Cu-Mo/Al_(2)O_(3)复合金属催化剂的制备及其催化裂解草甘膦副产废盐

为了高效催化裂解草甘膦副产废盐中的有机污染物,采用等体积浸渍法制备了不同钼负载量的负载型Cu-Mo/Al_(2)O_(3)复合金属催化剂。通过旋转式管式炉,探究催化剂对废盐催化裂解总有机碳含量(TOC)的影响。通过X线粉末衍射(XRD)、N_(2)物理吸脱附(N_(2)-adsorption-desorption)、H_(2)程序升温还原(H_(2)TPR)、O_(2)程序升温脱附(O_(2)TPD)、拉曼光谱(Raman spectrum)对催化剂的晶型结构、孔结构和氧化还原性质等进行了表征。结果表明,5Cu-25Mo/Al_(2)O_(3)复合金属催化剂具有良好的催化裂解草甘膦副产废盐的效果,使废盐的总有机碳值由1042 mg/L降至4.17 mg/L,TOC去除率达到99.6%。通过对废盐催化裂解过程中排出的尾气进行了非甲烷总烃含量(NMHC)在线检测,在10 mg/m^(3)以下,对处理后的废盐进行了傅里叶红外光谱(FT-IR)检测,证明了铜钼金属离子的协同作用促进了废盐中有机污染物的分解,其有机污染物脱除效果良好。

基于金属盐助催化剂的秸秆纤维素稀酸水解研究

为缓解当前能源危机,寻求农作物秸秆的有效利用途径,运用稀酸水解法对秸秆纤维素进行水解实验研究。该文基于自行设计的高温高压反应装置,以玉米秸秆为原料,以还原糖得率为指标,采用正交实验设计对硫酸浓度、秸秆粉碎度及金属盐助催化剂种类与浓度四种水解条件进行了研究。实验结果表明:氯化铬、氯化亚铁、氯化铜、氯化锌四种金属盐助催化剂均提高纤维素稀酸水解效率,并得出了四种助催化剂稀酸水解纤维素的最佳反应条件。实验表明,最佳工艺条件为硫酸浓度2%、粉碎度60目、氯化亚铁浓度1%。实验结果为秸秆纤维素稀酸水解规模化生产应用奠定了基础。

金属盐催化剂对木粉半焦CO2气化反应性的影响

在热重分析仪上进行了几种金属盐(K、Na、Ca、Mg、Fe)对杉木粉半焦CO_2催化气化反应特性的研究;利用XRD和SEM技术对半焦样品的碳化程度、晶相结构及表面形貌进行了表征。研究表明:5种金属盐均提高了半焦样品的反应活性;且反应活性指标显示其催化效果顺序为K>Na>Ca>Fe>Mg。XRD结果显示:Na和Ca在制焦过程中形成了明显的晶相结构;Mg增强了半焦中碳的有序化程度。SEM结果表明:5种金属盐均在半焦表面形成了"斑点"状的活化中心点且在碱金属半焦的部分表面观测到疏松片状结构。

亚铁离子催化棉纤维常压两段酸水解研究

以脱脂棉作为纤维素模型物,以总还原糖得率为考察指标,在纤维素常压两段酸水解的基础上,对FeSO4·7H2O助催化剂进行了研究,对浓硫酸质量分数、酸固比(ml/g,下同)、预处理温度、预处理时间、水固比(质量比,下同)、助催化剂添加量6个水解条件进行分析。单因素试验表明,当浓硫酸质量分数为60%、预处理温度为60℃、预处理时间为3h、酸固比为12∶1、水固比为180∶1、助催化剂添加量为0.23%时,水解效果较好,总还原糖得率可达15.18%。与未添加催化剂的常压两段酸水解相比,添加催化剂后,Fe2+能够在一定程度上促进纤维素的水解,并能有效抑制葡萄糖的降解,总还原糖得率可提高将近30%。

几种金属盐催化剂对苯甲醛肟重排生成苯甲酰胺的催化作用

考察了SnCl2,CdCl2,Cr(CH3COO)3,Cr(NO3)3四种金属盐对苯甲醛肟重排生成苯甲酰胺反应的催化作用;以SnCl2作为模型催化剂,探讨了催化剂用量、反应温度及反应时间等因素对产率的影响,确定了最佳反应条件.结果表明,SnCl2对苯甲醛肟重排生成苯甲酰胺反应的催化效率最高;最佳反应条件为:n(SnCl2)∶n(苯甲醛肟)=2∶5,反应温度110℃,反应时间19h,相应的苯甲酰胺产率达57.6%.

漆酚金属盐聚合物催化合成丙烯酸正丁酯

采用漆酚 -FeCl3-SnCl4 聚合物 (UR -Fe-Sn)催化剂催化丙稀酸与正丁醇直接酯化合成丙烯酸正丁酯(BA) .研究了合成BA的最佳反应条件 :醇与酸物质的量之比为 1.3∶1,反应温度 113～ 12 5℃ ,反应 2h ,酯化率达到 90 %以上 .考察了UR -Fe -Sn的重复使用性 ,重复使用 5次后 ,酯化率仍在 77%以上 ,且该催化剂活性可再生恢复到最佳活性的 90 %以上 .

蒸汽和金属盐作用下稠油黏度的变化

在高温高压反应釜中实验考察了50℃黏度88．3Pa·s、平均分子量654的辽河曙光桐油的水热裂解降黏条件及6种金属盐的催化效能。在裂解温度240℃下，当加水量≥30mL／100g稠油或裂解时间≥36小时时，裂解后稠油黏度的降幅变得很小；随裂解温度（160～280℃）升高，裂解后稠油的黏度降低。在裂解温度240℃、裂解时间48小时、加水量30mL／100g稠油、金属盐在水中的质量分数为0．02％的备件下，NiSO4·6H2O对稠油水热裂解的催化效能最好，其次是VOSO4和CuSO4·5H2O，Al2（SO4）3最差，裂解后稠油的黏度分别为32．4、36．7、42．6、52．4Pa·s，而空白值为62，4Pa·S.图3表1参15。

金属氧化物和盐催化剂上尿素与甲醇合成碳酸二甲酯（英文）

在高压釜中采用金属氧化物和盐作为催化剂由尿素与甲醇合成碳酸二甲酯。结果表明,含有结晶水的金属盐比无结晶水金属盐和金属氧化物具有更好的催化活性。采用羟基化合物与硝酸锌组成的二元催化剂,其催化活性显著高于单一催化剂;羟基与硝酸锌之间具有协同催化作用。其中,硝酸锌与SiO2组成的二元催化剂活性最高;硝酸锌与SiO2的质量比为2时,DMC收率可达4.5%。

碳载PdCo催化剂的制备和对氧还原的电催化性能

直接甲醇燃料电池(DMFC)的一大问题是甲醇易透过Nafion膜而使电池性能降低,因此阴极催化剂必须对甲醇氧化无电催化活性而对氧还原有好的电催化性能.本文采用直接热分解法在不同温度下用有机Pd盐热分解来制备碳载PdCo(PdCo/C)催化剂,发现制得的PdCo/C催化剂具有较小的平均粒径及较好的PdCo合金化程度,因此对氧还原有很好的电催化活性.其中,在200℃条件下制得的高度合金化的PdCo纳米粒子的平均粒径最小,因此它表现出最好的对氧还原的电催化活性,起始氧还原电位为0.69V.

乙炔羰基化反应催化剂研究进展

乙炔和一氧化碳在催化剂作用下可以与含有活泼氢的分子发生羰基化反应得到不同的羰基化产物,如丙烯酸、丙烯酸酯及其衍生物、丙酸酯以及双羰化产物(丁二酸、顺丁烯二酸及其酸酐等)。就乙炔羰基化反应的催化剂研究进展进行了详细的综述,包括羰基金属、镍盐、钯盐及其配合物催化系统。

几种碱金属元素对硫酸催化剂低温活性的影响

研究了用冶金废液制备的低温硫酸催化剂中铯、铷、锂等碱金属元素的助催化作用和熔盐用量对催化剂低温活性的影响 .结果表明 ,铯的低温助催化效果最好 ,其用量宜控制在n(Cs) /n(V) =0 .3～ 0 .6 .当n(Cs) /n(V) =0 .6时 ,410℃的SO2 转化率达 42 .5 % ,比无铯催化剂的SO2 转化率高 18.5 % .铷的加入会降低催化剂的低温活性 ,宜采取措施降低废液中的铷含量 .在多种碱金属元素混合使用的情况下 ,锂元素有较好的助催化作用 ,其最佳用量为n(Li) /n(V) =0 .4,410℃时SO2 转化率达 46 % .活性组分含量对催化剂低温活性和高温活性影响较大 ,n(M ) /n(V)宜小于 4.5 .

芳烃绿色硝化催化剂的研究进展

硝硫混酸硝化法无位置选择性,副反应多,原子经济性差,存在设备腐蚀和环境污染等问题。开发绿色催化剂替代浓H2SO4,实现芳烃选择性硝化成为该领域的研究热点。本文综述金属盐、金属氧化物、固体酸、离子液体等催化剂催化芳烃绿色硝化的研究进展,分析其特点、催化机理及存在问题,并展望清洁硝化的研究方向。

FCC硫转移剂MgAlCuFe复合氧化物的结构与性能:金属盐前体的影响

分别以硝酸盐、盐酸盐和硫酸盐为金属盐前体,采用共沉淀法合成了MgAlCuFe类水滑石前驱体,经过700℃焙烧6h后,制得三种新型FCC硫转移剂.运用X射线衍射、热重、氮气吸附和红外光谱对这三种硫转移剂的结构和性能进行了表征,并采用改装的WRP-3热重天平评价了其氧化吸硫和还原脱硫的性能.结果表明,三种金属盐均可得到结构规整的类水滑石前驱体,经过焙烧后得到复合氧化物MgAlCuFe.与采用盐酸盐和硫酸盐作前体相比,由硝酸盐制得的硫转移剂具有较大的比表面积,其饱和吸附硫容和氧化吸硫速率均较高,6min可达到1.54g/g的饱和吸附能力,同时具有较强的还原脱硫能力.

耐火材料用新型涂层改性方法的研究进展

综述了各种新型涂层改性方法在耐火材料或耐火原料中的应用。目前,溶胶-凝胶涂层法和有机溶液涂层法方面的研究较多,并取得了良好的应用效果;这两种涂层改性方法不仅适用于耐火原料,而且适合于耐火制品。熔盐涂层法和金属-氧化物原位催化涂层法仅适合于高性能碳质原料的涂层改性,所形成的涂层均匀、稳定。针对含碳制品开发的电镀法和自上釉法,其应用效果和应用范围需要继续探讨。

阳离子醚化剂CHPTMAC的催化合成研究

以环氧氯丙烷和三甲胺为主要原科在水相条件下合成阳离子醚化剂CHPTMAC是一种经济实用的工艺路线。合成过程中的副产物对产品的应用性能影响明显,采用不同的催化剂可以降低副产物在产品中的含量,添加经过处理之后的金属氧化物可降低副产物的生成量,降低了产品纯化的难度,节约了后处理成本。

硝基苯加氢合成对氨基苯酚绿色催化反应过程

对氨基苯酚是一种重要的化工原料及有机中间体.本课题组对非硫酸介质中硝基苯加氢合成对氨基苯酚催化剂及合成工艺进行了系统研究.本文综述了这方面的研究进展,包括铂均匀分散的酸性离子液体催化剂、Pt/SiO2和酸性离子液体构成的固-液相型双功能催化剂、固载型Pt-离子液体催化剂、Pt-超强酸双功能催化剂、Pt-杂原子取代磷酸铝分子筛催化剂、Pt-碳基固体酸催化剂及Pt-Lewis酸金属盐催化剂等.其中,Pt-Lewis酸金属盐催化体系的反应活性和选择性达到或接近了工业上以硫酸为酸催化剂的水平,具有良好的工业应用前景,目前正在对其进行工业放大过程的相关研究.

电脱盐的改造及影响效果

胜利原油的引进导致原油脱后盐含量超标 ,通过筛选破乳剂并进行流程改造 ,降低脱后原油含盐量 ,进一步降低催化原料和催化剂的金属含量 ,减少催化剂单耗 ,降低操作压力 ,效益显著。

相转移条件下过渡金属促进有机反应的一些新进展

本文综述了近年来,在相转移条件下,过渡金属催化氧化、还原、羰基化以及偶合反应及其在有机合成中应用新进展。

影响硫酸生产催化剂低温活性的几个因素

研究了用碳化母液制备的低温硫酸催化剂中铯、铷、锂等碱金属元素的助催化作用和熔盐用量对催化剂低温活性的影响。结果表明 ,铯的低温助催化效果最佳 ,其用量宜控制在 Cs/V=0 .3～ 0 .6。当 Cs/V=0 .6时 ,41 0℃的 SO2 转化率达 42 .5% ,比无铯催化剂的转化率高 9.5%。铷的低温助催化作用比铯低 ,宜采取措施 ,适当提高母液的 Cs/Rb。在多种碱金属元素混合使用的情况下 ,锂元素有较好的助催化作用 ,其最佳用量为 Li/V=0 .4,此时41 0℃的 SO2 转化率达 46%。锂盐的添加顺序对催化剂低温活性亦有一定影响。发现活性组份含量对催化剂低温活性和高温活性影响较大 ,M/V宜小于 4.

酸水解法制备纤维素纳米晶体的研究进展

基于目前纤维素纳米晶体的制备研究现状,本文综述了酸水解法制备纤维素纳米晶体的研究进展,重点介绍了传统无机酸水解法的影响因素以及其他4种新兴酸水解制备方法,包括可回收的有机酸水解法、绿色环保的固体酸水解法、高效的混合酸水解法、金属盐催化酸水解法。并指出开发金属盐催化剂是酸水解法制备纤维素纳米晶体未来发展的一个重要方向。