类风湿关节炎患者血清趋化因子MCP-1、MIP-1α的表达

目的：探讨单核细胞化学趋化蛋白1（MCP-1）、巨噬细胞炎症蛋白1α（MIP1α）在类风湿关节炎（RA）发病中的可能机制。方法：收集年龄为18～79岁的早期RA活动期患者17例，非早期RA活动期患者18例，以及正常健康者15例，评估握力、关节疼痛指数和肿胀指数等临床活动指数，测定红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子等血清学指标，应用ELISA法测定各自血清MCP-1、MIP—1α水平。Kruskal—Wallis法比较各组间MCP-1、MIP1α水平的差异；应用直线相关分析法对血清MCP1、MIP—1α水平与临床活动指数及血清学指标作相关性分析。结果：早期RA、非早期RA血清MCP-1表达均较正常对照组明显升高（P均〈0．01），早期组与非早期组间无明显差异。早期RA的血清MIP1α表达较非早期RA、正常对照组明显升高（P〈0．01），非早期组与对照组间无明显差异。RA患者的血清MCP-1、MIP-1α水平以及早期RA患者的血清M1P-1α水平与疾病临床活动指数以及血清学指标均无明显相关。结论：MCP-1、MIP1α与RA的发生、发展有关；MIP-1α可能在RA早期滑膜炎的发生机制中起了重要作用；未发现RA患者的血清MCP1、MIP-1α表达与炎症活动相关。

缺氧缺血性脑病新生儿血清巨噬细胞移动抑制因子、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β变化的意义

目的观察缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、TNF-α和IL-1β水平的变化,并探讨其在HIE中的意义。方法收集2007年1月-2010年6月在本科住院的HIE患儿94例。其中男51例,女43例;胎龄(38.76±1.35)周;出生体质量(3.34±0.58)kg;轻度38例,中度31例,重度25例。另选同期32例健康新生儿作为健康对照组。应用酶联免疫吸附法检测2组新生儿血清MIF、TNF-α和IL-1β水平,并对HIE新生儿MIF与TNF-α、IL-1β的相关性进行分析。结果 HIE组新生儿MIF、TNF-α和IL-1β水平均显著高于健康对照组(Pa<0.01);轻度、中度、重度HIE患儿血清MIF、TNF-α和IL-1β水平均较健康对照组明显增高(Pa<0.05),组间两两比较,差异均有统计学意义(Pa<0.05),其中重度HIE组表达最高;HIE患儿血清MIF水平与TNF-α、IL-1β水平均呈正相关(r=0.76、0.89,Pa<0.01)。结论 MIF、TNF-α和IL-1β参与HIE的病理生理过程,联合检测对HIE的病情程度判断及预后评估具有重要的参考价值。