Modeling solubility of oxaprozin and irbesartan in biorelevant complex solutions based on a combination of pH-dependent and micellar solubilization models

Biological solubility is one of the important basic parameters in the development process of poorly soluble drugs,but the current measurement methods are mainly based on a large number of experiments,which are time-consuming and cost-intensive.There is still a lack of effective theoretical models to accurately describe and predict the biological solubility of drugs to reduce costs.Therefore,in this study,osaprazole and irbesartan were selected as model drugs,and their solubility in solutions containing surfactants and biorelevant media was measured experimentally.By calculating the parameters of each component using the perturbed-chain statistical associating fluid theory(PC-SAFT)model,combined with pH-dependent and micellar solubilization models,the thermodynamic phase behavior of the two drugs was successfully modeled,and the predicted results were in good agreement with the experimental values.These results demonstrate that the model combination used provides important basic parameters and theoretical guidance for the development and screening of poorly soluble drugs and related formulations.

RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量

建立RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈‒甲醇‒0.1%磷酸(11∶8∶81),等度洗脱,检测波长为(235±1)nm,流速为1 mL/min。结果显示,绿原酸的线性范围为0.0943~0.7544μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.25%(n=6);栀子苷线性范围为0.1971~1.5766μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.56%(n=6)。该方法检测效率高、专属性强、重复性好,为茵栀解毒颗粒的质量评价提供了简便、准确、可靠的定量方法。

红花药材RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量评价研究

本文收集了市面上常见的红花药材,对红花的前处理方法进行优化,使用乙酸乙酯萃取等对红花进行初步提取。建立了红花药材的指纹图谱,对其中主要峰进行了化学指认,通过使用“相似度评价软件”进行数据处理,对红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析,以研究不同产地红花药材的质量。

23种国产柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d含量的RP-HPLC测定

目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡以及相同品种、不同产地柴胡中的柴胡皂苷a、c、d含量差异悬殊。结论:本研究所建立的HPLC方法适用于柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d定量分析,结果准确可靠。

RP-HPLC测定民族药材白花丹不同药用部位中白花丹醌的含量

目的：建立白花丹药材中白花丹醌的含量测定方法并考察白花丹不同药用部位中的含量。方法：色谱条件：KromasilCi8柱（4．6mm×200mm，5μm），柱温30℃。流动相甲醇．水（65：35），检测波长213nm，流速1mL·min^-1。结果：白花丹醌在0．0208—0．104μg，峰面积与进样量具有良好的线性关系，回归方程y=-14．29＋9138．9X，r=0．9999，平均回收率为98．7％。白花丹各部位中白花丹醌的含量分别为：根0．394％，茎0．050％，叶0．031％。结论：本法简便、准确、重复性好，可用于控制白花丹药材质量。

黄花蒿中青蒿素含量的RP-HPLC法测定

建立黄花蒿中青蒿素的高效液相色谱测定方法,采用柱前衍生RP-HPLC法测定黄花蒿中青蒿素的含量,采用ZORBAXXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.01mol/L醋酸钠-醋酸缓冲液(pH5.8,体积比62∶38)为流动相;检测波长:260nm;流速:0.8mL/min;柱温:30℃。对广西、沈阳、北京、郑州、苏州和杭州等不同产地的野生黄花蒿样品、以及同一产地不同采集时间黄花蒿样品进行检测,结果表明不同地区青蒿素含量差异很大,同一地区不同采集时间黄花蒿样品的青蒿素含量也有差异。该法准确可靠、重现性好,能准确地反映青蒿素含量的检测。

红花RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究

目的 建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法 采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果 不同产地红花药材指纹图谱相似度较好 ,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别。结论 采用RP HPLC方法控制药材的指纹图谱 ,方法重现性好 ,用于红花的质量评价切实可行。不同产地红花药材化学组成相似 ,其相对比例较稳定。

紫丁香叶中丁香苦苷的RP-HPLC法测定

目的 建立紫丁香叶及其制剂的质量控制方法。方法 采用 RP- HPL C法测定紫丁香叶中丁香苦苷的含量。色谱柱 :Nova- Pak○RC1 8( 3.9mm× 15 0 mm ) ;流动相 :甲醇 -水 ( 3∶ 7) ;流速 :1.0 m L /min;检测波长 :2 2 1nm;柱温 :2 5℃。结果 紫丁香叶中丁香苦苷的含量为 1.435 mg/g,RSD为 1.2 4%( n=3)。结论 本法灵敏度高 ,重现性、稳定性好 ,测定迅速 ,结果准确。

RP-HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量

应用反相 ＨＰＬＣ法测定芦荟甘（ａｌｏｉｎ）的含量。用 ＳＵＰＥＬＣＯ ＬＣ－１８（２５０ ｍｉｎ×４. ６ ｍｍ，５ｕｍ）层析柱，流动相：乙腈－０．０１ ｍｏｌ／Ｌ三氟醋酸（２２： ７８），流速：１ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长：３５９ ｎｍ，柱温：室温，用外标法测定。芦荟苷的平均回收率为 ９８．３７％，其检测线性范围为 ５０～２５０ｕｇ／ｍＬ，回归方程：Ｙ＝０． ２６９＋５４． ７２３ Ｘ，ｒ＝０． ９９９９。本法灵敏、简便，重现性好。

RP-HPLC测定不同产地青木香和细辛中马兜铃酸A的含量

目的 :测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量 ,用于指导临床用药和相关研究。方法 :应用高效液相色谱法 ,选用AlltechC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 醋酸 (6 8∶32∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 35℃ ,紫外检测波长为 390nm。结果 :马兜铃酸A在 0 .119～ 1.89μg有良好的线性关系 ,平均加样回收率为 10 1.8% ,RSD为 2 .0 9%。不同产地青木香中马兜铃酸A的含量在 0 .916 9～ 1.90 76mg·g-1,其中以河北安国产青木香的含量较高 (1.90 76mg·g-1) ;细辛中马兜铃酸A的含量在 0～ 35 1g·g-1,其中以吉林市售品含量较高。结论 :本方法精密度高 ,重现性好 ,可用来含马兜铃酸类中药材中马兜铃酸A的含量测定 ;含马兜铃酸的中药中以关木通中马兜铃酸A的含量最高 ,青木香中的含量约为关木通中的含量的 1/3,细辛的含量最低。

RP-HPLC法测普鲁托品在大鼠体内分布和排泄

目的 用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定大鼠的尿、粪、肝和脑等组织中普鲁托品 (protopine ,Pro)的药物浓度 ,并对Pro在大鼠体内的分布和排泄过程进行研究。方法 流动相为甲醇、水和体积分数 2 0mol·L- 1 乙酸 (80∶2 0∶2 ) ,以ODS C1 8柱分离 ,紫外检测器检测 ,波长为 2 85nm ,生物样品在碱性条件下 ,经两次乙醚处理 ,可获得良好的分离效果。为全面了解Pro在大鼠体内的代谢过程 ,给大鼠尾静脉注射Pro 1 0mg·kg- 1 后 ,测定不同时间各组织中Pro的含量。结果 静脉给药后 ,Pro快速分布到肺、肾、脾、脑、小肠、心脏、脂肪、睾丸、肝脏、胃壁及骨骼肌、以肺、肾、脾、脑、肠组织中药物浓度较高 ,尤以肺组织浓度最高。药后 3h各组织中药物浓度下降 ,但睾丸中仍维持较高浓度。实验还发现 ,药后 5min即可测得尿中有原形药 ,1 2h尿中累积排泄量为给药量的 30 .2 1 % ,48h尿中累积排泄量为给药量的 36 87%。原形药经胆汁及粪排泄量不足 1 %。药后 5min及 1 5min血浆蛋白结合率均低于 5 %。结论 普鲁托品在大鼠体内广泛分布 ,部分经尿排泄 。

应用RP-HPLC法测定不同产地中桔梗皂甙D

用反相高效液相色谱（ＲＰ－ ＨＰＬＣ） 分析方法对常用中药桔梗中主要有效成分桔梗皂甙Ｄ（ｐｌａｔｙｃｏｄｉｎＤ） 进行了研究，考察了流动相对分离的影响，选择以Ｃ１８ 为色谱分析柱，乙腈－ 磷酸盐缓冲液为流动相，检测波长为２１０ ｎｍ ，进样量在２－０ ～３２－０ μｇ 之间呈良好线性关系，平均回收率为９８－１３ ％ ，ＲＳＤ 为２－３ ％ 。

辣椒碱主要组分的RP-HPLC法测定

采用RP -HPLC法对辣椒碱样品的主要组分进行了定量的测试 .色谱条件为 :YMCODS柱(2 5 0mm× 4 .6i .d .,5 μm) ,柱温 4 0℃ ,流动相甲醇 -质量分数为 0 .1%的H3 PO4 水溶液 (75 + 2 5 ) ,流速 0 .6mL/min ,检测波长 2 80nm ,进样量 5 μL .分析过程中 ,辣椒碱的组分与其他杂质达到基线分离 ,能够定量测出其总含量 .在进样量 0 .6～ 6 0 μg内 ,其线性回归方程为Y =10 .74 9X + 2 .731,线性相关系数r为 0 .999,标准品和样品的相对标准偏差 (RSD )分别为 1.96 % (n =10 )和 2 .35 % (n =6 ) ,加标回收率为 99.2 2 % (RSD =1.5 9% ,n =6 ) ,最低检出限为 0 .0 4 μg .

RP-HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的 :建立野菊花中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,DiamonsilTMC18柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 ( 12∶88∶0 0 4 ) ,检测波长为 32 7nm。结果 :绿原酸线性范围 0 95～ 9 5μg/ml,r=0 9998(n =6 ) ;平均回收率为 97 7% (n =9) ,RSD为 1 9%。结论 :测定方法简便、准确 。

RP-HPLC同时测定淡竹叶中4种黄酮苷的含量

目的:建立RP-HPLC同时测定不同产地、不同采收期淡竹叶中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.05%冰醋酸(35∶65)为流动相洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长340 nm,柱温25℃。结果:4种成分均达到基线分离,线性关系良好。方法的平均回收率及RSD分别为荭草苷103.2%,2.1%;异荭草苷101.6%,2.7%;牡荆苷98.4%,2.3%;异牡荆苷99.2%,1.8%。结论:本研究所建立的HPLC方法操作简便、结果准确可靠,为该类药材的入药及资源利用提供了依据。

RP-HPLC法测定鹅膏菌中毒患者体液中的α-amanitin

建立了反相高效液相色谱法检测蘑菇中毒患者体液中的αamanitin及其含量的方法,使用填料为YEGC18,10μm的反相柱,10%的乙腈+90%0.02mol/L的醋酸铵和24%的乙腈+76%0.02mol/L的醋酸铵为流动相,冰醋酸pH5.0,检测波长295nm,流速为1mL/min,柱温40℃,样品用无水甲醇提取;结果表明αamanitin进样在0.01～0.1μg的范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r为0.9958,回收率为97.9%.

红花药材黄色素A含量的RP-HPLC测定及其资源的质量评价

目的：为红花药材质量评价体系的建立、红花优良品种的筛选提供依据。方法：选择有代表性的红花品种22个，在不同生态地区和不同年份进行栽培试验，并采用RP-HPLE测定各品种中主要活性成分黄色素A含量，建立药材质量评价标准，比较品种间差异，考察其遗传稳定性。结果：红花不同品种黄色素A的含量在0．70％-1．85％，品种间存在非常显著差异（P〈0．01），其中，鱼台红花、合肥红花、芮城红花含量居前3位。结论：红花药材中的主要活性成分黄色素A为质量评价的重要指标，鱼台红花、合肥红花、芮城红花为红花优良种质资源。

RP-HPLC法测定芒果叶中芒果苷的含量

目的 :建立芒果叶中芒果苷的含量测定方法 ;测定不同产地和月份芒果叶中芒果苷的含量。方法 :采用RP HPLC法 ,内标法定量 ,ShimpackCLC ODS柱分离 ,流动相 :甲醇 0 .0 5mol·L- 1H3PO4(三乙胺调pH为 3 .5)65∶13 4 ,检测波长 2 58nm ,柱温为室温 ,流速 1mL·min- 1。从广西南宁市、钦州市和田阳县分别采集芒果叶供试品 ;测定南宁市 1～ 12月份同一株芒果树的芒果叶中芒果苷的含量。结果 :所建立的RP HPLC含测方法平均回收率 99.2 % ,RSD =1.0 5% (n =5)。不同产地和月份的芒果叶中芒果苷的含量存在差异。结论 :所建立的RP HPLC含测方法灵敏度高 ,准确 ,快速 ,专属性强 ,重现性好。南宁市和田阳县芒果叶中芒果苷的含量相差不大 ,均明显比钦州的高。 7～ 10月份的芒果苷含量较高 ,最高的为 9月 ,最低的为

RP-HPLC法测定林蛙卵中雌二醇的含量

目的建立林蛙卵中雌二醇含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,以KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-水(43:57)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长220nm;柱温30℃。结果雌二醇在4.24μg·mL-1～50.9μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为96.9%。结论该法简便,结果准确,重复性好,可作为林蛙卵中雌二醇含量的测定方法。

RP-HPLC法测定不同品种石斛中滨蒿内酯的含量

目的:建立石斛滨蒿内酯的含量测定方法并测定不同品种石斛滨蒿内酯的含量.方法:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃.流动相乙腈-水(20∶80),检测波长343nm,流速1mL.min-1.结果:滨蒿内酯的平均回收率为100.2﹪,RSD为0.9﹪.不同石斛品种滨蒿内酯的含量多数未检测到,球花石斛中含有0.35mg.g-1(购于五块石药材市场).结论:本方法简便、准确、重复性好,所测样品中球花石斛中含有滨蒿内酯,可以作为控制球花石斛材质量的方法之一.