国产酵母重组乙肝疫苗不同免疫程序免疫的效果观察

应用２批国产酵母重组乙肝疫苗，分别按０、１、２、和０、１、６免疫程序对３９３名小学生进行１年免疫效果观察。所有接种的小学生中未发现严重副反应者。结果表明，免疫程序对抗体阳转率影响较小，第１针免疫后３个月（Ｔ３）时，接种各疫苗组的抗体阳转率均达或接近９０％，第１针免疫后７个月（Ｔ７）时，接种各疫苗组的抗体阳转率均达高峰（９０．００％～９８．２８％），其后开始缓慢下降，而抗体ＧＭＴ与免疫程序有关，０、１、２免疫程序组抗体ＧＭＴ上升快，而０、１、６组抗体峰值高。

国产重组酵母乙型肝炎疫苗抗体反应观察

目的 观察多批次国产重组酵母乙肝疫苗不同免疫程序免疫儿童的抗体反应。方法 1994～ 1999年 ,按 0 ,1,6月和 0 ,1,2月免疫程序 ,分别应用 10批和 3批国产酵母乙肝疫苗 ,免疫 12 10和 3 54名 6～ 12岁儿童 ,观察免后 1年抗体反应 ,并分别进行 2～ 5年的随访观察。结果 酵母乙肝疫苗的安全性好。按 2种免疫程序、应用 10批疫苗免疫的 17组儿童在完成全程免疫后 1个月 (T7)时 ,抗体阳转率均高于 90 % ,抗体滴度范围在 96 0 4～ 619 0 1U /L之间 ,0 ,1,6和 0 ,1,2组抗 -HBs阳转率均值分别为 97 3 4 %和 99 13 % ,无、低应答率为 2 66%和 0 87%。免后抗体阳转率下降速率慢 ,抗体滴度下降快 ,但均在首针免后 3～ 5年保持一个稳定水平。 0 ,1,6组抗体峰值几何均值(GMT)显著高于 0 ,1,2组 (3 0 5 2 7;115 0 5U/L ,P <0 0 1) ,但免后 3～ 4年的随访观察未发现 0 ,1,6组抗体持久性优于 0 ,1,2组 (P >0 0 5)。结论 国产酵母乙肝疫苗生产稳定 。

不同种类乙型肝炎基因重组疫苗接种小学生2年抗体反应效果观察

应用４批国产ＣＨＯ乙肝疫苗和２批进口酵母乙肝疫苗（Ｍｅｒｃｋ，Ａｍｇｅｎ），对３７０名小学生进行了２年（Ｔ２４）免疫效果观察。完成首针免疫后３月、（Ｔ３）７月、（Ｔ７）和１２月（Ｔ１２）时，各疫苗组的抗体阳转率均达９０％以上，其后开始下降。Ｔ７时国产ＣＨＯ疫苗抗体滴度与进口酵母疫苗无明显差异。Ｔ１２时Ａｍｇｅｎ疫苗组抗体ＧＭＴ显著高于其他各疫苗组。Ｔ２４时Ｍｅｒｃｋ苗组和一批ＣＨＯ苗组抗体滴度显著低于其他各疫苗组。结果表明国产ＣＨＯ疫苗抗体反应达到进口酵母疫苗水平。

国产重组酵母乙型肝炎疫苗接种小学生的3年免疫效果观察

本文报告对２５８ 名小学生应用０、１、６ 月程序，接种２ 批国产酵母疫苗（５ μｇ／０．５ ｍ ｌ），１ 批Ａｍ ｇｅｎ 酵母疫苗（１０ μｇ／ｍ ｌ），１ 批Ｍ ＳＤ 酵母疫苗（５ μｇ／０．５ ｍ ｌ）的小学生免后３ 年（（Ｔ３６）效果观察。结果表明，Ｔ３６ 时抗体 ＧＭＴ（几何平均滴度），Ａｍ ｇｅｎ 疫苗组（１４５．７５）显著高于 ２ 批国产疫苗（９２．１１、８３．５２）和Ｍ．Ｓ．Ｄ 苗组（７４．６２），抗体ＧＭＴ 峰值显著低于Ａｍ ｇｅｎ 和Ｍ ．Ｓ．Ｄ 苗的２ 批国产酵母疫苗，与Ｍ．Ｓ．Ｄ 苗抗体ＧＭＴ 水平无显著差异（Ｐ＞ ０．０５）。抗体阳转率间各疫苗组均无显著差异（９３．１０％ ～７４．１４％ ）。本次随访结果表明，采用０，１，６ 免疫程序，国产酵母疫苗免后３ 年的抗体阳转率和抗体ＧＭＴ水平不低于进口同类酵母疫苗的水平。

国产重组酵母乙型肝炎疫苗接种小学生的五年免疫效果观察

为了解国产重组酵母乙肝疫苗的免疫持久性 ,对接种 2批国产酵母疫苗 (5 μg/Dose) ,1批进口酵母疫苗(A ;10 μg/Dose)和另 1批进口酵母疫苗 (M ;5 μg/Dose)的 2 6 8名小学生 ,进行了免后 5年 (T6 0 )效果随访观察。结果表明 ,T6 0时接种A疫苗组抗体GMT(几何平均滴度 ) (197 5 3)显著高于M疫苗组 (110 6 6 )和 2批国产疫苗(9312 6 45GMT78 48,9312 6 2 3GMT 5 6 0 6 )。抗体阳转率A疫苗组 (85 71% )显著高于M疫苗组及国产两批疫苗(6 1 76 %、6 5 2 6 、6 3 83 % ) (P <0 0 5 )。而国产两批疫苗与M疫苗组无显著性差异 (P >0 0 5 )。本次随访结果表明 ,虽然国产酵母疫苗免后 5年的抗体阳转率和抗体GMT与剂量相同的进口酵母疫苗的水平相当 ,但抗体阳转率已降至 70 %以下 。

广州市严重急性呼吸综合征患者血清IgG抗体滴度变化规律和隐性感染情况调查

目的 了解严重呼吸道综合征 (SARS)患者血清中特异性IgG抗体滴度变化规律和健康人群感染SARS冠状病毒的状况 ,并为临床诊断和血清流行病学调查提供可靠依据。方法 2 0 0 3年 5～ 6月份选择发病 1、 2、 3、 4、 5月的SARS患者 ,及无临床症状的健康人群作为调查对象 ,用间接ELISA法检测SARS冠状病毒IgG抗体。 结果 对 5 33份发病后 14～ 15 3d的SARS患者的血清进行IgG抗体检测 ,其中 2 6 5例阳性。发病 1个月IgG抗体GMT为 5 4 96 ,发病 2个月为 12 2 5 6 ,发病3个月为 135 2 5 ,发病 4个月为 15 2 17,发病 5个月为 183 79。SARS患者血清IgG抗体随着发病时间的延长而呈上升趋势。发病 1个月与 2、 3、 4、 5个月抗体水平相比差异有统计学意义 (P <0 0 1) ,发病 2、 3、 4、 5个月抗体水平相比差异无统计学意义。对照人群中共 2 16人份 ,仅发现 1例IgG抗体阳性。 结论 SARS发病 1个月IgG抗体水平比较低 ,1个月后迅速上升 ,第 4、 5个月仍持续在较高抗体水平。

基因型乙肝疫苗的免疫效果的性别差异研究

探讨基因型乙型肝炎疫苗 (YDV)接种成年男女后的抗 HBs滴度及抗 HBs阳转率变化的性别差异 。

鼻咽癌病人血清凝集因子检测

作者采用自行设计的方法，首次在鼻咽癌病人血清中检测出凝集因子（ＡＦ）。鼻咽癌病人血清以Ｄ－Ｈａｎｋｓ缓冲液倍比稀释（１：２０～２５６０）。人鼻咽癌细胞株（ＣＮＥ－２）经胰蛋白酶消化，戊二醛固定制成单个细胞悬液。两者混合于９６孔培养板，５０００细胞／孔，经３７℃、４℃、再３７℃处理后，在倒置显微镜下观察，以能形成一个≥２０细胞的凝集团块为ＡＦ阳性，结果发现２３１例鼻咽癌病人血清都是阳性，几何平均滴度（ＧＭＴ）１：２６５．１。１１１名正常人中７４人ＡＦ阴性，３７人低滴度阳性（１：２０～１６０），ＧＭＴＩ：３９．２。提示鼻咽癌病人血清ＡＦ水平明显高于正常人（Ｐ＜０．００１）。作者对结果及方法进行了讨论。

新兵接种乙型肝炎疫苗快速免疫程序和两针免疫程序的效果比较

目的 :研究新兵采用快速免疫程序或两针免疫程序的免疫效果 ,为丰富军人乙肝免疫策略提供依据 .方法 :1 5 0名符合要求的新兵随机分为A ,B ,C三组 ,分别按标准免疫成序、快速免疫程序、两针免疫程序接种乙肝疫苗 ,每次均为 1 0μg.结果 :首针免疫后 1mo时B组的血清抗 HBs阳转率 (6 4 .0 % )高于A组 (2 6 .0 % ,P <0 .0 1 )和C组 (2 8.0 % ,P <0 .0 1 ) ,首针免疫 7mo和 1 2mo时三组间抗 HBs阳性率无显著性差异(P >0 .0 5 ) ;同时 ,首针免疫后 1mo时 ,B组的抗 HBs几何平均滴度 (GMT)高于A组和C组 (P <0 .0 1 ) ,3mo时 ,B组的抗 HBs几何平均滴度仍高于A组和C组 (P <0 .0 1 ) ,7mo时A组的抗 HBs几何平均滴度高于B组和C组 (P <0 .0 1 ) .结论 :和标准免疫程序相比 ,快速免疫程序能较早地产生保护性抗体 ,两针免疫程序经济、有效 。

重组酵母乙型肝炎疫苗对成人的免疫效果及安全性的研究

目的 探讨重组酵母乙型肝炎疫苗 (YDV)对成人的免疫效果及安全性。方法 在辽宁省北票市部分学校选择一般健康状况良好 ,乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)、乙型肝炎表面抗体 (抗 HBs)、乙型肝炎核心抗体 (抗 HBc)三项指标均为阴性 ,体温正常的 2 2～ 5 8岁的教师 ,随机抽取 12 4名 ,按 0、1、6个月程序 ,每剂 5 μg/0 .5ml接种卫生部北京生物制品研究所生产的重组酵母乙型肝炎疫苗。结果 免疫后 3、7、12个月时 ,抗 HBs阳转率分别为 35 .0 %、83.3%、6 7.2 % (P <0 .0 1)。抗 HBs平均滴度分别为 12 .6 3mIU/ml、40 2 .0 4mIU/ml、70 .2 8mIU/ml(P <0 .0 1) ;抗 HBs阳转率及其滴度均在 7个月时达到高峰 ,以后又急剧下降。免疫后 3、7、12个月时 ,女性抗 HBs阳转率和滴度均高于男性。但仅抗 HBs滴度在免疫后 3个月时两者之间差异有显著性 ;小于 35岁组的抗体阳转率高于 35岁以上组 ,但仅在免疫后 12个月时两者之间差异有显著性 ;而该两个年龄组间的抗 HBs滴度差异无显著性 ;免疫 3d后局部和全身未见不良反应。结论 重组酵母乙型肝炎疫苗对成人具有良好的免疫原性和安全性 ,其抗