PD患者治疗期间血清miRNA-124、miRNA-221与非运动症状的相关性分析

目的探讨帕金森病(PD)患者外周血miR-124、miR-224在不同治疗时期的表达水平,并分析其与非运动症状的相关性,为临床PD患者非运动症状监测和治疗提供潜在干预靶点。方法选择2020年1月至2022年3月PD患者106例,分别于患者治疗前、治疗4、8、12周时,对患者血清miR-124、miR-221水平进行检测,并采用非运动症状评价量表(NMSS)对患者的非运动症状进行评估。采用统计学方法检验分析血清miR-124、miR-221与帕金森患者NMSS评分的相关性。结果治疗期间,患者血清miR-124逐渐上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-221表达水平及NMSS评分均逐渐下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,血清miR-124与患者NMSS评分均呈负相关(r=-0.346,P<0.001);miR-221与患者NMSS评分呈正相关(r=0.409,P<0.001);线性回归分析显示,PD患者血清miR-124和miR-221表达水平是其非运动症状的影响因素(P<0.05)。结论PD患者血清miR-124和miR-221表达水平与非运动症状严重程度密切相关,临床上可考虑通过监测或干预血清miR-124和miR-221表达水平,缓解PD患者非运动症状,进而改善患者预后。

天麻素通过调节miRNA-221/PI3K/Akt通路对LPS诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响

目的探索天麻素(gastrodin,GAS)及磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路在脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞损伤中的作用及可能机制。方法将人肺泡上皮细胞A549分为正常对照组、LPS组、GAS组、miR-221 siRNA组、control siRNA组,采用RT-qPCR实验检测miRNA-221 mRNA的表达水平;ELISA实验检测细胞培养液中炎性因子的含量;MTT实验检测细胞活力;Western blot实验检测细胞中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、蛋白激酶B(Akt)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤基因-2(Bcl-2)及半胱氨酸/天冬氨酸蛋白酶9(Caspase9)蛋白的表达情况。结果与LPS组比较,GAS组中GAS可明显降低LPS诱导的A549细胞中miRNA-221 mRNA的表达,升高p-Akt蛋白的表达,差异均具有统计学意义(P<0.05);与LPS组比较,miRNA-221 siRNA组抑制miRNA-221的表达后,可促进LPS诱导的A549细胞中PI3K、p-Akt蛋白的表达,差异均具有统计学意义(P<0.05);与LPS组比较,miRNA-221 siRNA组与GAS组均可明显降低LPS诱导的A549细胞培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α),白细胞介素6(IL-6),白细胞介素1β(IL-1β)的含量,降低促凋亡蛋白Bax及Caspase-9的表达,促进抑凋亡蛋白Bcl-2的表达,差异均具有统计学意义(P<0.05);而miRNA-221 siRNA组与GAS组对细胞的作用比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论GAS通过抑制miR-221的表达,激活PI3K/Akt信号通路,进而减少炎性因子的释放,减少细胞凋亡,提高细胞活力,发挥细胞保护作用。

非小细胞肺癌组织miRNA-221表达及其与预后的关系研究

背景与目的 microRNAs是肿瘤的重要调控因子,其中miRNA-221的表达与多种肿瘤相关,本研究旨在探讨miRNA-221在非小细胞肺癌组织中的表达及其与预后的关系。方法分析江苏省肿瘤医院2005年11月-2007年1月期间行手术治疗的117例非小细胞肺癌患者的临床资料。采用实时定量逆转录聚合酶链反应检测上述病例肺癌标本中miRNA-221的水平;应用χ2检验分析miRNA-221表达水平与各临床病理参数的关系;采用Kaplan-Meier方法分析miRNA-221表达与非小细胞肺癌生存期(overall survival,OS)之间的关系;采用Cox风险比例模型分析各个协变量的联合效应。以P<0.05认为差异有统计学意义。结果 miRNA-221的表达量与患者年龄相关,与患者性别(χ2=0.070,P=0.791)、病理类型(χ2=0.414,P=0.520)、p-TNM分期(χ2=0.068,P=0.794)及吸烟史(χ2=0.206,P=0.650)无明显关系;生存分析显示miRNA-221高表达组患者生存期显著低于低表达组(P<0.001)。Cox风险比例模型分析显示miRNA-221表达可作为非小细胞肺癌患者预后不良的标志。结论 miRNA-221的高表达提示非小细胞肺癌患者预后较差,是潜在的肺癌预后预测分子标志物。

应用实时荧光定量PCR检测结直肠癌与癌旁组织中miRNA-221的差异表达状况

目的分析结直肠癌与毗邻癌旁组织中miRNA-221差异表达状况。方法常规抽提30例结直肠癌及对照癌旁组织中总RNA,应用实时荧光定量PCR方法检测标本中miRNA-221的表达状况。结果与癌旁组织相比,结直肠癌组织中miRNA-221表达明显上调(P<0.01)。结论实时荧光定量PCR是一种较精确的miRNA定量检测方法;miRNA-221可能通过转录后基因沉默机制促进结直肠癌的发生发展。

miRNA-221在行完全切除术非小细胞肺癌中的表达及患者生存分析

目的：探讨miRNA-221在非小细胞肺癌组织中的表达及其与预后的相关性。方法：回顾性收集分析南通大学附属医院2010年1月至2012年12月期间行完全切除术治疗的153例非小细胞肺癌患者的临床资料,同时应用RT-PCR检测患者组织标本miRNA-221的表达量,分析其与患者临床资料及总生存期（OS）的关系。结果：年龄、临床分期与miRNA-221表达存在相关性,P〈0.05。单因素COX回归分析显示,临床分期（OR=1.96,95%CI：1.14-2.67）、腺癌（OR=2.54,95%CI：1.77-5.12）、肿瘤大小（OR=1.33,95%CI：1.01-2.14）和miRNA-221（OR=3.07,95%CI：1.76-6.31）表达均是影响OS的危险因素;多因素COX回归分析显示,临床分期（OR=3.32,95%CI：1.67-7.05）和miRNA-221表达（OR=2.55,95%CI：1.41-4.85）是影响OS的独立危险因素。结论：miRNA-221高表达提示非小细胞肺癌患者OS较短,有望作为肺癌预后预测的分子标志物。

miRNA-221对卵巢癌细胞生物学行为的影响分析

目的:探讨微小RNA-221(microRNA-221,miRNA-221)对卵巢癌细胞生物学行为的影响。方法:对人卵巢癌细胞系OVCAR3瞬时转染miR-221 mimics为实验组,转染miR-negative control mimics为阴性对照组,不进行任何转染为空白对照组,转染48 h后进行四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法实验、流式细胞实验、Transwell迁移实验,观察卵巢癌细胞OVCAR3生长状况。结果:实时定量PCR(real-time PCR)检测显示实验组miR-221的表达水平较阴性对照组与空白对照组均有增高(P<0.05)。MTT检测显示,上调OVCAR3细胞内miR-221水平后,细胞增殖抑制率为(29.81±2.24)%,而阴性对照组与空白对照组分别为(2.49±0.28)%和(1.98±0.24)%,实验组与阴性对照组和空白对照组相比,细胞增殖抑制率增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术检测显示实验组OVCAR3细胞凋亡率为(30.33±2.39)%,而阴性对照组与空白对照组分别为(8.13±0.71)%和(6.89±0.58)%,实验组与阴性对照组和空白对照组相比,细胞凋亡率增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。Transwell迁移实验显示,转染miR-221 mimics后实验组、阴性对照组、空白对照组三组的细胞迁移能力差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瞬时转染miR-221 mimics的上皮性卵巢癌(EOC)细胞系,细胞增殖受到抑制而对细胞的迁移没有影响,表明miR-221可能参与了EOC细胞增殖和凋亡过程。

miRNA-221和miRNA-222与甲状腺癌侵袭转移的相关性研究

目的探讨miRNA-221和miRNA-222与甲状腺癌侵袭转移的相关性。方法选择2013年10月至2016年10月接受甲状腺次全手术切除治疗的病理确诊的甲状腺癌患者168例作为研究对象,于确诊后收集患者外周静脉血与新鲜标本提取miRNA,进行RT-PCR检测血浆及组织miRNA-221及miRNA-222表达水平。结果癌组织miRNA-221及miRNA-222与血浆miRNA-221及miRNA-222表达呈正相关(r=0. 226,P <0. 05);血浆miRNA-221及miRNA-222表达水平在不同年龄、淋巴结转移与否、腺体外浸润与否、肿瘤大小及TNM分期均有差异,且有统计学意义(P <0. 05)。结论 miRNA-221及miRNA-222在甲状腺癌组织及血浆中高表达,与甲状腺癌侵袭转移的明显相关,可能可以作为生物标志物。

miRNA-221表达与甲状腺乳头状癌临床病理分期的关系研究

目的探讨mi RNA-221在甲状腺乳头状癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法选取甲状腺乳头状癌(30例)、甲状腺良性病变(25例)及正常甲状腺组织(25例)共80例。采用real-time PCR法检测mi RNA-221在甲状腺乳头状癌组织、良性病变组织及正常甲状腺组织样本中的表达,并分析mi RNA-221的表达与甲状腺乳头状癌的临床病理特征的相关性。结果 mi RNA-221在甲状腺乳头状癌组织中的表达明显高于甲状腺良性病变组织和正常甲状腺组织(P<0.05);mi RNA-221的表达水平与甲状腺乳头状癌组织的病理分级具有明显的相关性(r=0.823,P<0.05)。结论 mi RNA-221在甲状腺乳头状癌组织中表达升高,且与甲状腺乳头状癌的组织病理分级相关,mi RNA-221在甲状腺乳头状癌的发生发展中有重要作用。

miRNA-221对肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响

目的通过构建慢病毒介导的miRNA-221-siRNA，探讨其下调miRNA-221对肝癌HepG2细胞系生物学行为的影响。方法针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆人慢病毒载体pGCSIL—GFP，将重组miRNA-221-RNAi—LV感染肝癌HepG2细胞系中，设为实验干扰组（miRNA-221-siRNA。SI组）、阴性对照组（negativecontrol，Nc组）和正常组（normal，N组）；分别采用聚合酶链反应方法检测miRNA-221目的基因的表达情况；用噻唑蓝比色法检测增殖情况、transwell小盒迁移实验检测迁移情况、Hochest33258凋亡实验检测调亡情况。结果（1）miRNA-221-RNAi—LV可显著降低miRNA-221的表达；（2）MTT实验96h，SI组吸光度显著低于NC组和N组（P=0．0032）；（3）迁移能力明显减弱（P=0．0004）；（4）SI组细胞凋亡明显增加，促凋亡基因Caspase3基因表达明显上调（P=0．0002）。结论miRNA-221-siRNA通过抑制miRNA-221的表达抑制肝癌HepG2细胞增殖，促进肝癌HepG2细胞凋亡，降低其迁移能力。

不同肝癌细胞株中miRNA-221和miRNA-222的差异表达及意义

目的研究miRNA-221、miRNA-222在不同人肝癌细胞株中的表达情况,同时分析其在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达情况,探讨二者与HCC复发转移的关系。方法从体外培养的人肝癌细胞株Hep G2、Huh7、MHCC-97H和46例手术切除的HCC组织及毗邻癌旁组织中提取总的RNA,用微小RNA的引物反转录后,用miRNA-221、miRNA-222特异性引物作荧光定量聚合酶链反应,分析miRNA-221、miRNA-222在肝癌细胞株中的表达水平。结果肝癌细胞株MHCC-97H中miRNA-221、miRNA-222的表达较肝癌细胞株Hep G2、Huh7显著升高;HCC组织中miRNA-221、miRNA-222的平均表达水平较癌旁组织分别上调(1.72±1.17)、(1.76±1.14)倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-221、miRNA-222显著高表达可能在HCC发生、发展中发挥重要作用,尤其与HCC细胞的复发转移有关。

溃疡性结肠炎患者血清外泌体miRNA-221水平及临床意义

目的 探讨血清外泌体miRNA-221在溃疡性结肠炎患者中的表达及临床意义。方法 选取2020年1月~2021年1月笔者医院收治的溃疡性结肠炎(UC)患者80例作为病例组,另选取同期60例健康体检者作为对照组。采用定量PCR仪检测血清miRNA-221水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线并计算曲线下面积(AUC)分析miRNA-221对UC患者的诊断价值。结果 病例组红细胞沉降率、基底浆细胞、C反应蛋白(C-reaction protein, CRP)、miRNA-221水平高于对照组(P<0.05)。内镜活动度重度活动组和中度活动组血清miRNA-221水平高于轻度活动组,重度活动组血清miRNA-221水平高于中度活动组(P<0.05)。严重度指数重度和中度患者血清miRNA-221水平高于轻度患者,重度患者血清miRNA-221水平高于中度患者(P<0.05)。血清miRNA-221与红细胞沉降率、基底浆细胞、CRP、Mayo、UCEIS评分呈正相关(P<0.05)。血清miRNA-221在预测发生识别UC、UC内镜下活动度、UC严重程度的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.786(95%CI:0.713~0.857)、0.674(95%CI:0.576~0.771)、0.801(95%CI:0.725~0.887)。结论 溃疡性结肠炎血清miRNA-221水平升高,血清miRNA-221水平与溃疡性结肠炎疾病严重程度呈正相关,其表达水平有助于早期识别评估UC的发展阶段和疾病严重程度,可作为早期诊治的生物学标志物。

下调miRNA-221对肝癌生物学行为的影响

目的:探讨miRNA-221对肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响。方法:针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆入慢病毒载体pGCSIL-GFP,将重组miRNA-221-RNAi-LV感染肝癌HepG2细胞中,设为实验组(miRNA-221-siRNA,SI组)、阴性对照组(negative control,NC组)和正常组(normal,N组);分别采用聚合酶链反应方法检测miRNA-221目的基因的表达情况;噻唑蓝比色法检测增殖情况、transwell小盒实验检测迁移情况、Hochest33258凋亡实验检测凋亡情况;观察miRNA-221-RNAi-LV对裸鼠移植瘤生长的影响。结果:(1)miRNA-221-RNAi-LV可显著降低miRNA-221的表达;(2)MTT实验SI组吸光度显著低于NC组和N组(P<0.05);(3)迁移能力减弱(P<0.05);(4)SI组细胞凋亡明显增加,促凋亡基因Caspase 3基因表达明显上调(P<0.01);(5)各组裸鼠移植瘤生长有差异(P<0.05)。结论:下调miRNA-221的表达抑制肝癌HepG2细胞增殖,促进其凋亡,降低其迁移能力。

miRNA-221和miRNA-222在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

目的:研究miRNA-221、miRNA-222在人肝癌细胞株及肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达,探讨二者与患者临床病理特征间的关系。方法:从体外培养的人肝癌细胞株Hep G2、Huh7、MHCC-97和46例手术切除的HCC组织及毗邻癌旁组织中提取总的RNA,用微小RNA的引物反转录后,用miRNA-221、miRNA-222特异性引物做荧光定量聚合酶链反应,并分析miRNA-221、miRNA-222表达水平与各临床病理参数间的关系。结果:肝癌细胞株MHCC-97中miRNA-221、miRNA-222的表达较肝癌细胞株Hep G2、Huh7显著升高;HCC组织中miRNA-221、miRNA-222的平均表达水平较癌旁组织分别上调1.72±1.17,1.76±1.14倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。miRNA-221、miRNA-222表达水平与HCC肿瘤TNM分期和包膜浸润有关,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:miRNA-221、miRNA-222显著高表达可能在HCC发生、发展中发挥重要作用,尤其与肝癌细胞的侵袭、转移有关。

血清miRNA-221单独及联合PSA相关指标检测在前列腺癌诊断中的意义

目的探讨血清mi RNA-221单独及联合前列腺特异性抗原(PSA)相关指标检测在前列腺癌诊断中的意义。方法采集43例前列腺癌患者、37例良性前列腺增生患者、25例健康对照者的外周静脉血并及时分离血清,采用化学发光法检测T-PSA、F-PSA水平,RT-PCR法检测mi RNA-221相对表达量。比较3组对象上述指标检测结果以及mi RNA-221单独及联合PSA相关指标对前列腺癌的诊断效能。结果前列腺癌组mi RNA-221相对表达量、T-PSA水平、F-PSA水平均明显高于健康对照组、良性增生组(均P<0.05);前列腺癌组、良性增生组F-PSA/T-PSA均明显低于健康对照组(均P<0.05)。与PSA相关指标比较,mi RNA-221诊断前列腺癌的AUC(0.714)、约登指数(0.317)、灵敏度(0.333)均较低,而特异度(0.984)较高;mi RNA-221联合PSA相关指标未提高对前列腺癌的诊断效能。结论血清mi RNA-221在前列腺癌诊断中具有一定的临床意义,其特异度较高,但灵敏度偏低;联合PSA相关指标检测并未提高对前列腺癌的诊断效能。

血清miRNA-124、miRNA-221在缺血性脑卒中患者中的临床应用价值分析

目的观察血清中的miRNA-221和miRNA-124在缺血性脑卒中患者中的应用价值。方法收集65例缺血性脑卒中患者的临床资料,根据患者脑卒中的发生情况进行分组,其中完全性卒中(CS)患者纳入A组(33例),进展性卒中(SIE)患者纳入B组(32例),另外选取同期在本院进行健康体检的35例健康人纳入C组。采集所有患者的静脉血液,检测所有患者血清中miRNA-221和miRNA-124的表达水平,观察其临床应用价值。结果A组的总胆固醇、空腹血糖、甘油三酯和收缩压均高于B组、C组,且B组高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组和B组miRNA-221表达水平低于C组,且A组低于B组;A组和B组miRNA-124表达水平高于C组,且A组高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。缺血性脑卒中的miRNA-221和miRNA-124水平为负相关性(r=-0.573、-0.582,P<0.05);miRNA-221和危险因素中的总胆固醇、空腹血糖、甘油三酯和收缩压之间呈负相关性(r=-0.456、-0.463、-0.467、-0.466,P<0.05);miRNA-124和危险因素中的总胆固醇、空腹血糖、甘油三酯和收缩压之间呈正相关性(r=0.522、0.513、0.501、0.509,P<0.05)。结论通过对血清中miRNA-221、miRNA-124水平的检测可以有效的判断出缺血性脑卒中的发生情况,为评估病情的严重程度提供了有效的依据。

老年类风湿关节炎患者血清中miRNA-126-3p、miRNA-221-3p的表达及其和关节症状的关联性研究

目的通过检测老年类风湿关节炎(RA)患者血清中miRNA-126-3p和miRNA-221-3p的表达,探讨其在RA发病中的作用。方法选择2018年6月—2021年6月本院收治的老年RA患者80例和同期健康者80名为研究对象,比较两组受试者关节特征(关节晨僵持续时间、关节压痛、关节肿胀、关节功能障碍、关节疼痛评分、28个关节疾病活动度)和相关生化指标(红细胞沉降率、类风湿因子、C反应蛋白),测定血清中的miRNA-126-3p和miRNA-221-3p水平,并分析miRNA水平与关节特征和相关生化指标的相关性。结果老年RA患者关节特征、相关生化指标及血清miRNA-126-3p和miRNA-221-3p水平均升高(P<0.0001),且miRNA-126-3p和miRNA-221-3p与RA临床特征呈正相关关系(P<0.0001)。结论老年RA患者血清中miRNA-126-3p和miRNA-221-3p表达升高且与RA关节症状等临床特征密切相关,可作为老年RA疾病诊断和活动度监测有希望的生物标志物。

ROC曲线分析miRNA-221/222作为侵袭性甲状腺乳头状癌诊断标志物的临床价值

目的研究miRNA-221/222在侵袭性甲状腺乳头状癌诊断中的意义及与患者临床病理特征的关系。方法选取甲状腺乳头状癌(PTC)患者87例,其中,47例患者腺外浸润(I-PTC),40例患者肿瘤局限于包膜内(L-PTC);再选取同期27例结节性甲状腺肿(MNG)患者和18例正常甲状腺患者的甲状腺组织(NT)。应用实时荧光定量PCR检测法检测各组患者甲状腺组织中miRNA-221/222的表达量,分析miRNA-221/222的表达与PTC患者的临床病理特征的关系,构建ROC曲线评估miRNA-221/222在乳头状甲状腺癌诊断和判断有无腺外浸润中的应用价值。结果 4组患者甲状腺组织中miRNA-221/222表达情况比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。有淋巴结转移和(或)腺外浸润的患者miRNA-221/222的表达高于无淋巴结转移和(或)无腺外浸润的患者,差异有统计学意义(P﹤0.05)。miRNA-221诊断PTC的曲线下面积(AUC)为0.803,miRNA-222诊断PTC的AUC为0.802;miRNA-221的截断值为0.487时,诊断灵敏度为80.7%,特异度为74.8%;miRNA-222的截断值为0.502时,诊断灵敏度为78.3%,特异度为73.2%。miRNA-221判断甲状腺肿瘤侵袭性的AUC为0.660,miRNA-222判断甲状腺肿瘤侵袭性的AUC为0.653;miRNA-221的截断值为0.846时,诊断灵敏度为63.6%,特异度为52.5%;miRNA-222的截断值为0.851时,诊断灵敏度为63.6%,特异度为73.8%。结论 miRNA-221/222在PTC患者组织中表达上调,与PTC的侵袭程度和淋巴结转移情况有关,支持其作为侵袭性PTC潜在的生物标志物,但利用特异性miRNA判断甲状腺癌的侵袭和转移风险性,仍有待进一步深入研究。

甲状腺乳头状癌患者血清miRNA-221、miRNA-451表达与病理特征和预后的关系

目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)患者血清miRNA-221、miRNA-451表达与临床病理特征和预后的关系。方法选取2018年1月至2020年1月嘉兴学院附属新安国际医院收治的PTC患者150例,另择同期健康体检者80例作为对照。采集所有研究对象外周静脉血,分离血清,采用实时荧光定量PCR法测定血清miRNA-221、miRNA-451表达水平。比较PTC患者与健康体检者血清miRNA-221、miRNA-451表达水平;比较不同病理特征、不同预后PTC患者miRNA-221、miRNA-451表达水平;分析影响PTC患者预后的独立危险因素。结果PTC患者血清miRNA-221表达水平高于健康体检者(8.42±1.79比2.43±0.54,P<0.05),而miRNA-451表达水平低于健康体检者(0.87±0.18比3.25±0.54,P<0.05)。不同性别、年龄、肿瘤最大径和TNM分期的PTC患者miRNA-221、miRNA-451表达水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);与无淋巴结转移PTC患者相比,淋巴结转移者血清miRNA-221表达水平升高(P<0.05),而miRNA-451表达水平降低(P<0.05)。与预后良好PTC患者相比,预后不良患者血清miRNA-221表达水平升高(P<0.05),而miRNA-451表达水平降低(P<0.05)。淋巴结转移、miRNA-221高表达和miRNA-451低表达为影响PTC患者预后的独立危险因素(均P<0.05)。结论PTC患者血清miRNA-221表达上调而miRNA-451表达下调,且与淋巴结转移和预后密切相关。

腹腔积液细胞miRNA-221含量对胰腺癌的价值

目的腹腔积液细胞微小RNA-221(miRNA-221)含量对胰腺癌的诊断价值。方法前瞻性、连续性纳入收治临床表现为腹腔积液的患者,将确诊为胰腺癌的研究对象分入实验组,将非胰腺癌的良性疾患分入对照组。比较两组患者腹腔积液细胞miRNA-221含量及相关危险因素指标间的差异性。结果两组患者组间资料单因素比较显示:吸烟史、饮酒史、糖尿病病史、胰腺炎病史、上腹部CT疑似阳性、KPS量表、直接胆红素(DBi L)、癌胚抗原(CEA)、糖抗原19-9(CA19-9)、糖抗原242(CA242)、腹腔积液细胞miRNA-221、腹腔积液细胞miRNA-21等共计12项指标存在差异(P均<0.05)。logistic回归分析显示:腹腔积液细胞miRNA-221与KPS量表、DBi L、CEA、CA242同为诊断胰腺癌的敏感指标。腹腔积液细胞miRNA-221的ROC曲线下面积(AUC)为0.784,临界值为6.69 ng/ml,依据临界值分组,则临界值以上的胰腺癌患者的人数显著高于临界值以下组的(P<0.05)。联合检测KPS量表、DBi L、CEA、CA242用于诊断胰腺癌的AUC为0.832,约登指数(YI)为0.6038。加入腹腔积液细胞miRNA-221后联合诊断的AUC增至0.863、YI增至0.6482。结论腹腔积液细胞miRNA-221是诊断胰腺癌的独立敏感因素,单项指标检测即具有良好的诊断价值,将其联用能够显著增大胰腺癌的诊断价值,对于该病的早期诊断具有重要临床意义,是当前胰腺癌诊断体系的良好补充。

非小细胞肺癌患者癌组织中miRNA-221、minRNA-155表达情况与其预后的关系

目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中miRNA-221、minRNA-155的表达情况与其预后的关系。方法:对浙江新安国际医院接诊的50例NSCLC患者的临床资料进行回顾性分析。比较这些患者中不同病理参数患者癌组织中miRNA-221、minRNA-155的表达情况及其生存期,并分析导致这些患者死亡的危险因素。结果:与年龄<60岁的患者相比,这些患者中年龄≥60岁的患者其癌组织中miRNA-155、miRNA-221的表达水平均更高,其生存期更短,P<0.05。与肿瘤TNM分期为Ⅰ期或Ⅱ期的患者相比,这些患者中肿瘤TNM分期为Ⅲ期或Ⅵ期的患者其癌组织中miRNA-155、miRNA-221的表达水平均更高,其生存期更短,P<0.05。与无淋巴结转移的患者相比,这些患者中有淋巴结转移的患者其癌组织中miRNA-155、miRNA-221的表达水平均更高,其生存期更短,P<0.05。进行多因素logistic回归分析的结果显示,癌组织中miRNA-155、miRNA-221的表达水平较高、肿瘤的TNM分期为Ⅲ期或Ⅵ期、有淋巴结转移是导致这些患者死亡的独立危险因素,P<0.05。结论:NSCLC患者癌组织中miRNA-221、miRNA-155的表达水平与其病情的严重程度及预后密切相关。