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链脲佐菌素诱导的1型糖尿病小鼠肾脏COX-2/PGE2/EPs的表达
被引量:
6
1
作者
韦晓虹
徐芬
+5 位作者
周丹莉
梁华
许海霞
胡芳
曾映娟
孙辽
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期88-96,共9页
【目的】探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病小鼠肾脏COX-2/PGE2/EPs的表达情况。【方法】多次小剂量腹腔注射STZ诱导1型糖尿病小鼠模型,实验分为两组:正常对照组(NC)和糖尿病组(DM)。ELISA法检测血清和尿液中前列腺素E2(PGE2)的表达水...
【目的】探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病小鼠肾脏COX-2/PGE2/EPs的表达情况。【方法】多次小剂量腹腔注射STZ诱导1型糖尿病小鼠模型,实验分为两组:正常对照组(NC)和糖尿病组(DM)。ELISA法检测血清和尿液中前列腺素E2(PGE2)的表达水平;RT-q PCR法检测肾组织环氧合酶-2(COX-2)、膜结合型前列腺素E2合成酶-1(m PGES-1)、各型EP受体(EP1、EP2、EP3、EP4)的m RNA表达水平;Westernblot法检测相应蛋白表达水平。【结果】随着周龄增加,DM组小鼠逐渐出现明显多饮、多尿、体质量下降等糖尿病消耗症状;与NC组小鼠相比,DM组小鼠空腹血糖(FBG)和24 h尿蛋白排泄量均显著增加(P<0.05);肾脏COX-2和EP4表达水平明显上调(P<0.05)、而m PGES-1、EP1、EP2、EP3 m RNA表达无显著变化(P>0.05);同时,DM组小鼠24 h尿PGE2定量显著高于NC组(P<0.05)。【结论】1型糖尿病小鼠肾脏组织中,早期即可检测到COX-2和EP4表达上调,伴24 h尿PGE2定量增加,提示COX-2/PGE2/EP4信号轴激活可能参与了糖尿病肾病的发生发展。
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关键词
糖尿病肾病
环氧合酶-
2
前列腺素E
2
膜结合型前列腺素E
2
合成酶-1
4型前列腺素E
2
受体
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职称材料
题名
链脲佐菌素诱导的1型糖尿病小鼠肾脏COX-2/PGE2/EPs的表达
被引量:
6
1
作者
韦晓虹
徐芬
周丹莉
梁华
许海霞
胡芳
曾映娟
孙辽
机构
中山大学附属第五医院内分泌与代谢病科
广东省糖尿病防治重点实验室
中山大学附属第三医院内分泌与代谢病科
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期88-96,共9页
基金
2013年珠海市科技计划重点项目(2013D0401990008)
文摘
【目的】探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病小鼠肾脏COX-2/PGE2/EPs的表达情况。【方法】多次小剂量腹腔注射STZ诱导1型糖尿病小鼠模型,实验分为两组:正常对照组(NC)和糖尿病组(DM)。ELISA法检测血清和尿液中前列腺素E2(PGE2)的表达水平;RT-q PCR法检测肾组织环氧合酶-2(COX-2)、膜结合型前列腺素E2合成酶-1(m PGES-1)、各型EP受体(EP1、EP2、EP3、EP4)的m RNA表达水平;Westernblot法检测相应蛋白表达水平。【结果】随着周龄增加,DM组小鼠逐渐出现明显多饮、多尿、体质量下降等糖尿病消耗症状;与NC组小鼠相比,DM组小鼠空腹血糖(FBG)和24 h尿蛋白排泄量均显著增加(P<0.05);肾脏COX-2和EP4表达水平明显上调(P<0.05)、而m PGES-1、EP1、EP2、EP3 m RNA表达无显著变化(P>0.05);同时,DM组小鼠24 h尿PGE2定量显著高于NC组(P<0.05)。【结论】1型糖尿病小鼠肾脏组织中,早期即可检测到COX-2和EP4表达上调,伴24 h尿PGE2定量增加,提示COX-2/PGE2/EP4信号轴激活可能参与了糖尿病肾病的发生发展。
关键词
糖尿病肾病
环氧合酶-
2
前列腺素E
2
膜结合型前列腺素E
2
合成酶-1
4型前列腺素E
2
受体
Keywords
diabetic nephropathy
cyclooxygenase-
2
prostaglandin E
2
microsomal
pge
synthase
-1
EP4 receptor
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
链脲佐菌素诱导的1型糖尿病小鼠肾脏COX-2/PGE2/EPs的表达
韦晓虹
徐芬
周丹莉
梁华
许海霞
胡芳
曾映娟
孙辽
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015
6
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职称材料
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引证文献
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