Chromosome aberration and micronucleus frequency in peripheral blood lymphocytes in radiation workers

Objective To investigate chromosome aberration and micronucleus frequency in peripheral blood lymphocytes in workers engaged in radiation for a long time,to reduce occupational hazard caused by ionizing radiation and to further strengthen health surveillance.Methods A total of 366 members of medical staff engaged in radiation work who underwent physical examinations in

pH与铝对蚕豆根尖细胞有丝分裂的交互作用

以蚕豆根尖为材料,运用微核技术研究了不同pH下,Al2(SO4)3溶液对细胞有丝分裂及微核形成的影响.结果表明:二者共同作用会使细胞结构产生明显改变,诱发染色体异常与核固缩,微核率上升.当pH一定时,细胞有丝分裂指数(MI)与微核率(MNF)均随Al浓度增大呈先增后减趋势,MI在Al浓度为10或20 mg/L(仅pH=8.5时)处达最大;MNF在Al浓度10或20 mg/L(仅pH=7.0时)处达到最大.当Al浓度不变时,MI随pH的升高呈先增后减趋势,在pH7.0处达最大;MNF在无铝和Al浓度为10 mg/L组中的最低值出现于pH7.0处,但在高铝组中变化不大.pH与Al均可对细胞产生显著的遗传损伤,二者的交互作用主要表现为遗传损伤的叠加.提高pH可缓解铝毒效应,但不能使之完全消除.

转Bt基因水稻稻米的诱变活性研究

利用微核、精子畸变和Ames试验检测了转Bt基因水稻稻米对小鼠骨髓嗜多染红细胞(polychromatic erythrocytes,PCE)微核率(micronucleus frequency,MN%)和小鼠精子畸形发生率(sperm malformation rate)及组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌株回变菌落数的影响。结果表明,在本实验条件下,Bt水稻稻米对小鼠体细胞和性细胞均无诱变活性,且无剂量效应;该受试物对TA97a、TA98、TA100和TA102菌株无论在有无代谢活化系统存在的条件下,各剂量组回变菌落数均处于正常水平。

Cd对水稻根尖细胞的遗传损伤效应

以水稻(Oryza sativa L.)为材料,研究了不同浓度Cd对根尖细胞的遗传损伤作用。结果表明,随着Cd浓度增加和处理时间延长,水稻幼苗根尖细胞有丝分裂指数明显降低;4个时期相比,Cd对中期的影响最小。微核率随着Cd胁迫浓度的增加和时间的延长而增加,但浓度过高时,微核率反而有所降低;此外,Cd能诱发根尖细胞染色体畸变,染色体畸变率随着Cd处理浓度的增加和处理时间的延长而升高,呈现明显的剂量-效应和时间-效应关系。以上结果表明,Cd可引起水稻根尖细胞有丝分裂抑制和染色体损伤,具有明显的遗传毒性。

土壤镉污染毒性效应的多指标综合评价

以草甸棕壤为供试土壤，以蚕豆幼苗根尖有丝分裂指数、染色体畸变率以及微核率，幼苗叶片内抗氧化酶活性、植物内源激素含量为指标，采用盆栽方法研究了0～10 mg.kg-1镉胁迫对植物细胞的遗传和生态毒性效应.结果表明，在此浓度范围内，蚕豆根尖细胞有丝分裂指数、染色体畸变率以及微核率均随镉浓度增加呈显著的剂量-效应正相关关系，其中微核率变化最为明显，处理组微核率分别为对照组的1.43～3.22倍;蚕豆幼苗叶片内的SOD和POD活性变化呈先升高后下降的趋势;而CAT活性随镉浓度增加其变化规律与SOD、POD相反.此外，镉胁迫下植物激素脱落酸（ABA）、赤霉素（GA3）与细胞分裂素类的玉米素和玉米素核苷总含量（Z＆ZR）均表现出低浓度下诱导和较高浓度下诱导率降低的趋势，在镉浓度为2.5 mg·kg^-1时3种植物激素含量均达到最高值，分别比对照组增加了6.6%、4.0%和12.6%.研究表明，各指标对污染物的毒性具有响应且响应的域值及其敏感度不同，将各指标综合使用可使土壤镉污染的遗传和生态毒性诊断更为有效。

蚕豆根尖微核技术研究水体中铊的遗传毒性

铊(Tl)是剧毒的重金属元素。含铊矿产资源在开发利用过程中会释放铊,对生态环境和人体健康造成威胁。目前我国尚缺乏水环境中铊的安全标准。文章利用蚕豆根尖微核技术(Vicia faba-root tip cells micronucleus test)研究水体中铊的遗传毒性,为生态安全评价提供理论依据。结果表明:水体中铊含量在0～3μg·L-1范围内,随铊含量的增加,蚕豆根尖微核率和污染指数逐渐加大。当铊含量为2.0、3.0μg·L-1时,微核率分别为22.69‰和51.51‰,与空白对照差异极显著(P<0.01),而且污染指数分别为3.80和8.63;铊对蚕豆根尖细胞分裂的作用规律不明显,在铊含量为0.3μg·L-1时,蚕豆根尖细胞分裂受到显著抑制(P<0.05),但随铊含量的增加,根尖细胞分裂并无显著影响。根据统计结果及污染指数,初步确定水体中铊含量1.0μg·L-1为安全含量,铊含量在2.0μg·L-1以上时为重度污染。

稀土元素钬对蚕豆的细胞毒性和遗传毒性研究

运用氧化钬与稀硝酸反应制备结晶,以去离子水溶解并且稀释成梯度溶液,对蚕豆根尖染毒6h,分别修复培养22h和24h,观察根尖变化,统计微核率、染色体畸变率及有丝分裂指数。结果表明,4mg/L(以氧化钬质量体积浓度计)以下剂量对根尖生长具有促进作用;随着浓度的递增,微核率、染色体畸变率逐步上升,有丝分裂指数逐步下降,表现出明显的剂量 效应关系,说明稀土元素钬具有一定的细胞毒性和遗传毒性。同时,不同修复组在微核率、染色体畸变率及有丝分裂指数上也存在一定差异,表现为微核率22h修复组低于24h修复组,而染色体畸变率和分裂指数均高于24h修复组。微核检测应在染色体畸变检测之后进行。

孔雀石绿诱发的蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变

采用蚕豆根尖细胞微核试验和染色体畸变试验方法，研究孔雀石绿对蚕豆根尖细胞的致畸效应。实验结果表明：孔雀石绿浓度在0．05-2．0mg／L之间时，蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率随着浓度的增加而升高。当达到1．0mg／L时，微核率和染色体畸变率达到最高水平，随后，均开始下降。在同一浓度下，随着处理时间的不断延长，微核率和染色体畸变率不断增大。微核率在36h时，达到最高水平，而染色体畸变率在48h时达到峰值，之后下降。但仍显著高于对照组。

健康成人自发染色体畸变率与微核率的本底状况再分析

目的:了解环境因素对人类遗传物质的影响,以便正确评估放射从业人员以及低剂量辐射的健康效应。方法:选自北京市87名接受健康体检的成年人,每人用肝素钠抗凝管抽取外周静脉血2 mL。采用提前加秋水仙素和松胞素B法分别制备染色体与微核标本,Metafer自动分析系统结合人工分析染色体畸变与双核淋巴细胞微核,按不同年龄段与不同性别分组进行统计比较。结果:87名受检者的染色单体型畸变率平均为0.70%,染色体型畸变率为0.20%,其中双着丝粒体+环为0.13%,单纯无着丝粒体为0.06%。微核与微核细胞率分别为25.30‰和21.56‰。除单体型畸变外,染色体型畸变率与微核率均随年龄的增加而增加(P<0.05),不同性别之间差异无统计学意义(>0.05)。结论:健康成人染色体型畸变(双着丝粒体+环)率与双核淋巴细胞微核率未超过国内外报道的本底范围,但较国内以往报道的本底值有增高趋势。

农药氰戊菊酯和三氟氯氰菊酯对蚕豆根尖细胞的遗传损伤

采用蚕豆根尖微核技术研究了农药氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯对蚕豆根尖细胞的遗传损伤.测定了不同浓度氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯(5×10-10～5×10-2g·L-1)诱导下的蚕豆根尖细胞微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率.结果表明,氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯均能诱发较高的微核率,在一定浓度范围内,微核率随两种农药处理浓度的升高而增加,但随着处理浓度的进一步升高微核率反而呈下降趋势;两种农药均可使蚕豆根尖细胞有丝分裂指数增大;并能诱导蚕豆根尖细胞产生较高频率、多种类型的染色体畸变.氰戊菊酯和三氟氯氰菊酯对蚕豆根尖细胞具有明显的遗传毒性.

佛山南海地区人群外周血淋巴细胞微核率及微核细胞率的观察分析

目的探讨佛山南海地区人群外周血淋巴细胞微核率及微核细胞率。方法选择健康体检人群,按照常住地址分别分到南海所管辖的7个镇区,使用微量全血培养法制备标本,用常规染色体分析法和常规微核分析法检测佛山南海不同地区、性别及年龄段共700例健康成年人淋巴细胞微核率和微核细胞率。结果男性的微核率为0.016 2%,微核细胞率为0.118%,女性微核率为0.015 7%,微核细胞率为0.121%,男、女微核率与微核细胞率比较差异无统计学意义(P>0.05),男、女合并计算微核率为95%正常值上限值为0.184%,微核细胞率的95%正常值上限为0.569%。20～30岁和大于30～40岁年龄组微核率分别为0.009 8%和0.012 2%,微核细胞率分别为0.101%和0.126%与大于40～50岁年龄组(微核率为0.031 6%,微核细胞率为0.384%)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。南海区各镇组微核率与微核细胞率均无统计学差异(P>0.05)。结论佛山南海区健康人外周学淋巴细胞微核率正常值为0.2%,微核细胞率正常值为0.57%。

Ce^(4+)对玉米根尖细胞微核及有丝分裂的影响

用不同梯度质量浓度的硫酸高铈对玉米根尖细胞进行染毒处理,结果表明,当Ce4+ 质量浓度≥10 mg/L时,玉米根尖细胞的微核率上升显著,当Ce4+质量浓度达到1 000 mg/L时,玉米根尖细胞的有丝分裂指数具有显著性下降.提示一定质量浓度的铈化合物对玉米根尖细胞具有一定的遗传毒性和细胞毒性.

Ce(SO_4)_2对玉米根尖细胞遗传毒性和细胞毒性的研究(英文)

[目的]研究Ce(SO4)2对玉米根尖细胞的遗传毒性和细胞毒性。[方法]用不同梯度浓度的Ce(SO4)2对玉米根尖细胞进行染毒处理,检测玉米根尖细胞的微核率和有丝分裂指数。[结果]当Ce(SO4)2≥10mg/L时,玉米根尖细胞的微核率显著上升,当Ce(SO4)2达到1000mg/L时,玉米根尖细胞的有丝分裂指数显著下降。[结论]提示一定浓度的Ce(SO4)2对玉米根尖细胞具有一定的遗传毒性和细胞毒性。

农药乙蒜素和细菌溴腈对蚕豆根尖细胞的致畸效应

利用蚕豆根尖微核技术研究农药乙蒜素和细菌溴腈对蚕豆根尖细胞的遗传损伤,测定蚕豆根尖细胞的微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率。结果表明：2种农药均能诱发较高频率的微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率。在乙蒜素质量浓度为0.032-0.160 g.L^-1范围内,微核率随浓度升高而升高,呈一定的剂量-效应关系（r=0.881 9,P≤0.01）;而在细菌溴腈质量浓度为0.625-2.5 g.L^-1范围内,微核率则呈先上升后下降的趋势。

农药百菌清和氯氰菊酯对蚕豆根尖细胞遗传损伤的研究

背景与目的:研究不同浓度农药百菌清、氯氰菊酯对蚕豆根尖细胞的遗传损伤。材料与方法:分别用不同浓度的农药百菌清(5×10-10～5×10-4g/L的7种浓度)、氯氰菊酯(5×10-10～5×10-4g/L的7种浓度)处理蚕豆根后,测定蚕豆根尖细胞的微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率。结果:百菌清、氯氰菊酯均能诱发较高的微核率,百菌清在5×10-10～5×10-6g/L浓度范围内和氯氰菊酯在5×10-10～5×10-8g/L浓度范围内,均随百菌清、氯氰菊酯处理浓度的升高而致使蚕豆根尖细胞的微核率增加(P<0.05),但高于一定浓度(在百菌清为5×10-6g/L,在氯氰菊酯为5×10-8g/L)后微核率反而呈下降趋势;不同浓度的百菌清和氯菊酯农药均可使蚕豆根尖细胞有丝分裂指数增大(P<0.05或P<0.01);并能诱导蚕豆根尖细胞产生较高频率的染色体畸变,且为多种类型的染色体畸变。结论:农药百菌清、氯氰菊酯对蚕豆根尖细胞具有明显的遗传损伤。

甲基丙烯酸甲酯单体对体细胞和生殖细胞致突变作用实验

目的 研究甲基丙烯酸甲酯单体对体细胞和生殖细胞的致突变作用。方法 采用初级精母细胞染色体畸变分析和骨髓细胞微核率试验 ,探讨甲基丙烯酸甲酯对小鼠的遗传毒性。结果 在 10 0～5 0 0mg/kg剂量范围内 ,对小鼠初级精母细胞染色体结构畸变的发生无明显影响 ,但 10 0 0mg/kg剂量的甲基丙烯酸甲酯单体 ,可致小鼠初级精母细胞常染色体单价体、小鼠骨髓微核率显著增高。结论 高剂量甲基丙烯酸甲酯单体对体细胞和生殖细胞有致突变作用。

环磷酰胺剂量、取样时间对小鼠骨髓微核率的影响

背景与目的:观察NIH小鼠在给予不同剂量环磷酰胺(Cyclophosphamide,CP)后不同取样时间点的骨髓嗜多染红细胞(Polychromatic erythrocytes,PCE)微核率的变化。材料与方法:小鼠一次性腹腔注射CP40、80mg/kg后,于18、24、48h取胸骨骨髓涂片,Giemsa染色,计数1000个PCE中含有微核的细胞数(微核率)及200个红细胞中PCE与正染红细胞(Normochromatic erythrocytes,NCE)的比值。结果:小鼠在给予40mg/kg和80mg/kgCP后的骨髓微核率随取样时间的变化趋势是一致的,给药后一段时间逐渐升高,24h达高峰,之后又逐渐下降。给药组各时间点的微核率与对照组相比差异均有统计学意义,而给药组PCE与NCE比值与对照组的比较差异均无统计学意义,提示小鼠一次腹腔注射40mg/kg和80mg/kgCP后对骨髓细胞无明显抑制作用。80mg/kgCP剂量组各时间点上的微核率显著高于40mg/kg剂量组,表现出明显的剂量_反应关系。结论:在本实验室条件下,40mg/kg和80mg/kgCP均可致小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率显著增加,具有剂量_反应关系。在一次性腹腔注射环磷酰胺后24h观察所得微核率最高。故认为环磷酰胺可用作微核试验的阳性对照,剂量范围为40～80mg/kg,给药后24h取材最佳。

汞、砷、甲醛单一及复合污染对蚕豆根尖细胞微核的影响及污染评价

目的：探讨水环境中汞、砷、甲醛及其复合污染对蚕豆根尖细胞微核的影响及污染评价。方法：以蒸馏水作为阴性对照组,50 mg/L重铬酸钾作为阳性对照组,使用不同浓度的汞（0.001-0.03 mg/L）、砷（0.01-0.3 mg/L）、甲醛（0.9-7.2 mg/L）及其组合对蚕豆进行染毒（设MIX I、MIXⅡ、MIXⅢ3组,各含4种组合）,测定蚕豆根尖细胞的微核千分率并计算污染指数。结果：单一染毒时,当水溶液中汞浓度≥0.009 mg/L、砷浓度≥0.3 mg/L、甲醛浓度≥3.6 mg/L时蚕豆根尖细胞微核千分率均高于阴性对照组,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）。复合污染中,MIX I组砷-汞、砷-甲醛组合蚕豆根尖细胞微核千分率与阴性对照组相比显著升高,而且较砷、汞、甲醛单一染毒时明显增加,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。MIXⅡ组和MIXⅢ组中4种组合的蚕豆根尖细胞微核千分率与阴性对照组相比均显著升高,并且均明显高于单一染毒时的微核千分率,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：汞（≥0.009 mg/L）、砷（≥0.3 mg/L）、甲醛（≥3.6 mg/L）可诱导蚕豆根尖细胞形成微核,复合染毒诱发的微核千分率较相同剂量单一溶液染毒呈不同程度的升高,并且存在一定的量效关系。

^(60)Co辐照肿瘤细胞对未照射细胞的旁观者效应及Trolox的干预作用

背景与目的:用经60Co-γ射线照射过的骨肉瘤U2OS细胞和未经照射的骨肉瘤U2OS细胞混合培养,在出现未受到照射肿瘤细胞的旁观者效应基础上,观察抗氧化剂Trolox的干预作用。材料与方法:骨肉瘤U2OS细胞分为对照组、照射组、效应组、干预组和Trolox阴性对照组,每组做5个平行样。照射组:U2OS细胞用3Gy剂量的60Co照射后继续培养;效应组:将照射过的细胞换液、继续培养1h后用胰酶消化分离并收获细胞,然后将照射与未照射细胞按1∶1的数量比混合培养;干预组:与效应组细胞的其它处理相同,仅在培养基中加入Trolox(终浓度10μg/ml)进行干预;Trolox阴性对照组:在未放射细胞的培养基中加人相同剂量Trolox。在上述各组培养的不同时段收集细胞,分别采用MTT法测定细胞的活性,计数法计算各组细胞克隆形成率和微核率,台盼蓝染色法测定各组存活细胞的百分率、化学荧光法测定各组细胞培养基中的MDA含量。结果:效应组与对照组相比,细胞的存活率下降(P<0.05),细胞的活性降低(P<0.05),细胞克隆形成率下降(P<0.05),细胞微核率和含量均明显的升高(P<0.05),培养基中的MDA含量明显增高(P<0.05)。经过Trolox干涉后,干预组细胞上述各项指标较效应组有明显的改善(P<0.05)。结论:Trolox作为一种抗氧化剂具有缓解60Co-γ射线照射所致旁观者效应的作用。

应用蚕豆根尖微核技术研究3种重金属的遗传毒性

运用蚕豆根尖细胞微核技术,以微核率和有丝分裂指数为指标,研究不同浓度Pb2+、Cr3+和Cd2+对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应.结果表明,Pb2+、Cr3+和Cd2+在不同浓度下均可诱导微核的产生,其遗传毒性依次为:Cd2+>>Pb2+>Cr3+.在一定浓度范围内,微核率随重金属浓度的升高而增加,达到一定浓度后,微核率反而有下降的趋势.在一定低浓度条件下,蚕豆根尖细胞有丝分裂指数增高,高浓度下有丝分裂指数降低,意味着低浓度可促进细胞有丝分裂,高浓度则会抑制细胞有丝分裂.