Crystallographic Characterization and Themal Decomposition Behavior of High-Purity Microcrystalline Magnesite

The intergranular cracking face is smooth and Iransgranular cracking fracture shows trace of cleavage. It is hard to .tirol characteristic rhombus in the dense small crystals. As measured by SEM, the particle size of microcrystalline magnesite originating in Sichuan - Tibet is uniform, most grains range in 2 -4 μm. Three-dimensional （ 3D ） crystal morphology assumes cubic or column.

高QI含量中温沥青制备中间相炭微球的研究

以高QI含量的中温沥青(HCTP)为原料,通过热缩聚法制备中间相炭微球(MCMB),考察了反应条件(反应温度、恒温时间和搅拌速率)对MCMB性质的影响。通过偏光显微镜、粒度分析仪、扫描电镜、XRD和拉曼光谱等对MCMB的粒度分布、表面微观形貌和微晶结构进行了研究。结果表明:以HCTP为原料制备MCMB的最佳反应条件为聚合温度430℃、恒温时间4.5 h、搅拌速率120 r/min;在此条件下制备的MCMB球形度好,收率为29.62%,平均粒径为20.87μm,粒度均匀性指数为0.93;1100℃炭化处理后,MCMB的理想石墨化碳微晶质量分数为75.45%。

紫苏饼粕微晶纤维素酶法制备及表征

该文优化了紫苏饼粕微晶纤维素(Perilla Seed Meal Microcrystalline Cellulose,PSM-MCC)酶法制备工艺,并对其结构与性能进行表征。以紫苏饼粕纤维素(Perilla Seed Meal Cellulose,PSM-CL)为原料,通过响应面法优化酶法制备微晶纤维素的最佳工艺,并对其理化性质及功能特性进行研究。采用傅里叶红外光谱、X射线衍射、热重分析和扫描电子显微镜对PSM-MCC进行表征。纤维素酶酶法制备PSM-MCC最佳工艺为:pH值5.0、PSM-CL和水的料液比1:20 g/mL、加酶量的质量分数为0.4%、酶解温度55℃、酶解时间3 h。在此工艺下,PSM-MCC得率为90.74%,聚合度134。PSM-MCC去除了木质素等杂质,结晶度从49.39%增加到61.37%,与PSM-CL相比,纤维素酶水解制备的PSM-MCC具有更好的热稳定性,其直径较小,为48.26μm,表面呈多孔和层状结构。该研究通过生物酶水解制备的PSM-MCC各项性能优异且符合国家标准,有望被应用在食品、制药和复合材料等多个领域。

几种麻类纤维形态结构特征的研究

本研究以菠萝麻、大麻、黄麻、剑麻4种麻类纤维为研究对象,对其基本形态、解剖结构、表面形貌、细胞壁结构、微纤丝角、微晶结构特征进行了研究。结果表明,4种麻类纤维均具有较高的长径比,不同麻纤维形态差异较大;在4种麻纤维的解剖结构中,大麻韧皮纤维群呈团簇分布,黄麻韧皮纤维群沿径向行规律分布,菠萝麻和剑麻的叶片纤维均存在于维管束外围;4种麻纤维表面均较粗糙,初生壁微纤丝排布无规则,其中大麻纤维表面褶皱最为密集;4种麻纤维均有明显的多壁层结构,其中剑麻纤维细胞壁壁层结构最为紧密;大麻、黄麻韧皮麻类纤维微纤丝角较小,分别为6.61°、7.67°,菠萝麻、剑麻叶片麻类纤维的微纤丝角分别为16.29°、20.84°;菠萝麻与大麻纤维的结晶度均在80%以上,黄麻和剑麻的微粒尺寸较小,均小于3 nm。

南海不同沉积环境黄铁矿的矿物学及原位微区地球化学研究

黄铁矿是沉积物和沉积岩中的常见矿物,其地球化学特征能够明确指示周围的沉积环境。然而,黄铁矿地球化学特征的差异性及形成过程中的控制因素尚不清楚。本研究利用扫描电镜和激光剥蚀电感耦合等离子体质谱对南海不同沉积环境黄铁矿形貌和原位微区主微量元素特征进行了研究。结果表明,SH-CL38站位黄铁矿含量与δ^(34)S值呈镜像关系,代表了正常海洋沉积环境下形成的黄铁矿受有机碎屑硫酸盐还原作用的控制;而F站位碳酸盐颗粒极低的δ^(13)C值(-45.55‰)表明该站位发育甲烷渗漏,黄铁矿的形成与硫酸盐驱动的甲烷厌氧氧化过程有关。2个站位黄铁矿微区的地球化学分布明显存在差异:SH-CL38站位黄铁矿的Mn、Co、Ni、Mo和Sb含量相对于F站位含量高,可能是铁锰(氢)氧化物的还原性溶解导致的;而F站位黄铁矿的Cu、V、As和Cd含量相对于SH-CL38站位高,可能是受到有机质矿化作用的影响。黄铁矿颗粒的Ca和Mg含量表明F站位的甲烷渗漏条件下由于优先沉淀了低Mg高Ca的自生方解石,导致后期沉淀的黄铁矿具有高Mg低Ca特征。2种不同沉积环境中黄铁矿的形貌特征和微量元素含量的差异表明黄铁矿的矿物学和地球化学特征可以用来识别甲烷渗漏。

微晶纤维素的特征分析及其在提升面包品质中的应用

选取了5个厂家生产的微晶纤维素(MCC),利用扫描电镜、傅里叶红外光谱、X-射线衍射仪等方法分析其特征,并将其按质量分数1.0%、2.0%、3.0%,4.0%,5.0%分别添加在面粉中制作成样品面包,对比MCC提升面包品质的效果.结果表明:①不同厂家生产的MCC微观形貌及特征相似.②添加MCC面包的感官评价和微观结构随着MCC添加量发生变化,面包中MCC的质量分数为3.0%时为最佳.

模板剂对微波水热合成CdS微晶相组成、形貌及光学性能的影响

采用微波水热法,以CdCl2.H2O和Na2S2O3.5H2O为镉源和硫源,分别以柠檬酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、六亚甲基四胺(乌洛托品)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板剂,合成了不同微观形貌的硫化镉微晶。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、EDS、透射电子显微镜(TEM)等对样品的物相、形貌和元素组成进行了分析。结果表明:通过添加不同模板剂制备了球形、花状和棒状硫化镉微晶,制备的硫化镉微晶结晶良好;紫外-可见吸收光谱分析表明,产物均发生了不同程度的蓝移。

草莓状黄铁矿微晶形态和成分的地质意义——以栖霞组含泥灰岩为例

在湖北省京山县雁门口地区二叠世栖霞组上部的含泥灰岩中发现棘皮动物化石,其腔被不同形态微晶的草莓状黄铁矿充填,有正四面体、正六面体、五角十二面体和近球体。溶解氧与草莓状黄铁矿的形成过程有关,其浓度决定微晶的S/Fe。统计显示,黄铁矿的S/Fe平均值随微晶的边数增加而增加,所以,棘皮动物腔内草莓状黄铁矿形成由早及晚的次序为:近球体微晶,五角十二面体微晶,正六面体微晶,正四面体微晶的草莓状黄铁矿。同一环境中,黄铁矿微晶的S/Fe可用来指示形成次序。

微粉（和微晶）纤维素的微细结构

探索了微粉化过程对各种纤维素材料超分子结构的影响。结果表明，稀盐酸水解制得的微粉（和微晶）纤维素，在结晶状态（如聚合度、结晶度、晶粒尺寸等）及晶粒聚集体的形态结构上，均随纤维素晶型的不同而变，并与硫酸水解和机械微粉化不同。Ｘ－射线衍射分析显示：微粉化产物仍保持其纤维素材料原来的晶型和两相（晶区与非晶区）共存的微细结构。

花状CuInS2微晶的溶剂热合成及表征

以CuCl2.2H2O为铜源,InCl3为铟源,硫脲（Tu）为硫源,分别以N,N二甲基甲酰胺（N,N-dimethylformamide,DMF）、乙二醇、乙醇、聚乙二醇-300为溶剂在200℃下反应12h合成花状CuInS2微晶。用X射线粉末衍射仪、X射线光电子能谱、场发射扫描电子显微镜对粉体的结构、形貌、相组分进行表征。研究表明：以DMF、乙二醇、乙醇、聚乙二醇-300为溶剂均能得到由厚度为100-200nm的纳米片组成的花状CuInS2微晶。并对其形成机理进行探讨。

水热法合成PbTe微晶及其微观形貌表征

采用水热法制备PbTe微晶,研究水热法合成PbTe微晶工艺过程中碲源、反应时间、反应温度、碱加入量、还原剂及表面活性剂等对PbTe微晶形貌的影响,分别采用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)和扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)对制备的PbTe进行表征.结果表明,控制不同的合成工艺可制备得到立方体、花状和树突状等多种形貌的PbTe微晶.

煤矸石酸溶法制得聚合氯化铝铁钙的形态

利用扫描电镜、X射线能谱、红外光谱、X射线衍射等现代分析检测技术对聚合氯化铝铁钙(PAFCC)进行形态结构研究与表征.比较了未煅烧合成产品和经煅烧合成的PAFCC产品形貌、特征基团及微晶相结构.结果表明:煅烧有利于制备聚合氯化铝铁钙;未煅烧合成产品是具有短柱状晶体形貌,主要含有钠、铝、铁、钙、氯等元素的化合物;PAFCC形貌呈类空心管柱状结晶体,是一种含有钙、铝、铁多羟基的无机高分子絮凝剂;煅烧使煤矸石活性增强,对合成PAFCC起了重要作用;在高岭土废水水样混凝实验中,制得的PAFCC混凝性能优于未煅烧合成产品和工业聚合铝(PAC).

衬底材料表面形貌和特性对太阳电池性能影响

研究不同腐蚀时间下光伏微晶硅太阳电池衬底形貌及特性及其对电池性能的影响。利用多功能辐射型薄膜沉积系统生产电池膜层,对衬底进行0~50 s的腐蚀,分析相关长度、表面粗糙度与腐蚀时间的关系,得出衬底散射率与腐蚀时间的关联。结合散射率与电池电学性能的变化,最终得出40 s腐蚀后电池具有最佳的转换效率。该研究为微晶硅太阳电池的进一步优化提供了参考。

煤-油临氢缓和液化半焦晶相结构分析

以鄂尔多斯煤为原料,加氢后的煤焦油为溶剂油,在高压釜内进行煤油共炼反应,采用元素分析、工业分析、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜等对原料煤和半焦微晶结构进行分析。结果表明:煤与半焦主要由C和O元素组成,此外还含有少量的H,S,N等元素;与原料煤相比,半焦的H/C摩尔比减少0.23,挥发分和固定碳质量分数分别降低15.77,1.64百分点,灰分升高17.87百分点;煤和半焦的XRD谱图中出现大量无机矿物质特征衍射峰,主要来源于煤和半焦中的灰分;高温、高氢压环境下,煤发生裂解与聚合反应,煤中芳香结构缩聚明显,有机质碳原子排列趋于定向且规则,石墨化程度增加;原料煤表面光滑,排列有序,粒径较大,而半焦表面粗糙,排列无序,粒径较小,表面有大量孔隙。

水热合成具有针尖状末端结构的哑铃状ZnO微晶

以硝酸锌和氢氧化钠为原料,油酸钠作为形貌控制剂,在醇水体系中采用简单的水热法,于230℃制备出了针尖状哑铃氧化锌。采用X-射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行了表征,并对其生长机理进行了探讨。

川藏高纯电熔氧化镁制备及微观形貌

川藏地区的微晶菱镁矿经1000℃煅烧得到轻烧氧化镁,以该轻烧氧化镁为原料制备高纯电熔镁,利用X-射线衍射仪及扫描电镜研究了电熔镁微观组织形貌,并与辽南地区高纯电熔镁产品品位进行对比分析。结果表明:该轻烧氧化镁的电熔产物为立方晶系方镁石,电熔料中的晶簇为无色、无杂质、透明的方镁石巨晶;皮砂为白色,MgO含量在97%~99%,杂质与气孔由晶簇向皮砂迁移;与辽南地区电熔镁产品相比,川藏电熔镁充分熔融部分的品位和产量较高,但产品产率偏低,需要更高的熔融温度和更大的电熔炉。

液相法制备微晶α-Al_2O_3的研究进展

综述了水热法、溶胶凝胶法、沉淀法及微乳液法制备微晶α-Al_2O_3的研究成果,重点介绍了各个方法中影响微晶α-Al_2O_3尺寸和形貌的影响因素,并对其影响机理做了简要分析。评述了各个制备方法的优缺点,其中溶胶凝胶法和沉淀法是工业上最常使用的方法,最后对微晶α-Al_2O_3制备方法的发展前景进行了展望。

不同沉积速率下微晶硅薄膜的生长行为研究

鉴于微晶硅薄膜在沉积过程中先经历一个非晶过渡层才开始晶化的生长特点,试图通过降低薄膜的沉积速率来延长沉积原子在薄膜生长表面的扩散时间,以达到促进晶粒生长的目的。研究结果表明,反应气体气流量的减小可以有效降低薄膜的沉积速率;随着沉积速率的降低,薄膜的表面粗糙度明显减小,且其平均晶粒尺寸有所增大,通过HRTEM甚至能观察到尺寸在10nm以上的晶粒,说明沉积速率的降低对沉积粒子在薄膜生长表面的扩散过程有较大影响;另外,薄膜的少子寿命随着沉积速率的降低逐渐增大,这与薄膜结晶程度和平均晶粒尺寸的变化趋势一致,可见微观结构对电学性能起着决定作用。

影响微晶质菱镁矿制备纳米氢氧化镁的工艺研究

以西藏昌都的微晶质菱镁矿为原料,经过煅烧、水化、水热等工艺流程制备不同形貌的纳米氢氧化镁。探究了水化温度、水化时间、固液比、水热过程中轻烧氧化镁用量、分散剂(PEG6000、PVP)等因素对水化率及氢氧化镁形貌的影响。采用XRD、SEM等技术对产物氢氧化镁进行表征。实验最终确定了水化温度为80℃、水化时间为2 h,固液比(g:g)为1:20作为最佳水化条件,水化率可达92.75%,可制备出纳米薄片氢氧化镁;水热过程中轻烧氧化镁的用量为20%~30%,4%PVP作分散剂,可得到形貌完整规则、分散性良好的六角片状纳米氢氧化镁。实验还探究了不同路径对于氢氧化镁形貌的影响,说明了不同方法制备的氢氧化镁形貌不同,轻烧氧化镁经水化—煅烧—水热的过程得到的氢氧化镁形貌最为规整、分散性最佳。

CeO_(2)对高炉喷吹煤粉助燃机理的分析

在煤粉中加入一定比例助燃剂CeO_(2)可以加快煤粉的燃烧速度,缩短燃烧时间,有效提高煤粉的燃烧率,为炉况稳定顺行和进一步增加喷煤量奠定基础。随着助燃剂CeO_(2)的加入,差热和热重曲线中的拐点温度、峰值1温度、峰值2温度、着火点温度、燃烬点温度均下降,微晶参数Lc和La均增加,未燃煤粉的平均粒径减小,外观形貌变得极不规则。这是因为络合盐Ce 4+(CO-)可以减弱C结构的桥键结合力、弱化其连接程度,改变C的晶格结构。同时CeO_(2)能够加快煤粉中大分子支链、芳香环支链的断裂,增加煤颗粒中孔隙和表面积。