失效模式与效应分析法用于麻醉药品和精神药品检验样品管理效果分析

目的提升麻醉药品和精神药品(简称麻精药品)检验的风险管理能力。方法采用失效模式与效应分析(FMEA)法分析药品检验中的麻精药品子系统,建立麻精药品子系统的失效模式,分别对其严重度(SEV)、发生频度(OCC)、不易探测度(DET)进行评估,对风险优先数(RPN)高的失效模式进行控制和再评估。结果明确了麻精药品子系统的主要功能,建立了12个失效模式。其中,7个高风险失效模式和5个中风险失效模式均得到了有效控制,RPN降至3~5,达到可接受程度。结论FMEA法能有效提升麻精药品检验的风险管理能力,促进管理体系持续改进。

实验室麻醉药品和精神药品管理中应注意的问题和防范的措施

目的了解实验室麻醉药品和精神药品管理情况,为规范药品管理提供参考。方法对实验室麻醉药品和精神药品管理中存在的问题进行总结和分析。结果与结论要加大实验室麻醉药品和精神药品管理力度,就需要从建立健全实验室麻醉药品和精神药品管理和检查制度、加强实验室人员教育、提高药品余液的监管力度,以及采用信息化方式提升药品管理效率等方面人手,对药品使用进行规范化和科学化管理,最终达到实验室药品的安全管理的总目标。

账册信息系统用于麻醉药品和精神药品管理效果分析

目的探讨账册信息系统用于医院麻醉药品和精神药品(简称麻精药品)的管理效果。方法设计符合实际使用需求的信息模板,编写程序,将模板嵌入医院信息系统,实现麻精药品账册的信息化管理,并对比实施前后麻精药品的管理效果。结果信息化管理实施后,专册登记及时性、规范性与账册信息一致性的达标率分别由管理前的71%,74%,75%升至97%,97%,100%(P<0.05);专账登记及时性、规范性与日结登记规范性的达标率分别由82%,78%,88%升至99%,99%,100%(P<0.05);专册和专账登记平均每天花费的时间分别由(12.00±2.40)min和(6.00±1.80)min降至(1.00±0.30)min和(1.00±0.10)min(P<0.05);查询药品使用情况所需时间由(20.00±3.00)min降至(0.30±0.05)min(P<0.05)。结论账册信息系统可提高医院麻精药品的规范化管理水平。

麻醉药品、第一类精神药品的使用和管理中存在的问题与建议

麻醉药品、第一类精神药品是临床上常用的一种特殊药品,具有极强的身体依赖性和精神依赖性,必须要加强严格管理,避免滥用现象或者流入非法渠道而危害社会。虽然国家和卫生部在2005年先后颁布了关于麻醉药品和精神类药品的管理条例和规定,但于这类药物安全使用也起到良好的推进作用,但是目前仍旧存在着一些不足之处。因此,需要对麻醉药品、第一类精神药品的管理和应用提出更加严格的要求,全面贯彻落实国家管理规定,以从根本上保证麻醉药品、第一类精神药品的安全使用和科学管理。该文在这里通过麻醉药品、第一类精神药品的使用和管理中存在的问题进行简单分析,并提出了相关建议,以对深入执行新规定提供帮助。

云南省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理关键环节质控专家共识

麻醉药品、第一类精神药品一直以来都是医疗机构特殊管理的药品。虽然国家层面出台了相关政策及法规,但是医疗机构在政策执行的过程中存在政策理解不到位、执行不统一的问题。为规范云南省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理,本编写组基于前期调研及德尔菲法专家咨询意见,围绕医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理关键环节质控要点,最终形成《云南省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理关键环节质控专家共识》,旨在为云南省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的临床使用及管理提供参考。

麻醉药品、第一类精神药品的使用和管理中存在的问题与建议

目的贯彻法律法规的规定,加强浦东新区乃至整个上海市麻醉药品、第一类精神药品的管理。方法分析近年来上海市浦东新区《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》审核及对麻醉药品、第一类精神药品监督管理情况。结果医疗机构在对《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理,麻醉药品、第一类精神药品管理,处方管理等方面存在一些问题。结论提出提高守法意识,定期组织医师和药师开展麻醉药品、第一类精神药品临床使用的培训,加强医疗机构内部管理,建立信息共享,实行多部门联合管理机制等建议。

门诊药房麻醉、第一类精神药品信息化管理系统的开发及应用

目的促进医院麻醉、第一类精神药品规范化和信息化管理,提高药品使用的安全性、合理性和可溯源性。方法利用Delphi编程语言和SQL SEVER数据库服务器构建麻醉、第一类精神药品信息化管理系统,实现对麻醉、第一类精神药品“进出存”、处方的调配、审核、发药、专用账册登记、回收等各环节的信息化管理。结果系统完善了麻醉、第一类精神药品各个环节的管理,优化了操作步骤,数据准确可靠,提高了管理质量和工作效率,促使医院麻醉、第一类精神药品的申领、入库、使用、实时盘点对账、交接班、专册登记、专用账册均实现信息化管理。结论医院开发的麻醉、第一类精神药品信息化管理系统是较为实用的药品管理软件,可促进麻醉、第一类精神药品的安全、规范化管理。

基于PDCA循环的病区麻醉药品、第一类精神药品管理与睡眠质量影响

目的:利用PDCA循环管理模式对病区麻醉药物以及第一类精神类药物进行有效管理,探讨对睡眠质量影响。方法:针对当前院内各个科室就麻醉药物以及第一类精神药物管理期间潜在问题进行探讨并针对性开展相关管理计划。结果:医院应当针对病区麻醉药物以及第一类精神药物进行有效管理,务必构建完善的管理体系、建立健全相关管理规章,提高对相关人员的管理培训、建立完善的审核督查机制进行考量。结论:基于PDCA循环管理模式可以有效促进病区麻醉药物以及第一类精神药物的管理水平提升,具有一定推广与应用价值。

我院门/急诊麻醉药品和第一类精神药品管理流程的规范化探讨

目的:为规范医院门/急诊麻醉药品和第一类精神药品(以下统称N&P药品)的管理提供参考。方法:对我院门/急诊N&P药品的管理措施及管理流程进行总结和分析。结果:所建立的N&P药品管理体系,制定的人员、处方、药品各方面的相应管理措施,以及所形成的规范的管理流程,从药品请领、日间管理、夜间管理、门/急诊科室领药管理、空安瓿回收管理等方面明确了药品来源,控制了药品流向。结论:我院门/急诊N&P药品的管理流程行之有效,保证了N&P药品安全、合理使用。

药学干预对规范临床科室麻醉药品和精神药品管理的效果观察

目的:探讨药学干预对规范临床科室麻醉药品和精神药品管理的效果,促进临床麻醉药品和精神药品合理管理。方法:以2013年1月至2013年12月期间,未实施药学干预的临床科室麻醉精神药品管理为对照组;以2014年1月至2014年12月期间,实施药学干预后临床科室麻醉精神药品管理为干预组,比较分析临床科室麻醉精神药品处方合格率、空安瓿的回收合格率及麻醉精神药品登记手册完整性。结果:在麻醉精神药品处方合格率、空安瓿回收合格率、登记手册完整性等方面干预组显著高于对照组。结论:药学干预有效提高了临床科室麻醉精神类药品的管理质量。

宣城市10家医疗卫生机构麻醉药品和第一类精神药品使用管理专项检查情况分析

目的:为规范管理医疗卫生机构麻醉药品和第一类精神药品的使用提供参考。方法:采取现场检查与查阅资料相结合的方法,对持有"麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡"的宣城市直管10家医疗卫生机构(包括2家公立医院、1家妇幼保健所、7家民营医院)进行检查,并对检查中发现的管理机构、人员培训、采购、储存、调配、使用、安全管理等方面存在的问题进行统计、分析。结果与结论:9家医疗卫生机构存在不同程度的问题,尤其以民营医院问题较多,安全隐患较大。主要表现为6家未建立培训制度及定期进行相关教育培训,3家防盗设施不完善,5家账册管理不善,3家处方格式等不合规定。建议监管部门应加强监管与指导,医疗卫生机构应采取完善制度、定期组织相关培训并加强信息化建设等有效措施,确保麻醉药品和第一类精神药品规范管理及合理使用。

兰州市102家医疗机构麻醉、精神药品管理、使用中存在问题分析

目的:为医疗机构进一步规范管理麻醉、精神药品提供参考。方法:通过检查兰州市属3县5区102家医疗机构,就麻醉、精神药品在管理、使用中存在的问题,从卫生监管部门、医疗机构、执业医师、药学专业技术人员等层面进行分析,提出解决问题的建议。结果与结论:医疗机构对执业医师、药学专业技术人员培训、考核力度不够,相关人员对法规掌握、了解不够,专业知识陈旧,管理上宽严失度,临床用药观念保守,用药结构不合理。尤其是民营医疗机构、乡镇卫生院问题突出,存在较多的安全隐患。应针对上述问题采取相应措施,从源头抓起,才能使各级医疗机构麻醉、精神药品的使用、管理更加规范。

我院麻醉药品、第一类精神药品规范化管理探析

目的实现我院麻醉药品、第一类精神药品(以下简称N&P药品)规范化管理。方法对我院N&P药品管理制度、措施、方法等总结分析。结果与结论通过对人员、药品及使用相关规范化管理保证了临床使用和N&P药品安全。