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Preparation of Magnetic Molecularly Imprinted Polymers for Selective Isolation and Determination of Kaempferol and Protoapigenone in Macrothelypteris torresiana 被引量:1
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作者 蔡培珊 赵洋 +3 位作者 杨通华 陈静 熊朝梅 阮金兰 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2014年第6期845-855,共11页
Novel uniform-sized magnetic molecularly imprinted polymers (MMIPs) were synthe- sized for selective recognition of active antitumor ingredients of kaempferol (KMF) and protoapi- genone (PA) in Macrothelypteris ... Novel uniform-sized magnetic molecularly imprinted polymers (MMIPs) were synthe- sized for selective recognition of active antitumor ingredients of kaempferol (KMF) and protoapi- genone (PA) in Macrothelypteris torresiana (M. torresiana) by surface molecular imprinting tech- nique in this study. Super paramagnetic core-sheU nanoparticles (γ-MPS-SiO2@Fe3O4) were used as seeds, KMF as template molecule, acrylamide (AM) as functional monomer, and N, N'-methylene bisacrylamide (BisAM) as cross-linker. The prepared MMIPs were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectrum fiT/R), transmission electron microscopy (TEM) and thermo-gravimetric analysis (TGA), respectively. The recognition capacity of MMIPs was 2.436 times of non-imprinted polymers. The adsorption results based on kinetics and isotherm analysis were in accordance with the pseudo-second-order model (R2=0.9980) and the Langmuir adsorption model (R2=0.9944). The value of E (6.742 kJ/mol) calculated from the Dubinin-Radushkevich isotherm model suggested that the physical adsorption via hydrogen-bonding might be predominant. The Scatchard plot showed a single line (R2=0.9172) and demonstrated the homogeneous recognition sites on MMIPs for KMF. The magnetic solid phase extraction (MSPE) based on MMIPs as sorbent was established for fast and selective enrichment of KMF and its structural analogue PA from the crude extract of M. torresiana and then KMF and PA were detected by HPLC-UV. The established method showed good performance and satisfactory results for real sample analysis. It also showed the feasi- bility of MMIPs for selective recognition of active structural analogues from complex herbal extracts. 展开更多
关键词 magnetic molecularly imprinted polymers magnetic solid phase extraction KAEMPFEROL protoapigenone Maerothelypteris torresiana
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Recent advances in magnetic molecularly imprinted polymers and their application in the food safety analysis 被引量:2
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作者 Beibei Jia Feng Feng +2 位作者 Xiujuan Wang Yaxuan Song Feng Zhang 《Journal of Future Foods》 2024年第1期1-20,共20页
Food safety is a worldwide concern and is directly related to human health.Therefore,convenient,effective,and economical methods and technologies for food safety analysis have been developed continuously.Magnetic mole... Food safety is a worldwide concern and is directly related to human health.Therefore,convenient,effective,and economical methods and technologies for food safety analysis have been developed continuously.Magnetic molecularly imprinted polymers(MMIPs)have gained extensive attention in recent years,as they have high selectivity,high adsorption capacity,and are easy to isolate from food samples.Recently,advanced strategies for the synthesis of MMIPs have been proposed to solve problems of template leakage and non-specific adsorption,and to increase the biocompatibility,adsorption rate,as well as adsorption capacity of the imprinted materials.In this review,we focus on new attempts at modification of magnetic core and MMIPs’surfaces,and the selection of template,functional monomer,cross-linker as well as porogen.Studies are summarized that used advanced MMIPs for the recognition and adsorption of pesticide residues,veterinary drug residues,mycotoxins,contaminants,and adulterations in foodstuffs over the last 5 years.Finally,some still existing challenges and future prospects to further promote MMIPs properties are also discussed. 展开更多
关键词 Food safety magnetic molecularly imprinted polymers Pesticide residues Mycotoxins CONTAMINANTS
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Fabrication of magnetic multi-template molecularly imprinted polymer composite for the selective and efficient removal of tetracyclines from water 被引量:4
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作者 Guolong Zeng Yiyang Liu +1 位作者 Xiaoguo Ma Yinming Fan 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》 SCIE EI CSCD 2021年第5期339-350,共12页
Antibiotic contamination of the water environment has attracted much attention from researchers because of their potential hazards to humans and ecosystems.In this study,a multi-template molecularly imprinted polymer(... Antibiotic contamination of the water environment has attracted much attention from researchers because of their potential hazards to humans and ecosystems.In this study,a multi-template molecularly imprinted polymer(MIP)modified mesoporous silica coated magnetic graphene oxide(MGO@MS@MIP)was prepared by the surface imprinting method via a sol-gel process and was used for the selective,efficient and simultaneous removal of tetracyclines(TCs),including doxycycline(DC),tetracycline(TC),chlorotetracycline(CTC)and oxytetracycline(OTC)from water.The synthesized MIP composite was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy,transmission electron microscope and thermogravimetric analysis.The adsorption properties of MGO@MS@MIP for these TCs were characterized through adsorption kinetics,isotherms and selectivity tests.The MIP composite revealed larger adsorption quantities,excellent selectivity and rapid kinetics for these four tetracyclines.The adsorption process was spontaneous and endothermic and followed the Freundlich isotherm model and the pseudo-second-order kinetic model.The MGO@MS@MIP could specifically recognize DC,TC,CTC and OTC in the presence of some chemical analogs.In addition,the sorption capacity of the MIP composite did not decrease significantly after repeated application for at least five cycles.Thus,the prepared magnetic MIP composite has great potential to contribute to the effective separation and removal of tetracyclines from water. 展开更多
关键词 TETRACYCLINES REMOVAL Adsorption molecularly imprinted polymer magnetic graphene oxide
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Microspheres Sensor Based on Molecularly Imprinted Polymer Synthesized by Precipitation Polymerization 被引量:2
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作者 张朝晖 龙玉梅 +1 位作者 刘英菊 姚守拙 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第5期550-555,共6页
A new biomimetic bulk acoustic wave sensor based on molecularly imprinted microspheres (MUM) technique was described. The sensing materials were synthesized by precipitation polymerization. By using the Scatchard anal... A new biomimetic bulk acoustic wave sensor based on molecularly imprinted microspheres (MUM) technique was described. The sensing materials were synthesized by precipitation polymerization. By using the Scatchard analysis, the equilibrium dissociation constant K-D and the apparent maximum number Q(max) of the binding sites were calculated to be 3.70 mmol (.) L-1 and 9.11 mumol (.) g(-1), respectively. The sensor exhibited a sensitive response to the template compound (dipyridamole) in liquid phase with a detection Unfit of 2 x 10(-9) mol (.) L-1. The recoveries of the sensor were 95.1%-105.4%. Studies presented in this paper show that the stability of this sensor is excellent. The sensor has been applied successfully to the determination of dipyridamole in human urine. 展开更多
关键词 microspheres sensor molecularly imprinted polymer DIPYRIDAMOLE precipitation polymerization
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基于绿色化学制备印迹聚合物及富集丙溴磷的研究
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作者 张育珍 陈金明 +3 位作者 张晨雷 张剑 唐一梅 张博 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期533-540,共8页
基于绿色化学理念,采用水为溶剂,丙溴磷(PFF)为模板分子,壳聚糖为功能单体,戊二醛为交联剂,成功制备了高灵敏、高选择性的PFF磁性分子印迹聚合物(PFFMMIPs)。同时,利用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪等对聚合物进行了表征,... 基于绿色化学理念,采用水为溶剂,丙溴磷(PFF)为模板分子,壳聚糖为功能单体,戊二醛为交联剂,成功制备了高灵敏、高选择性的PFF磁性分子印迹聚合物(PFFMMIPs)。同时,利用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪等对聚合物进行了表征,并对PFF-MMIPs的吸附性能和选择性进行了考察。结果表明,PFF-MMIPs具有良好的热稳定、较强的磁性、较高的吸附量(33.6mg·g^(-1))、快速吸附能力(60min)以及高效选择性。对吸附性能数据进行数学拟合,结果表明PFF-MMIPs对目标化合物PFF的吸附过程符合Langmuir模型和伪二级动力学模型。 展开更多
关键词 磁性分子印迹聚合物 绿色化学 丙溴磷 壳聚糖
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核壳磁性胡桃醌分子印迹聚合物对核桃青皮中目标分子的选择性富集
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作者 热萨莱提·伊敏 热阳古·阿布拉 买买提·吐尔逊 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第18期40-47,共8页
本实验利用表面印迹技术,以氨基功能化Fe_(3)O_(4)纳米粒子为磁核,按胡桃醌、功能单体、交联剂物质的量比为1∶8∶40,采用一步法制备核壳磁性胡桃醌分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)(Fe_(3)O_(4)-NH_(2)@MIP)。通过... 本实验利用表面印迹技术,以氨基功能化Fe_(3)O_(4)纳米粒子为磁核,按胡桃醌、功能单体、交联剂物质的量比为1∶8∶40,采用一步法制备核壳磁性胡桃醌分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)(Fe_(3)O_(4)-NH_(2)@MIP)。通过扫描电镜、透射电镜、傅里叶变换红外光谱等多种手段对材料的形貌、结构、磁强度等进行表征;通过动力学吸附、等温吸附实验探究聚合物的吸附性能。结果表明,在Fe_(3)O_(4)-NH_(2)表面成功包裹厚度约为75 nm的印迹层,形状为类球状,具有规则的晶体结构,饱和磁化强度为48.50 emu/g,在外加磁场的作用下5 s迅速得以分离;当吸附时间100 min、胡桃醌质量浓度为100μg/m L时,吸附性能较好,吸附量为32.89μg/mg,动力学吸附过程更接近准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir模型,说明Fe_(3)O_(4)-NH_(2)@MIP可以高效地从核桃青皮提取液中分离富集胡桃醌。本研究对胡桃醌更多生物活性的开发以及拓展其在食品、药业等行业的应用具有一定的参考作用。 展开更多
关键词 核桃青皮 胡桃醌 分子印迹聚合物 磁相应性 富集
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磁性分子印迹聚合物对石榴皮中白藜芦醇的选择性富集
7
作者 热阳古·阿布拉 热萨莱提·伊敏 吴泽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第18期33-39,共7页
本实验采用表面分子印迹技术,以四氧化三铁颗粒为磁芯、白藜芦醇为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂,制备Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@molecularly imprinting polymer,Fe_(3)O_(4)@MIPs)。利用扫描电子显微镜、红外... 本实验采用表面分子印迹技术,以四氧化三铁颗粒为磁芯、白藜芦醇为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂,制备Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@molecularly imprinting polymer,Fe_(3)O_(4)@MIPs)。利用扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪及振动样品磁强计对磁性分子印迹聚合物表面基团、颗粒形状、骨架结构及磁化强度进行表征,并利用高效液相色谱法检测Fe_(3)O_(4)@MIPs对白藜芦醇的吸附性能。结果表明,Fe_(3)O_(4)@MIPs具有较高的磁化强度和较稳定的形态结构,当吸附时间为150 min、白藜芦醇初始质量浓度为40μg/mL时,最高吸附量达35.101μg/mg,说明该材料对白藜芦醇具有良好的吸附性能。综上,以Fe_(3)O_(4)@MIPs为吸附剂,固相萃取石榴皮中白藜芦醇时,能够达到选择性识别及富集目标物的目的。 展开更多
关键词 Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹聚合物 白藜芦醇 吸附性能 石榴皮 高效液相色谱法
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水溶液微悬浮聚合法制备酸性药物吲哚美辛分子印迹微球及其色谱表征 被引量:39
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作者 赖家平 卢春阳 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1175-1179,共5页
以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (... 以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (α)和印迹因子 (β)的影响 .通过 MIMs柱对吲哚美辛和 4 -氨基吡啶(4 -AP)的保留行为的比较 ,证明以 4 -乙烯基吡啶为功能单体制得的 MIMs对吲哚美辛的识别作用 ,主要靠吡啶环上氮原子与吲哚美辛羧基之间的离子键相互作用 ,以及吡啶环与模板分子之间的π-π相互作用 . 展开更多
关键词 水溶液微悬浮聚合法 制备 酸性药物 吲哚美辛 分子印迹微球 色谱表征 分子印迹聚合物 消炎药
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单分散双酚A分子印迹微球的制备及其色谱性能 被引量:11
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作者 江明 晋园 +4 位作者 彭彦 张艳波 张江华 梅素容 吕斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1089-1092,共4页
通过改变块状聚合法的合成条件,使用液体石蜡和甲苯的混合溶剂为致孔剂,发展了一种制备双酚A(BPA)分子印迹微球的简单方法。微球的粒径、分散度可通过液体石蜡和甲苯的比例调节。当液体石蜡和甲苯的体积为5mL、体积比为2∶3,EGDMA的量为... 通过改变块状聚合法的合成条件,使用液体石蜡和甲苯的混合溶剂为致孔剂,发展了一种制备双酚A(BPA)分子印迹微球的简单方法。微球的粒径、分散度可通过液体石蜡和甲苯的比例调节。当液体石蜡和甲苯的体积为5mL、体积比为2∶3,EGDMA的量为24mmol时,可得到直径约为3μm、单分散BPA分子印迹微球。液相色谱评价显示,相比于传统的块状聚合方法,本微球具有良好的印迹效应。本法有望成为制备适合于HPLC填充使用单分散分子印迹微球的一种有效方法。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 微球 制备 色谱
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核壳结构的萘夫西林磁性分子印迹聚合物微球的制备及性能 被引量:11
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作者 陈朗星 刘雨星 +1 位作者 何锡文 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期481-487,共7页
以表面修饰双键的Fe3O4@SiO2纳米颗粒为基体,以萘夫西林(nafcillin)为模板,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用三步升温聚合法合成了核壳结构的萘夫西林磁性分子印迹聚合物。... 以表面修饰双键的Fe3O4@SiO2纳米颗粒为基体,以萘夫西林(nafcillin)为模板,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用三步升温聚合法合成了核壳结构的萘夫西林磁性分子印迹聚合物。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对制备的印迹聚合物微球进行了表征,得到的磁性印迹聚合物微球的粒径在320 nm左右,大小均匀,分散性较好,可以在外加磁场下与溶剂实现快速分离。对磁性印迹和非印迹聚合物进行了吸附性能研究,结果表明该印迹聚合物微球对模板分子具有很高的吸附容量(50.7mg/g),特异性识别性能良好(印迹因子为2.46),有望应用于实际样品中萘夫西林残留量的富集分析。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 磁性微球 萘夫西林 富集
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悬浮聚合法制备磁性分子印迹聚合物微球 被引量:19
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作者 张洪刚 陆书来 成国祥 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期257-261,共5页
以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水... 以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水性介质中对模板分子的选择吸附性较差,但在有机介质中有较好的选择吸附性。 展开更多
关键词 分子印迹 悬浮聚合 磁性分子印迹聚合物微球 分子识别 聚三羟甲基丙烷三丙 烯酸酯
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氯霉素分子印迹聚合物微球的制备及色谱性能评价 被引量:6
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作者 史西志 杨华 +2 位作者 孙爱丽 李德祥 陈炯 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第18期95-98,共4页
以氯霉素(CAP)为模板分子、甲基丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯(DEAEM)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、聚苯乙烯微球作为种球,采用两步溶胀聚合的方法制备得到了粒径均一的分子印迹聚合物微球(MIPMs)。结果表明:扫描电镜... 以氯霉素(CAP)为模板分子、甲基丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯(DEAEM)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、聚苯乙烯微球作为种球,采用两步溶胀聚合的方法制备得到了粒径均一的分子印迹聚合物微球(MIPMs)。结果表明:扫描电镜观察显示其表面为多孔结构;通过孔容和孔径研究表明,与非印迹聚合物微球(NIPMs)相比,MIPMs具有更大的孔径和孔体积;进一步通过液相色谱对其选择性能进行评价,可知氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素在MeCN/Water/H3PO4(30:70:0.1,V/V)流动相条件下,3种物质达到了较好的分离效果,获得的MIPMs对3种物质具有较好的选择性能。 展开更多
关键词 氯霉素 分子印迹微球 甲砜霉素 氟甲砜霉素
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基于分子印迹聚合物微球的在线固相萃取-液相色谱联用技术测定牛奶中酰胺醇类药物残留 被引量:7
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作者 吕运开 张婧琦 +2 位作者 王晓虎 李攀 刘晓辉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第16期238-242,共5页
以氟苯尼考为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用乳液-悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。将制备的微球用于固相萃取,建立酰胺醇类抗生素的在线固相萃取-高效液相色谱检测方法,优化... 以氟苯尼考为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用乳液-悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。将制备的微球用于固相萃取,建立酰胺醇类抗生素的在线固相萃取-高效液相色谱检测方法,优化在线萃取条件及影响因素。在最佳条件下,分离检测了牛奶中的酰胺醇类药物,实现了有效地净化,其加标回收率为80.6%~96.7%,检出限为6.8~27.8 g/kg。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 高分子微球 在线固相萃取 酰胺醇类抗生素
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加替沙星磁性表面分子印迹材料的制备及其识别特性的研究 被引量:8
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作者 赵丽娟 祁玉霞 +4 位作者 魏缠玲 李文婧 李亚 王富强 龚波林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1562-1567,共6页
以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)修饰的磁性二氧化硅(Fe_3O_4@SiO_2)为载体,加替沙星(GTFX)为模板分子,采用表面印迹法制备磁性表面分子印迹聚合物(M-MIPs)。用透射电镜(TEM)及磁化强度分析(VSM)对此聚合物进行了表征。吸附... 以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)修饰的磁性二氧化硅(Fe_3O_4@SiO_2)为载体,加替沙星(GTFX)为模板分子,采用表面印迹法制备磁性表面分子印迹聚合物(M-MIPs)。用透射电镜(TEM)及磁化强度分析(VSM)对此聚合物进行了表征。吸附实验和Scatchard分析结果表明,M-MIPs中存在特异性和非特异性两类结合位点。M-MIPs和磁性非印迹聚合物(M-NIPs)对GTFX的最大吸附容量分别为35.1和23.13 mg/g。M-MIPs对于环丙沙星(CPFX)、诺氟沙星(NFLX)、三聚氰胺(MEL)以及四环素(TC)的选择性系数k分别为2.43,5.18,6.61和12.99;M-MIPs相对M-NIPs的相对选择性系数k'分别为2.09,1.95,3.15和2.43,表明M-MIPs对GTFX具有良好的特异性识别能力。将此表面印迹材料用于牛奶中GTFX的分离富集,采用高效液相色谱法检测,回收率大于91.5%。 展开更多
关键词 磁性二氧化硅 加替沙星 表面分子印迹聚合物 吸附
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PAEs硅胶表面分子印迹微球的制备及识别特性 被引量:9
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作者 康永锋 段吴平 +2 位作者 李艳 谢晶 康俊霞 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期59-62,共4页
用紫外分光光度法对功能单体和模板分子间的结合作用进行了研究,选择结合作用最强的甲基丙烯酸作为功能单体。用γ-甲基丙烯酰氧丙烯基三甲氧基硅烷对硅胶表面进行修饰,以邻苯二甲酸二甲酯作为模板分子,在硅胶表面聚合制备了邻苯二甲酸... 用紫外分光光度法对功能单体和模板分子间的结合作用进行了研究,选择结合作用最强的甲基丙烯酸作为功能单体。用γ-甲基丙烯酰氧丙烯基三甲氧基硅烷对硅胶表面进行修饰,以邻苯二甲酸二甲酯作为模板分子,在硅胶表面聚合制备了邻苯二甲酸酯表面分子印迹聚合物微球(MIPMs)。用傅里叶红外和扫描电镜对产物进行了表征,吸附等温曲线实验选择了效果最好的正己烷作为溶剂,实验表明:MIPMs-模板分子在4h左右达到吸附平衡。Scatchard法分析了MIPMs-模板分子的吸附平衡常数(K)和吸附容量(Q),结果显示高吸附容量曲线Kd1=36.36mmol·L-1,Qmax1=33.58μmol·g-1;低吸附容量曲线Kd2=0.8850mmo·L-1,Qmax2=8.504μmol·g-1。选择性吸附实验结果表明MIPMs具有很好的选择性吸附能力。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 硅胶 表面印迹 分子印迹聚合物微球(MIPMs) 分子识别
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罗丹明B分子印迹聚合物微球的合成及其在固相萃取中的应用 被引量:13
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作者 雷秀兰 易翔 +2 位作者 袁洋 曾延波 李蕾 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期531-536,共6页
以罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了罗丹明B分子印迹聚合物(MIP)微球,并用扫描电子显微镜表征。采用紫外分光光度法测定了印迹分子罗丹明B与功能单体丙烯酰胺二者之间的结合常... 以罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了罗丹明B分子印迹聚合物(MIP)微球,并用扫描电子显微镜表征。采用紫外分光光度法测定了印迹分子罗丹明B与功能单体丙烯酰胺二者之间的结合常数(K=5.303×103(mol/L)-1)和化学计量比(n=1)。考察了沉淀剂的种类和用量对聚合物微球的影响。将分子印迹聚合物微球应用于固相萃取材料自制固相萃取柱,从加标罗丹明B的红椒粉中萃取罗丹明B。本文优化了固相萃取条件,高效液相色谱检测表明,在一定的萃取条件下,分子印迹聚合物对加标量为0.479 mg/kg的辣椒中罗丹明B的萃取加标回收率可达91.7%~103.5%。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 罗丹明B 沉淀聚合 固相萃取
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氨基酸磁性分子印迹微球的制备及吸附性能研究 被引量:8
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作者 程绍玲 杨迎花 +1 位作者 梁峰杰 魏树梅 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第22期3101-3105,共5页
采用分子印迹技术,以Ala和Phe为模板分子,苯乙烯和甲基丙烯酸为共聚单体,二乙烯苯为交联剂,Fe3O4为磁性载体,制备了对两种氨基酸有特异性识别的磁性分子印迹聚合物Ala-MMIPs和Phe-MMIPs。研究了两种印迹聚合物的吸附特性,并探讨了吸附... 采用分子印迹技术,以Ala和Phe为模板分子,苯乙烯和甲基丙烯酸为共聚单体,二乙烯苯为交联剂,Fe3O4为磁性载体,制备了对两种氨基酸有特异性识别的磁性分子印迹聚合物Ala-MMIPs和Phe-MMIPs。研究了两种印迹聚合物的吸附特性,并探讨了吸附机理。结果表明,Phe在其印迹聚合物上的最大吸附量和吸附平衡常数分别为231.62μmol/g和0.21L/mmol;而Ala在它的印迹微球上的最大吸附量和吸附平衡常数分别为179.16μmol/g和0.12L/mmol。说明Phe与Phe-MMIPs有3个作用位点,Ala与Ala-MMIPs之间有2个作用位点,因此吸附能力前者大于后者。 展开更多
关键词 磁性 分子印迹聚合物 氨基酸 模板 吸附
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内分泌干扰物17β-雌二醇荧光分子印迹识别方法 被引量:6
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作者 刘峻 林汉华 +2 位作者 隋洪艳 周卓辉 于红霞 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期91-95,共5页
17β-雌二醇是近年来人们最为关注的重要内源性内分泌干扰物,它对生态系统和人体健康会产生-定的危害.采用分子印迹技术,通过丹磺酰氯与17β-雌二醇反应,合成出17β-雌二醇荧光标记物;建立了微球法合成17β-雌二醇荧光标记化合物... 17β-雌二醇是近年来人们最为关注的重要内源性内分泌干扰物,它对生态系统和人体健康会产生-定的危害.采用分子印迹技术,通过丹磺酰氯与17β-雌二醇反应,合成出17β-雌二醇荧光标记物;建立了微球法合成17β-雌二醇荧光标记化合物分子印迹微球聚合物的方法,所获得的微球粒径均匀,平均为300~400nm;分子印迹微球聚合物在不同极性溶剂中对17β-雌二醇荧光标记化合物的结合常数顺序为乙腈〉甲醇〉水〉二氯甲烷,其结合量的差异并不显著,平均值为9.74μmol/g.该分子印迹微球聚合物可用于对复杂介质中17β-雌二醇的快速、简便检测. 展开更多
关键词 17Β-雌二醇 分子印迹聚合物 微球 荧光分析物 丹磺酰氯
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磁性分子印迹聚合物萃取/高效液相色谱检测蔬菜中的灭多威 被引量:12
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作者 黄超囡 段西健 +2 位作者 麻海鹏 于嫣涵 陈立钢 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期275-280,286,共7页
以磁性分子印迹聚合物为吸附剂,建立了蔬菜中灭多威的快速、选择性分析方法。以灭多威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,Fe3O4为磁性组分制备该聚合物。通过红外光谱、扫描电镜以及综合物性测量仪对合成... 以磁性分子印迹聚合物为吸附剂,建立了蔬菜中灭多威的快速、选择性分析方法。以灭多威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,Fe3O4为磁性组分制备该聚合物。通过红外光谱、扫描电镜以及综合物性测量仪对合成的聚合物进行表征。Scatchard分析表明磁性分子印迹聚合物对灭多威有两种结合方式,最大表观吸附量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为Qmax1=0.053 04 mmol/g,Kd1=0.314 35 mmol/L;Qmax2=0.130 51 mmol/g,Kd2=1.921 22 mmol/L。动力学结果显示该聚合物对灭多威的吸附符合准二级动力学模型。与其它物质相比,制备的聚合物对灭多威具有高选择性识别性能。考察了萃取溶剂、聚合物用量、萃取时间、振荡速度、解析溶剂对灭多威回收率的影响。采用高效液相色谱对灭多威进行检测,检出限为0.012 mg/kg,RSD为2.2%~6.1%,加标回收率为86%~94%。该方法应用于检测甘蓝、小白菜、西红柿、黄瓜和辣椒中的灭多威。结果显示在西红柿样品中检出有灭多威,其含量为1.135 mg/kg。与传统的方法相比,该方法快速、有效,在食品农药残留的分析中具有很好的前景。 展开更多
关键词 磁性分子印迹聚合物 灭多威 蔬菜 高效液相色谱
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表面分子印迹材料制备研究进展 被引量:10
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作者 张卫英 李晓 朱兰兰 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期20-23,共4页
表面分子印迹技术是通过把分子识别位点建立在印迹材料的表面,来提高识别位点与印迹分子的结合速度,进一步加强印迹材料吸附分离效率。从无机硅胶材料和聚合物材料两方面综述了表面分子印迹材料制备技术发展现状,着重评述了表面分子印... 表面分子印迹技术是通过把分子识别位点建立在印迹材料的表面,来提高识别位点与印迹分子的结合速度,进一步加强印迹材料吸附分离效率。从无机硅胶材料和聚合物材料两方面综述了表面分子印迹材料制备技术发展现状,着重评述了表面分子印迹聚合物微球的制备方法及相应产品的性能,并指出表面分子印迹技术存在的不足。 展开更多
关键词 表面分子印迹 分子印迹材料 聚合物微球 选择性吸附
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