基于紫外或蓝光LED激发的Eu^(3+)和Bi^(3+)共掺杂LaMgB_5O_(10)红色荧光粉

采用固相法合成了Eu3+和Bi3+共掺杂的LaMgB5O10红色荧光粉,在紫外或蓝光激发下,样品的红光强度随着Bi2O3的增加而增强。利用X射线衍射对样品的结构进行了分析,结果表明,掺入Bi2O3后,样品的结晶度更好。根据Judd-Ofelt理论计算,得到样品的内量子效率不随掺杂剂的改变而变化,约为43%。在394nm激发下,Eu3+和Bi3+共掺杂样品的红色荧光强度较Eu3+单掺杂样品中增强了50%。根据漫反射和变温光谱测量结果,分析指出Eu3+红色荧光增强是由于Eu3+的吸收增强。

燃烧法制备掺杂Y改性LaMgB_5O_(10)粉体及表征

以水合硝酸镧(La(NO_3)3·nH_2O)、六水硝酸镁(Mg(NO_3)2·6H_2O)为氧化剂,甘氨酸(C_2H_5NO_2)为还原剂,掺杂氧化钇(Y_2O_3)粉体,通过燃烧法合成掺杂Y改性的硼酸镁镧(LaMgB_5O_(10))粉体。研究了Y的掺杂量、焙烧温度和时间等工艺参数对合成Y改性LaMgB_5O_(10)的影响。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱(PL)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段对产物进行表征。结果表明,当Y的掺杂量为5%,焙烧温度900℃,焙烧时间5 h时,Y改性LaMgB_5O_(10)效果最佳。Y改性LaMgB_5O_(10)在212~317 nm处出现了很强的紫外吸收峰;在280~355 nm和368~435 nm处有很强的发射宽峰。

微纳米LaMgB_5O_(10)的制备及表征

采用Mg(NO3)2·6H2O,H3BO3,La(NO3)3·nH2O和不同燃烧剂(甘氨酸,尿素,一水合柠檬酸,柠檬酸铵)反应来合成微纳米LaMgB5O10粉体。讨论了不同还原剂(燃烧剂),时间,温度对产物的影响。采用XRD,SEM,TGDTA检测手段对产物和产物前驱体进行表征,确定合成微纳米LaMgB5O10粉体的最优条件为甘氨酸做燃烧剂,在900℃煅烧5 h。合成的产物结晶程度高,分布均匀,分散性好。