复方当归薄荷膏质量标准研究

目的:进一步完善复方当归薄荷膏的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对复方当归薄荷膏中的当归、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定水杨酸甲酯、樟脑和欧前胡素的含量。结果:当归、薄荷脑的TLC图特征斑点显色清晰,分离度好,阴性对照无干扰。HPLC法同时测定水杨酸甲酯、樟脑、欧前胡素的专属性、线性、稳定性及加样回收率试验结果良好。结论:所建立的检测方法操作简便,科学合理,可为复方当归薄荷膏的质量控制提供科学依据。

气相色谱法测定冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑的含量

用气相色谱法测定了冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑和龙脑的含量。固定相：７％ＰＥＧ－１５００，线性范围：５～４５０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９４～０．９９９９）。回收率：樟脑为９８．４４％，薄荷脑为９９．０１％，异龙脑为９９．６９％，龙脑为１０１．９％。

毛细管气相色谱法快速测定中成药橡胶膏剂中樟脑、薄荷脑、冰片含量

采用毛细管气相色谱法对中药橡胶膏剂中樟脑、薄菏脑和冰片的含量进行了快速分离测定 ,分析周期为 7min ;线性范围为 5 0～ 4 5 0mg /L ,各组分线性相关系数为 0 .9992～ 0 .9995 .本法处理样品简便 ,重现性好 .

枇杷止咳颗粒中枇杷叶、薄荷脑和罂粟壳薄层鉴别的研究

目的通过对枇杷止咳颗粒中枇杷叶、薄荷脑和罂粟壳薄层鉴别条件的研究,建立该制剂中这三味中药的鉴别方法,完善枇杷止咳颗粒质量控制。方法采用薄层色谱(TLC)方法对制剂中的枇杷叶、薄荷脑和罂粟壳进行鉴别试验。结果 TLC法能鉴别出枇杷止咳颗粒中枇杷叶、薄荷脑和罂粟壳。结论该法简便可行,专属性强,阴性无干扰,重现性好,能为枇杷止咳颗粒的质量评价提供科学依据。

气相色谱法测定复方氧化锌粉中薄荷脑和樟脑含量

目的:建立气相色谱法同时测定复方氧化锌粉中的樟脑、薄荷脑两组分的含量。方法:以萘为内标物质,环己烷作为溶剂,岛津CBP-M25-025(25 m×0.22mm,0.25μm)为色谱柱;载气为氮气,柱温130℃,进样口和检测器温度均为180℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1μl。结果:测定各组份达到良好分离,樟脑的线性范围为0.26～2.63 mg·ml^(-1),薄荷脑的线性范围为0.51～5.06 mg·ml^(-1)(r=0.999 8);樟脑的平均回收率为99.5%(RSD=1.10%),薄荷脑的回收率为98.9%(RSD=1.36%)。结论:本方法灵敏、快速、简便、可用于复方氧化锌粉的质量控制。

薄荷水质量控制方法的研究

目的：完善薄荷水的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别薄荷水中的薄荷素油，用气相色谱法测定薄荷水中薄荷脑的含量。结果薄层色谱法鉴别专属性强；气相色谱法中，薄荷脑线性范围为5．0∽80．0μg／ml（r＝0．9999），平均回收率为103．16％，RSD为1．81％。结论该法操作简便，结果准确，灵敏度高，重复性好，可有效地控制薄荷水的质量。

气相色谱法测定活络膏中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的:建立活络膏中有效成分薄荷脑和水杨酸甲酯的毛细管气相色谱测定方法。方法:色谱条件以PEG-20M毛细管柱30m×0.25mm×0.25μm,程序升温,起始温度为80℃,保持5min后每分钟升高15℃,终止温度为190℃,保持8min,分流比50∶1。结果:各组分在相应的浓度呈良好线性关系,r1=0.99979、r2=0.99998,RSD≤2.0%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于活络膏的质量控制。

毛细管气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量

目的:建立气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量的方法。方法:采用 HP-INNOWAX Polyethylene Glycol 毛细管色谱柱(30.0 m×250μm,0.25 μm),柱温采用程序升温,进样口温度220℃,FID 检测器,检测器温度250℃。结果:样品中3种成分完全分离,线性关系良好,薄荷脑、冰片和麝香草酚的加样回收率分别为99.1%,99.3%,99.1%(n=9)。结论:该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量。

气相色谱法同时测定拜尼多中4种有效成分含量

目的:建立气相色谱法同时测定拜尼多(康松无极膏)中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯及麝香草酚的含量。方法:采用气相色谱法,色谱柱为INNOWAX石英毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25μm),采用程序升温法,检测器温度为250℃。结果:薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯及麝香草酚的回归方程分别为Y=190375.67+9507.62X(r=0.9999),Y=80436.70+9030.67X(r=0.9995),Y=73630.95+6474.46X(r=0.9999),Y=8653.41+432.18X(r=0.9998);线性范围分别为108.2—1406.6,422.0—2100.0,100.7—906.3,8.3—75.5μg·mL^(-1);回收率分别为102.6%-105.5%,109.5%-119.0%,104.0%-107.5%,100.6%-104.3%。结论:该法快速、准确、可靠,适用于康松无极膏的含量测定。

醒脑酊质量控制方法的研究

目的 :建立醒脑酊的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对醒脑酊中的薄荷脑、丁香、冰片进行定性鉴别 ;并采用气相色谱法对该药中的薄荷脑进行含量测定。气相色谱条件 :以萘为内标物 ,填充玻璃柱 (2 .1mm× 3 .2m ,Shimadzu 7G ,) ,载气N2 ,流速 50mL·min- 1 ,柱温 1 4 5℃ ;进样口及检测器温度 1 80℃ ,不分流方式进样 ,进样量3μL。 结果 :薄层色谱图斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ;气相色谱法精密度、重现性良好 ,平均加样回收率为 98.4% ,RSD=0 .9%。结论 :本方法快速简便 ,结果准确 。

气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量

目的:建立以气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑含量的方法。方法:采用玻璃填充柱(涂覆10%PEG-20mol/L),柱温为120℃,进样口温度为160℃,检测器温度为250℃,载气为高纯度氮气,流速为50ml/min。结果:樟脑、薄荷脑检测浓度分别在0.016～0.176mg/ml(r=0.9998)、0.04～0.44mg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.27%(RSD=0.79%)、100.18%(RSD=1.11%)。结论:本方法快速、准确、分离度好、灵敏度高,可同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量。

翠莲解毒片质量标准研究

目的:提高翠莲解毒片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别;用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量。结果:在TLC色谱中分别检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯在0.1～1.6μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.40%,RSD=1.30%(n=6)。结论:定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制翠莲解毒片的质量。

HPLC法测定复方樟脑薄荷脑搽剂(Ⅱ)中樟脑和苯酚的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方樟脑薄荷脑搽剂（Ⅱ）中樟脑和苯酚的含量。方法采用Hypersil ODS色谱柱，流动相为甲醇．水（65：35），流速1．0mL·min^-1，检测波长为288nm。结果樟脑和苯酚的线性范围分别为0．4008～1．6032mg·mL^-1（r=0．9998），0．3608～1．4432mg·mL^-1（r=O．9999），平均回收率分别为99．2％（RSD=O．76％）和99．9％（RSD=1．24％）。结论本法操作简便、结果准确、重现性好，可用于复方樟脑薄荷脑搽剂（Ⅱ）的质量控制。

毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑中薄荷脑的含量。方法采用HP-5弹性毛细管柱程序升温的方法测定。结果薄荷脑质量浓度线性范围为128.4～1284.0μg/mL,平均回收率分别为99.8%,RSD=0.9%(n=6)。结论所用方法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。

舒肤软膏的薄层色谱鉴别

目的 :建立舒肤软膏的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对舒肤软膏中的苦参、百部、金银花、青蒿油、薄荷脑进行定性鉴别。结果 :在薄层层析色谱中均能检出苦参、百部、金银花、青蒿油、薄荷脑。结论 :方法简便、专属性强 ,可用于该制剂的质量控制。

气相色谱法测定复方氨息香酊中樟脑和薄荷脑的含量

目的采用气相色谱法(GC)测定樟脑和薄荷脑的含量。方法色谱柱为10%PEG-20M(0.25mm×30m,0.25μm),柱温150℃,采用FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度200℃,萘为内标。结果薄荷脑和樟脑均在0.4～1.6mg·ml-1范围内线性关系良好,r分别为0.9995、0.9998,平均回收率分别为99.14%、99.04%,RSD分别为0.3%、0.3%。结论该质量标准的研究有效控制了复方氨息香酊的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。

川贝强力枇杷露的质量标准研究

目的:建立川贝强力枇杷露的质量标准。方法:采用薄层色谱法对川贝强力枇杷露进行定性鉴别。结果:方中罂粟壳、薄荷脑、枇杷叶定性检出。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,重现性良好,可有效控制川贝强力枇杷露的质量。

毛细管气相色谱法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚的含量

目的:建立 GC 法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚含量的方法。方法:采用 HP-5弹性石英毛细管柱程序升温的方法测定。结果:5组分 GC 法测定的分离度和线性关系良好,薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片、麝香草酚线性范围分别为132.4～1324.0μg·mL^(-1),243.9-2439.0μg·mL^(-1),132.0～1320.0μg·mL^(-1),20.0～200.0μg·mL^(-1),10.1～101.3μg·mL^(-1);平均回收率分别为99.8%(RSD=0.9%),99.5%(RSD=1.2%),98.7%(RSD=0.9%),99.5%(RSD=1.2%),100.8%(RSD=1.6%)。结论:本法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。

康肤酊质量标准研究

目的建立康肤酊的质量标准。方法采用薄层色谱法对康肤酊中的百部、辣蓼鉴别分析,用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果薄层色谱中能检出百部、辣蓼;薄荷脑在浓度为0.1161 mg/mL^0.580 56mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.18%,RSD=1.87%。结论该法可有效控制康肤酊的质量。

皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量考察

目的:采用气相色谱法对皮炎平软膏中樟脑及薄荷脑的含量进行测定,有效地控制制剂的质量。两种主药成分的平均回收率分别为99.3％,99.6％;RSD分别为O.78％,0.85％(n=6)。