Impact of Melting Heat Transfer and Variable Characteristics on an MHD Non-Newtonian Shear-Thinning Fluid Flow with Gyrotactic Microorganisms over a Nonlinear Stretched Surface

The objective of this work is to examine how temperature-dependent thermal conductivity and concentration-dependent molecular diffusion affect Reiner-Philippoff nanofluid flow past a nonlinear stretching sheet. At the interface of the elongated surface zero-mass flux and melting heat condition are incorporated. The formulated mathematical problem is simplified by implementing suitable similarity transformations. For the numerical solution bvp4c is utilized. The parameters emerging in the model are discussed versus allied profiles through graphical illustrations. It is perceived that the velocity of the fluid decays on incrementing the Bingham number. The gyrotactic microorganism profile declines on amplifying the Peclet number. The validation of the proposed model is also added to this study. .

离子改性对宽分子量分布聚丙烯黏弹性能影响

宽分子量分布聚丙烯(BMWDPP)PP1经离子改性剂处理后得到PP4。通过凝胶渗透色谱(GPC)与平板旋转流变、拉伸流变和熔体强度测试研究了PP1和PP4的分子结构与流变性能的变化。离子改性过程中的自由基诱发PP降解会降低BMWDPP的分子量大小及多分散性;虽未形成真正的长支链结构,但由于接枝在PP分子链上的金属盐之间靠离子相互作用造成“类长支链”效果,PP4可产生拉伸应变硬化现象;PP4因大分子量组分的降解削弱缠结及小分子量组分的降解增强塑化,导致黏弹性低于PP1。拉伸应变硬化对熔体强度增高的影响强于分子量降低对熔体强度削弱的影响,故PP4的熔体强度在不同的温度下皆高于PP1;在低温下呈现线形大分子量分子链PP特点,而在高温下呈现长支链PP特点。

PBAT基降解薄膜的阻隔性能

聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)是一种热塑性生物降解聚合物,具有良好的力学延展性和可加工流动性,主要通过溶液涂覆、挤出流延、吹塑成型等方式制备PBAT基降解薄膜,适用于农用薄膜、食品包装材料、医疗卫生以及能源等领域。但是,水分子极易与PBAT分子链上的酯基等基团发生水解反应,在PBAT基降解薄膜的表面发生溶胀现象,快速渗透到薄膜内部,而且,PBAT的分子作用力小,分子间距宽,气体分子能够在PBAT基降解薄膜内扩散,因此,PBAT基降解薄膜的阻隔性较差。采用熔融共混改性、纳米材料涂覆及双向拉伸技术等方法,在气体扩散的路径上设置隔离层,减少气体分子与PBAT薄膜表面的接触,增加气体分子在PBAT基降解薄膜的渗透路程,降低气体透过系数,提高PBAT基降解薄膜的阻隔性能,满足了农用薄膜对于保墒性能的要求,及食品包装材料对于食品保鲜性能的要求。

预取向聚乳酸薄膜的力学性能

聚乳酸是一类可生物降解的环保型绿色高分子材料。通过熔体拉伸方法制备的聚乳酸薄膜有高模量、高韧性的特征,在包装领域有广泛的应用前景。研究预取向的聚乳酸薄膜的力学性能有重要的现实意义。本文采用基本断裂功法和埃林(Eyring)理论计算了样品的韧性和屈服活化能。结果发现,随着牵伸比的增加,薄膜的结晶度提升,屈服强度增加,拉伸硬化现象明显。采用基本断裂功方法研究了不同牵伸比PLA薄膜的韧性,随着牵伸比的增大,比基本断裂功逐渐增加,比非基本断裂功呈现先增加后减小的趋势。结晶度的增加抑制了内部缺陷的扩展,导致成颈-撕裂塑性功呈线性增加的趋势。慢速拉伸时,屈服破坏来自非晶区的塑性变形,屈服活化能约为13~14 kJ/mol,快速拉伸导致晶区-非晶区界面滑移,屈服活化能仅有7 kJ/mol。

电容膜料聚丙烯热拉伸过程中结构演变研究

通过差示扫描量热仪、X射线衍射、二维小角/广角散射、动态力学分析等手段详细研究了热拉伸引起电容膜料聚丙烯的取向结晶特性,主要关注拉伸应变对有序长周期、取向度、结晶度、熔点、链松弛转变的影响规律。结果表明,拉伸变形造成了取向纤维晶形态,随着应变的增加,取向度和结晶度逐渐提高,即所谓的应变增强结晶现象;而晶片有序堆叠的长周期与拉伸应变无关;热拉伸过程中新生成了厚、薄两种片晶,分别归因于熔融再结晶机理和应变诱导结晶机理;两种新生成片晶的结晶度和熔点受应变影响较小;此外,拉伸取向使得无定形相与结晶相之间电子密度差异减少,不同松弛温度之间相互靠近。

拉伸工艺对聚丙烯中空纤维膜性能的影响

采用熔融-拉伸法制备聚丙烯中空纤维膜(PPHF),通过改变拉伸倍数和拉伸速率,制得不同性能的中空纤维膜,并对所得中空纤维膜从宏观和微观层面进行了测试和表征.实验结果表明,随着拉伸倍数的增大,膜的水通量、气体通量和平均孔径都是先增大后减小,而孔隙率则是先增大后保持不变.随着拉伸速率的增大,膜弹性回复率则先增大后保持不变或略有增加,而膜的孔隙率和气体通量都是先增大后减小再增大.SEM电镜照片也进一步证明了膜表面结构的变化.

聚4-甲基-1-戊烯微孔膜的研究进展

聚4-甲基-1-戊烯有很多优良的性能,具有作为优质膜材料的潜能。本文对聚4-甲基-1-戊烯微孔膜的成膜方法进行了综述,主要有相转化法,包括非溶剂致相转化法、溶剂蒸发成膜法、高分子溶液的水面展开法;熔融拉伸法;热致相分离法及其衍生法。重点介绍了聚4-甲基-1-戊烯微孔膜各种制备方法的原理、过程、影响因素和膜的结构特点。

熔融-拉伸法制备亲水聚丙烯/聚乙烯醇缩丁醛中空纤维膜

以聚丙烯(PP)为基材,聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为亲水改性剂,聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为增容剂,通过熔融-拉伸法(MS-S)制备亲水PP/PVB中空纤维膜.采用差示扫描量热(DSC)和水接触角(WCA)测试考察了PVB添加量对PP/PVB共混物结晶行为及亲水性的影响;采用广角X射线衍射(WAXD)和小角X射线散射(SAXS)研究了PP/PVB中空纤维热处理后片晶微观结构;采用场发射扫描电镜(FESEM)观察了PP/PVB中空纤维膜内表面孔结构的变化,测试了PP/PVB中空纤维膜的孔隙率及纯水通量.研究结果表明,随着PVB含量的增加,PP/PVB共混物的WCA从103°降低到76°,表明PP/PVB共混物亲水性得到明显改善.同时,PVB可以起到异相成核作用,但由于MAH与PVB发生键合作用,过量添加PVB会阻碍PP分子链段运动,导致晶体结构不完善,这与WAXD和SAXS分析结果相同.PP/PVB2.5(PVB质量分数为2.5%)中空纤维膜热处理后结晶度、片晶取向度、厚度及Shish-kebab结构完善度均高于纯PP样品.对应膜孔隙率为66%,纯水通量达到320 L/(m2·h),比纯PP膜提高了76.8%.

光分插复用及实验系统的研究

利用本科生教学实验室的设备及条件开展毕业设计工作是实践教学改革中充分开发实验室功能的重要步骤。该文所涉及的实验内容是本科生毕业设计的主要工作，包括用熔融拉锥机拉制出1310nm及1550nm波长的波分复用器和制做基于上述2个波长的光分插复用器。在这一工作基础上，可开发出新的光纤通信实验项目和新的课程设计实践项目。

熔体拉伸PE–HD和PE–LLD薄膜的制备及性能

以高密度聚乙烯(PE–HD)和线型低密度聚乙烯(PE–LLD)树脂为原料,采用转矩流变仪,借助熔体拉伸法制备了具有取向结构的PE–HD膜和PE–LLD膜。利用偏光显微镜、傅立叶变换红外光谱、差示扫描量热、小角激光散射及力学性能测试分析不同熔体拉伸速率下PE–HD膜和PE–LLD膜的结构与性能变化情况。结果表明,熔体拉伸速率越高,PE–HD膜和PE–LLD膜的相对取向度越高,快速拉伸PE–HD膜和PE–LLD膜的相对取向度分别为2.043和1.556;熔体拉伸速率对PE–HD膜和PE–LLD膜的结晶温度影响不大,两种膜具有显著的结晶性,PE–HD膜的结晶性更好;随熔体拉伸速率的提高,PE–HD膜和PE–LLD膜的拉伸屈服应力和拉伸弹性模量提高,断裂伸长率降低,总体上看,PE–LLD膜的断裂伸长率较PE–HD膜高,而拉伸强度较PE–HD膜低。

可生物降解聚乳酸长丝的熔融纺丝工艺

为了纺制高品质的聚乳酸长丝,采用熔融纺丝方法,优化切片干燥工艺,研究了纺丝工艺参数(纺丝温度、纺丝速度、拉伸倍数、拉伸温度)对聚乳酸长丝性能(黏均分子质量、取向、力学性能等)的影响,最终确定了最佳的纺丝工艺。最优的切片干燥工艺为:分2阶段进行干燥,第1阶段由室温逐步升温至60～65℃,停留3～4 h预结晶,第2阶段逐步升温至100℃干燥15 h,最终切片含水率低于0.005%。最佳纺丝工艺为:纺丝温度195℃,纺丝速度1 000 m/min,拉伸3倍,拉伸温度T1/T2/T3=72℃/80℃/82℃。

熔融纺丝制备中空纤维膜研究进展

中空纤维膜作为一种重要的分离膜材料,其制备方法一直以来是膜技术研究领域的热点。相对于溶液法纺丝制膜方法而言,熔融纺丝法具有使用溶剂量少、环境友好、所得中空纤维膜力学性能较优等特点,已成为目前中空纤维膜制备的重要技术之一。本文根据工艺将熔融纺丝制膜方法区分为熔融纺丝-拉伸法和热致相分离法,分别就这两种方法中空纤维膜的制备技术及致孔机理进行介绍,并对二者的研究历史及现状进行了论述,最后,还指出了熔融纺丝制备中空纤维膜研究领域有待解决的问题。

原位气泡拉伸分散法研究

提出了一种用非机械力场分散聚合物熔体中无机粉体的新方法 :原位气泡拉伸法。该方法是利用一定条件下聚合物熔体中气泡快速膨胀时 ,对周围聚合物熔体产生的快速拉伸作用 ,实现无机粉体分散的新方法。理论计算表明 ,气泡膨胀时可以使其周围的聚合物熔体产生高达 10 6s-1的拉伸速率 ,比一般机械分散法所能获得的剪切或拉伸速率高两个数量级 ,因而可以获得优于常规分散混合的分散效果。

中空纤维膜制备方法研究进展

介绍了中空纤维膜3种主要制备方法,即溶液纺丝法、熔融纺丝-拉伸法和热致相分离法。分别阐述了这3种方法的技术路线和致孔机理,回顾了3者的进展,展望了中空纤维膜制备技术的发展趋势。

聚丙烯微孔膜研究进展

聚丙烯(PP)是一种价格低廉的塑料,是目前最主要的制备高分子微孔膜的材料之一。笔者综述了近年来PP微孔膜制备方法的研究进展,重点介绍了熔纺拉伸法(MSCS)、热致相分离法(TIPS)、共混拉伸法、熔融烧结法等PP微孔膜的常用制备方法,并对相关的影响因素进行了讨论。

熔体拉伸聚丙烯/Al_2O_3掺杂微孔膜的制备与研究

依据熔体拉伸成孔机理制备聚丙烯(PP)/Al2O3掺杂微孔膜,采用万能电子实验机、差示扫描量热仪和扫描电子显微镜对PP/Al2O3流延膜以及拉伸微孔膜结构和性能进行了测试。结果表明加入Al2O3可提高PP/Al2O3微孔膜的吸液率和力学性能,但添加量超过2%后PP/Al2O3流延膜弹性回复率下降明显,微孔分布和排列变差,透气性能下降,孔隙率减小。

微孔聚丙烯中空纤维膜

对熔融纺丝－冷却拉伸与热致相分离两种制备微孔聚丙烯中空纤维膜的意义、原理、过程、影响因素等进行了评述。

NaCl对成品Mozzarella干酪质构及功能特性的影响

通过对3种不同加盐方式所制得成品Mozzarella干酪的质构及功能特性相关指标的测定,分析NaCl对成品干酪质构及功能特性的影响。结果表明:切碎拌盐的加盐方式在盐添加量质量分数6%能够获得较好的功能特性。结合成品干酪流变特性分析探讨加盐方式和添加量造成成品Mozzarella干酪质构及功能特性差异的原因,可能是盐的添加方式和添加量的不同影响到干酪酪蛋白基质的结构强度。

增刚母料在BOPP烟包装膜中的应用

通过在聚丙烯(PP)中添加自主研发的增刚母料,研究增刚母料对PP熔融与结晶性能的影响,以及增刚母料添加量对双向拉伸PP(BOPP)烟包装膜性能的影响。研究表明:当增刚母料质量分数为20%时,改性PP的熔体流动速率从PP的3.2 g/10 min提高到21.5 g/10 min,熔点降低10.2℃,结晶温度降低16.9℃,熔融焓和结晶焓均显著降低,BOPP烟包装膜的光泽度提高了5.81%,弹性模量提高了28%,初始热封温度降低6℃,热收缩率略有提高。当增刚母料质量分数在20%以内时,BOPP烟包装膜的断裂伸长率随着增刚母料添加量增加而增加,摩擦性能则随增刚母料添加量增加一直增加,显然增刚母料对BOPP烟包装膜具有多种改性功效。

乙烯-四氟乙烯共聚纤维的性能

为实现乙烯-四氟乙烯(ETFE)共聚纤维工业规模开发,通过熔融纺丝法制备了ETFE共聚初生纤维,并将初生纤维在150℃条件下通过电子拉伸试验机进行定长拉伸,得到拉伸比为100%和200%的纤维。利用热重分析仪、差示扫描量热分析仪、X射线衍射仪、动态热机械分析仪和电子拉伸机等分别测试了纤维的热性能、结晶结构、力学性能。测试得出:ETFE共聚热分解温度约为477℃;不同拉伸倍率纤维的熔融温度均保持在259℃左右;拉伸200%纤维断裂强度约为160 MPa,是初生纤维的3倍。结果表明:随拉伸倍率的提高,ETFE共聚纤维玻璃化转变温度提高9℃,结晶度和晶区取向度分别提高了10.2%和5.5%;经浓硫酸、氢氧化钠溶液、丙酮和次氯酸钠试剂处理后各纤维断裂强度均无明显变化,表现出良好的耐化学试剂性能。