大米降压肽酶法制备工艺及其性质研究

该文利用碱性蛋白酶水解大米蛋白制备大米降压肽，确定碱性蛋白酶水解终点为水解度18.17％。采用9种大孔吸附树脂吸附大米降压肽，结果显示NKA型树脂对大米降压肽的吸附效果较好，大米降压肽中灰分含量由脱盐前的16．64％减少到脱盐后的2．32％。对大米降压肽的相对分子质量、溶解性进行分析，大米降压肽的相对分子质量在138～1461之间；在pH3～11的范围内，大米降压肽的溶解度在97．6％左右。

玉竹多糖分离纯化及自由基清除能力研究

利用分步醇沉对玉竹多糖分子量分布以及醇沉物清除自由基能力进行了研究,并探讨了大孔树脂AB-8对多糖的吸附性能及影响因素。分步醇沉实验结果表明,以70%～90%醇浓度沉淀出的中等分子量和低分子量的多糖比例最多,高分子量多糖比例较少。不同分子量的玉竹多糖对自由基清除能力是不同的,70%醇沉多糖对超氧自由基和羟自由基的抑制效果最好。以流速为1mL/min,多糖浓度为6mg/mL组合上柱,大孔树脂AB-8对多糖的吸附效果最好。

采用BS-Ⅱ大孔离子交换树脂分离低分子肝素

采用HNO2降解法,通过控制降解过程中的pH和时间裂解低分子肝素,并经大孔离子交换树脂BS-Ⅱ对其进行分离纯化,用质谱法对其相对分子质量进行分析。结果表明：在pH3.5、4 h的降解条件下,降解得到低分子肝素。在0.34 mol/L NaCl、pH8.5的条件下吸附,4 mol/L NaCl、pH8.5条件下洗脱,其吸附率达97.2%,纯化后的低分子肝素抗凝活性为34.41 U/mg,比纯化前提高1.36倍,效价回收率达到85.24%。质谱分析表明,纯化所得低分子肝素的平均相对分子质量为8 411,67.45%集中分布在7 000-9 000段。

β裂解法制备低分子肝素

目的以粗品肝素为原料,制备低分子肝素(LMWH)。方法采用β裂解法解聚粗品肝素,考察反应时间和加碱量,再通过VPOC1074、98CL两种大孔树脂进行分离纯化并比较效果。结果最佳反应及纯化条件为:采用β裂解法,加碱量为10%、反应90 min,再用VPOC1074大孔树脂分离纯化;制得的LMWH平均分子量为6.368 k D,抗凝活性为60.65 U·mg-1。结论所得LMWH的分子量满足《英国药典》总则的相关要求。