞 J774A.1细胞 CD80 CD86 ABC 低剂量辐射免疫增强效应 细胞表达 BT分子
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单核巨噬细胞系THP-1对子宫内膜癌细胞系RL952增殖和侵袭能力的影响及其分子生物学机制 被引量:3
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作者 王位 葛静 +1 位作者 单莉莉 王军 《临床和实验医学杂志》 2017年第8期765-767,共3页
目的探讨单核巨噬细胞系THP-1对子宫内膜癌细胞系RL952增殖和侵袭能力的影响及其分子生物学机制。方法收集2015年3月至2016年5月的各类型子宫内膜病变病例180例,增殖期、分泌期、单纯增生期、复杂增生期、不典型增生和Ⅰ型子宫内膜癌病... 目的探讨单核巨噬细胞系THP-1对子宫内膜癌细胞系RL952增殖和侵袭能力的影响及其分子生物学机制。方法收集2015年3月至2016年5月的各类型子宫内膜病变病例180例,增殖期、分泌期、单纯增生期、复杂增生期、不典型增生和Ⅰ型子宫内膜癌病例各30例。采用免疫组织化学方法分析各类型子宫内膜病变中的巨噬细胞增殖、浸润程度。采用CCK方法检测分析单核巨噬细胞系THP-1对子宫内膜癌细胞系RL952增殖和侵袭能力的影响程度。采用Transwell法来检测分析宫内膜癌细胞系RL952对单核巨噬细胞系THP-1的招募能力。采用Western blot技术检测分析单核巨噬细胞系THP-1对子宫内膜癌细胞系RL952中的Cyclin D1和MMP-2的表达水平的影响情况。结果单核巨噬细胞系THP-1的增殖、浸润数目与子宫内膜癌细胞系RL952增殖和侵袭能力呈正相关性,差异具有统计学意义(P<0.05)。子宫内膜癌细胞系RL952对单核巨噬细胞系THP-1具有招募作用。随着单核巨噬细胞系THP-1的增殖、浸润数目的增加,子宫内膜癌细胞系RL952中的Cyclin D1和MMP-2表达水平随着时间增加而相应上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论单核巨噬细胞系THP-1浸润为子宫内膜癌发生的机制之一。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 单核巨噬细胞系THP-1 子宫内膜癌细胞系RL952 细胞增殖 侵袭
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旋毛虫肌幼虫排泄分泌物激活的巨噬细胞和成肌细胞共培养对成肌细胞分化的影响 被引量:4
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作者 王艳凤 王楠 +5 位作者 丁静 孙尧 刘晓雷 王学林 刘明远 白雪 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期893-897,共5页
目的体外研究与旋毛虫肌幼虫排泄分泌物(ML ES)作用后的巨噬细胞共培养对成肌细胞分化的影响,为深入了解旋毛虫包囊形成机理提供新的思路。方法通过共培养技术对旋毛虫ML ES激活的巨噬细胞与成肌细胞进行共培养,建立J774A.1-C2C12细胞... 目的体外研究与旋毛虫肌幼虫排泄分泌物(ML ES)作用后的巨噬细胞共培养对成肌细胞分化的影响,为深入了解旋毛虫包囊形成机理提供新的思路。方法通过共培养技术对旋毛虫ML ES激活的巨噬细胞与成肌细胞进行共培养,建立J774A.1-C2C12细胞共培养模型。细胞免疫荧光法以及Western blot分析与旋毛虫ML ES处理的巨噬细胞共培养对成肌细胞分化以及成肌调节因子表达的影响。结果细胞免疫荧光以及Western blot表明,与对照组比较,成肌细胞与ML ES作用后的巨噬细胞共培养明显降低成肌细胞分化调节因子(MyoD、Myogenin)阳性细胞的数量及终末分化标记物MHC的表达。结论旋毛虫ML ES可以直接通过调节巨噬细胞活性来影响成肌细胞的分化,为研究旋毛虫与宿主细胞及旋毛虫感染后,宿主细胞间相互作用复杂机制提供了新的思路。 展开更多
关键词 旋毛虫 排泄分泌物 巨噬细胞 成肌细胞 共培养
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甘丙肽体外抑制脂多糖诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞促炎功能研究
5
作者 何玲楠 李兵航 +4 位作者 周达 梁灿灿 丁永年 陈源文 范建高 《实用肝脏病杂志》 CAS 2016年第3期270-274,共5页
目的探讨甘丙肽对小鼠RAW264.7巨噬细胞功能的影响。方法取小鼠RAW264.7巨噬细胞体外培养,分为对照组、脂多糖(LPS)处理组和LPS联合甘丙肽处理组。给予后两组细胞LPS(1μg/ml)刺激2h,使细胞激活,其中一组再加入甘丙肽1000nmol/L继续处理... 目的探讨甘丙肽对小鼠RAW264.7巨噬细胞功能的影响。方法取小鼠RAW264.7巨噬细胞体外培养,分为对照组、脂多糖(LPS)处理组和LPS联合甘丙肽处理组。给予后两组细胞LPS(1μg/ml)刺激2h,使细胞激活,其中一组再加入甘丙肽1000nmol/L继续处理24h,镜下观察各组细胞形态变化;采用荧光定量PCR法检测培养上清TNF-α、IL-6和IL-1βm RNA水平;采用Western blot法检测细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和精氨酸酶1(Arg1)蛋白表达水平。结果 LPS处理组IL-6、IL-1β和TNF-αm RNA分别较对照组升高(7083±432.5)倍、(3106±104.3)倍和(108.0±47.58)倍,而甘丙肽处理组三者水平较LPS处理组下降(1.2±0.2)倍、(0.3±0.08)倍和(19±1.3)倍,差异均有统计学意义(P<0.05);LPS组iNOS蛋白较对照组升高(19.5±1.964)倍,Arg1蛋白水平较对照组降低(1.6±0.3)倍,而给予甘丙肽混合处理后,iNOS蛋白水平较LPS处理组降低(1.7±0.32)倍,而Arg1蛋白升高(2.31±0.12)倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甘丙肽可抑制LPS诱导的小鼠Raw264.7巨噬细胞的促炎反应。 展开更多
关键词 RAW264.7巨噬细胞系 甘丙肽 细胞因子 精氨酸酶1 体外
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环孢素A对Th1细胞转录因子T-bet的影响
6
作者 樊海波 张秀莲 +4 位作者 张伟华 范星火 陈玮 侯素敏 刘晨 《山西医药杂志(上半月)》 CAS 2008年第3期214-216,共3页
目的研究环孢素A(CsA)对小鼠骨髓型正常巨噬细胞株Ana-1诱导Th1细胞转录因子T-bet的影响,探讨CsA在再生障碍性贫血(再障)治疗中的免疫抑制作用。方法①反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Ana-1细胞株培养上清作用后正常小鼠外周血单个... 目的研究环孢素A(CsA)对小鼠骨髓型正常巨噬细胞株Ana-1诱导Th1细胞转录因子T-bet的影响,探讨CsA在再生障碍性贫血(再障)治疗中的免疫抑制作用。方法①反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Ana-1细胞株培养上清作用后正常小鼠外周血单个核细胞(PBMC)T-betmRNA的表达。②RT-PCR方法检测Ana-1细胞株培养上清加CsA作用后正常小鼠PBMCT-betmRNA的表达。结果①加入Ana-1细胞株培养上清后,T-betmRNA的表达水平为1.54±0.03,较对照组(1.03±0.06)增多(P<0.05);②加入Ana-1细胞株培养上清和CsA后,T-betmRNA的表达为0.66±0.02,较加入Ana-1细胞株培养上清组(1.54±0.03)减少(P<0.05)。结论CsA抑制巨噬细胞诱导T-bet的生成,可能是其在再障治疗中发挥免疫抑制作用的途径之一。 展开更多
关键词 亲环素A 贫血 再生障碍性 小鼠 巨噬细胞株Ana-1
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小鼠类巨噬细胞系超微结构的观察 被引量:2
7
作者 宁爱兰 王德斌 《解剖学报》 CAS 1988年第2期192-194,236-237,共5页
本文报道了小鼠类巨噬细胞系(MMC-1)的超微结构。在透射电镜下,可见暗细胞、亮细胞及空细胞。这三种细胞有一定的比例。在其他培养细胞中也见到了类似的三种细胞。暗细胞电子致密度最高,呈圆形、椭圆形或梭形。表面有许多突起,有的呈丘... 本文报道了小鼠类巨噬细胞系(MMC-1)的超微结构。在透射电镜下,可见暗细胞、亮细胞及空细胞。这三种细胞有一定的比例。在其他培养细胞中也见到了类似的三种细胞。暗细胞电子致密度最高,呈圆形、椭圆形或梭形。表面有许多突起,有的呈丘状。胞质可分内、外两部分。外胞质无细胞器;内胞质中有丰富的线粒体、粗面内质网和聚核蛋白体。溶酶体易见,高尔基复合器发达,有成堆的微纤维。胞核不规则,多呈肾形,位于细胞的一侧。核膜清楚,常染色质较多。有的胞核中可见核仁。亮细胞突起少,线粒体肿胀,溶酶体与脂滴易见,核肿胀。空细胞的突起更少,内质网明显减少或消失,溶酶体多,次级溶酶体易见胞核大,染色质稀疏。本文根据此细胞的超微结构特点,证实其为巨噬细胞,并根据其来源称之为类巨噬细胞。 展开更多
关键词 类巨噬细胞系(MMC-1) 超微结构 小鼠
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不同方法诱导THP-1细胞分化效果比较 被引量:5
8
作者 彭卓颖 丛喆 +2 位作者 李想 薛婧 魏强 《中国比较医学杂志》 北大核心 2017年第9期1-6,共6页
目的优化不同方法刺激THP-1细胞定向分化为M1、M2巨噬细胞及DC细胞,为M1、M2和DC三种体外细胞模型研究奠定基础。方法首先用PMA和GM-CSF/M-CSF两种方法刺激诱导THP-1细胞分化,再分别添加不同细胞因子诱导其分化为M1、M2和DC细胞,观察细... 目的优化不同方法刺激THP-1细胞定向分化为M1、M2巨噬细胞及DC细胞,为M1、M2和DC三种体外细胞模型研究奠定基础。方法首先用PMA和GM-CSF/M-CSF两种方法刺激诱导THP-1细胞分化,再分别添加不同细胞因子诱导其分化为M1、M2和DC细胞,观察细胞形态的变化,并用流式细胞术检测细胞表面分子的表达情况。结果两种方法刺激细胞CD分子表达的整体趋势基本一致。THP-1-M1细胞表面CD80和CD86表达量显著增加;THP-1-M2细胞高表达CD163和CD209;THP-1-DC细胞CD14表达量显著降低,高表达CD80、CD86和CD11c。PMA刺激后,M1、M2和DC细胞均贴壁生长;GM-CSF/M-CSF刺激后,只有DC细胞部分贴壁生长,M1和M2细胞仍呈悬浮生长。结论两种方法均能成功地诱导THP-1细胞向不同细胞亚型分化,但是诱导出来的细胞在形态上存在一定差异,可根据实验需求选择刺激方法。 展开更多
关键词 THP-1 佛波酯 粒细胞巨噬细胞刺激因子/巨噬细胞集落刺激因子 M1巨噬细胞 M2巨噬细胞 树突状细胞 分化
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MMC-1类巨噬细胞吞噬作用的透射电镜观察
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作者 宁爱兰 王德斌 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期269-272,共4页
本文应用透射电镜研究 MMC-1类巨噬细胞对调理化了的鸡红细胞的吞噬现象。将兔抗鸡红细胞抗血清与鸡红细胞共同孵育后,可见10至10余个调理化的红细胞围绕在 MMC-1细胞周围,形成玫瑰花环。在此两细胞的接触点,显现电子致密带;其后鸡红细... 本文应用透射电镜研究 MMC-1类巨噬细胞对调理化了的鸡红细胞的吞噬现象。将兔抗鸡红细胞抗血清与鸡红细胞共同孵育后,可见10至10余个调理化的红细胞围绕在 MMC-1细胞周围,形成玫瑰花环。在此两细胞的接触点,显现电子致密带;其后鸡红细胞出现多个小突起,并被吞入 MMC-1细胞中。继之 MMC-1细胞的丝足呈衣领状,包绕被吞入的红细胞;当红细胞大部被吞入时,则呈哑铃状。被吞入的红细胞外形不规则,胞质电子密度逐渐降低,另一方面却出现了逐渐扩大的高电子致密环。这证实形成玫瑰花环的红细胞已被 MMC-1细胞所吞噬,并在 MMC-1细胞内退变,表明 MMC-1细胞具有 F_c 受体并有吞噬功能。在 MMC-1细胞中有大量线粒体,可能与吞噬过程所需能量有关。另外还见到被吞噬的细胞,由巨噬细胞排出的现象。根据这种细胞的来源与功能特点认为,命名此 MMC-1细胞系为 MMC-1类巨噬细胞系是恰当的。 展开更多
关键词 巨噬细胞 吞噬作用 透射电镜
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630 nm LED红光照射后THP-1来源M0巨噬细胞的蛋白质组学分析
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作者 林默楠 曹国丁 +4 位作者 苏在雨 潘昱霖 宋武琦 刘海亮 张凤民 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2023年第1期1-6,共6页
目的分析630 nm发光二极管(light emitting diode,LED)产生红光照射对人单核细胞白血病细胞(THP-1)来源M0巨噬细胞的作用与机制。方法用佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)处理THP-1细胞,制备THP-1来源M0巨噬细胞,并使用强度... 目的分析630 nm发光二极管(light emitting diode,LED)产生红光照射对人单核细胞白血病细胞(THP-1)来源M0巨噬细胞的作用与机制。方法用佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)处理THP-1细胞,制备THP-1来源M0巨噬细胞,并使用强度为28.8 J/cm^(2)的630 nm LED红光照射M0巨噬细胞,随后采用非标定量蛋白质组学分析方法筛选差异表达蛋白并进行基因本体论(gene ontology,GO)注释和富集;通过string在线网站(https://cn.string-db.org/)和Cytoscape软件分析蛋白质互作情况,根据关键蛋白的作用,分析630 nm LED红光照射与THP-1来源M0巨噬细胞的关系。结果蛋白质组学结果显示,630 nm LED红光照射THP-1来源M0巨噬细胞后,62个差异表达蛋白能够显著富集在细胞对刺激反应、线粒体膜电势负性调控和平滑肌细胞增殖的调控等相关生物学进程。在显著性排名前10的生物学进程中,细胞对刺激反应相关生物学进程占70%,主要为对糖刺激反应(4个进程)、对神经生长因子反应(2个进程)等;进一步分析细胞应对刺激相关生物学进程中涉及的8个蛋白间蛋白互作情况结果显示,转录因子叉头箱蛋白O3亚基(forkhead box O3,FOXO3)、炎症相关蛋白前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)或称环加氧酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)和炎症因子白介素-18(interleukin-18,IL-18)为关键互作蛋白,并且在630 nm LED红光照射后的THP-1来源M0巨噬细胞中,FOXO3和IL-18的蛋白水平显著升高(P<0.05),PTGS2(COX-2)蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论630 nm LED红光照射对THP-1来源M0巨噬细胞的作用,类似于糖和神经生长因子对细胞的刺激反应;通过上调THP-1来源M0巨噬细胞中FOXO3蛋白的表达抑制M0巨噬细胞中PTGS2(COX-2)介导的炎症状态。 展开更多
关键词 红光发光二极管 人单核细胞白血病细胞THP-1细胞系 巨噬细胞 蛋白质组学 叉头箱蛋白O3亚基 前列腺素内过氧化物合酶2(环加氧酶2)
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TNF-α对人脂肪细胞与单核/巨噬细胞共培养体系中脂联素和瘦素表达的影响 被引量:2
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作者 卢姗 马向华 +2 位作者 沈捷 欧红芹 沈海军 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期647-649,共3页
目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)对人原代脂肪细胞与单核/巨噬细胞系THP-1共培养体系中脂联素和瘦素表达的影响。方法建立脂肪细胞与单核/巨噬细胞共培养体系,将细胞分为六组:对照组(A组),脂肪细胞单独培养;共培养组(B组),脂肪细胞和TH... 目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)对人原代脂肪细胞与单核/巨噬细胞系THP-1共培养体系中脂联素和瘦素表达的影响。方法建立脂肪细胞与单核/巨噬细胞共培养体系,将细胞分为六组:对照组(A组),脂肪细胞单独培养;共培养组(B组),脂肪细胞和THP-1细胞共培养;共培养TNF-α组(C组),脂肪细胞和THP-1共培养,TNF-α10 ng/ml干预24 h;共培养SP、PD、SB组(D、E、F组),分别用丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号通路阻断剂SP600125、PD98059、SB203580预处理1 h后,TNF-α10 ng/ml干预24 h。收集细胞培养的上清液,ELISA法检测脂联素和瘦素的表达。结果与A组相比,其余各组脂联素表达均减少(P<0.05);D、E、F组脂联素表达较C组增加(P<0.05)。各组瘦素表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TNF-α诱导共培养体系中MAPK信号通路激活;脂肪细胞与单核/巨噬细胞之间相互作用,影响下游炎症因子的表达。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 脂肪细胞 单核巨噬细胞系THP-1 脂联素 瘦素
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人巨噬细胞炎性蛋白-1β基因修饰肿瘤细胞的体内致瘤性和瘤苗效果
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作者 罗小玲 谢裕安 +2 位作者 匡志鹏 吴继宁 梁安民 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期97-102,共6页
目的探讨人巨噬细胞炎性蛋白-1β(hMIP-1β)基因修饰小鼠结肠腺癌CT26细胞的致瘤性和瘤苗免疫效果。方法通过重组腺病毒载体介导,将hMIP-1β基因导入CT26细胞中,X-gal染色法检测基因转染效率;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测h... 目的探讨人巨噬细胞炎性蛋白-1β(hMIP-1β)基因修饰小鼠结肠腺癌CT26细胞的致瘤性和瘤苗免疫效果。方法通过重组腺病毒载体介导,将hMIP-1β基因导入CT26细胞中,X-gal染色法检测基因转染效率;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测hMIP-1β基因修饰CT26细胞培养上清中hMIP-1β的含量;采用Boyden趋化小室法检测培养上清对CD4^+细胞、CD8^+T细胞、NK细胞和未成熟树突状细胞(imDC)的趋化作用。BALB/c小鼠皮下接种hMIP-1β基因修饰的CT26细胞,观察其体内致瘤性的改变和对免疫细胞的趋化作用;制备hMIP-1β基因修饰的CT26细胞瘤苗并免疫BALB/c小鼠,观察其诱导免疫细胞的杀伤活性和保护性免疫反应。结果腺病毒载体可介导hMIP-1β基因转染CT26细胞和表达,X-gal染色的阳性率可达95.0%以上。在培养上清中hMIP-1β水平为980pg/ml细胞,并对CD4^+T细胞、CD8^+T细胞、NK细胞和imDC有显著的趋化作用,与转染对照基因LacZ的CT26细胞及野生型CT26细胞比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。体内致瘤实验显示,hMIP-1β基因修饰的T26细胞皮下接种后,成瘤率降低,肿瘤生长速度减慢,肿瘤内可见明显坏死灶,坏死灶内和周围可见较多淋巴细胞浸润。hMIP-1β基因修饰的CT26细胞瘤苗免疫小鼠能有效诱导肿瘤特异性CTL活性和非特异性NK活性,产生明显的免疫保护作用,可抵抗肿瘤细胞的再攻击。结论hMIP-1β基因修饰的CT26细胞致瘤性显著下降,其瘤苗可诱导强烈的抗肿瘤免疫反应,提示hMIP-1β基因修饰瘤苗有望成为更有效的抗肿瘤免疫治疗手段。 展开更多
关键词 人巨噬细胞炎性蛋白-1β 基因修饰 结肠腺癌CT26细胞 抗肿瘤免疫 致瘤性
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