桑黄多糖对肉瘤S180细胞体内外的抑瘤作用

目的:研究桑黄多糖对肉瘤S180细胞体内外的抑瘤作用。方法:选用对数生长期肉瘤S180细胞,加入0(空白对照)、2、4、8 mg/m L的桑黄多糖溶液,分别培养12、24、36、48 h,MTT法测定细胞体外增殖抑制率,荧光染色法观察细胞凋亡形态,流式细胞术检测细胞凋亡率。建立S180细胞荷瘤小鼠模型并随机分为对照组和桑黄多糖高、中、低剂量组(400、200、100 mg/kg),每组10只,每天ig相应药物1次,连续12 d;末次给药24 h后处死小鼠,称瘤质量,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤组织中抑癌基因PTEN与癌基因C-myc蛋白表达。结果:与空白对照比较,桑黄多糖能增高S180细胞的增殖抑制率,促进其凋亡率升高(P<0.05或P<0.01),且具有浓度与时间依赖性。与对照组比较,桑黄多糖各剂量组小鼠的抑瘤率明显升高(P<0.01),PTEN蛋白表达增强(P<0.05或P<0.01),C-myc蛋白表达减弱(P<0.05)。结论:桑黄多糖具有体内外抑瘤作用,并能上调抑癌基因PTEN和下调癌基因C-myc的蛋白表达。

蜂王浆不同组分对荷S180肿瘤小鼠免疫效果的影响

将新鲜蜂王浆经过180目滤网过滤,滤液再逐步经过0.50μm、0.10μm和0.05μm的无机陶瓷膜过滤,分别得到了5种蜂王浆活性组分,测定新鲜蜂王浆及各活性组分的癸烯酸含量。将88只荷瘤小鼠随机分为环磷酰胺组(40 mg/kg)、模型对照组、蜂王浆及各组分实验组,连续灌胃4周。观察小鼠一般状况,测定抑瘤率和脏体系数,以探讨蜂王浆各组分对荷S180肿瘤小鼠的免疫效果。结果表明,除新鲜王浆先后经过180目滤网,0.50μm和0.10μm无机陶瓷膜过滤的组分外,其他各蜂王浆组分与对照组比较对降低瘤体重量差异不显著,其中E组抑瘤率最高达45.52%。说明蜂王浆不同活性组分对荷S180肿瘤小鼠抗癌作用有差异。

电脉冲结合盐酸阿霉素对小鼠S180肉瘤的抑制作用

用低强度电脉冲结合低剂量盐酸阿霉素局部给药,研究了小鼠S180肉瘤的治疗情况,将荷瘤昆明小白鼠随机分为对照组、药物组、电场组和电场+药物组,分别从肿瘤生长状况、组织化学等方面进行实验观察.结果表明,电脉冲结合盐酸阿霉素治疗肿瘤有协同增效作用.

小鼠肝S180肉瘤种植性肿瘤的生物学特性

目的:建立小鼠肝S180肉瘤种植性肿瘤模型,观察其生物学特性,为肝肿瘤的实验研究提供动物模型平台。方法:采用S180肉瘤瘤块肝内种植的方法建立小鼠肝肿瘤模型,观察S180小鼠免疫器官指数、肿瘤大小、肿瘤转移及荷瘤小鼠寿命。采用HE染色观察肝肿瘤组织的形态结构。免疫组织化学检测肿瘤组织血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)和肿瘤转移抑制蛋白nm23(nm23)的表达。结果:小鼠肝S180种植性肿瘤模型建立的成功率为100%。S180肝肿瘤小鼠寿命为(22.80±5.87)d。随时间延长,S180肝肿瘤小鼠体重逐渐增加、肿瘤体积逐渐增大、胸腺指数下降,出现腹水及转移的小鼠逐渐增多,无自发性消退现象。肿瘤组织生长旺盛,VEGF呈阳性表达,nm23呈阴性表达。结论:小鼠肝S180肉瘤种植性肿瘤模型是一种良好的肝肿瘤实验动物模型。

e4声动力治疗小鼠S180肉瘤的实验研究

目的本文研究超声激活声敏剂e4对在体小鼠S180肉瘤的杀伤作用。方法荷瘤小鼠腹腔注射e4(40mg/kg),6小时后用频率为1.0MHz超声波照射肿瘤区域180s,超声强度分3组:0.4W/cm2,0.8W/cm2,1.6W/cm2。以空白对照组,单纯超声组(超声强度为1.6W/cm2),单纯声敏剂组为对照组,每两天测量肿瘤大小,12天后剥离肉瘤并称重比较。结果e4在小鼠体内经超声激活后可明显抑制肿瘤生长。在超声强度为0.4W/cm2～0.8W/cm2范围时,e4对肿瘤的抑制作用随声强的增加疗效亦增加。结论e4声动力治疗对小鼠S180肉瘤有明显杀伤或抑制作用,在一定范围内其作用大小与超声强度正相关。声动力疗法有望成为临床治疗肿瘤的新方法。

大蒜提取物对荷S180肉瘤小鼠肿瘤生长的影响

目的:研究大蒜提取物对荷S180肉瘤小鼠肿瘤生长的影响。方法:大蒜提取物腹腔注射荷S180肉瘤小鼠,研究其对肿瘤生长的影响。结果:大蒜提取物在1000mg/kg·d、1500mg/kg·d的浓度时,对肿瘤组织的生长有抑制作用。结论:大蒜提取物对小鼠肿瘤的生长具有明显的抑制作用。

皮下S180移植肉瘤组织淋巴管的形态学观察

目的观察S180小鼠皮下移植瘤组织淋巴管的形态学改变,为进一步研究肿瘤淋巴管转移机制提供形态学依据。方法将小鼠S180腹水型瘤细胞接种于昆明小鼠左腋部皮下,20天后切取肿瘤及瘤周组织和对侧正常皮肤,分别用HE染色确认肿瘤,半薄切片筛选淋巴管并观察,超薄切片透射电镜观察淋巴管形态。结果2周以上小鼠腋部可见明显肿块,致癌率达100％。移植瘤中心区液化坏死,无毛细淋巴管。周边区淋巴管检出率明显高于正常侧且管腔大,形态不规则,管壁薄。内皮细胞肿胀,高尔基体、粗面内质网及溶酶体等细胞器的形态有改变。结论S180移植肉瘤中心区无淋巴管,瘤周边区淋巴管密度增多,管腔扩张,形态不规则,伴有内皮细胞损伤。

海胆黄多糖SEP的制备及其抗肿瘤作用研究

建立荷瘤小鼠模型,以不同剂量的SEP经腹腔注射给药后检测荷瘤小鼠的肿瘤生长情况、脾指数、胸腺指数、脾淋巴细胞增殖和抗氧化酶活性研究海胆黄多糖SEP的抗肿瘤活性。结果:SEP高、中、低3个剂量组均可显著抑制S180实体瘤的生长,其抑瘤率分别为46.9%、41.7%和40.7%;SEP能显著提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数,明显促进脾淋巴细胞的增殖,显著降低小鼠血清中丙二醛含量和提高超氧化物歧化酶活性。结论:SEP具有明显的抗肿瘤活性,其作用可能是通过免疫调节和抗氧化作用实现的。

天南星提取物对小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用研究

目的探讨天南星醇提物及水提物对小鼠S180肉瘤的生长抑制作用,比较两种提取物的抗肿瘤效果。方法将接种S180细胞小鼠随机分为生理盐水组,环磷酰胺组,天南星高、中、低剂量组,观察药物对肿瘤生长的抑制作用及免疫器官的影响,并对肿瘤组织做病理检测。结果天南星醇提物及水提物高、中、低剂量组的抑瘤率分别为35.50%,40.40%,25.50%,35.70%,40.60%,24.30%。与生理盐水组比较,高、中剂量组差异有显著性,低剂量组亦有差异,病理检测显示天南星组肿瘤细胞出现不同程度坏死。结论天南星提取物体内对小鼠S180肉瘤的生长有明显抑制作用,并可改善小鼠免疫功能。

茶叶花粉多糖液对小鼠肿瘤的抑制作用

目的通过对小鼠腋下移植肿瘤S180后给荷瘤小鼠灌胃花粉多糖液,以观察花粉多糖液对肿瘤的抑制作用。方法将60只荷瘤小鼠随机分为环磷酰胺组(50 mg/kg)、阴性对照组、花粉多糖实验组(200、400、600、800 mg/kg 4个剂量),连续灌胃给花粉多糖液10 d。观察:①小鼠一般状况②抑瘤率③吞噬指数。结果800 mg/kg花粉多糖组可明显降低瘤体重量,抑瘤率明显提高,达43.6%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),并呈剂量-效应关系。同时,吞噬指数与肿瘤对照组比较具有极显著性(P<0.01)。结论花粉多糖液达到一定浓度时可抑制肿瘤和提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用。

倍他司汀对荷瘤肝癌小鼠生存时间及肉瘤瘤重的影响

目的研究倍他司汀对荷瘤肝癌小鼠生存时间及肉瘤瘤重的影响。方法采用小鼠移植性肿瘤肝癌H22、肉瘤S180的体内试验方法,以环磷酰胺为阳性对照药,观察倍他司汀不同剂量组对荷瘤肝癌H22小鼠生存天数、生命延长率及荷瘤S180小鼠瘤重、抑瘤率、胸腺和脾脏系数的影响。结果6.67mg/kg、13.33mg/kg、26.67mg/kg倍他司汀组的肝癌H22小鼠生命延长率分别为5.48%、8.22%、16.44%,与剂量呈一定的正相关,26.67mg/kg倍他司汀组的生存天数显著延长(与生理盐水组比较,P<0.05);6.67mg/kg、13.33mg/kg、26.67mg/kg倍他司汀组的S180小鼠抑瘤率分别为6.83%、9.13%、18.05%,与剂量呈一定的正相关,26.67mg/kg倍他司汀组的S180小鼠瘤重显著减少(与生理盐水组比较,P<0.05)。结论倍他司汀对荷瘤肝癌H22小鼠有延长生存时间的作用,对S180肉瘤有抑制作用。

荷S_(180)肉瘤小鼠血中丙二醛和超氧化物歧化酶水平及蛇毒对其影响

目的：探讨荷 S180肉瘤小鼠血中丙二醛（ malondialdehyde,MDA）和超氧化物歧化酶（ superoxide dismutase,SOD）的变化规律，以及采用中华眼镜蛇毒（ naja naja atra venom,NNAV）进行治疗后对 MDA和 SOD的影响。方法：用 TBA比色法和放免均相竞争抑制法检测血中 MDA和 SOD 1，观察不同病期（种瘤后 5天， 10天和 15天）荷瘤鼠血中 MDA和 SOD 1的变化，以及用不同浓度 NNAV（ 2μ g/ml， 4μ g/ml和 8μ g/ml）治疗对荷瘤鼠血中 MDA和 SOD 1的影响。 结果：发现荷瘤鼠血 MDA增高（

高效免疫调节剂促进肉瘤小鼠肿瘤细胞凋亡实验研究

目的观察高效免疫调节剂对S180肉瘤小鼠肿瘤抑制作用及对凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的影响。方法建立S180肉瘤小鼠模型,将30只模型小鼠随机分为模型组、环磷酰胺组(CYT组)、高效免疫调节剂组(HIS组),小鼠治疗10 d后,取肿瘤组织称重,计算瘤重及抑瘤率;采用Western blot法检测肿瘤组织Bcl-2及Bax蛋白表达情况,并计算Bcl-2/Bax比值。结果 HIS对S180肿瘤生长有明显抑制作用;Western blot结果表明HIS能降低Bcl-2蛋白表达,上调Bax蛋白表达,且Bcl-2/Bax明显下降。结论 HIS可通过抑制Bcl-2蛋白表达、促进Bax蛋白表达来诱导S180肿瘤细胞凋亡,进而发挥抑瘤作用。

^(177)Lu-DOTMP在荷瘤小鼠体内的生物分布和兔SPECT显像研究

以1,4,7,10-四氮杂环十二烷和亚磷酸为原料合成了1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四甲撑膦酸(DOTMP),并对其进行了177 Lu标记;观察了177 Lu-DOTMP在骨转移癌模型鼠体内的生物分布,并对日本大耳白兔进行显像。荷瘤鼠体内的生物分布结果显示:177 Lu-DOTMP可以选择性地在骨组织吸收,具有良好的靶向性,而且在血中清除较快,在其它脏器只有少量的摄取。日本大耳兔显像结果显示:177 Lu-DOT-MP主要聚集于膀胱组织,即177 Lu-DOTMP主要通过肾排泄;注射后22h骨骼放射性摄取明显,46h骨骼中放射性积聚更多。以上结果表明,177 Lu-DOTMP具有良好的骨靶向性,值得进一步研究。

白细胞介素-6对荷瘤小鼠正常组织的辐射保护效应

以受全身照射的S180肉瘤荷瘤小鼠为研究对象,利用化学比色法测定荷瘤鼠肝脏、脾脏、肾脏、心脏、肺、脑和骨髓组织的活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平和谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性,探讨白细胞介素-6(IL-6)对荷瘤机体正常组织辐射防护效应及机理。结果显示:荷瘤鼠受照射后其肝脏、肾脏、脾脏、骨髓、脑、肺组织匀浆中ROS、MDA含量明显升高,而GSH-Px和CAT活性明显降低,其机制是电离辐射造成抗氧化酶的损伤及机体内自由基含量上升。IL-6能够显著降低受照射荷瘤小鼠肝脏、脾脏、骨髓、脑组织匀浆中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平,提高谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性。对肾脏、肺组织匀浆中ROS、MDA含量和GSH-Px、CAT活性无明显影响。本实验提示IL-6通过清除ROS和保护抗氧化酶的损伤起辐射保护作用,IL-6对不同组织细胞辐射保护作用程度不同,是由于机体细胞中IL-6R的数量、亲和力及IL-6信号传导途径存在差异。

槲寄生在荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用研究

为了探讨槲寄生在荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用,将槲寄生提取物1.65～15mg/(kg·d)经皮下分别注射于荷肉瘤S180的实体瘤和腹水瘤小鼠体内,连续注射9d后,分别对其肿瘤重量、抑瘤率、脾有核细胞数、脾指数、生存期以及肿瘤组织等病理变化进行观测。试验结果表明,槲寄生对体内肿瘤生长的抑制率为14.7%～28.3%,经其治疗后,小鼠的存活时间及脾指数均明显高于对照组(P<0.01),且其瘤组织中为较致密的结缔组织,对照为疏松的结缔组织。槲寄生在荷瘤小鼠体内有明显的抗肿瘤作用,对脾脏的保护功能可能与其抗瘤机制有关。

高效免疫调节剂对S_(180)肉瘤小鼠IL-6及IL-10表达的调节作用

目的观察高效免疫调节剂对S180小鼠肿瘤抑制作用及对IL-6、IL-10表达的影响。方法建立S180肿瘤小鼠模型,将40只小鼠随机分为正常对照组、S180肉瘤模型组、环磷酰胺组(CTX组)、高效免疫调节剂组(HIS组),治疗10 d后处死小鼠,剥取脾脏、肿瘤组织称重,计算脾指数及抑瘤率;采用放射免疫分析法检测血清IL-6水平;采用Western blot法检测肿瘤组织IL-10表达情况。结果 HIS可增强S180小鼠免疫功能,对肿瘤生长有明显抑制作用(P<0.01);放射免疫分析法结果显示HIS能明显降低外周血IL-6水平(P<0.01);Western blot结果表明HIS能降低肿瘤细胞中IL-10表达(P<0.01)。结论 HIS可通过降低细胞因子IL-6、IL-10表达,抑制荷瘤机体Th1/Th2细胞的平衡向Th2细胞漂移,增强免疫功能,进而发挥抑瘤作用。

雷公藤对荷S(180)小鼠的抑瘤作用的实验研究

目的 探讨中药雷公藤治疗实验性肉瘤的疗效。方法 建立荷 S180 小鼠模型,观察经雷公藤治疗对其肿瘤生长的影响。结果 雷公藤能显著抑制肿瘤的生长,其抑瘤率达45.89%。结论 雷公藤有明显的抗肿瘤作用。

马尾松树皮提取物抗肿瘤作用的研究

研究马尾松树皮提取物(MPBE)体外和体内的抗肿瘤作用。采用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法观察MPBE对人结肠腺癌细胞株LoVo的体外抑制作用,采用小鼠移植性肿瘤模型考察MPBE对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用和艾氏腹水癌(EAC)小鼠的生命延长作用。结果表明:MPBE对Lo-Vo细胞的生长有较强的抑制作用,在质量浓度为500 mg/L时,MPBE对LoVo细胞作用24、48和72 h时的抑制率分别为19.83%、33.06%和58.15%;MPBE对小鼠S180肉瘤生长表现出明显的抑制作用,MPBE 50、100和200 mg/kg 3个剂量的抑瘤率分别为30.3%、37.8%和42.3%,MPBE达到200 mg/kg剂量时,反映免疫功能的胸腺指数和脾指数也明显增加;但MPBE对EAC腹水癌小鼠的生存时间没有明显的延长作用。

豌豆硒蛋白抑瘤活性的研究

目的 研究自富硒豌豆中提取的硒蛋白的抑瘤活性。方法 将受试硒蛋白制成经酶解和非酶解 2种形式 ,给接种了小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌HAC的ICR纯系小鼠分组饲以不同剂量和 2种形式的硒蛋白口服液。结果 2种硒蛋白液对S180的生长均有一定抑制作用 ,大剂量组的抑制率分别达 5 2 .2 4 %和 5 5 .88% ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 0 1)。 2种硒蛋白大剂量组HAC荷瘤鼠的存活期分别延长 37.30 %和 2 7.78% ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论 酶解硒蛋白的抑瘤活性明显强于非酶解硒蛋白 ,与 5