爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂应用于鼓膜表面麻醉中的效果观察

目的观察爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂在鼓膜表面麻醉中的效果。方法210例(248耳)行鼓膜部手术患者,随机分为A组(124耳)、B组(68耳)、C组(56耳)。以大小适中的棉片,随机分别浸透爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂(A组)、鲍南氏液(B组)和爱尔卡因滴眼液(C组)置于鼓膜表面麻醉,约20 min后取出棉片,进行鼓膜穿孔边缘处理加鼓室冲洗、鼓膜切开加置管、鼓膜周边小肉芽剔除,鼓膜表面病变处理(含烧灼)等耳科门诊手术,并评估三组麻醉剂的麻醉效果、在各类手术中的麻醉效果及术后随访结果。结果A组(124耳)经爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂鼓膜表面麻醉效果的良好率为67.7%,总有效率为93.5%,术中未发现眩晕、耳鸣、恶心、呕吐等并发症,术后追踪至少2周亦未发现任何耳道或中耳的并发症;B组(68耳)经鲍南氏液鼓膜表面麻醉效果的良好率为50.0%,总有效率为79.4%,但大部分患者在放置棉片后数分钟内耳道有不同程度的刺痛感;C组(56耳)经爱尔卡因滴眼液鼓膜表面麻醉总有效率的良好率为32.1%,总有效率为60.7%,有10耳(17.9%)须改用其他麻醉方法。A组与B组鼓膜表面麻醉总有效率比较,无显著差异(χ^(2)=3.522,P>0.05)。A组与C组鼓膜表面麻醉总有效率比较,差异显著(χ^(2)=29.945,P<0.01)。A组在穿孔边缘、鼓室冲洗,鼓膜切开、吸引或(和)置管,鼓膜周边小肉芽剔除,鼓膜表面病变处理(含电离子或射频烧灼)手术中麻醉总有效率优于B、C组,差异显著(P<0.05)。术后回访的大多数患耳的气导纯音听阈均值[(0.5 kHz+1 kHz+2 kHz)/3(dBHL)]均有所降低,但鲍南氏液麻醉者中有11耳(16.2%)的骨导听阈提高10~25 dBHL。经爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂麻醉的124耳患者中未出现明显的全身性副作用和不良反应。结论将爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂用于鼓膜表面麻醉,效果比鲍南氏液稍好,较单纯用爱尔卡因滴眼液优越,同时具有安全、速效、效果确实、制备使用方便、无毒副作用、不易成瘾、价格低廉等优点。

薄荷挥发油的主要成分及其制剂质量控制的研究进展

薄荷挥发油具有抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等药理作用,被广泛用于复方制剂中。本文对薄荷挥发油主要成分、提取方式、薄荷素油及其制剂质量控制的研究状况进行综述,为制剂中薄荷素油的质量控制研究提供参考。

复方薄樟桉油溶液的气相色谱指纹图谱研究

目的建立复方薄樟桉油溶液的气相色谱指纹图谱。方法采用HP-FFAP毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),FID检测器,测定不同厂家的复方薄樟桉油溶液的气相色谱图,通过中药色谱指纹图谱相似度评价软件拟合出对照指纹图谱,并进行了方法学验证,再通过对照物质对共有峰进行归属。结果以薄荷脑、(-)-薄荷酮为参照物,建立了复方薄樟桉油溶液含14个共有峰的气相色谱指纹图谱法,且14个共有峰均得到归属。结论复方薄樟桉油溶液的气相色谱指纹图谱法,分析时间短、分离效果好,相似度结果可靠,重复性好,可为复方薄樟桉油溶液质量控制提供参考。

贴敷类医疗器械中薄荷脑等中药成分的分析及评价

目的:利用气相色谱-质谱联用法对医用退热贴、退热凝胶、冷敷贴中的薄荷脑及其他中药成分进行定性识别及含量测定。方法:建立气相色谱-质谱联用的方法,采用HP-INNOWAX(30 m×0.25mm,0.25μm)色谱柱,柱温为程序升温(80℃保持2 min,以20℃·min^(-1)的速率升温至240℃,保持5 min),进样口温度250℃,分流比5∶1,采集类型Scan,扫描范围(m/z)50~500。样品浸提方式参考《中华人民共和国药典》(2020年版)四部中的挥发油测定法甲法,检测样品中薄荷脑、樟脑、冰片的含量。结果:薄荷脑质量浓度在0.2~20 mg·L^(-1)范围内线性良好(r=0.9997),平均加标回收率(n=6)为90.6%~101.2%。利用该方法对收集到的3种共24批医用退热贴敷类产品进行检测,9批医用退热贴中有5批检出薄荷脑,其含量为0.14~1.07 mg·片^(-1);6批医用退热凝胶均检出薄荷脑,其含量为0.05~3.80 mg·g^(-1);9批医用冷敷贴中有5批检出薄荷脑,含量为0.79~78.58 mg·片^(-1)。此外,24批医用退热贴敷类产品中9批检出含有樟脑、冰片,樟脑的最大添加量为73.32 mg·片^(-1),冰片的最大添加量为123.72 mg·片^(-1)。结论:市场上的医用退热贴敷类医疗器械中有一定程度的禁止添加成分如薄荷脑、樟脑及冰片的检出,需要加强关注。

薄荷油不同提取方法的比较

目的比较不同提取方法对薄荷挥发油得率和薄荷醇得率的影响。方法分别采用水蒸气蒸馏法、冷浸法、超声波法和超临界CO_2法提取薄荷油,通过气相色谱测定薄荷醇含量。结果超临界CO_2法提取薄荷油得率和薄荷醇得率分别为2.43%和1.77%,超声波法分别为1.34%和1.09%,冷浸法分别为1.27%和1.02%,水蒸气蒸馏法分别为1.15%和0.90%。结论薄荷油的4种提取方法中以超临界CO_2法最优。

百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚的含量测定

目的：建立百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚等挥发性成分的含量测定方法。方法：采用毛细管气相色谱法分离薄荷脑、肉桂醛、丁香酚，并用外标法定量。结果：薄荷脑、肉桂醛、丁香酚3种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在98％～102％之间。结论：所建立的方法快速、稳定、可靠，可为该产品建立质量控制方法提供参考。

滇产薄荷的化学研究

研究了滇产３８个薄荷（ＭｅｗｔｈａｃａｎａｄｅｎｓｉｓＬｉｎｎ．）样品，测定了样品的得油率及化学成分。滇产薄荷的得油率在０．１８％～０．５２％之间。从挥发油中鉴定出了１００多种化学成分，主要含醇、酮、酯、萜烯类化合物。栽培的家薄荷挥发油富含香芹酮、柠檬烯，其化学分类属于香芹酮系列。野生薄荷挥发油富含薄荷醇和薄荷酮，属于薄荷酮系列；部分野薄荷样品，富含香芹酮、环氧辣薄荷烯酮或芳樟醇，属于混合系列。

夏、秋季薄荷挥发油成分的对比研究

用毛细管气相色谱质谱方法对同一种薄荷夏、秋季茎叶中挥发油的精细成分进行了分析测试 ,夏季薄荷共分离出 2 0个组分、秋季薄荷 16个组分 ,通过计算机库存质谱图和标准谱图册检索鉴定出了各个组分对应的化合物 ,用峰面积归一化方法计算出各组分的体积分数 .夏季薄荷以薄荷醇 ( 91.86% )、薄荷酮( 5.0 9% )为主 ,秋季薄荷以薄荷醇 ( 85.73% )、薄荷酮 ( 5.12 % )、α蒎烯 ( 2 .68% )、β 蒎烯 ( 2 .0 7% )和柠檬烯( 1.71% )为主 .

用GC-MS法分析春、秋季薄荷油成分

用毛细管气相色谱 -质谱法对同一种薄荷春季、秋季茎叶中挥发油的精细成分进行了分析测试 ,分离出春季薄荷油中20个组分、秋季薄荷油中16个组分。通过计算机库存质谱图和标准谱图册检索鉴定出了各个组分对应的化合物 ,用峰面积归一化方法计算出各组分的相对含量。其中春季薄荷以 (cis)_薄荷酮 (3.70 %)、(2R_cis)_薄荷酮 (1.25 % )、(1α,2α,5β)_薄荷醇 (16.88 % )、(1α,2β,5β)_薄荷醇 (74.98 % )为主 ,秋季薄荷以 (cis)薄荷酮 (3.88 % )、(2R_cis)_薄荷酮 (1.24 % )、(1α,2α,5β)_薄荷醇 (15.76 % )、(1α,2β,5β)_薄荷醇 (69.97 % )、α_蒎烯 (2.68 % )、β_蒎烯 (2.07 % )和拧檬烯 (1.71 % )为主。

用色谱-质谱方法鉴定薄荷油中的异构体

用毛细管气相色谱 质谱联用、程序升温方法分析了一种薄荷油的化学成分 ,共分离出 2 0个组分 ,其中含 4组异构体 ,它们分别是 :m/z =136的 5个成分α 蒎烯、β 蒎烯、β 月桂烯、α 菲兰烯和柠蒙烯 ;m/z =15 4的 2个成分 (cis) 薄荷酮和 (2R cis) 薄荷酮 ;m/z =15 6的 2个成分 (1α .2α .5 β) 薄荷醇和 (1α .2 β ,5 β) 薄荷醇 ;以及m/z=2 0 4的 8个成分 (1α ,3aα ,3bβ ,6aβ ,6bα) 十氢 3a 甲基 6 亚甲基 1 异丙基 环丁烷并 [1,2∶3,4]二环戊烯、[1R (1R ,4E ,9S ) ] 4,11,11 三甲基 8 亚甲基 双环 (7.2 .0 )十一碳 4 烯、[1R (1aα ,7α ,7aα ,7bα) ] 1a ,2 ,3,5 ,6 ,7,7a ,7b 八氢 1,1,7,7a 四甲基 1氢 环丙烷 [α]并萘、[1aR (1aα ,4aα ,7α ,7aβ ,7bα) ] 十氢 1,1,7 三甲基 4 亚甲基 1氢 环丙烷 [e]并、(1S exo) 2 甲基 3 亚甲基 2 (4 甲基 3 戊烯基 ) 二环 (2 .2 .1)庚烷、(3aα ,3bα ,4α ,7β ,7aR ) 八氢 7 甲基 3 亚甲基 4 异丙基 1氢 环戊烷 [1,3]并环丙烷 [1,2 ]并苯、1 乙烯基 1 甲基 2 异丙烯基 4 (1 甲基亚乙基 )

按摩乳中樟脑、薄荷脑、冬青油的程序升温气相色谱测定

采用石英毛细管色谱柱，以正辛醇为内标，用程序升温的方法，建立了按摩乳中３ 种主要成分的定量分析方法。操作简便。

气相色谱/富里叶变换红外联用测定救心油中樟脑和薄荷脑含量

用气相色谱/富里叶变换红外(GC/FTIR)联用法对救心油中樟脑和薄荷脑进行了定性、定量分析。以50m×0.32mm I.D和30m×0.25mm I.D.固定相SE30的石英毛细管为气相色谱柱,He为载气,用GC/IR接口中MCT(汞、镉、碲)检测器和气相色谱仪中FID(氢火焰离子检测器)检测器。以外标工作曲线法完成了含量测定。工作曲线相关系数均大于0.998,平均回收率分别为:樟脑101.8%,薄荷脑101.3%,变异系数分别为2.5%和0.4%。

满天香精油化学成分的研究

采用Finngan-4510型毛细管气相色谱/质谱/电子计算机联用(GC/MS/DS)技术,辅以~1H NMR,~18C NMR和化学的手段,对广西龙州产满天香精油进存定性定量分析,分离出37个组分,鉴定了其中26个,占精油总量的97.40％。其主要成分为薄荷酮(51.09％)、异满天酮(7.95％)、(+)-新薄荷醇(19.42％)、枞油烯(5.71％)、薄荷醇,β-水芹烯等。薄荷香是一种富含薄荷酮、薄荷醇的新资源植物。

采用气相色谱法同步测定糖果内薄荷醇和桉叶油含量

利用气相色谱法(GC),以聚乙二醇(10%)涂布的高纯硅藻土(80/100目)为色谱柱载体,采用癸醇为内标,可同步测定糖果中薄荷醇、桉叶油的含量。该法显示出良好准确度和精确度。

双青咽喉片的薄层色谱鉴别

目的:建立双青咽喉片质量控制标准中的薄层鉴别项。方法:采用薄层色谱法对双青咽喉片中的主要有效成分绿原酸、甘草酸、青蒿油和薄荷脑进行定性鉴别。结果:在薄层层析色谱中均能检出绿原酸、甘草酸、青蒿油和薄荷脑。结论:薄层色谱法简便、快速,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准中的薄层鉴别方法。

云南薄荷精油的化学成分及其抗菌活性研究

采用GC/MS法对云南薄荷精油挥发性成分进行鉴定,检测出49个成分,鉴定了其中44个成分。薄荷精油主要化学成分为薄荷醇、薄荷酮、苧烯、1,8-桉叶素、胡椒酮、大根香叶烯D、乙酸薄荷酯等。试验研究了薄荷精油对大肠杆菌、金黄葡萄球菌、烟曲霉菌、白念珠菌的抗菌活性。结果显示精油对大肠杆菌、金黄葡萄球菌、白念珠菌有明显的抗菌活性。

黄金咽喉片中挥发油及有机酸的同板薄层色谱鉴别

目的考察黄金咽喉片质量控制标准中的薄层鉴别项。方法采用薄层色谱法对黄金咽喉片中的主要有效成分挥发油类(青蒿油、薄荷脑)及有机酸类(绿原酸、没食子酸、甘草酸)分别进行定性鉴别。结果在薄层层析色谱中均能检出青蒿油、薄荷脑、绿原酸、没食子酸和甘草酸。结论薄层色谱法简便、快速,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。

瘀散清风油中α-蒎烯、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的气相色谱法测定

目的:采用气相色谱法测定瘀散清风油中α-蒎烯、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含茸。方法:气相色谱柱为PEG-20M 柱(3 m×3.3mm);采用FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度220℃,采用程序升温,起始温度60℃,保持1 min,每分钟10℃,终止温度180℃,保持3 min。结果:α-蒎烯、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯线性范围分别为:0.25-4.01 mg·mL-1 (r=0.9999),0.27-4.08 mg·mL-1(r=0.9995),0.94-14.11 mg·mL-1(r=0.9998),0.75-12.13 mg·mIL-1(r= 0.9998);平均回收率分别为98.4%,96.4%,97.6%,97.6%,RSD均小于3%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可同时在一种药油中测定α-蒎烯、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量。

山东单县薄荷油的化学成分分析

本文阐述了用气相色谱和气相色谱/质谱法对单县产薄荷油化学成分的分析,共鉴定出47种成分,主要成分有:α-蒎烯(0.588%)、β-蒎烯(0.933％)、3—辛醇(0.756%)、苧烯(1.181%)、2—亚异丙基—5—甲基环已酮(1.12％)、薄荷醇(76.717%)和薄荷酮等.

毛细管气相色谱法同时测定活络油中7种成分的含量

目的:建立活络油中有效成分α-蒎烯、桉油精、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚的气相色谱测定法。方法:色谱条件为DB-1毛细管色谱柱,柱温90℃,保持1 min后,以6℃.min-1升至180℃后,继续以25℃.min-1升至250℃,保持5min,载气为氮气。进样口温度为220℃,检测器温度为260℃,FID检测器,无分流进样。结果:α-蒎烯的线性范围6.94~41.64μg.mL-1,桉油精的线性范围1.00~6.01μg.mL-1,樟脑的线性范围6.86~41.18μg.mL-1,薄荷脑的线性范围24.09~144.55μg.mL-1,水杨酸甲酯的线性范围24.16~144.98μg.mL-1,桂皮醛的线性范围1.03~6.17μg.mL-1,丁香酚的线性范围1.04~6.25μg.mL-1,RSD分别为1.8,1.1,0.9,0.7,1.1,1.7,1.1%。结论:方法简便、准确,可用于活络油的质量控制。