火针选择性去神经化联合体外冲击波治疗膝骨关节炎的临床研究

目的:观察火针选择性去神经化联合体外冲击波治疗膝骨关节炎的疗效,为中西医结合治疗膝骨关节炎提供理论依据。方法:将80例膝骨关节炎的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用火针去神经化联合体外冲击波治疗,对照组单纯口服美洛昔康片治疗,评价治疗前、治疗3周及治疗结束1个月后WOMAC评分及HSS评分,并记录是否有不良反应发生。结果:治疗组和对照组在WOMAC评分和HSS评分方面治疗后较治疗前比较具有统计学意义(P<0.05),并且治疗组明显优于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:火针选择性去神经化联合体外冲击波治疗在改善膝关节活动范围、缓解疼痛等方面疗效确切且无严重并发症,值得临床推广应用。

改良小针刀治疗早期膝骨关节炎的临床观察

目的评价改良小针刀治疗早期膝骨关节炎的有效性及安全性。方法选取早期膝骨关节炎患者60例,随机分为2组各30例。治疗组应用改良小针刀治疗,疗程4周;对照组予口服解热镇痛药美洛昔康片,疗程4周。观察2组临床治疗效果。结果治疗组优良率97%,对照组优良率60%。2组比较具有非常显著性差异(P<0.01)。结论改良小针刀治疗早期膝骨关节炎疗效满意,操作简单,安全性高,易为患者接受。

高效液相色谱法测定人血浆中美洛昔康的浓度

目的建立测定人血浆中美洛昔康的高效淮相色谱法。方法采用YWGC18色谱法(250mm×4.6mm,5μm),以吡罗昔康为内标物,0.2mol/L醋酸铵-甲醇(1:1)为流动相,检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃。结果美洛昔康在高,中,低(800.0,200.0,25.0μg/L)3种浓度的平均回收率分别为98.86%,94.21%,92.54%,日内,日间差RSD分别为1.31%～5.67%和1.52%～4.07%,在25.0～1000.0μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9995).,最低检测浓度为20.0μg/L(S/N=3)。结论该方法灵敏,准确,简单,快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.

美洛昔康残留DMF、二甲苯的测定

目的利用顶空法气相色谱建立了美洛昔康中残留溶剂的测定方法。方法FID检测器,色谱柱(30m×0.53mm,膜厚3.0μm,固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),检测器温度:260℃;载气:N2;载气流速:10ml.min-1。结果及结论相邻溶剂峰的分离度不小于1.5;重复进样各溶剂峰面积的RSD均小于5%。二甲苯的检测限:3ppm,DMF的检测限:19.48ppm。

中西医结合治疗风湿性关节炎临床研究

目的:观察中西医结合治疗风湿性关节炎的临床疗效。方法:将93例患者随机分为治疗组48例和对照组45例。治疗组采用自拟中药汤剂联合西药治疗,对照组仅给予西药治疗。两组总疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,检测两组患者治疗前后血红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和C反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平,比较两组患者治疗前后关节肿胀指数、关节疼痛指数和关节压痛指数的变化情况。结果:治疗组有效率为95.83%,对照组有效率为75.56%,两组患者临床疗效比较,具有统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗后ESR及CRP水平显著低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后关节肿胀指数、关节疼痛指数和关节压痛指数显著低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:中西医结合治疗风湿性关节炎临床疗效显著,可显著改善患者的临床症状。