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环丙沙星关键中间体的合成
被引量:
1
1
作者
管月清
周国斌
章鹏飞
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1377-1378,1382,共3页
通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少、产率高、后处理操作简便,适合工业化生产等优点。另外,该方...
通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少、产率高、后处理操作简便,适合工业化生产等优点。另外,该方法也为喹诺酮类抗菌药物的合成提供一种新思路。
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关键词
串联加成消除SNAr反应
环丙沙星
关键中间体
7
-氯-
1
-环丙基-
6
-氟-
1
4
-二氢-
4
-氧代喹啉-3-羧酸甲酯
合成
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职称材料
题名
环丙沙星关键中间体的合成
被引量:
1
1
作者
管月清
周国斌
章鹏飞
机构
台州职业技术学院生物与化工学院
浙江永太科技股份有限公司
台州学院化学系
杭州师范大学材料与化学化工学院
出处
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1377-1378,1382,共3页
基金
国家自然科学基金(21376058)
浙江省教育厅科研项目(Y201329469)
+1 种基金
台州市科技计划项目(131KY07)
台州市博士后科研基金项目(2013BSH01)
文摘
通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少、产率高、后处理操作简便,适合工业化生产等优点。另外,该方法也为喹诺酮类抗菌药物的合成提供一种新思路。
关键词
串联加成消除SNAr反应
环丙沙星
关键中间体
7
-氯-
1
-环丙基-
6
-氟-
1
4
-二氢-
4
-氧代喹啉-3-羧酸甲酯
合成
Keywords
tandem addition-elimination-SNAr reaction
ciprofloxacin
key intermediate
methyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1
4
-dihydroquinoline-3-carboxylate
synthesis
分类号
TQ463.5 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
环丙沙星关键中间体的合成
管月清
周国斌
章鹏飞
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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