目的采用高分辨融解曲线(HRM)技术建立检测类ADP核糖基化因子GTP酶15(ARL15)、主要组织相容性抗原复合体ⅡDMα(HLA-DMA)和核因子κB亚基2(NFKB2)基因单核苷酸多态性(SNP)的方法,并探讨其与中国西北地区汉族人群类风湿性关节炎(RA)易感...目的采用高分辨融解曲线(HRM)技术建立检测类ADP核糖基化因子GTP酶15(ARL15)、主要组织相容性抗原复合体ⅡDMα(HLA-DMA)和核因子κB亚基2(NFKB2)基因单核苷酸多态性(SNP)的方法,并探讨其与中国西北地区汉族人群类风湿性关节炎(RA)易感性的关系。方法针对rs255758、rs1063478、rs397514331和rs397514332四个SNP位点建立PCRHRM检测体系并测序验证。对588例RA患者和200例健康对照标本进行病例对照研究,分析这四个SNP与RA发病风险的关系。结果建立的针对四个SNP位点的PCR-HRM基因分型方法经测序验证可正确分型。rs397514331和rs397514332位点未发现突变基因型。rs255758和rs1063478位点的基因型频率在两组间存在统计学差异,而基因频率无统计学差异。其中rs255758位点的AA基因型在显性模型(AA vs AC/CC)下降低RA发病风险(OR=0.666,95%CI=0.478~0.927,P=0.016)。结论我们建立的PCR-HRM基因分型方法可对rs255758、rs1063478、rs397514331和rs397514332四个SNP位点进行常规化检测。ARL15和HLA-DMA基因多态性与中国西北地区汉族人群RA易感相关。展开更多
目的：探讨脓毒症单核细胞表达ILT4的生物学行为和效应，及对于预后的影响。方法：选取BALB/c、BALB/c ILT4–/–雄性小鼠，CLP复制脓毒症模型。用流式细胞仪定量检测CLP术后24h单核细胞ILT4、MHC-Ⅱ表达水平；用ELISA法检测各组0、6、1...目的：探讨脓毒症单核细胞表达ILT4的生物学行为和效应，及对于预后的影响。方法：选取BALB/c、BALB/c ILT4–/–雄性小鼠，CLP复制脓毒症模型。用流式细胞仪定量检测CLP术后24h单核细胞ILT4、MHC-Ⅱ表达水平；用ELISA法检测各组0、6、12、24h血清IL-6、TNF-α浓度；并观察168h内生存预后。 结果：CLP术后24小时脓毒症小鼠外周单核细胞高度表达ILT4分子 （193.50 ± 52.54 vs. 1292.00 ± 143.70, p 〈 0.05） ；较WT组ILT4–/–小鼠外周单核细胞表达MHC-Ⅱ比率明显增高（24.25± 6.76% vs. 49.38 ±5.66%, p 〈 0.05） 。CLP术后24h血清IL-6显著增高（54.25± 20.04 vs. 470.75±88.03, p 〈 0.05），ILT4敲除后很大程度的抑制这一趋势（470.75±88.03 vs. 241.25 ± 45.10, p 〈 0.05）；但对TNF-α表达无显著性干扰（53.13 ±5.49 vs. 50.88 ±6.38, p〉 0.05）。且ILT4–/–小鼠CLP术后生存率WT明显增加（p 〈 0.05）。结论：脓毒症时单核细胞高表达ILT4，与高IL-6水平及低MHC-Ⅱ表达率相关，导致死亡率增加。展开更多
文摘目的采用高分辨融解曲线(HRM)技术建立检测类ADP核糖基化因子GTP酶15(ARL15)、主要组织相容性抗原复合体ⅡDMα(HLA-DMA)和核因子κB亚基2(NFKB2)基因单核苷酸多态性(SNP)的方法,并探讨其与中国西北地区汉族人群类风湿性关节炎(RA)易感性的关系。方法针对rs255758、rs1063478、rs397514331和rs397514332四个SNP位点建立PCRHRM检测体系并测序验证。对588例RA患者和200例健康对照标本进行病例对照研究,分析这四个SNP与RA发病风险的关系。结果建立的针对四个SNP位点的PCR-HRM基因分型方法经测序验证可正确分型。rs397514331和rs397514332位点未发现突变基因型。rs255758和rs1063478位点的基因型频率在两组间存在统计学差异,而基因频率无统计学差异。其中rs255758位点的AA基因型在显性模型(AA vs AC/CC)下降低RA发病风险(OR=0.666,95%CI=0.478~0.927,P=0.016)。结论我们建立的PCR-HRM基因分型方法可对rs255758、rs1063478、rs397514331和rs397514332四个SNP位点进行常规化检测。ARL15和HLA-DMA基因多态性与中国西北地区汉族人群RA易感相关。
文摘目的：探讨脓毒症单核细胞表达ILT4的生物学行为和效应，及对于预后的影响。方法：选取BALB/c、BALB/c ILT4–/–雄性小鼠，CLP复制脓毒症模型。用流式细胞仪定量检测CLP术后24h单核细胞ILT4、MHC-Ⅱ表达水平；用ELISA法检测各组0、6、12、24h血清IL-6、TNF-α浓度；并观察168h内生存预后。 结果：CLP术后24小时脓毒症小鼠外周单核细胞高度表达ILT4分子 （193.50 ± 52.54 vs. 1292.00 ± 143.70, p 〈 0.05） ；较WT组ILT4–/–小鼠外周单核细胞表达MHC-Ⅱ比率明显增高（24.25± 6.76% vs. 49.38 ±5.66%, p 〈 0.05） 。CLP术后24h血清IL-6显著增高（54.25± 20.04 vs. 470.75±88.03, p 〈 0.05），ILT4敲除后很大程度的抑制这一趋势（470.75±88.03 vs. 241.25 ± 45.10, p 〈 0.05）；但对TNF-α表达无显著性干扰（53.13 ±5.49 vs. 50.88 ±6.38, p〉 0.05）。且ILT4–/–小鼠CLP术后生存率WT明显增加（p 〈 0.05）。结论：脓毒症时单核细胞高表达ILT4，与高IL-6水平及低MHC-Ⅱ表达率相关，导致死亡率增加。
