期刊文献+
共找到146篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
Efficacy of Metoprolol Succinate Sustained Release Tablets Combined with Wenxin Granules in the Treatment of Coronary Heart Disease Arrhythmia 被引量:1
1
作者 Guangqing Zhao Liling Yao 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2021年第2期42-45,共4页
Objective:To explore the effect of metoprolol succinate sustained-release tablets combined with Wenxin Granules in the treatment of coronary heart disease patients with arrhythmia.Methods:The research objects were 50 ... Objective:To explore the effect of metoprolol succinate sustained-release tablets combined with Wenxin Granules in the treatment of coronary heart disease patients with arrhythmia.Methods:The research objects were 50 patients with arrhythmia who were treated in our hospital from September 2019 to September 2020.According to different treatment methods,they were divided into observation group(Wenxin Granule+metoprolol succinate treatment)and control group(metoprolol succinate treatment),25 cases in each group.The curative effects of the two groups were compared.Results:After treatment,there was no significant difference in rnn50,RMSSD,sdnni and SDANN between the two groups(P>0.05).Compared with the control group,the SDNN in the observation group was higher than that in the control group(P<0.05);Before treatment,there was no significant difference in the above indexes between the two groups(P>0.05);The effective rates of the observation group and the control group were 92.00%and 68.00%respectively,and the curative effect of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05);There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups(P>0.05).Conclusion:In the treatment of patients with coronary heart disease and arrhythmia,Wenxin Granule Combined with metoprolol succinate sustained-release tablets has significant effect,which can effectively improve the dynamic electrocardiogram indexes of patients,improve the clinical efficacy,and has high safety. 展开更多
关键词 ARRHYTHMIA Coronary heart disease Wenxin Granule metoprolol succinate sustained release tablets
下载PDF
Quantitative analysis of 3-isopropylamino-1,2-propanediol as a degradation product of metoprolol in pharmaceutical dosage forms by HILIC-CAD 被引量:5
2
作者 Qun Xu Shane Tan 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期431-436,共6页
Aryloxypropanolamine is an essential structural scaffold for a variety of b-adrenergic receptor antagonists such as metoprolol.Molecules with such a structural motif tend to degrade into α,β ehydroxypropanolamine im... Aryloxypropanolamine is an essential structural scaffold for a variety of b-adrenergic receptor antagonists such as metoprolol.Molecules with such a structural motif tend to degrade into α,β ehydroxypropanolamine impurities via a radicaleinitiated oxidation pathway.These impurities are typically polar and nonchromophoric,and are thus often overlooked using traditional reversed phase chromatography and UV detection.In this work,stress testing of metoprolol confirmed the generation of 3-isopropylamino-1,2-propanediol as a degradation product,which is a specified impurity of metoprolol in the European Pharmacopoeia(impurity N).To ensure the safety and quality of metoprolol drug products,hydrophilic interaction chromatography(HILIC)methods using Halo Penta HILIC column(150mm×4.6 mm,5 μm)coupled with charged aerosol detection(CAD)were developed and optimized for the separation and quantitation of metoprolol impurity N in metoprolol drug products including metoprolol tartrate injection,metoprolol tartrate tablets,and metoprolol succinate extended-release tablets.These HILIC-CAD methods were validated per USP validation guidelines with respect to specificity,linearity,accuracy,and precision,and have been successfully applied to determine impurity N in metoprolol drug products. 展开更多
关键词 Hydrophilic interaction chromatography(HILIC) Charged aerosol detection(CAD) metoprolol tartrate injection metoprolol tartrate tablets metoprolol succinate extended-release tablets
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效
3
作者 陈颖 顾纪新 +1 位作者 王蒙 付强 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第20期1931-1935,共5页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭中的临床应用价值。方法选择2021年3月—2024年3月本院收治的慢性心力衰竭患者120例作为研究对象,随机数表法分为对照组(60例,给予口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)与... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭中的临床应用价值。方法选择2021年3月—2024年3月本院收治的慢性心力衰竭患者120例作为研究对象,随机数表法分为对照组(60例,给予口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)与观察组(60例,在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)两组。两组均持续治疗12周后评估疗效,比较两组临床疗效、心功能指标、炎症因子指标、神经内分泌激素水平和药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率[90.00%(54/60)]高于对照组[75.00%(45/60)](χ^(2)=4.675,P<0.05)。治疗后两组左室射血分数(LVEF)较治疗前升高(P<0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、N末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平较治疗前下降(P<0.05),观察组LVEF高于对照组(P<0.05),LVEDD、NT-ProBNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP、NE、ALD、AngⅡ水平则低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均有恶心、腹胀、乏力、头晕等少量不良反应,发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效确切,可改善患者心功能,减轻炎症反应,抑制神经内分泌激素活性,优于单用琥珀酸美托洛尔,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠片 琥珀酸美托洛尔缓释片 临床疗效
下载PDF
琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的效果及对血管内皮功能的影响
4
作者 曹敏 黄斐 余亚鹏 《中国医学创新》 CAS 2024年第14期48-52,共5页
目的:探索琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的价值。方法:选取2020年2月—2022年10月南昌市洪都中医院收治的70例冠状动脉心肌桥心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分组,各35例。对照组选择琥珀酸美托洛... 目的:探索琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的价值。方法:选取2020年2月—2022年10月南昌市洪都中医院收治的70例冠状动脉心肌桥心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分组,各35例。对照组选择琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组选择琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗。比较两组临床效果、不良反应发生情况等。结果:两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心功能、血管内皮功能、心绞痛发作情况对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组一氧化氮(nitricoxide,NO)、反应性充血指数(reactive hyperemia index,RHI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、二尖瓣前向血流E峰与A峰的比值均高于对照组,6分钟步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)远于对照组,内皮缩血管肽(endothelin,ET)-1、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)均低于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛具有理想疗效。 展开更多
关键词 冠状动脉心肌桥 心绞痛 琥珀酸美托洛尔缓释片 复心合剂 血管内皮功能
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭的效果
5
作者 薛晓燕 韩莹璐 刘欣 《临床医学研究与实践》 2024年第34期55-58,共4页
目的分析沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭(CCHF)的有效性与安全性。方法选取2021年1月至2022年12月子长市人民医院内一科收治的80例CCHF患者作为研究对象,按照治疗方案不同将其分为单药组(n=40,琥珀... 目的分析沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭(CCHF)的有效性与安全性。方法选取2021年1月至2022年12月子长市人民医院内一科收治的80例CCHF患者作为研究对象,按照治疗方案不同将其分为单药组(n=40,琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)和联合组(n=40,沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率显著高于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组的左心室射血分数(LVEF)显著高于单药组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、舒张期室间隔厚度(IVST)显著小于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组的N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均显著低于单药组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗CCHF的效果理想,可有效改善患者心功能与生化指标,且不增加药物不良反应,安全性高。 展开更多
关键词 慢性充血性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠片 琥珀酸美托洛尔缓释片 心功能
下载PDF
琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗对冠心病合并心律失常患者的有效性及安全性分析
6
作者 王岩 王聪 《反射疗法与康复医学》 2024年第13期115-118,共4页
目的探讨予以冠心病合并心律失常患者琥珀酸美托洛尔缓释片、胺碘酮联合治疗的有效性及安全性。方法选取2022年10月—2023年10月吉林市中心医院收治的150例冠心病合并心律失常患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各7... 目的探讨予以冠心病合并心律失常患者琥珀酸美托洛尔缓释片、胺碘酮联合治疗的有效性及安全性。方法选取2022年10月—2023年10月吉林市中心医院收治的150例冠心病合并心律失常患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各75例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,两组均持续治疗3个月。比较两组的临床疗效、心功能指标、QT离散度及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.67%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组左心室射血分数高于对照组,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组校正QT间期快于对照组,QT离散度慢于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常患者,可有效改善其心功能及QT离散度,且安全性高。 展开更多
关键词 冠心病合并心律失常 胺碘酮 琥珀酸美托洛尔缓释片 临床疗效
下载PDF
参松养心胶囊和琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗室性早搏的有效性与安全分析
7
作者 赖艳辉 《中国医学创新》 CAS 2024年第20期78-82,共5页
目的:探究参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗室性早搏(PVB)的有效性与安全性。方法:选择萍乡市第二人民医院2021年10月—2023年10月收治的PVB患者74例,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,在... 目的:探究参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗室性早搏(PVB)的有效性与安全性。方法:选择萍乡市第二人民医院2021年10月—2023年10月收治的PVB患者74例,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,在对照组的基础上,观察组予以参松养心胶囊。对比两组临床效果、症候积分、炎症因子、心功能指标、不良反应发生情况。结果:相较对照组,观察组治疗总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各项症候积分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均较对照组低,左室射血分数(LVEF)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为13.51%、8.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在PVB患者中使用参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,可提高临床效果,加快临床相关症状缓解,改善心功能,减轻炎症反应,且安全可靠。 展开更多
关键词 室性早搏 参松养心胶囊 琥珀酸美托洛尔缓释片 心功能 不良反应
下载PDF
胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响研究
8
作者 田光辉 宋向成 《中国现代药物应用》 2024年第9期74-77,共4页
目的研究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响。方法选取60例急性室性心律失常患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组... 目的研究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响。方法选取60例急性室性心律失常患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗。对比两组的临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)]、心率和PR间期。结果观察组临床总有效率96.67%高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、LVESD比较无差异(P>0.05);治疗后,两组LVEF大于治疗前,LVEDD、LVESD均小于治疗前,且观察组LVEF(53.05±3.45)%大于对照组的(45.11±3.29)%,LVEDD(47.08±3.46)mm、LVESD(36.19±2.71)mm均小于对照组的(54.18±3.52)、(40.95±2.60)mm(P<0.05)。治疗前,两组心率和PR间期比较无差异(P>0.05);相较于治疗前,治疗后两组心率下降,PR间期升高,且观察组治疗后心率和PR间期均优于对照组(P<0.05)。结论在急性室性心律失常的临床治疗中,与单纯琥珀酸美托洛尔缓释片治疗相比较,联合胺碘酮治疗能够有效提升临床疗效,改善患者的心功能,促进心率恢复,对心功能稳定有着积极作用。 展开更多
关键词 胺碘酮 琥珀酸美托洛尔缓释片 室性心律失常 心功能
下载PDF
瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效
9
作者 马建菁 马建华 《临床合理用药杂志》 2024年第22期30-33,共4页
目的 观察瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月山东大学齐鲁医院收治的冠心病合并心律失常患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。... 目的 观察瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月山东大学齐鲁医院收治的冠心病合并心律失常患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]和心律失常发作次数。结果 观察组总有效率为85.42%,高于对照组的54.17%(χ^(2)=11.117,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEDD及LVESD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组小于/高于对照组(P<0.01);2组室性期前收缩、房性期前收缩及交界性期前收缩次数少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.01)。结论 瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效较好,可有效改善冠状动脉血流,减轻心肌的缺血和缺氧状态,并减少心律失常的发作次数。 展开更多
关键词 冠心病 心律失常 瑞舒伐他汀钙片 琥珀酸美托洛尔缓释片 治疗效果
下载PDF
琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的效果观察
10
作者 崔俊朋 张顺祥 《中国实用医药》 2024年第17期1-5,共5页
目的评价分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死(心梗)后室性心律失常的效果。方法48例心梗后室性心律失常患者,采取随机数字表法分为对照组及观察组,每组24例。对照组患者采用阿司匹林、阿托伐他汀和卡托普利片治疗,观察组在对照组基... 目的评价分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死(心梗)后室性心律失常的效果。方法48例心梗后室性心律失常患者,采取随机数字表法分为对照组及观察组,每组24例。对照组患者采用阿司匹林、阿托伐他汀和卡托普利片治疗,观察组在对照组基础上采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组治疗效果,心理状态[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分],治疗依从性,不良反应发生情况,生活质量,心电图指标[QT间期离散度(QTd)及校正后QT间期离散度(QTcd)]。结果观察组总有效率91.67%相比对照组的66.67%显著更高(P<0.05)。治疗后,观察组的SAS评分(33.28±4.02)分、SDS评分(31.08±4.15)分较对照组的(41.01±6.11)、(39.51±5.21)分明显更低(P<0.05)。观察组的治疗依从性95.83%比对照组的66.67%更高(P<0.05)。观察组的不良反应发生率4.17%明显较对照组的25.00%低(P<0.05)。观察组的心理功能、生理功能、社会关系评分及总分分别为(78.80±2.13)、(76.53±3.56)、(79.30±4.17)、(78.29±3.60)分,较对照组的(69.85±2.88)、(65.79±3.93)、(67.90±4.74)、(68.19±3.94)分明显更高(P<0.05)。治疗后,观察组的QTd(40.18±1.62)ms、QTcd(53.28±4.55)ms较对照组的(55.21±4.51)、(68.51±5.25)ms明显更短(P<0.05)。结论通过实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,可以有效地改善心梗后室性心律失常患者的心理状态,提高患者的治疗效果和治疗依从性,这一方法在临床实践中具有显著的应用价值。 展开更多
关键词 心肌梗死后室性心律失常 琥珀酸美托洛尔缓释片 心理状态 依从性
下载PDF
琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者的效果及对心功能的影响
11
作者 张倩 罗俊妮 《临床医学研究与实践》 2024年第27期58-61,共4页
目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者的效果及对心功能的影响。方法选取2020年1月至2022年12月收治的100例高血压合并心力衰竭患者为研究对象,以随机法将其分为对照组(50例,常规治疗)和试验组(50例,常规治疗+琥珀... 目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者的效果及对心功能的影响。方法选取2020年1月至2022年12月收治的100例高血压合并心力衰竭患者为研究对象,以随机法将其分为对照组(50例,常规治疗)和试验组(50例,常规治疗+琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容量(LVESV)、左心室舒张末期容量(LVEDV)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)低于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的心肌肌钙蛋白T(cTnT)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、C-反应蛋白(CRP)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者可取得理想效果。 展开更多
关键词 高血压 心力衰竭 琥珀酸美托洛尔缓释片 心功能
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的效果分析
12
作者 马旭 朱成振 许康世 《系统医学》 2024年第17期90-94,共5页
目的研究沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的效果。方法目的选取2021年12月—2023年12月盐城市第一人民医院收治的DCM患者118例,根据治疗药物不同分为观察组(沙库巴曲缬沙坦钠... 目的研究沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的效果。方法目的选取2021年12月—2023年12月盐城市第一人民医院收治的DCM患者118例,根据治疗药物不同分为观察组(沙库巴曲缬沙坦钠片+琥珀酸美托洛尔缓释片)和对照组(单独用琥珀酸美托洛尔缓释片),每组59例,对比两组患者用药后的疗效、心肌损伤情况、左室功能、运动耐量情况。结果观察组总有效率为96.61%(57/59)高于对照组的84.75%(50/59),差异有统计学意义(χ^(2)=4.912,P<0.05)。治疗后,观察组心肌损伤情况低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组左心室射血分数高于对照组,左心室舒张末期体积、左心室收缩末期体积、左心房直径低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组运动耐量高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片药物对DCM治疗,可有效的改善患者的心肌损伤情况、心功能以及运动耐量,降低不良反应发生率,疗效较好。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠片 琥珀酸美托洛尔缓释片 扩张型心肌病
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭的临床疗效
13
作者 牛春梅 《中外医疗》 2024年第9期85-88,共4页
目的探究沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法方便选取2021年1月—2023年9月三明市沙县区总医院收治的223例冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭患者为研... 目的探究沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法方便选取2021年1月—2023年9月三明市沙县区总医院收治的223例冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组(n=111)和研究组(n=112)。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,研究组采用琥珀酸美托洛尔缓释片+沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组临床疗效、心功能、心肌损伤血清指标、血压。结果研究组治疗总有效率为98.21%,高于对照组的90.99%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.713,P=0.017)。治疗后,研究组心脏指数、左室射血分数、心排血量改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组N末端B型利钠肽原、基质金属蛋白酶-9水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组舒张压、收缩压降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭患者治疗中效果显著,可以减轻心肌损伤、改善心功能,降压效果好。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠片 琥珀酸美托洛尔缓释片
下载PDF
琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效评价
14
作者 褚振宇 付涵 田文文 《中外医疗》 2024年第18期116-119,136,共5页
目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片、曲美他嗪联用治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛疾病的临床价值。方法方便选取2022年1月—2023年8月山东国欣颐养集团枣庄中心医院收治的66例冠心病心绞痛患者为研究对象,投掷硬币法分为... 目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片、曲美他嗪联用治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛疾病的临床价值。方法方便选取2022年1月—2023年8月山东国欣颐养集团枣庄中心医院收治的66例冠心病心绞痛患者为研究对象,投掷硬币法分为两组。参照组(33例)采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗;研究组(33例)在参照组的基础上加用曲美他嗪。比较两组的心绞痛改善情况、不良反应发生情况、心功能指标水平、心绞痛症状评分、治疗效果。结果治疗后,研究组的心绞痛改善情况、心功能指标、心绞痛症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗有效率(96.97%)高于参照组(78.79%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.120,P<0.05)。结论合理选择琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗冠心病心绞痛,可改善患者的症状,提升治疗效果以及安全性。 展开更多
关键词 曲美他嗪 琥珀酸美托洛尔缓释片 冠心病心绞痛 症状改善 不良反应
下载PDF
益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗气阴两虚证冠心病心律失常的护理研究
15
作者 侯明明 王鑫 李舒琪 《黑龙江医学》 2024年第3期358-361,共4页
目的:探讨益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗气阴两虚证冠心病心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:选取2020年1月—2022年12月驻马店市中医院就诊的80例冠心病心律失常患者作为研究对象,采用随机单盲法分为对照组和观察组... 目的:探讨益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗气阴两虚证冠心病心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:选取2020年1月—2022年12月驻马店市中医院就诊的80例冠心病心律失常患者作为研究对象,采用随机单盲法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采用益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者临床疗效、中医症候评分、血脂指标水平、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分、不良反应发生情况。结果:观察组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P<0.05);治疗后,两组患者中医症候评分均较治疗前下降,观察组中医症候评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=15.171、11.068、9.319、8.485、6.869、7.153,P<0.05);治疗后,观察组血脂指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.304、3.822、9.631、4.685,P<0.05);治疗后,观察组PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=59.397、114.000、183.848、56.612、44.714、47.054、70.502、5.723,P<0.05)。结论:益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片可提高气阴两虚证冠心病心律失常患者临床疗效,缓解临床症状,降低血脂,改善生活质量,且不会增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 益气复脉汤加减 琥珀酸美托洛尔缓释片 气阴两虚证 冠心病心律失常 临床疗效 生活质量 安全性
下载PDF
琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效研究
16
作者 周友 《科技与健康》 2024年第1期57-60,共4页
探讨老年冠心病心律失常患者行琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。选取2022年7月—2023年7月于黔西市人民医院就诊的100例老年冠心病心律失常患者为研究对象,经随机数字表法将患者分为两组,每组各50例。对照组实施基础治疗,实验组实施琥... 探讨老年冠心病心律失常患者行琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。选取2022年7月—2023年7月于黔西市人民医院就诊的100例老年冠心病心律失常患者为研究对象,经随机数字表法将患者分为两组,每组各50例。对照组实施基础治疗,实验组实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较两组患者治疗效果。治疗结果,实验组患者ESR、HCT、np、nbh、nbl指标水平均低于对照组(P<0.05);两组患者QT离散度、QRS波时限变化较治疗前降低,同时实验组下降幅度大于对照组(P<0.05);实验组患者LVEF、LVESV及LVEDV较对照组更高,LVESD较对照组低(P<0.05)。研究发现,将琥珀酸美托洛尔缓释片应用于老年冠心病心律失常患者治疗,可稳定患者心功能状态,改善患者血流动力学水平。 展开更多
关键词 冠心病 心律失常 琥珀酸美托洛尔缓释片 效果分析
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗冠心病合并慢性心力衰竭的疗效及安全性
17
作者 赵慧丽 《反射疗法与康复医学》 2024年第1期168-170,共3页
目的探讨冠心病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)患者应用沙库巴曲缬沙坦钠片及琥珀酸美托洛尔缓释片的疗效及安全性.方法选取2022年8月—2023年3月本院收治的60例冠心病合并慢性心衰患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组.其... 目的探讨冠心病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)患者应用沙库巴曲缬沙坦钠片及琥珀酸美托洛尔缓释片的疗效及安全性.方法选取2022年8月—2023年3月本院收治的60例冠心病合并慢性心衰患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组.其中对照组(n=30)给予琥珀酸美托洛尔缓释片,观察组(n=30)给予琥珀酸美托洛尔缓释片及沙库巴曲缬沙坦钠片.比较两组的临床疗效、心功能、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及不良反应.结果治疗后,观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组每搏输出量水平、左心室射血分数水平均高于对照组,左心室舒张末期内径短于对照组,NT-proBNP水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P﹤0.05).两组不良反应比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论CHD合并CHF患者应用沙库巴曲缬沙坦钠片、琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,效果确切,可提升患者的心功能,降低NT-proBNP水平,且较为安全,值得推广. 展开更多
关键词 冠心病 慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠片 琥珀酸美托洛尔缓释片 临床疗效 心功能 不良反应
下载PDF
不同剂型美托洛尔片治疗扩张型心肌病100例临床疗效分析 被引量:47
18
作者 秦敬莉 顾凯 +6 位作者 邵秀琴 蔡琦 徐东杰 张海峰 李新立 曹克将 周蕾 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期2315-2317,共3页
目的探讨酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法将100例扩张型心肌病患者分为两组。在标准心力衰竭治疗基础上,分别给予酒石酸美托洛尔6.25 mg每日2次,或琥珀酸美托洛尔缓释片11.875mg每日1次,如无特殊... 目的探讨酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法将100例扩张型心肌病患者分为两组。在标准心力衰竭治疗基础上,分别给予酒石酸美托洛尔6.25 mg每日2次,或琥珀酸美托洛尔缓释片11.875mg每日1次,如无特殊,每周加倍,直至靶剂量或最大耐受剂量,并维持治疗12周,观察临床疗效。结果治疗后两组患者的纽约心功能分级均明显改善,琥珀酸美托洛尔组优于酒石酸美托洛尔组(P<0.05)。两组收缩压、舒张压均降低(P<0.05),左室舒张末内径(LVEDd)、左房内径(LAD)明显缩小,左室射血分数(LVEF)明显增加(P<0.01),琥珀酸美托洛尔组更为明显,但组间差异尚无统计学意义。最快心率、最慢心率及平均心率在两组均有下降趋势,但仅平均心率在琥珀酸美托洛尔组下降有统计学意义(t=2.186,P=0.035);琥珀酸美托洛尔组治疗后24 h室性早搏次数明显下降(t=2.637,P=0.012),室性心动过速心搏数及发生阵数亦呈明显下降趋势。两组最长RR间期延长的差异均无统计学意义。结论酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔缓释片均可改善扩张型心肌病患者心功能,琥珀酸美托洛尔缓释片还可减少室性心律失常发生率,疗效更佳,安全性好。 展开更多
关键词 心肌病 扩张型 心力衰竭 充血性 酒石酸美托洛尔 琥珀酸美托洛尔
下载PDF
琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片对急性心肌梗死患者心率的影响 被引量:18
19
作者 王蛟龙 陈莉 齐国先 《实用药物与临床》 CAS 2011年第4期289-291,共3页
目的比较琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片对急性心肌梗死患者心率的影响。方法选择急性心肌梗死患者76例,在除外应用美托洛尔禁忌后,按1∶2比例随机分配到琥珀酸美托洛尔缓释片组25例和酒石酸美托洛尔片组51例。前者给予琥珀酸... 目的比较琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片对急性心肌梗死患者心率的影响。方法选择急性心肌梗死患者76例,在除外应用美托洛尔禁忌后,按1∶2比例随机分配到琥珀酸美托洛尔缓释片组25例和酒石酸美托洛尔片组51例。前者给予琥珀酸美托洛尔23.75 mg,日1次口服,后者给予酒石酸美托洛尔12.5 mg,日2次口服。在此基础上,两组均常规予阿司匹林、氯吡格雷、ACEI及他汀类药物治疗,分别记录用药前和用药后24、48、72 h静息状态的心率,比较用药后心率下降的程度和趋势。结果琥珀酸美托洛尔缓释片组在用药后24、48、72 h 3个时间点的心率分别下降了0、1%、9%,次数下降了0.5次/min、1.6次/min、7.6次/min,酒石酸美托洛尔片组心率分别下降了3%、5%、6%,次数下降了3.5次/min、4.1次/min、5.7次/min。P均<0.05,认为不同时间点上患者心率的差异有统计学意义;而因素心率和剂型的交互作用的P值均>0.05,尚不能认为剂型和心率有交互作用。两组患者服药后72 h内,心率变化的趋势无统计学意义,P均>0.05。结论急性心肌梗死患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片或酒石酸美托洛尔片,72 h内心率降低的差异有统计学意义,但两组服药后72 h内,心率的降低程度差异无统计学意义,而且72 h内两组心率下降的趋势,差异也无统计学意义。 展开更多
关键词 琥珀酸美托洛尔缓释片 酒石酸美托洛尔片 急性心肌梗死
下载PDF
琥珀酸美托洛尔HPMC骨架片释放影响因素研究 被引量:5
20
作者 黄桂华 王荣梅 +2 位作者 王德风 张志文 邓树海 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期587-591,共5页
以羟丙基甲基纤维素(HPM C)为骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,采用湿颗粒压片法制备琥珀酸美托洛尔亲水凝胶骨架片,考察HPM C用量、HPM C黏度、EC用量、制备方法、压片压力、释放介质及转速对琥珀酸美托洛尔(M S)骨架片体外释药的影... 以羟丙基甲基纤维素(HPM C)为骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,采用湿颗粒压片法制备琥珀酸美托洛尔亲水凝胶骨架片,考察HPM C用量、HPM C黏度、EC用量、制备方法、压片压力、释放介质及转速对琥珀酸美托洛尔(M S)骨架片体外释药的影响。结果表明,M S骨架片体外释药符合H iguch i方程,药物释放机制是骨架溶蚀和药物扩散的综合效应;HPM C用量与黏度、阻滞剂用量、制备方法、压片压力对释放速率均有显著性影响;释放介质的pH值及转速对释放速率无显著性影响。 展开更多
关键词 琥珀酸美托洛尔 羟丙基甲基纤维素 骨架片
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部