长白忍冬的组织培养与快速繁殖

以长白忍冬的幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,添加不同的植物生长调节物质,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明:在0.1%HgCl_2溶液中滴加0.1%吐温80处理5min的灭菌效果最好;诱导长白忍冬侧芽分化的适宜培养基为MS+1.0mg·L^(-1) 6-BA+0.05mg·L^(-1) NAA+30g·L^(-1)蔗糖+7g·L^(-1)琼脂或不加任何生长调节物质的MS+30g·L^(-1)蔗糖+7g·L^(-1)琼脂;增殖培养基为MS+1.0mg·L^(-1) 6-BA+0.05mg·L^(-1) NAA+30g·L^(-1)蔗糖+7g·L^(-1)琼脂,30d的增殖系数为8;最佳的生根培养基为1/2MS+15g·L^(-1)蔗糖+7g·L^(-1)琼脂,生根率达60.0%。