阿特拉津对雄性大鼠骨髓微核率及肾脏和脾脏组织学变化的影响

试验旨在探讨阿特拉津对雄性大鼠骨髓微核率及肾脏和脾脏组织学变化的影响。选取60只4周龄雄性大鼠,随机分成4组(对照组和低、中、高3个剂量组),每组15只。剂量组大鼠分别按每千克体重1/32LD50(55.625mg)、1/16LD50(111.5mg)、1/8LD50(225.5mg)于试验的0,30,60d腹腔注射阿特拉津,并于试验的30,60,90d处死大鼠,分别采集骨髓、肾脏和脾脏等组织,检测骨髓微核率、肾脏和脾脏的组织学变化等指标。结果表明:长时间应用阿特拉津,骨髓微核率升高,低、中、高剂量组分别比对照组高出17.14%、133.33%和119.52%;而高剂量组以60d时最高,分别比30d和90d高出118.65%和55.10%;肾脏组织则出现增生性和退行性病变、脾脏组织脂肪变性,从而说明,长时间应用阿特拉津可能导致雄性大鼠出现一定的遗传毒性反应,并导致肾脏和脾脏组织病变。

益力多对小鼠的急性毒性及遗传毒性的影响

实验用SPF级NIH种健康小白鼠,对广州益力多乳品有限公司生产的益力多牌活性乳酸菌乳饮品在急性毒性及遗传毒性方面进行了研究。结果表明,用5倍于原样品的浓缩液,在相当于原液推荐量的150倍的剂量即100.0g/kg.BW灌胃时,未观察到动物有任何不良反应。在5.00-40.00g/kg.BW(5倍浓缩液)的剂量,微核试验结果为阴性,在10.00-40.00g/kg.BW(5倍浓缩液)的剂量,精子畸变试验结果为阴性。提示益力多对小鼠无急性毒性作用,并在体细胞水平和生殖细胞水平均无诱变作用。