天童栲树冠层叶片碳同位素组成特征及与光合参数关系

植物冠层叶片存在稳定性碳同位素贫化效应,反映了冠层光合能力的异质性。通过测试不同月份栲树冠层冠顶至冠下8m叶片δ^(13) C及叶片最大光合速率(A_(max))和单位质量叶片氮含量(N_(mass)),分析了冠层叶片δ^(13) C的时空分布特征及其与A_(max)和N_(mass)的相关关系,验证树高极限的水力限制假说。结果表明:不同月份和冠层高度对冠层叶片δ^(13) C存在极为显著的影响(p<0.01),从冠顶到冠下8m叶片δ^(13) C平均值的变化范围为-28.61‰^-31.67‰,冠层叶片δ^(13) C随冠层高度降低呈线性极为显著减小(R^2=0.727,p<0.001);冠层叶片δ^(13) C随A_(max)和N_(mass)的增大而增大,呈极为显著的对数曲线关系(R^2=0.514,R^2=0.610,p<0.000 1),不支持树高极限的水力限制假说。

几种荒漠植物与热带雨林植物在不同CO_2浓度下光合作用对光照强度的反应

使用ＬＩ－６４００便携式光合作用系统测定了美国亚利桑那州生物圈二号内５种荒漠植物（扁果菊（Ｅｎｃｅｌｉａ ｖｅｎｔｏｒｕｍ ）、Ｔｒｉｘｉｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ、粉蓝烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｇｌａｕｃａ）、大黍（Ｐａｎｉｃｕｍ ｍ ａｘｉｍ ｕｍ ）、滨黎（Ａｔｒｉｐｌｅｘ ｃａｎｅｓｃｅｎｓ）（后两种为Ｃ４、其余为Ｃ３植物））与５种热带雨林植物（蝶豆（Ｃｌｉｔｏｒｉａ ｒａｃｅｍ ｏｓａ）、胡椒（Ｐｉｐｅｒ ｓｐ．）、麒麟尾（Ｅｐｉｐｒｅｍ ｎｕｍ ｐｉｎｎａｔｕｍ ）、花叶万年青（Ｄｉｅｆｆｅｎｂａｃｈｉａ ｓｐ．）、牵牛（Ｉｐｏｍ ｏｅａ ｍ ｕｒｉｃａｔａ）（均为Ｃ３植物））的光合作用对光照强度的反应。在一系列ＣＯ２浓度（３５０～１５００ μｍ ｏｌ·ｍ ｏｌ－ １）及不离体的前提下测定叶片光反应曲线的变化。所测植物均生长在高ＣＯ２浓度（１５００～４５００ μｍ ｏｌ·ｍ ｏｌ－ １）下约４．５年。除Ｃ４草本植物大黍外，所有植物光反应曲线的初始陡度及弯度增大；大部分Ｃ３植物的光补偿点和光饱和点增加，但Ｃ４植物变化较少。所有的Ｃ３植物以及Ｃ４灌木滨黎的最大表观光能利用效率和最大光合速率（Ａｍ ａｘ）均随着ＣＯ２浓度的升高而?

人口模型变分同化方法的理论分析

研究人口的阻滞增长模型 ,采用资料变分同化方法及最优控制的技巧 。

基于FvCB模型估算小麦的最大电子传递速率

在Farquhar、von Caemermer和Berry模型(以下简称FvCB生化模型)中有2个子模型,即非直角双曲线模型和核酮糖-1,5-双磷酸(RuBP)再生速率限制模型,用其可以估算C3植物叶片的最大电子传递速率(Jmax)。为了严格验证由这2个子模型估算植物叶片Jmax的精确度,本研究用LI-6400-40光合测定仪分别测定了2%和21%O2浓度下小麦(Triticum aestivum L.)叶片的光合速率和电子传递速率对光和CO2的响应曲线,并用此2个模型分别拟合了21%O2浓度下小麦光合速率对CO2的响应曲线和电子传递速率对光的响应曲线。结果表明,由非直角双曲线模型拟合小麦电子传递速率对光的响应曲线得到的Jmax为254.86μmol·m^-2·s^-1,显著高于其观测值(236.37μmol·m^-2·s^-1)(P<0.05);由RuBP再生速率限制子模型拟合小麦光合速率对CO2的响应曲线得到的Jmax为260.58μmol·m^-2·s^-1,则显著低于其观测值(298.05μmol·m^-2·s^-1)(P<0.05)。此外,当胞间CO2浓度(Ci)为738.01μmol·mol-1时,小麦处于RuBP再生速率限制阶段,此时其净光合速率及其相应的光呼吸速率分别为61.16和8.55μmol·m^-2·s^-1。在不考虑其他路径消耗光合电子的情况下,小麦在该Ci时同化这些碳至少需要光合电子流为352.24μmol·m^-2·s^-1,这与由RuBP再生速率限制子模型估算的Jmax(260.58μmol·m^-2·s^-1)之间存在显著差异(P<0.05)。这说明非直角双曲线模型和RuBP再生速率限制子模型在估算小麦叶片Jmax上存在缺陷,有待改进。

高速公路建设对马尾松生理生化指标的研究

通过测定随岳中高速公路建设中乔木优势种马尾松的光合能力、叶绿素含量、硝酸还原酶活性和可溶性蛋白含量,并采用SPSS15.0统计分析软件(SPSSInc,Chicago,USA)对数据进行三因素方差分析。结果表明,随岳高速公路建设改变了马尾松光合能力、硝酸还原酶活性和可溶性蛋白质含量的季节变化趋势。硝酸还原酶和可溶性蛋白与其他参数相比,对高速公路建设更敏感。研究为高速公路的生态破坏和恢复监测评价提供了依据。