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miR-374b、miR-765、miR-126在2型糖尿病变化中的相关性分析
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作者 李志健 曹长峰 王佩佩 《齐齐哈尔医学院学报》 2023年第16期1525-1528,共4页
目的 研究miR-374b、miR-765、miR-126在2型糖尿病变化中的相关性分析。方法 选择2020年3月—2022年3月于本院行健康体检的健康志愿者50名作为健康组,并将同期收治的102例2型糖尿病患者作为疾病组,采用荧光定量PCR法检测所有研究对象miR... 目的 研究miR-374b、miR-765、miR-126在2型糖尿病变化中的相关性分析。方法 选择2020年3月—2022年3月于本院行健康体检的健康志愿者50名作为健康组,并将同期收治的102例2型糖尿病患者作为疾病组,采用荧光定量PCR法检测所有研究对象miR-374b、miR-765、miR-126表达量。对比疾病组、健康组各指标表达水平、各指标在疾病组疾病不同时期、不同严重程度中的表达,并分析miR-374b、miR-765、miR-126在2型糖尿病变化中的相关性。结果 在miR-374b、miR-765水平上,疾病组高于健康组,在miR-126水平上,疾病组低于健康组(P<0.05);随着疾病的加重,患者miR-374b、miR-765水平逐渐升高,重度>中度>轻度,miR-126水平逐渐下降,重度<中度<轻度(P<0.05);相关性分析发现miR-374b与miR-765均为正相关;miR-765与miR-126为负相关,miR-374b与miR-126均负相关,(均P<0.05)。结论 miR-126在疾病中均为低表达,miR-374b、miR-765在疾病中均为高表达,检测miR-374b、miR-765、miR-126水平有助于评价2型糖尿病患者疾病严重程度。 展开更多
关键词 mir-374b mir-765 mir-126 2型糖尿病 疾病严重程度
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血清miR-424及miR-765在多发性骨髓瘤中的表达及其临床意义 被引量:5
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作者 黄娟娟 卓芬 +1 位作者 蔡月红 肖华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期461-465,共5页
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血清miR-424及miR-765的表达及其临床意义。方法:选取2017年1月-2020年7月三亚中心医院收治的81例MM患者,依据国际分期系统分为Ⅰ期(n=16)、Ⅱ期(n=25)和Ⅲ期(n=40);根据免疫分型结果分为IgG型(n=46)、IgA... 目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血清miR-424及miR-765的表达及其临床意义。方法:选取2017年1月-2020年7月三亚中心医院收治的81例MM患者,依据国际分期系统分为Ⅰ期(n=16)、Ⅱ期(n=25)和Ⅲ期(n=40);根据免疫分型结果分为IgG型(n=46)、IgA型(n=19)、轻链型(n=10)和非分泌型(n=6)。另选取同期50例健康体检正常者作为对照组。检测各组血清miR-424、miR-765及胱抑素C(Cys-C)水平。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-424、miR-765及Cys-C水平诊断MM的价值。采用Pearson相关分析MM患者血清miR-424、miR-765水平与Cys-C的相关性。结果:MM组血清miR-424(2.74±1.30 vs 0.85±0.26)、miR-765(2.05±0.82 vs 0.63±0.17)及Cys-C[(2.18±0.86 vs 0.72±0.15)mg/L]水平均明显高于对照组(P<0.001)。MMⅢ期患者血清miR-424(5.08±2.36 vs 1.12±0.34,2.24±0.93)、miR-765(3.50±1.52 vs 0.74±0.20,1.78±0.65)及Cys-C[(3.81±1.30 vs 0.92±0.24,1.68±0.55) mg/L]水平均明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.001),且Ⅱ期患者血清miR-424、miR-765及Cys-C水平均明显高于Ⅰ期(P<0.001)。MM IgG型患者血清miR-424及miR-765水平均明显高于IgA、轻链和非分泌型(P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,miR-424、miR-765、Cys-C及3项联合诊断MM的曲线下面积以后者为最大(0.952,95%CI:0.890-0.993),其敏感度和特异度为95.0%和87.2%。相关分析结果显示,MM患者血清miR-424及miR-765水平与Cys-C均呈正相关(r=0.795,r=0.760)。结论:MM患者血清miR-424及miR-765水平明显升高,且随着MM病情分期呈增高趋势,联合Cys-C检测对MM诊断具有较高的价值。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 mir-424 mir-765 临床意义
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LncRNA BDNF-AS靶向miR-765影响缺氧缺糖诱导的PC12细胞神经损伤的实验研究
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作者 蒋邦治 唐永刚 +2 位作者 韩志安 陈林坤 韦家俊 《河北医药》 CAS 2022年第20期3075-3078,3083,共5页
目的探讨LncRNA BDNF-AS对缺氧缺糖诱导的PC12细胞神经损伤的影响及分子机制。方法PC12细胞分为对照组、模型组、si-LncRNA BDNF-AS+模型组、si-NC+模型组、miR-765+模型组、miR-NC+模型组、anti-miR-NC+si-LncRNA BDNF-AS+模型组、anti... 目的探讨LncRNA BDNF-AS对缺氧缺糖诱导的PC12细胞神经损伤的影响及分子机制。方法PC12细胞分为对照组、模型组、si-LncRNA BDNF-AS+模型组、si-NC+模型组、miR-765+模型组、miR-NC+模型组、anti-miR-NC+si-LncRNA BDNF-AS+模型组、anti-miR-765+si-LncRNA BDNF-AS+模型组;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LncRNA BDNF-AS和miR-765的表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法检测蛋白表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平;双荧光素酶报告实验检测LncRNA BDNF-AS和miR-765的靶向关系。结果与对照组比较,模型组LncRNA BDNF-AS表达水平升高,miR-765表达水平降低,PC12细胞凋亡率以及Cleaved-caspase3、Bax表达水平升高,MDA含量升高,SOD和CAT活性降低(P<0.05)。抑制LncRNA BDNF-AS表达或过表达miR-765后,PC12细胞凋亡率、Cleaved-caspase3和Bax表达水平降低,MDA含量降低,SOD和CAT活性升高(P<0.05)。LncRNA BDNF-AS靶向调控miR-765;抑制miR-765可以逆转低表达LncRNA BDNF-AS对缺氧缺糖诱导的PC12细胞神经损伤的影响。结论抑制LncRNA BDNF-AS表达通过靶向调控miR-765抑制缺氧缺糖诱导的PC12细胞神经损伤。 展开更多
关键词 LncRNA BDNF-AS mir-765 缺氧缺糖 PC12细胞 神经损伤
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冠心病合并2型糖尿病患者血浆miR-765水平、临床意义及靶基因功能研究 被引量:4
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作者 付霞 罗茂 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2021年第5期405-411,共7页
目的调查冠心病(CHD)合并2型糖尿病(T2DM)患者血浆miR-765水平变化及其靶基因功能,探讨血浆miR-765作为CHD合并T2DM潜在生物标志物的临床意义。方法收集本院行冠状动脉造影术确诊为CHD的患者56例,根据是否合并T2DM分为两组:单纯CHD组(CH... 目的调查冠心病(CHD)合并2型糖尿病(T2DM)患者血浆miR-765水平变化及其靶基因功能,探讨血浆miR-765作为CHD合并T2DM潜在生物标志物的临床意义。方法收集本院行冠状动脉造影术确诊为CHD的患者56例,根据是否合并T2DM分为两组:单纯CHD组(CHD组,33例)、CHD合并T2DM组(CHD+T2DM组,23例),另设冠状动脉造影结果阴性者为对照组(30例)。采用Gensini评分系统评价冠状动脉狭窄程度。实时荧光定量PCR检测血浆miR-765水平。生物信息学分析方法预测miR-765靶基因,并且进行靶基因Gene Ontology(GO)功能注释及编码蛋白质间相互作用(PPI)网络构建。结果与CHD组比较,CHD+T2DM组Gensini评分显著增高。与对照组比较,CHD组血浆miR-765水平显著升高(P<0.05);与CHD组比较,CHD+T2DM组血浆miR-765水平显著升高(P<0.05)。靶基因生物信息学分析共获得30个潜在靶标基因,生物学功能、分子功能和细胞组成分类分析结果表明,miR-765参与调节细胞形态建成与趋化、炎症、免疫、稳态与转运和蛋白质氨基酸磷酸化等进程,提示miR-765可能调控趋化因子信号通路、钙信号途径和磷脂酰肌醇信号通路。进一步的PPI网络分析发现miR-765靶基因编码蛋白质间具有复杂的相互作用。结论CHD合并T2DM患者血浆miR-765水平显著升高,血浆miR-765是CHD合并T2DM患者潜在的临床诊断标志物,对CHD合并T2DM具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 冠心病合并2型糖尿病 血浆mir-765 临床意义 生物信息学分析
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lncRNA NCRNA00173靶向miR-765对骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响的实验研究 被引量:1
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作者 吴昌强 韦敏 +1 位作者 郑一鸣 林正坚 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第9期1748-1754,共7页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)NCRNA00173是否通过靶向调控miR-765影响骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭。方法:采用实时荧光定量PCR(q PCR)检测骨肉瘤细胞U2-OS、Saos-2、SJSA-1和SOSP-9607以及人成骨细胞hFOB1.19中NCRNA00173和miR-765... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)NCRNA00173是否通过靶向调控miR-765影响骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭。方法:采用实时荧光定量PCR(q PCR)检测骨肉瘤细胞U2-OS、Saos-2、SJSA-1和SOSP-9607以及人成骨细胞hFOB1.19中NCRNA00173和miR-765的表达情况。选择骨肉瘤U2-OS细胞为研究对象,将细胞随机分为Con组(正常培养的U2-OS细胞)、pcDNA组(转染空载体质粒)和NCRNA00173组(转染pcDNA-NCRNA00173过表达载体质粒)。qPCR检测NCRNA00173和miR-765的表达变化;双荧光素酶报告基因实验检测NCRNA00173是否靶向miR-765;分别采用噻唑蓝(MTT)法、克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验检测过表达NCRNA00173对U2-OS细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力的影响,蛋白质印迹(Western blotting)检测增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达。结果:与人成骨细胞h FOB1.19相比,骨肉瘤细胞U2-OS、Saos-2、SJSA-1和SOSP-9607中NCRNA00173的表达明显下调(P<0.05),而miR-765的表达明显上调(P<0.05);与Con组和pcDNA组相比,NCRNA00173组细胞中NCRNA00173的表达显著升高(P<0.05),而miR-765、PCNA、MMP-2和MMP-9的表达显著降低(P<0.05),细胞增殖和克隆形成能力降低(P<0.05),划痕愈合率明显降低(P<0.05),迁移和侵袭细胞数明显减少(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实NCRNA00173可靶向结合miR-765。结论:NCRNA00173可通过靶向miR-765影响骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA NCRNA00173 mir-765 骨肉瘤细胞 增殖 迁移
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lncRNA RP11-351J23.1靶向miR-765对食管鳞癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其机制研究
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作者 康书红 蔺红丽 赵霞 《实验与检验医学》 CAS 2021年第4期762-767,共6页
目的研究lncRNA RP11-351J23.1对食管鳞癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响和潜在机制。方法以正常食管上皮细胞HEEC为对照,qRT-PCR检测食管鳞癌Eca109、KYSE150和EC9706细胞中lncRNA RP11-351J23.1和miR-765表达量,用分子生物学方法上调或下... 目的研究lncRNA RP11-351J23.1对食管鳞癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响和潜在机制。方法以正常食管上皮细胞HEEC为对照,qRT-PCR检测食管鳞癌Eca109、KYSE150和EC9706细胞中lncRNA RP11-351J23.1和miR-765表达量,用分子生物学方法上调或下调Eca109细胞中RP11-351J23.1和miR-765表达量,CCK8法和Transwell实验分别检测Eca109细胞增殖、侵袭和迁移能力,双荧光素酶报告系统验证RP11-351J23.1和miR-765的调控关系。结果与对照相比,在食管癌Eca109、KYSE150和EC9706细胞中lncRNA RP11-351J23.1表达量均显著降低(P<0.05),miR-765表达量均显著升高(P<0.05);过表达lncRNA RP11-351J23.1可抑制Eca109细胞增殖、侵袭和迁移;lncRNA RP11-351J23.1靶向miR-765,抑制miR-765的表达;抑制miR-765表达可抑制Eca109细胞增殖、侵袭和迁移;过表达miR-765可逆转过表达lncRNA RP11-351J23.1对Eca109细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用。结论LncRNA RP11-351J23.1在食管鳞癌细胞中表达下调,过表达lncRNA RP11-351J23.1可靶向miR-765抑制食管鳞癌Eca109细胞增殖、侵袭和迁移。LncRNA RP11-351J23.1可能是食管鳞癌的潜在分子靶点。 展开更多
关键词 食管癌 RP11-351J23.1 mir-765 增殖 迁移 侵袭
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miR-765靶向Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶调控肝细胞癌细胞的增殖
7
作者 谢星 王小农 +3 位作者 谢斌辉 何晓 谢元康 曾青山 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期43-47,共5页
目的:探讨微小RNA(miR)-765对Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶(inositol polyphosphate 4-phosphatase typeⅡ,INPP4B)调控及其对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞增殖的影响。方法:采用实时定量PCR检测8例HCC组织和癌旁组织以及8组... 目的:探讨微小RNA(miR)-765对Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶(inositol polyphosphate 4-phosphatase typeⅡ,INPP4B)调控及其对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞增殖的影响。方法:采用实时定量PCR检测8例HCC组织和癌旁组织以及8组HCC细胞株中的miR-765的表达水平;MTT法检测过表达miR-765对HCC细胞增殖的影响;利用分子生物学技术构建INPP4B的3′-UTR报告基因,分析miR-765对INPP4B的调控作用,然后采用Western blotting法分别检测过表达和沉默miR-765对INPP4B蛋白表达的影响;应用Western blotting法和克隆形成实验探讨特异性抑制INPP4B对HCC细胞株增殖的影响。结果:在HCC癌组织以及HCC细胞株中高表达miR-765(P<0.05)。转染miR-765促进HCC细胞的增殖[(3.78±1.25)vs(2.06±0.47),P<0.05]。miR-765能够显著下调INPP4B的3′-UTR报告基因的荧光表达[(0.42±0.01)vs(1.01±0.01),P<0.05],显著上调INPP4B蛋白的表达[(0.92±0.04)vs(0.42±0.02)、(0.62±0.03),P<0.05]。特异性抑制INPP4B后明显促进HCC细胞的增殖[(238.0±1.73)vs(66.33±5.04),P<0.05]。结论:miR-765通过调控INPP4B的表达来促进HCC细胞的增殖。 展开更多
关键词 肝细胞癌 微小RNA-765 Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶 细胞增殖
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miR-765通过Wnt/β-catenin信号通路调控甲状腺乳头状癌细胞生物学行为的研究 被引量:1
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作者 李锐 刘宏宇 +1 位作者 张洋 盖保东 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2023年第4期430-434,共5页
目的探究miR-765在甲状腺乳头状癌(papillarythyroidcarcinoma,PTC)细胞中的作用及相关信号通路机制。方法利用qPCR检测miR-765在正常人甲状腺细胞系Nthy-ori3-1及人PTC细胞系B-CPAP和TPC-1中的表达。将PTC细胞分成空白对照组(blank con... 目的探究miR-765在甲状腺乳头状癌(papillarythyroidcarcinoma,PTC)细胞中的作用及相关信号通路机制。方法利用qPCR检测miR-765在正常人甲状腺细胞系Nthy-ori3-1及人PTC细胞系B-CPAP和TPC-1中的表达。将PTC细胞分成空白对照组(blank control,BC)、阴性对照组(negative control,NC)和miR-mimic组,BC组不做特殊处理,NC组转染阴性对照序列,miRNA模拟物(miR-mimic)组转染miR-765模拟物上调其表达。分别利用CCK-8实验、平板克隆形成实验、划痕实验和Transwell侵实验检测转染miR-mimic后PTC细胞的增殖、迁移及侵袭能力。利用Westernblot实验检测转染miR-mimic后PTC细胞中Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白β-catenin的核内表达。结果与Nthy-ori 3-1细胞相比,PTC细胞中的miR-765表达显著下降(B-CPAP,P=0.0003;TPC-1,P=0.0003)。转染miR-mimic可显著上调PTC细胞中miR-765的表达(B-CPAP,P<0.0001;TPC-1,P<0.0001)。CCK-8实验(B-CPAP,P<0.05;TPC-1,P<0.05)、平板克隆形成实验(B-CPAP,P=0.0001;TPC-1,P<0.0001)、划痕实验(B-CPAP,P=0.0006;TPC-1,P<0.0001)及Tran-Swell侵袭实验(B-CPAP,P=0.001;TPC-1,P=0.0014)结果显示,上调miR-765的表达可显著抑制PTC细胞的增殖、迁移和侵袭能力。Western实验结果显示上调miR-765的表达可显著抑制PTC细胞中Wnt/β-catenin信号通路的水平(B-CPAP,P=0.0039;TPC-1,P=0.0004)。结论上调miR-765可抑制Wnt/β-catenin信号通路并抑制PTC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,这不仅说明miR-765是PTC治疗的潜在新靶点,还进一步揭示了其发挥调控作用的机制。 展开更多
关键词 mir-765 Wnt/β-catenin信号通路 甲状腺乳头状癌 肿瘤细胞表型
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重型颅脑外伤患者血清MicroRNA765水平变化及意义 被引量:1
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作者 秦国强 黄卫民 +3 位作者 施波 彭才祖 王冠 严程芬 《山东医药》 CAS 2013年第36期44-46,共3页
目的观察重型颅脑外伤(sTBI)患者血清MicroRNA765(miR-765)水平变化,并探讨其意义。方法应用实时荧光定量PCR检测10例健康志愿者(HV组)及sTBI(STBI组)、轻型颅脑外伤(mTBI组)、四肢骨折(FRA组)各10例患者的血清miR-765。结果 sTBI组血清... 目的观察重型颅脑外伤(sTBI)患者血清MicroRNA765(miR-765)水平变化,并探讨其意义。方法应用实时荧光定量PCR检测10例健康志愿者(HV组)及sTBI(STBI组)、轻型颅脑外伤(mTBI组)、四肢骨折(FRA组)各10例患者的血清miR-765。结果 sTBI组血清miR-765水平较其他3组升高(P均<0.05),而mTBI组相对FRA及HV组无明显改变(P均>0.05)。sTBI组miR-765 ROC曲线下面积为0.88,诊断sTBI准确性为100%,诊断特异性为100%。结论 sTBI患者血清miR-765水平升高,其可能成为诊断sTBI的一种新型生化标志物。 展开更多
关键词 重型颅脑外伤 mir-765 实时定量PCR ROC曲线
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重型颅脑外伤患者血清MicroRNA765的表达与预后的研究
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作者 秦国强 黄卫民 +4 位作者 彭才祖 施波 王冠严 程芬 王淳良 《临床神经外科杂志》 CAS 2014年第5期367-370,共4页
目的检测血清MicroRNA765(miR-765)的表达与重型颅脑外伤(sTBI)患者预后的关系。方法应用实时定量PCR检测健康对照组(CTL)、sTBI组监测患者伤后第1、4、7天血清miR-765水平。结果sTBI组血清miR-765表达水平相对CTL组有显著改变(P<0.0... 目的检测血清MicroRNA765(miR-765)的表达与重型颅脑外伤(sTBI)患者预后的关系。方法应用实时定量PCR检测健康对照组(CTL)、sTBI组监测患者伤后第1、4、7天血清miR-765水平。结果sTBI组血清miR-765表达水平相对CTL组有显著改变(P<0.05),患者miR-765第一天开始上升,第4天达峰值水平,第7天明显下降,并与脑外伤后6个月GOS评分显著负相关,也与入院时GCS评分负相关。结论sTBI患者血清miR-765z早期变化可以作为评价患者预后的重要生化指标之一。 展开更多
关键词 重型颅脑外伤 mir-765 预后
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