吡唑草胺在土壤中的环境行为研究

为科学评价吡唑草胺的环境风险,参照"化学农药环境安全评价试验准则",研究了吡唑草胺在土壤中的主要环境行为——光解、挥发、吸附、移动及降解的特性。结果表明:光解、挥发不是吡唑草胺在土表降解的主要因素;吡唑草胺在土壤中具中等移动或可移动特性,难被土壤吸附;吡唑草胺在土壤中的降解受土壤类型以及环境条件(好氧、积水厌氧)的影响,其降解半衰期为4～96 d。由于吡唑草胺在粘土中移动性较强、降解半衰期较长,因此当在该种土壤上使用吡唑草胺时,可能会对地下水、地表水造成污染。

吡唑草胺原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水为流动相,使用以ZORBAXSB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对吡唑草胺原药进行分离和定量分析。结果表明该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.21,变异系数为0.22%,平均回收率为100.2%。

吡唑草胺气相色谱分析方法

建立了吡唑草胺的气相色谱定量分析方法,采用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对吡唑草胺进行定量分析。结果表明:线性相关系数为1.000,标准偏差小于0.15,变异系数小于0.16%,平均回收率为99.89%。

吡草胺悬浮剂和乙草胺水乳剂防除油菜田杂草试验

为探索湖北地区油菜田杂草防除技术,以吡草胺悬浮剂和乙草胺水乳剂为试验药剂,以乙草胺为对照药剂进行了对比试验。结果表明,吡草胺悬浮剂对油菜田网草、看麦娘和牛繁缕都有较好的防效;乙草胺水乳剂对网草和看麦娘的防效较好,但对牛繁缕防效较差;两种药剂的防效均显著优于人工除草,且提高了油菜的安全性,增产效果极其显著。

吡唑草胺原药和悬浮剂的高效液相色谱分析方法

建立了吡唑草胺原药和50%吡唑草胺悬浮剂的高效液相色谱定量分析方法,采用50∶50(体积比)的乙腈–水体系为流动相,250mm×4.6mm SUPELCO DiscoveryC18(5μm)不锈钢柱,二极管阵列检测器(230nm)对其有效成分吡唑草胺进行定量分析。结果表明,本方法线性相关系数为0.9999(60mg/L～968mg/L浓度范围内),原药与悬浮剂的标准偏差均小于0.21,变异系数均小于0.22%,平均回收率为99.83%。

吡唑草胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+酸水(pH4)为流动相,使用以ZORABXSB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对试样中的吡唑草胺原药进行分离和定量分析。结果表明吡唑草胺的线性相关系数为0.9998;标准偏差为0.30;变异系数为0.30%;平均回收率为99.49%。

制备条件对稀土掺杂TiO_2物理性质和光催化降解吡唑草胺性能的影响（英文）

多相光催化是一种非常有效的降解各种水污染物的方法.本文以稀土(镝和镨)掺杂的TiO2为光催化剂,考察了制备条件对其物理性质和光催化性能的影响.采用溶胶-凝胶法和不同条件(反应温度450,550,650 oC;反应时间4,8,12 h)的固态反应法制备了TiO2样品.运用X射线衍射分析了该样品的晶相,发现只存在锐钛矿相,并得到Raman光谱的证实.同时采用扫描电镜观察了样品的结构和粒径;以BET法计算了其比表面积;运用紫外-可见光漫反射光谱测得了样品的带隙能量.通过测量紫外光照射下常用除草剂吡唑草胺的降解速率评价了样品的光催化活性,反应过程中吡唑草胺的浓度用高效液相色谱分析.结果表明,稀土掺杂使得TiO2吸收边红移,并提高了其光催化活性;制备时最优的固态反应条件为550 oC反应8 h.

水相胶束中除草剂吡唑草胺的合成

以2,6-二甲基苯胺为原料,在水相胶束中经与多聚甲醛生成希夫碱,再与氯乙酰氯加成,最后以曲拉通水相胶束溶液作为反应介质与吡唑缩合得到吡唑草胺,总收率72.1%,产品纯度95%以上。

除草剂吡草胺的合成研究

以2,6-二甲基苯胺为原料,与多聚甲醛、氯乙酰氯反应合成2,6-二甲基-N-氯甲基-N-氯乙酰苯胺,最后与吡唑缩合制得吡草胺,含量大于93%,总收率为54%(以2,6-二甲基苯胺计)。

除草剂吡草胺的合成

以2,6-二甲基苯胺为原料,与多聚甲醛经亲核消除反应生成希夫碱,再与氯乙酰氯加成反应,最后与吡唑缩合转晶得到除草剂原药吡草胺三斜晶形,总收率达71.5%(以2,6-二甲基苯胺计),含量大于97%,该工艺方法简便、易行,具有工业化应用前景。

40%吡唑草胺悬浮剂高效液相色谱分析

为了寻找一种快捷检测409／6吡唑草胺悬浮剂的有效方法，采用高效液相色谱法，以甲醇；乙腈：水（v／v）=30：30：40为流动相，使用ODS—Hypersil（C18）高效液相色谱柱，以紫外检测器在205nm波长下对40％吡唑草胺悬浮剂进行定量分析。结果表明，40％吡唑草胺浓度与峰面积的线性相关系数为0．9994，标准偏差为0．1，变异系数为0．3％，回收率在99．25％～100．20％。该分析方法操作简便、快速、准确、重现性好。

吡唑草胺在油菜叶、菜籽和土壤中的残留分析方法

建立了吡唑草胺在油菜叶、菜籽和土壤中的残留分析方法。样品用乙腈提取,采用毛细管气相色谱法-电子捕获检测器(GC-ECD)进行测定。结果表明,吡唑草胺线性范围为0.01～100mg/L,线性相关系数为0.999 8,吡唑草胺在油菜叶、菜籽和土壤中的最低检测浓度均为0.05 mg/kg。方法的平均回收率在90.35%～106.24%之间,变异系数为0.20%～7.63%,符合农药残留检测要求。

500g/L吡草胺水悬浮剂的研制

介绍了500g/L水悬浮剂的研制,简述了该剂型的特点及配方选择,贮存稳定性等实验结果,确定了最佳配方,表明该剂型工艺简单,药效好,有良好的开发前景。

吡唑草胺原药诱发V79和CHL细胞基因突变和染色体畸变的研究

目的:探讨吡唑草胺原药的致突变性。方法:在非代谢活化和代谢活化条件下,进行吡唑草胺原药诱发V79细胞HGPRT基因突变试验和CHL细胞染色体畸变试验。结果吡唑草胺原药以160、80、40、20、10μg/ml浓度处理细V79细胞,各剂量组与阴性对照组突变率比较,无显著性差异(p>0.05);以160、80、40、20μg/ml浓度处理细CHL细胞,80、160μg/ml剂量组无论加与不加代谢活化系统,与阴性对照组比较均有显著性差异(p<0.05～p<0.001),且有剂量反应关系。结论:吡唑草胺原药浓度≥80μg/ml时,有致染色体畸变作用。