废皮屑基碳量子点的制备及其作为蒙囿剂的应用初探

碳量子点(CQDs)作为一种新型零维碳基纳米材料,具有优异的光致发光性能、生物相容性、生物可降解性等,且易于改性。近年来,以天然生物质原料为合成前体来制备CQDs的研究广受关注。文章以脱灰牛皮废弃物(废皮屑)为原料,通过分别加入柠檬酸、海藻酸钠和衣康酸实现功能改性,采用一锅水热法合成了4种废皮屑基CQDs,并初步探索了CQDs在鞣制工段中作为蒙囿剂的应用。结果表明,合成的CQDs在365 nm紫外光照射下可发射蓝色荧光,微观形貌呈类球形,具有良好的分散性与稳定性,且在无铬金属鞣制体系中表现出较好的蒙囿效果。

基于紫外遮蔽的HPAM干扰下聚合物微球的定量检测

聚合物微球调驱技术已经在华北油田各采油厂广泛应用,取得较好效果。由于油田产出液中存在线性聚丙烯酰胺(HPAM)的干扰,聚合物微球含量难以准确测定。针对这一问题,利用紫外分光光度法,采用特定波长下不同浓度样品线性拟合曲线斜率最大化方法,优选最佳检测波长;采用部分遮蔽紫外响应的方法,向参比及待测溶液中添加含铵离子的遮蔽剂以消除HPAM的影响。结果表明,紫外分光光度法检测聚合物微球的最佳波长为196 nm。在遮蔽剂加量为2 g/L、聚合物微球质量浓度为1~200 mg/L时,明确了吸光度与微球浓度的线性关系,相关判定系数为0.9987,实现了HPAM干扰下聚合物微球含量的定量检测。

基于AHP-模糊数学综合评价枇杷清肺饮矫味工艺

目的优选枇杷清肺饮最佳矫味配方。方法首先建立口感评价标准,结合AHP-模糊数学法从甜味、香气、口腔余味、总体口感四个方面评价不同矫味剂对枇杷清肺饮的掩味效果。结果处方4评分结果最高,矫味效果最好,即每1.6 g浸膏粉加入0.15%纽甜和1.0%橙粉末香精1。结论运用AHP-模糊数学评价相结合的方法,筛选出枇杷清肺饮的最优矫味配方,极大改善了原制剂的口感,提高了患者的顺应性,可为制剂的工业化生产提供参考。

脱硫石灰粉氧化钙含量检测方法

用EDTA络合滴定法测定脱硫石灰粉中氧化钙的含量。盐酸直接溶解试样,用三乙醇胺掩蔽铁、铝、锰等离子,在强碱介质中,以钙指示剂为指示剂,用EDTA标准溶液滴定氧化钙含量。

阻焊喷墨打印的应用

在印制电路板(PCB)生产中,阻焊喷墨打印工艺相比传统阻焊制程可以节省约50%的阻焊材料,缩减预烤、曝光及显影流程,还可完全避免显影化学品的使用,在节省成本、提高效率和绿色环保方面有巨大潜力。对防渗剂使用、阻焊喷墨打印机工艺能力评估、阻焊喷印油墨可靠性能测试等阻焊喷墨打印工艺的应用进行了研究,以期将阻焊打印工艺应用于实际产品上。

ASE-UPLC-MS/MS法测定医用口罩中10种可迁移性荧光增白剂

建立了加速溶剂萃取(ASE)-超高效液相色谱(UPLC)-串联质谱法(MS/MS)测定医用口罩中10种可迁移性荧光增白剂的方法。样品采用ASE前处理,萃取溶剂为70%DMF,80℃静态萃取5 min,循环2次。采用Poroshell 120 Phe-Hex(2.1 mm×100 mm,1.9μm)为色谱柱,乙腈和0.1%甲酸-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,ESI为离子源电离,MRM模式检测。结果表明:10种荧光增白剂在各自范围内呈良好的线性关系(r>0.9983),检出限为0.01~3.20 mg/kg,定量限为0.03~10.00 mg/kg,平均回收率为80.8%~98.9%,RSD为1.8%~5.2%。该方法快速、简便、准确度高,适用于医用口罩中荧光增白剂的检测。

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中水溶态锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

提出了以NaF作掩蔽剂,氢化物发生原子荧光(HG AFS)测定土壤中水溶态的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的方法。在HCl介质中,NaF溶液作掩蔽剂,掩蔽Sb(Ⅴ)产生的荧光信号,HG AFS测定Sb(Ⅲ)的值。用硫脲和抗坏血酸作还原剂,将Sb(Ⅴ)还原为Sb(Ⅲ)后测定总锑。二者之差求出Sb(Ⅴ)的量。研究了酸度和NaF浓度对掩蔽效果的影响。Sb(Ⅲ)的检出限(3σ)为0.08μg L,相对标准偏差(RSD,n=11)为3.1%,加标回收率在86%～92%之间。

工业废水中溴离子对COD测定的影响

研究了工业废水中高浓度溴离子对COD测定的干扰,考察了有机物浓度、溴离子浓度与表观COD值之间的关系,并初步探索了隐蔽溴离子的方法。结果表明,当溴离子浓度一定时,有机物浓度越低,溴离子对表观COD值的贡献越大;当有机物浓度一定时,溴离子浓度越小,单位质量溴离子对COD的贡献越大;含溴废水中有机物的实际COD可通过表观COD与Br-对COD的贡献值之差进行估算。试验还发现,硫酸汞不能消除溴离子对COD测定的干扰;硝酸铬和硫酸铝也不能有效地隐蔽溴离子。

主成分回归-催化动力学-掩蔽法同时测定钼和钨

利用掩蔽剂与催化同一指示反应的多种催化剂之间的掩蔽反应速率或程度的差异，提出通过一次动力学过程的测量，同时测定多种催化剂的方法。当掩蔽反应为快速反应或可逆反应时，该方法同样适用。以Ｈ２Ｏ２氧化ＫＩ为指示反应，柠檬酸作为掩蔽剂，借助微机直接记录碘离子选择电极在反应过程中的电位变化，以主成分回归（ＰＣＲ）作为建模和预报的多元校正方法，对Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）进行了同时测定。

络合滴定法测锡进展

介绍和讨论了络合滴定测锡的方法,锡离子水解的防止,测锡常用的掩蔽或解蔽剂、返滴定剂和指示剂,以及同时测定锡和其它金属离子等。

头发中微量铜和锌的5-Br-PADAP分光光度法测定

研究了测定铜和锌时多种掩蔽剂联合掩蔽头发中的干扰离子。测定铜时用六偏磷酸钠和焦磷酸钾联合掩蔽 ;测锌时用柠檬酸钠、六偏磷酸钠和铜试剂联合掩蔽。在表面活性剂OP存在下,5_Br_PADAP显色,不经分离 ,直接在水相同时测定斑秃患者头发中的铜和锌。铜络合物的最高吸收峰在558nm,锌络合物的最高吸收峰在560nm,在25mL溶液中,铜在0～37.5mg/L,锌在0～238mg/L范围内符合beer定律。斑秃患者头发中锌和铜低于正常人。

超声波灭活水中微生物试验研究

为了探讨超声波灭菌作用机制,进一步为超声波用于净水厂污泥无害化处理提供技术支持,试验采用实验室模拟水样,研究了超声功率（250~1 500 W）、频率（25 k Hz和40 k Hz）对大肠菌群灭活效果、超声空化强度和羟基自由基产量的影响.结果表明：相同时间和频率下,在超声功率为250~1 500 W时,大肠菌群灭活率随着功率的增大先逐渐上升,达到1 250 W后,灭活效果变化不明显;相同时间和功率条件下,40 k Hz灭活效果优于25 k Hz.超声空化强度和羟基自由基的产量与灭活率规律相似,超声灭活率随着超声过程中超声空化强度和羟基自由基产量的增大而增大.通过投加自由基掩蔽剂碳酸氢钠（Na HCO3）掩蔽自由基氧化作用判定羟基自由基在超声灭菌过程中的确产生了灭活作用,但作用比较弱.

SO_4^(2-)对盐含量测定仪测试氯含量时干扰的研究

研究利用企标Q/SHCG39—2012(简称企标A)的方法测试磺酸盐类表面活性剂中的氯含量时发现,在企标A的测试条件下,SO42-不会消耗银滴定剂,Ba(NO3)2掩蔽剂的加入会使总氯含量的测定值下降;依据Ag Cl和Ag2SO4的溶度积从理论上证明,在盐含量测定仪的测试条件下,不可能生成Ag2SO4沉淀。通过设计模拟试样进行实验的结果表明,在测定总氯含量时加入掩蔽剂,不仅未掩蔽SO42-,且使氯的回收率降低,该现象在测定低氯含量试样时尤其明显。根据电解质离子在固液界面上吸附的理论可知,在测定试样中的总氯含量时,滴定前生成Ba SO4沉淀,沉淀吸附一定量的Cl-使氯的回收率下降。由此可见,在企标A的测试条件下,不必加入掩蔽剂,掩蔽剂的加入不利于准确测定试样中的氯含量。

硫羟乳酸作为络合滴定掩蔽剂的研究

本文系统地研究了硫羟乳酸在络合滴定中的掩蔽性能。发现在ｐＨ３．０用ＥＤＴＡ滴定Ｔｈ￣（４＋）时，可用它掩蔽Ｓｎ￣（４＋）、Ｔｌ￣（３＋）、Ｓｂ￣（３＋）、Ｂｉ￣（３＋）、Ｈｇ￣（２＋）和Ｃｕ￣（２＋）；在ｐＨ５．５滴定Ｙｂ￣（３＋）、Ｌａ￣（３＋）或Ｃｅ￣（３＋）时，可用它掩蔽Ｓｎ￣（４＋）、Ｔｌ￣（３＋）、Ｓｂ￣（３＋）、Ｂｉ￣（３＋）、Ｈｇ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）和Ｃｒ￣（３＋）；在ＰＨ１０．０滴定Ｍｇ￣（２＋）时，可用它掩蔽Ｓｎ￣（４＋）、Ｔｌ￣（３＋）、Ｓｂ￣（３＋）、Ｂｉ￣（３＋）、Ｈｇ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｔｈ￣（４＋）、Ｇａ￣（３＋）、Ｉｎ￣（３＋）、Ｐｂ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋）和Ｃｄ￣（２＋）；在ｐＨ１２．５滴定Ｃａ￣（２＋）时，可用它掩蔽Ｔｌ￣（３＋）、Ｓｂ￣（３＋）、Ｂｉ￣（３＋）、Ｈｇ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｚｒ￣（４＋）、Ｉｎ￣（３＋）、Ｐｂ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋）、Ｃｄ￣（２＋）和Ａｇ￣＋。在ｐＨ５．５，硫羟乳酸能置换Ｓｎ￣（４＋）、Ｂｉ￣（３＋）、Ｔｌ￣（３＋）、Ｈｇ￣（２＋）或Ｃｕ￣（２＋）的ＥＤＴＡ络合物中的ＥＤＴＡ，而作这些金属离子的选择性置换滴定。已用硫羟?

高氯离子、低COD废水中COD的测定

建立了适用于高氯离子、低COD废水中COD的重铬酸钾测定方法。分别采用甘油、二氯丙醇、β,β′-二氯异丙醚和氯化钙配制模拟高氯废水,考察了氧化剂重铬酸钾溶液浓度、掩蔽剂加入量(以m(HgSO_4)∶m(Cl^-)表示)对测定效果的影响。实验结果表明:以低浓度(0.05 mol/L)重铬酸钾溶液为氧化剂时,测定数据波动范围小,相对误差也低(-1.4%^+0.4%);对于高氯低COD废水的COD测定,当COD大于100 mg/L时按m(HgSO_4)∶m(Cl^-)=10∶1加入硫酸汞掩蔽剂,当COD小于100 mg/L时按m(HgSO_4)∶m(Cl^-)=20∶1加入硫酸汞掩蔽剂,并采用浓度为0.05 mol/L的重铬酸钾溶液作为氧化剂,能较好地消除氯离子对COD测定的干扰,相对误差在5%以内;将优化后的测定条件应用于实际环氧氯丙烷生产废水COD的测定,重现性良好,当m(HgSO_4)∶m(Cl-)分别为10∶1和20∶1时,相对误差分别为+3.3%和+2.9%,COD平均回收率分别为103.4%和102.9%。

合并带流动注射分光光度法研究硫羟乳酸掩蔽性能

本文运用合并带流动注射分析技术，建立了以Ｙｂ３＋－ＸＯ显色体系为参考体系研究硫羟乳酸掩蔽性能的方法。在ｐＨ５．６硫羟乳酸能掩蔽Ｓｎ４＋、Ｂｉ３＋、Ｔｌ３＋、Ｈｇ２＋、Ｃｕ２＋、Ｃｒ３＋和Ｃｄ２＋，测定Ｙｂ３＋的线性范围为１．３６×１０－６～２．７２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，采样频率可达１２０次／ｈ。

铅铋合金中铅的测定方法研究

本文在参照粗铅中铅的测定标准分析方法的基础上,对铅的测定方法进行了改进。直接加入掩蔽剂消除铅测定中干扰元素对铅的干扰,用此方法对铅铋合金中的铅进行了准确的测定,取得了很好的准确度和重现性。

高抗氧化铜银双金属粉的制备及性能研究

以铜粉为基体材料,在反应体系中加入铜离子掩蔽剂,采用化学置换法在铜粉表面多次包覆银及多次高温致密化处理,实现了银在铜粉表面的连续致密包覆。用X-射线衍射法、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和热质量分析的方法对银包铜双金属粉进行了表征。结果表明,铜粉表面的银包覆层致密性好、包覆完全,在800℃以下的抗氧化性能良好。

DL－半胱氨酸为释放剂螯合滴定法测定锆矿中的锆

本文提出了在其它金属离子存在下锆的螯合滴定新法，该法是基于ＤＬ半胱氨酸（ＤＬＣｙｓｔｅｉｎｅ）对Ｚｒ（Ⅳ）ＥＤＴＡ螯合物的选择性释放先加入过量的ＥＤＴＡ，用Ｐｂ２＋标准溶液滴定剩余的ＥＤＴＡ（ｐＨ５６），以ＸＯＭＴＢＣＰＢ为混合指示剂然后加入ＤＬＣｙｓｔｅｉｎｅ释放Ｚｒ（Ⅳ）ＥＤＴＡ螯合物中的ＥＤＴＡ，再用Ｐｂ２＋标准溶液进行滴定，终点颜色变化敏锐一般常见阳离子均不干扰方法用于测定锆矿、锆英石矿中的锆。

COD测定方法的改进及银的回收

利用浓硫酸的高沸点及氯化氢挥发性的特点,以H2SO4∶AgCl(重量比)=3 5∶1,在加热的条件下制备硫酸银,反应时间约需半小时;以硫酸银在Ag2SO4∶Cl-(重量比)≥40∶1的条件下掩蔽氯离子干扰,其误差与标准法相比小于3%。