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Acting mechanism of F,K,and Na in the solid phase sintering reaction of the Baiyunebo iron ore 被引量:2
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作者 Zhi-zhong Hao Sheng-li Wu +3 位作者 Yi-ci Wang Guo-ping Luo Hu-lin WU Xiang-guang Duan 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第2期137-142,共6页
The effect of F,K,and Na on the solid phase reaction of the Baiyunebo iron ore was investigated by differential thermal analysis (DTA) and X-ray diffraction(XRD).It has been identified that alkaline elements K and... The effect of F,K,and Na on the solid phase reaction of the Baiyunebo iron ore was investigated by differential thermal analysis (DTA) and X-ray diffraction(XRD).It has been identified that alkaline elements K and Na in the Baiyunebo ore instigate the formation of low melting point compounds Na2SiO3 and Na2O·Fe2O3 and the generation of molten state in the solid phase sintering.Element F in the Baiyunebo ore facilitates the formation of cuspidine compound 3CaO·2SiO2·CaF2 in the solid phase reaction.The cuspidine compound is kept in solid as one of the final products through the entire sintering process due to its high melting point.In the sintering process,CaF2and SiO2 react with CaO first and form 3CaO·2SiO2·CaF2 and 3CaO·2SiO2,so the formation of ferrites,Na2O·Fe2O3,and 2CaO·Fe2O3 is inhibited. 展开更多
关键词 iron ore solid phase sintering alkaline elements reaction temperature reaction product mechanISM
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Ba/Fe双掺LaCoO_(3)热敏陶瓷材料低温离子传输机制研究
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作者 丁宇宁 张惠敏 +2 位作者 潘叶 谢俊涛 荣景豪 《材料研究与应用》 CAS 2024年第1期17-23,共7页
为了开发电学性能优异的深低温材料,采用传统高温固态法制备了Ba/Fe双掺杂的LaCoO_(3)负温度系数热敏陶瓷材料,结合XRD、SEM、XPS等测试手段,研究了材料的物相结构、微观形貌、离子价态分布等,并在22—80 K和80—290 K范围内进行了低温... 为了开发电学性能优异的深低温材料,采用传统高温固态法制备了Ba/Fe双掺杂的LaCoO_(3)负温度系数热敏陶瓷材料,结合XRD、SEM、XPS等测试手段,研究了材料的物相结构、微观形貌、离子价态分布等,并在22—80 K和80—290 K范围内进行了低温电学性能测试。结果表明:双掺杂改性降低了LaCoO_(3)材料的应用温区,ρ(22 K)在1.85×10^(5)—6.94×10^(6)Ω·cm范围内变化,材料常数B(22—100 K)在146.09—162.75 K范围内变化;在深低温环境下,材料的导电机理由80 K以上时的小极化子跳跃导电转变为80 K以下时的双交换导电,导致了材料常数B发生突变。由此证明,该双掺杂热敏陶瓷材料在极低温测试中具有可开发的应用潜力。 展开更多
关键词 低温热敏电阻 NTC陶瓷 电学性能 La_(1-x)Ba_(x)Co_(1-y)Fe_(y)O_(3) 传输机制 高温固态法 导电机理 低温离子
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低温热处理生活垃圾焚烧飞灰中二噁英的降解机理 被引量:5
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作者 李唯实 李丽 +4 位作者 文卓钰 闫大海 刘美佳 黄启飞 朱占恒 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1227-1235,共9页
生活垃圾焚烧飞灰中二噁英类污染物会对人体健康和环境造成严重的危害,有必要了解固相中二噁英的降解机理从而帮助其降解至环境可接受的水平.本研究将理论和试验相结合探究低温热处理法降解飞灰中二噁英的机理.以八氯代二苯并对二噁英(O... 生活垃圾焚烧飞灰中二噁英类污染物会对人体健康和环境造成严重的危害,有必要了解固相中二噁英的降解机理从而帮助其降解至环境可接受的水平.本研究将理论和试验相结合探究低温热处理法降解飞灰中二噁英的机理.以八氯代二苯并对二噁英(OCDD)作为目标污染物附着在模拟飞灰〔mCaO∶mCa(OH)2=3∶1〕上,利用密度泛函理论(DFT)对固相中OCDD的低温热处理降解机理进行分析,并进行模拟飞灰降解试验.首先对降解前的模拟飞灰进行热重(TG)分析,然后采用红外光谱(FTIR)和透射电子显微镜(TEM)测试对固体产物进行表征,并对反应气相进行收集和检测从而验证反应机理.结果表明:①从室温到400℃模拟飞灰共有三段失重过程,失重率为9.61%.②—OH是低温热处理降解OCDD的关键官能团.③结合FTIR和TEM分析结果可知,当多个—OH取代OCDD上的Cl后会氧化OCDD生成大量CO_(3)^(2−),这是OCDD转化的主要路径.OCDD转化的次要路径是在降解过程中会形成小部分C—O—结构,该结构可能与其他降解后的OCDD分子相结合形成大分子有机物.④结合气相检测可知,Cl转化的主要路径是整个—OH完全取代Cl,取代后的Cl会脱离出反应体系形成Cl_(2).次要路径是仅—OH上的—O—会取代Cl形成C—O—,该结构由于自由基未完全配对而不稳定,Cl和H相结合生成HCl脱离反应体系.CO_(2)平均含量仅有0.0085%,说明几乎没有碳酸盐分解或与HCl发生反应.研究显示,低温热处理降解生活垃圾焚烧飞灰中二噁英的关键基团为—OH,二噁英的主要物质归趋为碳酸盐,Cl的主要物质归趋为Cl_(2). 展开更多
关键词 低温热处理 生活垃圾焚烧飞灰 二噁英 OCDD 反应机理
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氟磷灰石热炭固态还原反应机理 被引量:26
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作者 江礼科 邱礼有 +1 位作者 梁斌 宋建春 《成都科技大学学报》 EI CAS CSCD 1995年第1期1-5,共5页
本文采取纯氟磷灰石、活性炭和二氧化硅的粉粒做成型料,进行了磷矿热炭固态还原反应机理的试验研究,结果表明氟磷灰石在1500℃的温度未发生脱氟与分解的反应;在1400℃的温度也未被炭直接还原;二氧化硅能使氟磷灰石脱氟成磷... 本文采取纯氟磷灰石、活性炭和二氧化硅的粉粒做成型料,进行了磷矿热炭固态还原反应机理的试验研究,结果表明氟磷灰石在1500℃的温度未发生脱氟与分解的反应;在1400℃的温度也未被炭直接还原;二氧化硅能使氟磷灰石脱氟成磷酸三钙,氟在低硅钙摩尔比时形成2CaF2·SiO2留于型料中,高硅钙摩尔比时形成SiF4逸去。提出了氟磷灰石脱氟与磷酸三钙被炭还原的反应机理. 展开更多
关键词 氟磷灰石 还原 反应机理 磷酸盐
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Dawson结构(NH_4)_6P_2Mo_(18)O_(62)·12H_2O纳米粉体的室温固相合成及形成机理 被引量:9
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作者 周立群 孙聚堂 +1 位作者 王驰伟 王峥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期207-211,共5页
以H6P2Mo18O62·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,首次采用室温固相反应合成出(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体,并运用元素分析、FTIR、XRD、TEM、TG-DTA和BET等技术对其组成、结构和性能进行了表征。发现(NH4)6P2Mo18O62... 以H6P2Mo18O62·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,首次采用室温固相反应合成出(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体,并运用元素分析、FTIR、XRD、TEM、TG-DTA和BET等技术对其组成、结构和性能进行了表征。发现(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体平均粒径为40nm,保留着杂多阴离子的Dawson结构,具有Dawson结构的特征衍射峰,比表面积为143.9m2·g-1,在445℃以下杂多阴离子有良好的热稳定性。在该固相反应中,研磨和放热反应热能可加速反应物分子的扩散速率和生成物分子的成核速率,使产物粒径减小;反应物含有结晶水和生成物H2C2O4·2H2O对形成小粒径的(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体起关键作用。 展开更多
关键词 DAWSON结构 杂多阴离子 室温固相合成 反应物 生成物 室温固相反应 衍射 纳米粉体 成核速率 粒径
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纳米(NH_4)_3PMo_6W_6O_(40)的室温固相合成及形成机理 被引量:5
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作者 周立群 柳士忠 +1 位作者 余国锋 孙聚堂 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期733-736,共4页
以H3PMo6W6O40·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,采用室温固相反应合成出(NH4)3PMo6W6O40·6H2O产物,用元素分析、IR、UV-Vis、XRD、TEM、TG-DTA、BET等手段确定其组成、结构和性能.结果表明,产物为纳米粒子,平均粒径为10nm... 以H3PMo6W6O40·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,采用室温固相反应合成出(NH4)3PMo6W6O40·6H2O产物,用元素分析、IR、UV-Vis、XRD、TEM、TG-DTA、BET等手段确定其组成、结构和性能.结果表明,产物为纳米粒子,平均粒径为10nm.纳米粒子保持着杂多阴离子的Keggin特征结构,比表面积为167.6m2·g-1,且在465℃以下具有良好的热稳定性.反应中反应热能、结晶水和生成物H2C2O4·2H2O对形成小粒径的(NH4)3PMo6W6O40纳米粒子起关键作用. 展开更多
关键词 纳米粒子 多金属氧酸盐 笼形结构 表征 (NH4)3PMo6W6O40 室温固相合成 形成机理 催化剂
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烧结温度对合成Ti_3SiC_2材料的影响及反应机理的研究 被引量:6
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作者 王超 吕振林 +1 位作者 周永欣 王玲玲 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期44-47,共4页
以Ti/SI/C为原料,采用反应烧结方法制备Ti3SiC2材料,并分析反应烧结机理。结果表明,以3Ti/1.2Si/2C为起始原料,烧结温度在1250—1300℃之间,可以得到Ti3SiC2含量90%以上的Ti3SiC2材料。Ti3SiC2的反应合成机理是固-液反应,即:... 以Ti/SI/C为原料,采用反应烧结方法制备Ti3SiC2材料,并分析反应烧结机理。结果表明,以3Ti/1.2Si/2C为起始原料,烧结温度在1250—1300℃之间,可以得到Ti3SiC2含量90%以上的Ti3SiC2材料。Ti3SiC2的反应合成机理是固-液反应,即:Ti3SiC2和β—Ti形成液相,液相冉与TiC反应,进而合成Ti3SiC2。 展开更多
关键词 烧结温度 固-液反应 热力学分析 TI3SIC2 反应机理
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Keggin结构纳米硅钨酸铵的室温固相合成与物性 被引量:4
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作者 周立群 柳士忠 +1 位作者 余国锋 孙聚堂 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期411-414,共4页
首次以H4SiW12 O40·2 2H2 O和 (NH4) 2 C2 O4·H2 O为原料 ,室温固相反应合成出 (NH4) 4 SiW12 O40 纳米微粒 ;用元素分析、FTIR确定产物的组成和结构 ;XRD、TEM和BET对产物的形貌、晶粒尺寸和比表面积进行了表征 ;TG DTA确定... 首次以H4SiW12 O40·2 2H2 O和 (NH4) 2 C2 O4·H2 O为原料 ,室温固相反应合成出 (NH4) 4 SiW12 O40 纳米微粒 ;用元素分析、FTIR确定产物的组成和结构 ;XRD、TEM和BET对产物的形貌、晶粒尺寸和比表面积进行了表征 ;TG DTA确定了产物的稳定温区 .结果表明 ,产物为纳米粒子 ,平均粒径为 6 0nm ,比表面积为 10 8.7m2 /g ,在 4 30℃以下具有良好的热稳定性 .在固相反应中 ,研磨和放热反应热效应能加快反应物扩散速率和生成物成核速率 ,使产物粒径减小 ;反应物含有结晶水和生成物H2 C2 O4·2H2 O ,对形成小粒径的 (NH4) 4 SiW12 O40 纳米粒子起关键作用 . 展开更多
关键词 KEGGIN结构 纳米硅钨酸铵 室温固相合成 物性 室温固相反应
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NiFe_2O_4合成工艺对惰性阳极力学性能及电导率的影响 被引量:3
9
作者 焦万丽 张磊 +1 位作者 姚广春 刘宜汉 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期270-273,共4页
研究以NiO和Fe2O3为主要原料合成镍铁尖晶石反应烧结过程中的热力学条件·同时对在不同烧结条件下合成的尖晶石二次烧结制备的阳极试样的抗弯强度及高温电导率进行了测量·结果表明:NiO和Fe2O3固相反应的热力学条件具备,反应先... 研究以NiO和Fe2O3为主要原料合成镍铁尖晶石反应烧结过程中的热力学条件·同时对在不同烧结条件下合成的尖晶石二次烧结制备的阳极试样的抗弯强度及高温电导率进行了测量·结果表明:NiO和Fe2O3固相反应的热力学条件具备,反应先于致密化过程结束·当未经压制成型的粉料直接在合成温度为900℃下合成6h,经破碎工艺及二次烧结后,所制得的惰性阳极试样强度及电导率最大,烧结性能最好·而破碎工艺对增加粉末活性,提高试样电导率及力学性能也十分重要· 展开更多
关键词 镍铁尖晶石 固相反应 预烧结工艺 热力学 力学性能 高温电导率
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纳米CaCO_3的室温固相合成及三聚磷酸钠的控制机理 被引量:5
10
作者 周立群 杨念华 +2 位作者 王驰伟 梁永光 孙聚堂 《化学与生物工程》 CAS 2005年第7期14-16,共3页
以Ca(NO3)2.4H2O和Na2CO3.10H2O为原料,采用室温固相反应合成出粒径为19nm的CaCO3,BET比表面积为36.3m2.g-1。反应中Na5P3O10能有效地抑制CaCO3晶体的生长和团聚。其作用在于Na5P3O10电离产生的离子可进入CaCO3晶格位置或选择性地吸附在... 以Ca(NO3)2.4H2O和Na2CO3.10H2O为原料,采用室温固相反应合成出粒径为19nm的CaCO3,BET比表面积为36.3m2.g-1。反应中Na5P3O10能有效地抑制CaCO3晶体的生长和团聚。其作用在于Na5P3O10电离产生的离子可进入CaCO3晶格位置或选择性地吸附在CaCO3的晶面上,从而降低了CaCO3的表面能。当CaCO3的活性部位被完全包覆时,继续增加Na5P3O10用量,将不再抑制CaCO3的生长。 展开更多
关键词 纳米CACO3 室温固相反应 Na5P3O10 机理 性能
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NGEC的热行为和热分解机理 被引量:7
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作者 张有德 邵自强 +3 位作者 李博 徐司雨 古勇军 王艳萍 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期568-573,共6页
采用TG/DTG、DSC及实时测定凝聚相分解产物的固体原位反应池/快速扫描傅立叶变换红外光谱联用技术,研究了纤维素甘油醚硝酸酯(NGEC)的热行为和热分解机理,利用Kissinger法和Ozawa法计算了热分解反应活化能Ea和指前因子A,利用热力学关系... 采用TG/DTG、DSC及实时测定凝聚相分解产物的固体原位反应池/快速扫描傅立叶变换红外光谱联用技术,研究了纤维素甘油醚硝酸酯(NGEC)的热行为和热分解机理,利用Kissinger法和Ozawa法计算了热分解反应活化能Ea和指前因子A,利用热力学关系式计算了分解反应的热力学函数ΔG≠、ΔH≠和ΔS≠,通过非等温DSC曲线的特征温度估算得到了NGEC的热爆炸临界温度Tb。 展开更多
关键词 物理化学 纤维素甘油醚硝酸酯 固体原位反应池/RSFT—IR 热分解机理 热爆炸临界温度
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制备尖晶石超微粉的反应机理及工艺研究 被引量:6
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作者 伍登学 李华彬 +1 位作者 赵汇川 陈云杰 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第1期57-62,共6页
以硫酸盐为原料,用高温固相反应法制得性能优良的MgAI_2O_4尖晶石超微粉,运用TGA/DTA,XRD,SEM等手段研究了尖晶石的形核生长过程及相应的工艺条件。反应过程主要包括4个方面;脱水;硫酸盐分解生成γ—Al_2O_3和MgO;氧化物间相互反应形成... 以硫酸盐为原料,用高温固相反应法制得性能优良的MgAI_2O_4尖晶石超微粉,运用TGA/DTA,XRD,SEM等手段研究了尖晶石的形核生长过程及相应的工艺条件。反应过程主要包括4个方面;脱水;硫酸盐分解生成γ—Al_2O_3和MgO;氧化物间相互反应形成球形晶核;Mg^(2+),Al(3+)通过反应界面相互扩散成核使晶核生长。揭示了保温过程工艺参数与微粉性能的相互关系,指出了制备微粉过程的合理焙烧温度. 展开更多
关键词 尖晶石 超微粉 反应机理 焙烧
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室温固相合成纳米ZnO晶须及表征 被引量:2
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作者 孙雅博 田克情 +2 位作者 张彦 李璟 赵志才 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期42-44,共3页
以ZnSO4·7H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂聚乙二醇一400(PEG-400)的存在下,采用室温固相反应,得两种纳米碳酸盐前躯体:ZnCO3、Zn5(OH)6(CO3)2。分别以这两种碳酸盐为锌源,以氯化钾为助熔剂,在920℃煅烧2.5h制... 以ZnSO4·7H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂聚乙二醇一400(PEG-400)的存在下,采用室温固相反应,得两种纳米碳酸盐前躯体:ZnCO3、Zn5(OH)6(CO3)2。分别以这两种碳酸盐为锌源,以氯化钾为助熔剂,在920℃煅烧2.5h制备得到ZnO晶须,用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)及XSZ—D2型倒置生物显微镜对产物进行表征和形貌分析。结果证明:在室温固相反应中,加入KCI助溶剂,纳米ZnO晶须的生长机理为固态纳米颗粒自组装生长过程,得ZnO晶须平均直径为150nm,长度为5.0~4.5μm。 展开更多
关键词 室温固相反应 ZnO晶须 助溶剂 机理
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热分解动力学分析及计算模型的研究综述 被引量:12
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作者 黄震 冯冰冰 +4 位作者 张欣然 吕莉 蒋天庆 赵菱颖 王康 《中国印刷与包装研究》 CAS 2014年第6期4-17,共14页
在简单介绍各种固体基质的热降解过程之后,本研究简要总结了几十种反应机理方程和温度积分函数近似方程。反应机理方程可分为加速、减速和S形模型等三个主要类型,但是对于大多数热分解过程来说可以设定符合一级反应机理。温度积分函数由... 在简单介绍各种固体基质的热降解过程之后,本研究简要总结了几十种反应机理方程和温度积分函数近似方程。反应机理方程可分为加速、减速和S形模型等三个主要类型,但是对于大多数热分解过程来说可以设定符合一级反应机理。温度积分函数由Arrhenius定律推导而来,因此没有解析解,进而衍生了大量的近似方程。这些温度积分方程可以分为Madhysudanan-Krishnan-Ninan方程和Coats-Redfern方程。这些近似方程已被广泛用于热分析动力学,因此非等温分析方法而不是等温分析方法起其主导作用。从数学角度来说,单一升温速率方法用于活化能和指前因子的估算,似乎更为简单,但是现在多重升温速率等转化率方法更被认可。此外,最高转化率方法时常和ASTM E698标准结合使用,可以很方便地进行热动力学分析及预测材料在给定温度条件下的等温热分解寿命。另外还简要给出聚乳酸热分解的例子,以例举如何使用动力学模型用于热分解过程分析。 展开更多
关键词 固体热分解 反应机理方程 温度积分近似方程 非等温动力学 多重升温速率方法 最大转化率方法
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低温固相反应法制备NiFe_2O_4纳米粉及机理研究 被引量:1
15
作者 张志刚 刘宜汉 +1 位作者 罗洪杰 姚广春 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1141-1145,共5页
采用机械研磨方法制备前驱体,再将前驱体进行煅烧得到NiFe2O4纳米粉.重点研究了煅烧温度对粉体物相和形貌的影响以及固相反应过程与机理.结果表明:煅烧过程中晶粒长大活化能为12.08 k J·mol-1,主要以界面扩散为主;煅烧温度为700... 采用机械研磨方法制备前驱体,再将前驱体进行煅烧得到NiFe2O4纳米粉.重点研究了煅烧温度对粉体物相和形貌的影响以及固相反应过程与机理.结果表明:煅烧过程中晶粒长大活化能为12.08 k J·mol-1,主要以界面扩散为主;煅烧温度为700℃时粉体团聚严重,颗粒之间存在片状非晶态化合物,结晶度低;750℃煅烧1 h得到的NiFe2O4纳米粉物相单一,粒径分布在35~85 nm之间,温度过高时晶粒明显长大;机械研磨洗涤后前驱体主要由Fe2O3,NiO和NiFe2O4组成,反应产物结晶度低,反应不完全;盐颗粒的存在能抑制晶粒生长,减小产物粒径. 展开更多
关键词 NIFE2O4 纳米粉 低温固相反应 机械研磨 煅烧温度 机理
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锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2的合成 被引量:2
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作者 田华 叶乃清 +2 位作者 雷乃良 刘丹 胡存杰 《桂林工学院学报》 北大核心 2008年第1期89-93,共5页
以Ni(OH)2、LiOH.H2O和MnO2为原料,采用机械活化-高温固相反应法在空气中合成了具有α-NaFeO2型层状有序结构的LiNi0.5Mn0.5O2,研究了合成产物的成分、物相、结构和形貌,以及物料在球磨和煅烧过程中的物理化学变化。采取高能球磨对原料... 以Ni(OH)2、LiOH.H2O和MnO2为原料,采用机械活化-高温固相反应法在空气中合成了具有α-NaFeO2型层状有序结构的LiNi0.5Mn0.5O2,研究了合成产物的成分、物相、结构和形貌,以及物料在球磨和煅烧过程中的物理化学变化。采取高能球磨对原料进行机械活化,可提高物料的混合程度和反应活性,促进产物生成。合成的最佳工艺条件:高能球磨8 h,950℃下煅烧20 h,锂过量10%(摩尔比)。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LINI0.5MN0.5O2 机械活化-高温固相反应
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六次甲基四胺与氯化钴室温固相反应机制的研究 被引量:1
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作者 蒋呈奎 唐新村 +1 位作者 潘春跃 金乐 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1631-1634,共4页
室温固相反应作为一种高效、绿色的合成方法,在配位化合物、纳米材料、金属簇合物以及复合金属氧化物的合成中已经得到了广泛的应用。然而,到目前为止人们对室温固相反应的微观机制尚处于初步探索阶段.尤其是室温或近室温条件下反应物... 室温固相反应作为一种高效、绿色的合成方法,在配位化合物、纳米材料、金属簇合物以及复合金属氧化物的合成中已经得到了广泛的应用。然而,到目前为止人们对室温固相反应的微观机制尚处于初步探索阶段.尤其是室温或近室温条件下反应物分子之间的固相扩散机制问题。按照传统的固相反应理论,固体之间要发生反应,固体表面首先必须相互接触,反应粒子穿过固体之间的界面,然后在固体内进行扩散.反应.成核.生长,随着产物层的生成, 展开更多
关键词 室温固相反应 冷熔融机理 冷溶融机理 紫外-可见漫反射 反应动力学
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醋酸锰与草酸的低热固相反应机理研究 被引量:1
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作者 景苏 张跃 《江苏石油化工学院学报》 2002年第4期44-46,共3页
研究了醋酸锰与草酸的低热固相反应,利用XRD对反应机理进行了探索,得出在此反应体系中,反应是4个步骤(扩散、反应、成核、生长)中速度较慢的步骤,因此反应是速度控制步骤。
关键词 醋酸锰 草酸 低热固相反应 机理 研究 X射线粉末衍射
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Ni—Zn—Fe氢氧化物的低温自发固相反应 被引量:1
19
作者 杨第伦 李宗葆 +2 位作者 赵文光 曾能 杨琳 《纳米科技》 2013年第3期62-68,共7页
摩尔比为Ni2+:Zn2+:Fe3+:0.6:0.4:2.0的水溶液与OH-在气泡液膜中进行共沉淀反应,制得0.6Ni(OH)2(H2O)0.75·(0.4-n)Zn(On)2·2(1-m—n)Fe(OH)3·mFezO3·nZnFe2O4·xH2O前驱体,微结构... 摩尔比为Ni2+:Zn2+:Fe3+:0.6:0.4:2.0的水溶液与OH-在气泡液膜中进行共沉淀反应,制得0.6Ni(OH)2(H2O)0.75·(0.4-n)Zn(On)2·2(1-m—n)Fe(OH)3·mFezO3·nZnFe2O4·xH2O前驱体,微结构为大量螺旋状分子簇和少量亚晶结构,用XRD检测结果表明,前驱体在室温放置10和14个月的转化产物是Fe2O3,ZnFe2O4和Nin6Znn.Fe2O4;放置55个月的主要产物是Nin6Znn4Fe2O4。提出了分子簇演绎氢氧化物脱水,优先生成Fe2O3晶核,亚晶结构演绎新生态氧化物分子自组装的低温自发固相反应机理。 展开更多
关键词 气泡液膜 低温自发固相反应 Ni—Zn—Fe氢氧化物 分子自组装 反应机理
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