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(4-亚甲基-5-羰基-3-四氢呋喃基)-苯甲酸甲酯衍生物的合成及其杀菌活性 被引量:2
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作者 谢龙观 王娇 +2 位作者 崔庆 张煦 徐效华 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期250-255,共6页
为了探索天然产物Cedarmycins衍生物的结构与活性关系,以α-亚甲基-β-羟甲基-γ-丁内酯为起始原料,经过与不同取代的羧酸缩合,合成了19个新的(4-亚甲基-5-羰基-3-四氢呋喃基)-苯甲酸甲酯衍生物。杀菌活性测定结果表明,该类衍生物具有... 为了探索天然产物Cedarmycins衍生物的结构与活性关系,以α-亚甲基-β-羟甲基-γ-丁内酯为起始原料,经过与不同取代的羧酸缩合,合成了19个新的(4-亚甲基-5-羰基-3-四氢呋喃基)-苯甲酸甲酯衍生物。杀菌活性测定结果表明,该类衍生物具有广谱的杀菌活性,尤其对水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani和辣椒疫霉Phytophthora capsici显示出很强的杀菌活性,其中化合物2e(R=2,4-2Cl)对这2种病菌的EC50值约为1.6 mg/L。 展开更多
关键词 Cedarmycins衍生物 α-亚甲基-β-羟甲基-γ-丁内酯苯甲酸酯 合成 杀菌活性
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2 -{[(2' -氰基联苯基-4-基)甲基]氨基}-3-硝基苯甲酸甲酯的合成 被引量:1
2
作者 宣美军 金灿 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第6期520-522,共3页
以3-硝基-2-氨基苯甲酸甲酯为原料,经三氟乙酰化、N-烷基化和脱保护反应制得坎地沙坦中间体2-{[(2'-氰基联苯基-4-基)甲基]氨基}-3-硝基苯甲酸甲酯,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)确证。
关键词 3-硝基-2-氨基苯甲酸甲酯 2-{ [(2'-氰基联苯基-4-基)甲基]氨基}-3-硝基苯甲酸甲酯 合成 工艺优化
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3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基-苯甲酸甲酯的合成
3
作者 吴佳 陶锋 蔡春 《精细化工中间体》 CAS 2004年第3期37-38,共2页
研究了药物中间体3 甲基 4 丁酰胺基 5 硝基 苯甲酸甲酯的合成,采用硝硫混酸对3 甲基 4 丁酰胺基 苯甲酸甲酯进行硝化,收率为80%,实验结果表明该工艺具有生产成本低、产品质量稳定、收率高的优点。
关键词 3-甲基-4-丁酰胺基苯甲酸甲酯 3-甲基-4一丁酰胺基-5-硝基-苯甲酸甲酯 硝化
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2-苯基-1,3-二氧杂环-4-戊烯-乙酸甲酯的合成
4
作者 石赟 戚文博 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1503-1504,1508,共3页
以苯甲酸、3-溴丙烯和乙酸为原料,三氟化硼乙醚为催化剂合成2-苯基-1,3-二氧杂环-4-戊烯-乙酸甲酯,包括烯丙基苯甲酸酯的制备和烯丙基苯甲酸酯的环化。考察了烯丙基苯甲酸酯与乙酸的摩尔比、反应时间、温度、催化剂用量对反应的影响。... 以苯甲酸、3-溴丙烯和乙酸为原料,三氟化硼乙醚为催化剂合成2-苯基-1,3-二氧杂环-4-戊烯-乙酸甲酯,包括烯丙基苯甲酸酯的制备和烯丙基苯甲酸酯的环化。考察了烯丙基苯甲酸酯与乙酸的摩尔比、反应时间、温度、催化剂用量对反应的影响。结果表明,较佳的反应条件为:取0.05 mol烯丙基苯甲酸酯,n(烯丙基苯甲酸酯)∶n(乙酸)=1.0∶1.2(摩尔比),催化剂用量为5.0%,在室温(25℃)下反应10 h,所得产品的产率在87%以上。 展开更多
关键词 2-苯基-1 3-二氧杂环-4-戊烯-乙酸甲酯 三氟化硼乙醚 烯丙基苯甲酸酯 环化
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Synthesis and Crystal Structure of(E)-Ethyl 2-(4-(2,4-dimethoxybenzylideneamino)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetate
5
作者 游文玮 赵培亮 +1 位作者 段安娜 吴曙光 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期600-603,共4页
The crystal structure of the title compound(E)-ethyl 2-(4-(2,4-dimethoxy benzylide-neamino)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetate(4,C24H28N4O7S,Mr = 516.17) was synthesized and determi... The crystal structure of the title compound(E)-ethyl 2-(4-(2,4-dimethoxy benzylide-neamino)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetate(4,C24H28N4O7S,Mr = 516.17) was synthesized and determined by X-ray single-crystal diffraction.The crystal belongs to the monoclinic system,space group P21/n with a = 13.162(2),b = 8.4506(13),c = 22.602(4) ,β = 99.888(3)°,μ = 0.183 mm-1,V = 2476.5(7)3,Z = 4,Dc = 1.385 g/cm3,F(000) =1088,T = 110(2) K,R = 0.0426 and wR = 0.1216 for 3859 observed reflections with I 2σ(Ⅰ). 展开更多
关键词 synthesis crystal structure (Z)-methyl 3-methoxy-2-{2-[(4-(E-3-p-tolylacryloyl)-phenoxy)methyl]phenyl}acrylate
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一种新型有机电致磷光材料中间体8-甲基-1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉的合成研究
6
作者 杜红梅 张玉祥 +2 位作者 胡灵峰 张春林 杨阳 《化工中间体》 2010年第5期30-32,共3页
以苯甲酸乙酯与水合肼反应得苯甲酰肼、再与2-氯-7-甲基喹啉得到目标产物8-甲基-1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉,其结构经1HNMR确认。考察了水合肼用量对苯甲酰肼产率的影响、不同溶剂对8-甲基-1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉产率的影... 以苯甲酸乙酯与水合肼反应得苯甲酰肼、再与2-氯-7-甲基喹啉得到目标产物8-甲基-1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉,其结构经1HNMR确认。考察了水合肼用量对苯甲酰肼产率的影响、不同溶剂对8-甲基-1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉产率的影响。结果表明,水合肼与苯甲酸乙酯摩尔比为2.1制备苯甲酰肼结果最佳,正丁醇作溶剂制备8-甲基-1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉效果更好。 展开更多
关键词 苯甲酸乙酯 苯甲酰肼 8-甲基-1-苯基-[1 2 4]三唑[4 3-a]喹啉
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3,5-二甲氧基邻苯二甲酸酐的合成 被引量:1
7
作者 夏晶 李毅 +1 位作者 陈文章 汤磊 《化学试剂》 北大核心 2017年第7期787-789,共3页
以2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸乙酯为原料,经溴代、水解、氧化、环合、还原5步反应,合成了金丝桃素的中间体,即标题化合物。其结构经~1HNMR和^(13)CNMR表征。
关键词 3 5-二甲氧基邻苯二甲酸酐 2 4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸乙酯 合成
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4-(5-硝基-6-羟基-7-甲基苯并唑-2-基)苯甲酸甲酯的合成
8
作者 金宁人 项艳艳 +2 位作者 吴秋萍 毛婷婷 吴纯鑫 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3421-3427,3451,共8页
针对聚对苯撑苯并二唑(PBO)纤维的抗压性能差和成型困难等问题,提出并合成出一种新单体的前体化合物4-(5-硝基-6-羟基-7-甲基苯并唑-2-基)苯甲酸甲酯(MMNB),总收率56.42%、纯度97.5%;可用于制备AB型单体和甲基改性PBO纤维,以改善PBO纤... 针对聚对苯撑苯并二唑(PBO)纤维的抗压性能差和成型困难等问题,提出并合成出一种新单体的前体化合物4-(5-硝基-6-羟基-7-甲基苯并唑-2-基)苯甲酸甲酯(MMNB),总收率56.42%、纯度97.5%;可用于制备AB型单体和甲基改性PBO纤维,以改善PBO纤维的加工性能及热交联后提高轴向抗压能力。结果表明:对苯二甲酸单甲酯(MTA)先经酰氯化,然后在二氯甲烷溶剂中、三乙胺作缚酸剂与2-甲基-4-氨基-6硝基间苯二酚盐酸盐(MANR?HCl)缩合一锅法制备中间体4-[N-(2,4-二羟基-3-甲基-5-硝基苯基)氨甲酰基]苯甲酸甲酯(MNHB),收率为73.65%;MNHB在二乙二醇二甲醚溶剂中多聚磷酸作用下环合脱水合成MMNB,收率为76.61%;并经IR、MS和1H NMR确认。 展开更多
关键词 4-(5-硝基-6-羟基-7-甲基苯并噁唑-2-基)苯甲酸甲酯 合成 4-[N-(2 4-二羟基-3-甲基-5-硝基苯基)氨甲酰基]苯甲酸甲酯 甲基改性PBO
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β-肾上腺受体拮抗剂对-[2-羟基-3-(叔丁胺基)丙氧基]苯甲酸甲酯的合成
9
作者 帅翔 王建河 +1 位作者 庞华 彭飞 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期241-242,共2页
探讨了以对羟基苯甲酸甲酯为原料合成一种新型肝肾上腺受体拈抗剂-对-[2-羟基-3-(叔丁胺基)丙氧基]苯甲酸甲酯的方法,制备了国内未见合成报道的肝肾上腺受体拮抗新药,并对反应的中间产物和最终产物进行了有关物理常数、红外光谱... 探讨了以对羟基苯甲酸甲酯为原料合成一种新型肝肾上腺受体拈抗剂-对-[2-羟基-3-(叔丁胺基)丙氧基]苯甲酸甲酯的方法,制备了国内未见合成报道的肝肾上腺受体拮抗新药,并对反应的中间产物和最终产物进行了有关物理常数、红外光谱及核磁共振谱的测定,证实了其结构特征。 展开更多
关键词 苯甲酸甲酯 合成 β-肾上腺受体 拮抗剂
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2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶的合成与应用
10
作者 洪旭明 金宁人 +1 位作者 黄国传 张清义 《浙江工业大学学报》 CAS 2013年第5期500-504,509,共6页
以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,... 以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,产品收率为58.4%.并将此化合物成功应用于AB型新单体前体4-(N-(2,6-二氨基-5-硝基吡啶3-基)氨基甲酰基)苯甲酸甲酯(ANPCB)的合成(粗品纯度95.12%,收率60.3%)及AB型单体骨架分子4-(5-氨基-6-硝基-1H-吡啶并[2,3-d]咪唑-2-基)苯甲酸甲酯(ANPIB)的探索研究中.所有产物结构经13 C-NMR、MS和FTIR分析表征确认. 展开更多
关键词 AB型PPI新单体 2 3 6-三氨基-5-硝基吡啶(TANP) 4-(N-(2 6-二氨基-5-硝基吡啶-3-基)氨基甲酰基)苯甲酸甲酯(ANPCB) 4-(5-氨基-6-硝基-1H-吡啶并E2 3-d]咪唑-2-基)苯甲酸甲酯(ANPIB)
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鹿心雪茶的化学成分研究 被引量:9
11
作者 高秀丽 张荣平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期370-371,共2页
目的 开发利用云南民族药材鹿心雪茶。方法 用 80 %乙醇回流提取 ,反复硅胶柱色谱分离 ,理化性质和光谱解析鉴定化合物结构。结果 从鹿心雪茶乙醇提取物中 ,分离并鉴定了 2个化合物 ,分别为 3-醛基 - 6 -甲基 - 2 ,4 -二羟基苯甲酸乙... 目的 开发利用云南民族药材鹿心雪茶。方法 用 80 %乙醇回流提取 ,反复硅胶柱色谱分离 ,理化性质和光谱解析鉴定化合物结构。结果 从鹿心雪茶乙醇提取物中 ,分离并鉴定了 2个化合物 ,分别为 3-醛基 - 6 -甲基 - 2 ,4 -二羟基苯甲酸乙酯 ( )和 4 -甲基 - 2 ,6 -二羟基苯甲醛 ( )。结论 两者均为首次分得的新化合物。 展开更多
关键词 鹿心雪茶 3-醛基-6-甲基-2 4-二羟基苯甲酸乙酯 4-甲基-2 6-二羟基苯甲醛
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AB型改性PPTA新单体的合成与表征 被引量:1
12
作者 蔡丽霞 金宁人 +2 位作者 赵德明 张建庭 金婷婷 《浙江工业大学学报》 CAS 2012年第2期137-142,共6页
针对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合及硫酸中纺丝的不足,提出以增加酰胺类有机溶剂的溶解度,从合成改性基团―CH3在聚合物的分子链中均匀且完全有序排列的改性PPTA(M-PPTA)出发,创新研究了AB型M-PPTA新单体4-(4-氨基-2-甲基苯胺羰基)... 针对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合及硫酸中纺丝的不足,提出以增加酰胺类有机溶剂的溶解度,从合成改性基团―CH3在聚合物的分子链中均匀且完全有序排列的改性PPTA(M-PPTA)出发,创新研究了AB型M-PPTA新单体4-(4-氨基-2-甲基苯胺羰基)苯甲酸甲酯(MACB)的合成,考察了溶剂、反应时间、还原剂等对反应的影响,结果表明:采用以4-氨基-2′,3-二甲基偶氮苯(C.I.11160)和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)为原料,先缩合合成中间体MDCB,后经铁粉还原工艺合成出的黄色结晶MACB,精制后的纯度和总收率分别达99%和70%以上,并经FT-IR、13 CNMR和MS等定性分析确认.合成过程已呈现工艺简练、操作安全以及原料价廉易得等特点. 展开更多
关键词 4-(4-氨基-2-甲基苯胺羰基)苯甲酸甲酯(MACB) AB型M-PPTA新单体 4-氨基-2′ 3-二甲基偶氮甲苯(C.I.11160) 4-(2′ 3-二甲基偶氮苯-4-胺基羰基)苯甲酸甲酯(MDCB) 合成与表征
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酚类化合物芳环酰化反应机制的研究 被引量:1
13
作者 裴月湖 李铣 朱廷儒 《沈阳药学院学报》 CSCD 1989年第2期79-84,共6页
三氯化铝催化下的酚类化合物芳环酰化反应,是一个傅-克反应和傅瑞斯重排反应的竟争反应。在反应初期,傅-克反应占据主导地位;在反应后期,傅瑞斯重排反应占据主导地位。另外,通过理化性质,光谱数据和化学相关法,四个新化合物的结构也分... 三氯化铝催化下的酚类化合物芳环酰化反应,是一个傅-克反应和傅瑞斯重排反应的竟争反应。在反应初期,傅-克反应占据主导地位;在反应后期,傅瑞斯重排反应占据主导地位。另外,通过理化性质,光谱数据和化学相关法,四个新化合物的结构也分别被确定为:2-羟基-3-甲基-4-甲氧基-6-丁酰氧基苯甲酸甲酯(Ⅵ),2-丁酰氧基-3-甲基-4-甲氧基-6-羟基苯甲酸甲酯(Ⅶ),2,4-二甲氧基-3-甲基-6-丁酰氧基苯甲酸甲酯(Ⅷ),4,6-二甲氧基-2-丁酰氧基-3-甲基苯甲酸甲酯(Ⅸ)。 展开更多
关键词 酚酮 芳环酰化反应 三氯化铝
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索非布韦关键中间体的合成工艺研究
14
作者 王志刚 郑和奇 +1 位作者 余微 王治国 《湖北理工学院学报》 2016年第4期21-25,共5页
索非布韦是全球首个全口服抗丙型肝炎病毒药物。以2-溴代丙酸乙酯为起始原料,经过膦叶立德、Wttig、氧化、成环、氟化和官能团保护6步反应制备了索非布韦关键中间体(2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-赤式戊糖酸γ-内酯-3,5-二苯甲酸酯,并对合... 索非布韦是全球首个全口服抗丙型肝炎病毒药物。以2-溴代丙酸乙酯为起始原料,经过膦叶立德、Wttig、氧化、成环、氟化和官能团保护6步反应制备了索非布韦关键中间体(2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-赤式戊糖酸γ-内酯-3,5-二苯甲酸酯,并对合成工艺进行了改进。改进后的工艺降低了成本,提高了反应器的容量,同时还提高了反应的收率,总收率由文献最高的29.0%提高到35.4%,具有一定的工业应用价值。 展开更多
关键词 索非布韦 中间体 (2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-赤式戊糖酸γ-内酯-3 5-二苯甲酸酯 合成工艺
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坎地沙坦酯中间体甲酯C5的水合肼还原制备
15
作者 王强 《广州化工》 CAS 2013年第19期66-67,共2页
以二氯甲烷和四氢呋喃为溶剂,活性炭和三氯化铁为催化剂,用水合肼作为硝基还原剂,将3-硝基-2-(2'-氰基联苯-4-基)甲基]氨基苯甲酸甲酯还原为3-氨基-2-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]氨基苯甲酸甲酯,最后经甲醇精制,收率可达93.22%。
关键词 水合肼 还原 3一硝基一2一(2’一氰基联苯一4一基)甲基]氨基苯甲酸甲酯 3一氨基一2一(2’一氰基联苯一4 基)甲基]氨基苯甲酸甲酯 坎地沙坦酯中间体 甲酯C5
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4-(1H-3-吡唑基)苯甲酸甲酯的合成研究
16
作者 王伊 刘晨丹 +1 位作者 郭佩佩 仝红娟 《精细与专用化学品》 CAS 2021年第11期21-23,27,共4页
以廉价易得的4-甲酰基苯甲酸甲酯为原料,经过Witting-Horner反应及关环反应得到目标化合物4-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸甲酯,其结构经^(1)HNMR和ESI-MS确证。分别考察了两步反应的主要影响因素,确定Wittig-Horner反应的适宜条件为:N,N-二甲... 以廉价易得的4-甲酰基苯甲酸甲酯为原料,经过Witting-Horner反应及关环反应得到目标化合物4-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸甲酯,其结构经^(1)HNMR和ESI-MS确证。分别考察了两步反应的主要影响因素,确定Wittig-Horner反应的适宜条件为:N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂;物料比n(4-甲酰基苯甲酸甲酯)∶n((E)-{2-[2-(4-甲苯磺酰基)肼基]乙基}磷酸二乙酯)=1.1∶1。关环反应的适宜条件为:n(对甲苯磺酸钠)∶n(4-[(1E,3E)-3-(2-对甲苯磺酰肼叉)丙-1-烯-1-基]苯甲酸甲酯)=3.0∶1;反应时间为2h。在该反应条件下,两步反应的收率分别为89.4%和92.2%,以4-甲酰基苯甲酸甲酯计,4-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸甲酯的总收率为82.4%。 展开更多
关键词 吡唑衍生物 4-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸甲酯 WITTIG-HORNER反应 合成
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HPLC同时测定安息香中3种化学成分的含量
17
作者 刘瑶 李碧君 王峰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期40-43,共4页
目的:建立HPLC同时测定安息香中香草醛、松柏醛和trans-[四氢-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-氧代呋喃-3-基]甲基苯甲酸酯含量的方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,在1.0 m L·... 目的:建立HPLC同时测定安息香中香草醛、松柏醛和trans-[四氢-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-氧代呋喃-3-基]甲基苯甲酸酯含量的方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,在1.0 m L·min-1的流速下,对样品进行梯度洗脱,并在280 nm波长处测定这3种化学成分的含量。结果:3种成分均能达到基线分离,且线性关系良好,加样回收率分别为99.51%,101.25%,100.71%。结论:该方法灵敏、准确、具有良好的稳定性和重复性,可用于同时测定安息香中这3种化学成分的含量,为安息香的质量控制研究提供一定参考。 展开更多
关键词 安息香 香草醛 松柏醛 trans-[四氢-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-氧代呋喃-3-基]甲基苯甲酸酯
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化合物E0869体外抗动脉粥样硬化的活性研究 被引量:1
18
作者 王潇 刘畅 +3 位作者 刘鹏 李霓 许艳妮 司书毅 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期440-446,共7页
ATP结合盒转运体A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)和清道夫受体B型I(scavenger receptor class B type I,SR-BI/CLA-1)是胆固醇逆转运过程中的重要蛋白。ABCA1和SR-BI/CLA-1的高表达能降低动脉粥样硬化的危险性。因此,本... ATP结合盒转运体A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)和清道夫受体B型I(scavenger receptor class B type I,SR-BI/CLA-1)是胆固醇逆转运过程中的重要蛋白。ABCA1和SR-BI/CLA-1的高表达能降低动脉粥样硬化的危险性。因此,本研究利用前期已建立的人ABCA1和CLA-1表达上调剂筛选模型,对20 000个化合物进行筛选,获得能上调ABCA1和CLA-1表达的化合物E0869[4-甲磺酰甲基苯甲酸-1-(3,4-二甲基苯基)-1-丙酮-2-酯],其上调活性分别为160%和175%,EC50值分别为3.79和1.42μmol·L-1;进一步研究发现,活性化合物E0869能上调肝细胞Hep G2以及巨噬细胞RAW264.7中ABCA1、SR-BI/CLA-1以及ABCG1的m RNA和蛋白水平,但不影响FAS、SREBP-1c、CD36的表达;E0869能使泡沫化巨噬细胞RAW264.7胞内脂滴量明显减少,并能增加其胆固醇的流出。因此,化合物E0869能够上调ABCA1和CLA-1活性,并且具有较好的体外抗动脉粥样硬化效果。 展开更多
关键词 4-甲磺酰甲基苯甲酸-1-(3 4-二甲基苯基)-1-丙酮-2-酯 ATP结合盒转运体 清道夫受体B型I 动脉粥样硬化
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